Królestwem Izraela, które obejmowało 10 plemion Izraela (wszystkie z wyjątkiem plemion Judy i Beniamina), na czele stał „sługa Salomona” Jeroboam. Wcześniej (3 Księgi Królewskie, 11, 28-32) prorok Achiasz przepowiedział Jeroboamowi podział królestwa Salomona i panowanie pierwszych ponad 10 plemion.
Historia królestwa Izraela związana jest głównie z plemieniem Efraima (największym obszarowo), dlatego czasami prorocy nazywali północne królestwo „Efraimem”. Stolica też tu była - Samaria (założony Amri w 885; wcześniej stolica była najpierw miastem Sychem , i wtedy Tirza ). Ziemie okupowane przez Królestwo Izraela – północna i środkowa część Kanaanu – były najbardziej urodzajnymi w Palestynie. Pod względem powierzchni i liczby ludności królestwo na północy było 3 razy większe niż królestwo na południu.
żydowski na czele królestwa, które składało się z plemion Judy i Beniamina i zajmowało mniej urodzajne ziemie, stał syn Salomona Roboam . Pozostała stolicą Jerozolima . Jak królestwo Izraela wypadało korzystnie na tle innych? ekonomicznie(dostęp do morza, żyzne ziemie), królestwo Judy było tak lepsze od pierwszego pod względem wewnętrznej siły duchowej, ponieważ miało świątynię Izraela - świątynię Salomona, prawdziwe kapłaństwo i proroków.
Królestwo Izraela trwało 209 lat. Charakter i cechy tego okresu: ciągłe konflikty wewnętrzne, częste zmiany królów, z których wszystkich 19 było odstępcami, niska moralność, bałwochwalstwo. Północne Królestwo Izraela upadło w 722 r. pod rządami króla Ozeasza. Mieszkańcy zostali wzięci do niewoli asyryjskiej.
Królestwo Judy trwało 344 lata. Wszystkich 19 królów pochodziło z domu Dawida, a 8 z nich było „ludźmi według serca Pana”. W 597 r. ostatni król Jehojachin wraz ze swoim ludem został wzięty do niewoli babilońskiej. Ostateczne zniszczenie Jerozolimy nastąpiło w roku 587, po stłumieniu buntu Sedekiasza przez Nebuzaradana.
Walka prawdziwych proroków z fałszywymi w królestwie Izraela
(Rozdz. 22. 1-22)
Po trzech latach pokoju z Syrią niegodziwy izraelski król Achab, chcąc odzyskać Ramot w Gileadzie, wypowiada wojnę Syryjczykom. Dla większego sukcesu zawiera sojusz z królem żydowskim Jehoszafatem, znanym ze swojej pobożności. Przed rozpoczęciem kampanii wojskowej sojusznicy wzywają proroków, aby zapewnić powodzenie przedsięwzięcia. 400 proroków Izraela przepowiada zwycięstwo, ale pod naciskiem Jehoszafata posyłają także po proroka Micheasza, syna Noble’a, który zazwyczaj nie prorokuje „dobrych rzeczy”. Zanim wypowie gorzkie słowo prawdy, Micheasz ironicznie powtarza rady czterystu proroków, przepowiadając sukces. „To jest wezwanie do sumienia Achaba” – mówi błogosławiony Teodoret. Micheasz, powtarzając kłamstwo, zdaje się dawać do zrozumienia, że król nie jest godzien słuchać prawdy i prawdy, gdyż zagłuszył już w sobie prawdomówny głos swego sumienia. Cel został osiągnięty. Achab akceptuje nieszczerość proroka. Następnie Micheasz przepowiada klęskę Izraelitów i wyjaśnia, że sam Pan pozwolił, aby duch kłamstwa przemówił przez usta proroków. Z tego powodu fałszywi prorocy buntują się przeciwko Micheaszowi, gdyż 400 ludzi ma pewność, że przemawia przez nich duch Pana.
Micheasz zostaje uwięziony. Dochodzi do bitwy, w której Izraelici zostają pokonani, a Achab ginie. Micheasz świadczy Ahabowi o oszustwie 400 proroków poprzez „słowo Pana” - duchową wizję - alegorię, która wyraźnie pokazuje, jak Pan pozwala szatanowi kusić ludzi. W w tym przypadku„duchem kłamstwa”, co oznacza, że diabeł jedynie folguje dumnym myślom króla Achaba.
Czwarta Księga Królewska
Książka stanowi kontynuację historii królestw Izraela i Judy. Tradycyjnie można go podzielić na dwie części.
Część pierwsza – (od rozdziałów 1 do 17) – synchroniczna prezentacja historii obu królestw aż do upadku Królestwa Izraela (722 p.n.e.)
Część druga – (od rozdziałów 18 do 25) – kontynuacja historii królestwa Judy aż do niewoli babilońskiej (587 p.n.e.)
Więcej szczegółów na temat proroczych szkół, stowarzyszeń i fałszywych dat zostanie omówione w części „Księgi prorocze”.
Cudowne wniebowstąpienie proroka Eliasza do nieba
Wydarzenie to zostało szczegółowo opisane w rozdziale 2 od wersetów 1 do 12 Czwartej Księgi Królewskiej. Cud ten był szeroko znany w całym Izraelu, jak można sądzić po pierwszych słowach rozdziału 2 („Kiedy Pan chciał w wichrze zabrać Eliasza do nieba…”) i licznych legendach otaczających losy świętego proroka . Zatem według Talmudu Eliasz żyje wiecznie, a żydowski historyk Józef Flawiusz pisze co następuje: „...Mniej więcej za czasów Jorama Eliasz zniknął z powierzchni ziemi i nikt do dziś nie zna szczegółów jego losów. śmierć, podobnie jak Henoch” (Starożytny. IX, 2, 2).
Znaczenie tego wydarzenia było ogromne dla całej epoki Stary Testament, gdyż świadczył o prawdzie o życiu pozagrobowym.
Prorok Elizeusz i synowie prorocy mieli szczególne odczucie tego niezrozumiałego cudu, co zmusiło ich do ciągłego podążania za Eliaszem. Ostatnia prośba Elizeusza o zesłanie mu głębokich łask ujawnia jego gorliwość w służbie proroczej.
Wniebowstąpienie Eliasza rydwan ognia- symboliczny obraz cudu. Nadprzyrodzonego działania, jakim jest wniebowstąpienie świętego proroka, nie da się opisać ziemskimi pojęciami i kategoriami. „Symbol ognia był bardzo spójny z gorliwym duchem Eliasza, który płonął (w sensie potępienia) jak ogień, a jego słowo płonęło jak lampa” – mówi św. Jan Chryzostom.
Słowa Elizeusza: „Mój ojciec, rydwan Izraela i jego kawaleria...” odnoszą się do samego Eliasza, który był naprawdę potężnym wsparciem dla Izraela w walce z grzechem.
Kościół Chrystusowy wychwala proroka Eliasza tymi słowami: „ Anioł w ciele, fundament proroków, drugi zwiastun przyjścia Chrystusa, chwalebny Eliasz”., - z czego jasno wynika, że Eliasz po ponownym powrocie na ziemię będzie głosicielem pokuty przed Drugim Przyjściem Chrystusa.
Dzięki milotii (płaszczowi) nauczyciela Elizeusz otrzymuje niezwykłą siłę, co potwierdza wiele cudów.
Cudowne uzdrowienie Król Ezechiasz (4 Krl. 20, 1-11)
Dwunasty pobożny król Ezechiasz rządził Judeą od 716 do 687 p.n.e. Zasłynął jako zwolennik prawdziwego wielbienia Boga. W tym celu „usunął wyżyny, rozbił posągi, wyciął gaj dębowy i zniszczył węża miedzianego, którego stworzył Mojżesz” (18:4).
Król kieruje się w swoich działaniach Prawem, a Pan pomaga mu w jego królowaniu. Pewnej nocy Anioł Pański zabija 185 tysięcy Asyryjczyków oblegających Jerozolimę (2 Król. 19:35).
Prorok Izajasz przepowiada, że śmiertelnie chory Ezechiasz wkrótce umrze. Ezechiasz gorąco i ze łzami w oczach modli się o wyzdrowienie. Pan wysłuchuje tej modlitwy i daje mu kolejne 15 lat życia. Uzdrowieniu towarzyszy cudowny znak – cień na stopniach Achazowa powraca 10 kroków (20, 8-11). Smutek Ezechiasza wynikał z faktu, że nie miał on wówczas żadnych spadkobierców – wyjaśnia bł. Hieronim. Manasses urodził się 3 lata po tych wydarzeniach.
To wydarzenie jest wspomniane w następujących równoległych miejscach Pismo Święte: (Izaj. 38, 8; Syr. 48, 26; 2 Król. 32, 31).
Metropolita Filaret (Drozdow) zwrócił uwagę, że mnogość dowodów z Pisma Świętego potwierdza cudowne zachowanie luminarza.
Współcześni naukowcy uważają to zjawisko astronomiczne za podobny cud z histerii związanej z podbojem Ziemi Obiecanej przez Jozuego (Jozuego 10, 12-14).
Gorliwość króla judzkiego Jozjasza o odnowę
Inni przeliczają objawy swojej choroby i słuchają – gdzie jeszcze będzie bolało? Dla nich też musimy stworzyć taką rzeczywistość.
A wielu przebudzonych, systematycznie uwalniając swoje przestrzenie od starych i ciężkich kodów energetycznych, z radością przeżywa swoje dni, komunikując się z ciekawymi i sympatycznymi ludźmi. Odpowiedź na to również brzmi „TAK” i powstają możliwości życia w takich wydarzeniach!
Jednym słowem, stan ogólny zbiorowe przestrzenie planetarne są różne, a nawet przeciwne. Aby móc realizować wolną wolę i wybór każdego człowieka, uwzględnić tak diametralnie przeciwstawne stany postrzegania świata, światopoglądów i wzorców reakcji, relacji, Ziemia jest podzielona, biorąc pod uwagę podobne parametry wibracyjne.
Niestety, w obecnie Są na Ziemi ludzie, którzy ze względu na swój stan kategorycznie nie akceptują pozytywnych przejawów w budowaniu relacji między ludźmi. Są to bardzo trudne i trwałe programy udoskonalania ich mrocznych aspektów. Nie osądzajmy tego. Każdy ma swój własny plan rozwoju, oświecenia i przebudzenia. Często to, co z codziennego punktu widzenia wydaje się całkowicie nie do przyjęcia, po głębszym zbadaniu staje się jasne, że człowiek zbiera ze swojego życia, często całej rodziny, ciężkie energie, aby pokryć tym życiem wszystko, co niepotrzebne w Nowym Świecie.
W końcu nie ma czasu liniowego, ale we Wszechczasie istnieje wieczne Zawsze. Dlatego w dzisiejszych czasach niektórzy ludzie żyją jak zbieracze wszystkiego, co ciężkie. To także zadanie wykonawcze, bardzo złożone i trudne, które nie zawsze jest jasne dla otaczających Cię osób.
Z drugiej strony, teraz bardzo ważne jest skonsolidowanie podstawowych przestrzeni nowymi energiami, skonsolidowanie ich w rzeczywistości materialnej, aby stworzyć atrakcyjne energetycznie warunki dla tych, którzy po przebudzeniu będą szukać ścieżek do Nowego Świata.
Dlatego na Ziemi rejestrowany jest obecnie nowy poziom wibracyjny życia materialnego. Przestrzenie i energie pionierów nowej ewolucji są w niej zapisane i zakotwiczone. Następuje podział Ziemi, na Ziemi wydziela się odrębna nowa przestrzeń energetyczno-informacyjna i materialna - umownie nazywamy ją Super-Ziemią. Sfery życia są tam obecnie formowane i stabilizowane dla tych, którzy są energetycznie i wibracyjnie gotowi do świadomego utrwalenia się w tych energiach. To jest inna Ziemia, jej Super Poziomy.
Trójwymiarowa Ziemia stopniowo oddziela się energetycznie, jakby opuszczała naszą rzeczywistość. Trudno na razie powiedzieć, jak będą się na niej rozwijać procesy, jak daleko zostanie oddzielona od Superziemi i jak długo taka sytuacja będzie się utrzymywać. Wszystko zależy od tych, którzy pozostaną na tej trójwymiarowej Ziemi...
Nowa Super-Ziemia i zamieszkujący ją ludzie tworzą obecnie bazę energetyczną i materialną z przestrzeniami nowych rzeczywistości, gdzie ludzie przechodzący procesy wznoszenia się zostaną przyciągnięci, gdy staną się gotowi energetycznie.
Teraz jest dużo nowych skuteczne techniki, które w przestrzeniach zbiorowych są dostępne dla każdego dla percepcji. Dla tych, którzy jeszcze nie nauczyli się samodzielnie postrzegać procesów i technik energetycznych, jest ich całkiem sporo Nowa informacja o tym co się dzieje.
Super-Ziemia jest teraz placówką przestrzeni energetycznych Nowej Ewolucji. To jest jak okręt flagowy w przestrzeniach planetarnych Super-Ziemi, emitujący kryształowe Światło, widoczne i działające nawet w odległych zakątkach Boskich światów w nieskończoności Przestrzeni.
Zapraszamy do tej flagowej placówki!
Musimy zrozumieć, że wcale nie oznacza to, że w odrębnej rzeczywistości, na Super-Ziemi, istnieje sztywna granica pomiędzy różnymi poziomami. Wszyscy jesteśmy różni. Nie ma więc sztywnych granic pomiędzy oddzielnymi rzeczywistościami, różne poziomy wibracji zdają się nakładać na siebie, w przestrzeniach zamknięcia różnych wibracji. Przypomina tęczę, gdzie granice między odcieniami warstw tworzą mieszane tony.
Teraz bardzo ważne jest, abyście zaakceptowali możliwość świadomego umiejscowienia się w przestrzeniach Nowej Ewolucji na Super-Ziemi.
To niesamowita okazja, aby wyrazić siebie w nowej roli, ponieważ właśnie po to przybyliście na Ziemię w tych niezwykłych czasach zmian ewolucji, na przejściu od ewolucji jako osoby do nowego stanu - Boska esencja, żyć w świat materialny. Ten świat jest Boskim światem na Ziemi.
Więc teraz zrelaksuj się...
Poczuj siebie jako jedną całość, w przestrzeniach Boskich energii i Boskich mocy...
Złóż świadome oświadczenie – aby naprawić swoje przestrzenie energetyczne i realia życia na Super-Ziemi, aby pomóc delikatnie, w wygodnym tempie i objętości, kontynuować proces uwalniania się od resztkowych informacji o energii wychodzącej ewolucji, świata konfrontacji, prób, podziałów i dualności...
Połącz przestrzeń swojego serca z przestrzenią serca Super-Ziemi, wypełnij to połączenie wszechogarniającą Miłością i Czułością dla niej...
Poczuj swoje połączenie z Gają, duchową esencją Ziemi... Miłość i czułość, które przekazujesz Gai, pozwala ci poczuć jej reakcję, radość i wdzięczność, jej Miłość i czułość wobec ciebie...
Łączysz się z przestrzeniami Super-Ziemi z całym Twoim ciałem fizycznym i strukturami subtelno-materialnymi, całym doświadczeniem życia na Ziemi i wszystkimi ciałami, które były... Dosłownie fizycznie odczuwasz takie połączenie, kiedy już trudno to powiedzieć gdzie są wasze energie i gdzie są energie Super-Ziemi... Absolutna, wszystko wypełniająca integralność...
Jednocześnie wyproś Ją przebaczenie krzywd wyrządzonych w ciągu wszystkich żywotów na ziemi, a szczególnie w tym...
Czujesz swoje harmonijne połączenie z królestwami i światami Super-Ziemi... Z żywiołami i Duchami żywiołów... Z Duchami Natury i Duchami Żywiołów... Z różnymi esencjami żywiołów, które strzegą naszych Gaia i jej materialne ciało - Super-Ziemia... Ze Strażnikami światów i królestw Super-Ziemi...
Postrzegacie nową matrycę Super-Ziemi, wraz z jej treścią programową, która zawiera także wasz osobisty komponent energetyczno-informacyjny - jako zjednoczoną w integralności z Super-Ziemią, waszą naturalną naturę żyjącą na tej Ziemi...
Właśnie tworzysz z nią nowy związek...
Ustabilizuj poczucie całkowitej jedności w całość...
Następuje wzajemna wymiana energii wdzięczności i naturalnej interakcji, poczucie, jak potężne wsparcie zyskujesz łącząc się w twórczej jedności z Ziemią...
Równoważysz, harmonizujesz i wyrównujesz wszystkie nowe stany, czujesz, jak Twoje ciało po prostu cieszy się tym procesem. W końcu daje potężne energie Super-Ziemie do utrzymania aktywność fizyczna ciała...
Powtarzaj tę praktykę, aż pojawi się uczucie harmonijnego i naturalnego zespolenia, które stanie się nawykiem...
Wkrótce po tym niemiecki patofizjolog R. Virchow połowa 19 V. sformułował podstawową zasadę teorii komórki w formie aforyzmu Omni cellula ex cellula(„Każda komórka jest z innej komórki”) stwierdzono, że życie komórki somatycznej przebiega cyklicznie, zaczynając od podziału i kończąc na podziale. W ciągu półtora wieku, jakie minęło od tego czasu, uzyskano wiele nowych danych na temat charakterystyki podziału różnych komórek. Wyjaśniło się wiele procesów organizacji i regulacji podziałów oraz ich niesamowita złożoność. Naukowcy są coraz bardziej zdumieni precyzją, z jaką chromosomy są rozdzielane pomiędzy przyszłymi komórkami potomnymi. Poniżej omówione zostaną mechanizmy separacji chromosomów (na przykładzie komórek zwierzęcych).
Cykl komórkowy- jest to sekwencja regularnie zastępujących się wzajemnie faz od powstania komórki w wyniku podziału do jej podziału na komórki potomne w kolejnym akcie podziału lub śmierci. U eukariontów cykl komórkowy składa się z interfazy i samego podziału, czyli mitozy. Każdej z tych faz odpowiadają pewne zjawiska i procesy, które pozwalają podzielić je na mniejsze etapy. Liczba i kolejność etapów cyklu komórkowego jest różna u różnych organizmów.
Interfaza jest znacznie dłuższy od mitozy (zwykle zajmuje co najmniej 90% całkowitego czasu cyklu komórkowego) i zwykle dzieli się na trzy okresy: presyntetyczny (G1), syntetyczny (S) i postsyntetyczny (G2). Na etapie G2 komórka może przejść do kolejnego podziału lub do stanu spoczynku (G0). Przejście do podziału możliwe jest jedynie ze stanu G2, zatem jeżeli komórka znajduje się w stanie G0, aby móc kontynuować dzielenie, musi powrócić do stanu G2. Etap G1 może trwać od 2 godzin do kilku tygodni lub nawet miesięcy, etap S trwa od 6 do 12 godzin, a etap G2 od pół godziny do kilku godzin.
Właściwie podział pośredni , Lub mitoza , składa się z etapów kariokinezy (podziału jądra) i cytokinezy (podziału cytoplazmy). Oddzielenie chromosomów następuje na etapie kariokinezy, więc przyjrzyjmy się temu bardziej szczegółowo.
W pierwszej fazie mitozy - profaza– chromosomy spiralizują się i stają się widoczne w mikroskopie świetlnym w postaci cienkich nitek. Centra komórkowe, których powielanie następuje na etapie S, rozchodzą się w stronę biegunów komórki. Pod koniec profazy jąderka znikają, błona jądrowa ulega zniszczeniu, a chromosomy zostają uwolnione do cytoplazmy.
Następnie komórka wchodzi do środka metafaza, którego początek nazywa się prometafaza. W prometafazie chromosomy są rozmieszczone w cytoplazmie raczej losowo. Tworzy się aparat mitotyczny, który obejmuje wrzeciono i centriole. Wrzeciono to układ specjalnych struktur, mikrotubul (MT), w dzielącej się komórce, który zapewnia rozbieżność chromosomów. Następnie kinetochory (centromery) chromosomów są wychwytywane przez MT rozciągające się od obu biegunów wrzeciona i po pewnym czasie chromosomy ustawiają się w płaszczyźnie równikowej komórki. W metafazie chromosomy są maksymalnie spiralizowane. Centromery chromosomów znajdują się w płaszczyźnie równikowej komórki niezależnie od siebie. Zbiór chromosomów w płaszczyźnie równikowej komórki tworzy płytkę metafazową.
Na kolejnym etapie podziału – w anafaza– Chromosomy dzielą się na chromatydy. Od tego momentu każda chromatyda staje się niezależnym chromosomem składającym się z pojedynczej chromatydy. Po pierwsze, chromatydy siostrzane rozchodzą się do przeciwnych biegunów wrzeciona, podczas gdy same bieguny pozostają nieruchome ( anafaza A), a następnie bieguny wrzeciona rozchodzą się do przeciwległych końców ogniwa ( anafaza B).
Następnie komórka wchodzi do środka telofaza: wrzeciono ulega zniszczeniu, chromosomy na biegunach spirali komórkowej ulegają rozkładowi, a wokół nich tworzą się błony jądrowe. W komórce powstają dwa jądra, genetycznie identyczne z pierwotnym jądrem.
Wraz z zakończeniem kariokinezy komórka wchodzi w etap cytokinezy, w którym następuje podział cytoplazmy i tworzenie błon komórek potomnych. U zwierząt cytokineza zachodzi poprzez „wiązanie” komórki. U roślin cytokineza przebiega inaczej: w płaszczyźnie równikowej tworzą się pęcherzyki, które łączą się, tworząc dwie równoległe błony. W tym momencie mitoza kończy się, a komórki potomne wchodzą w interfazę.
Na wszystkich etapach kariokinezy najważniejszą rolę odgrywają MT - ich powstawanie i orientacja przestrzenna, interakcja z kinetochorami chromosomów, zmiany strukturalne tworzące siły niezbędne do rozdzielenia chromosomów i wreszcie ich zniszczenie. MT są częścią cytoszkieletu i odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu i zmianie kształtu komórki oraz ukierunkowanym przenoszeniu składników wewnątrzkomórkowych (pęcherzyków, organelli, białek itp.) w cytoplazmie. W komórkach zwierzęcych znajduje się kilka tysięcy MT. Wszystkie wyrastają ze specjalnych formacji zwanych centrami organizacyjnymi MT (COMT). W komórce może znajdować się 1–2 TsOMT. Badania wykazały, że tylko kilkadziesiąt MT wystaje z centrosomu, dlatego MT niekoniecznie są z nim powiązane. Centriole dają początek nowym MT, które zastępują stopniowo depolimeryzujące stare.
Centrosom, czyli centrum komórkowe, jest głównym COMMT i regulatorem cyklu komórkowego w komórkach eukariotycznych. Centrosom składa się z materiału amorficznego oraz pary centrioli – matki i córki – ułożonych w ściśle określony sposób i tworzących strukturę zwaną diplosomem. (O budowie i funkcjach centrosomów można przeczytać np. w czasopiśmie Nature, 2007, nr 5.) Centrosom oprócz udziału w podziale jądrowym odgrywa ważną rolę w tworzeniu wici i rzęsek. Znajdujące się w nim centriole służą jako centra organizacyjne dla aksonemów MT wici. W organizmach pozbawionych centrioli (na przykład grzybów torbaczy i podstawek, okrytozalążkowych) wici nie rozwijają się.
TsOMT mogą rozmnażać się niezależnie: obok istniejącego powstaje nowy ośrodek, a następnie oddala się od niego. Do tej pory pozostawało tajemnicą, jak to się dzieje. Ale ostatnio amerykańscy naukowcy badają ekstrakty centrosomów oocytów mięczaków Spisula solidissima odkryli, że centrosomy zawierają specjalne cząsteczki RNA. Biorąc pod uwagę, że centrosomy mają bardzo starożytne pochodzenie i są niezwykle konserwatywne, odkrycie to sugeruje, że mają one własny aparat genetyczny.
MT to bardzo mała rurka o długości kilku mikrometrów i średnicy zewnętrznej 25 nm. Zbudowany jest z 13 długich „pałeczek” – protofilamentów, równoległych do osi tuby i ułożonych w okrąg. Protofilament składa się z naprzemiennych globul alfa i beta tubuliny i w każdej parze takich globul (dimer tubuliny) alfa tubulina oddziałuje z beta tubuliną, a beta tubulina oddziałuje z alfa tubuliną najbliższych sąsiadujących dimerów, co umożliwia utworzenie o bardzo mocnej cylindrycznej konstrukcji. W jaki sposób taka konstrukcja może zapewnić ruch czegokolwiek wewnątrz komórki?
Jeśli chodzi o organelle, białka i inne składniki komórki, poruszają się one wzdłuż MT, przyłączając się do białek motorycznych: dynein i kinezyn, które mogą dosłownie „kroczyć” wzdłuż MT w określonym kierunku, zużywając ATP jako paliwo. Chromosomy są przyczepione do końców MT, które następnie w jakiś sposób szybko rozsuwają je do biegunów wrzeciona.
Wiadomo było, że długość MT może być stała, jak np. wici. Jednakże długość cytoplazmatycznych MT zmienia się stale: albo rosną, potem skracają się, mogą całkowicie zniknąć, a następnie zacząć ponownie rosnąć... Kiedy MT osiąga cel w procesie wzrostu, jego długość stabilizuje się, ale sposób, w jaki to się dzieje, jest nadal niejasny nie do końca jasne.
Ustalono eksperymentalnie, że MT może znajdować się w trzech głównych stanach: polimeryzacji, depolimeryzacji i katastrofie. Polimeryzacja polega na przyłączeniu pojedynczych cząsteczek tubuliny znajdujących się w cytoplazmie do końca rurki (depolimeryzacja jest procesem odwrotnym). Podjednostki alfa i beta dimeru tubuliny w cytoplazmie najpierw przyłączają jedną cząsteczkę trifosforanu guanozyny (GTP), który ma właściwości podobne do ATP, a następnie mogą przyłączać się do końca rosnącego MT. Do wzrostu MT konieczna jest również obecność pewnych specyficznych białek w cytoplazmie, obecność jonów magnezu i brak jonów wapnia.
Dopóki dwie cząsteczki GTP są związane z dimerem tubuliny, znajduje się on w stanie T, a cała struktura kanalików jest stabilna. Jednak po pewnym czasie na podjednostce beta dimeru tubuliny następuje hydroliza GTP, która przekształca się w difosforan guanozyny (GDP), natomiast cały dimer przechodzi do stanu D, a pierścień cząsteczek tubuliny na końcu MT staje się napięty i niestabilny. W tym stanie nowe dimery tubuliny nie mogą już przyłączać się do końca MT, a MT przechodzi w stan katastrofy. Dlatego wzrost MT jest możliwy tylko wtedy, gdy na końcu MT znajduje się pierścień T-dimerów tubuliny, tzw. T-cap. Jeśli stężenie tubuliny w cytoplazmie jest niskie, dimery T-cap mogą mieć czas na przejście do stanu D, zanim dołączą do nich nowe dimery T i rurka przejdzie w stan katastrofy.
Jeśli podczas depolimeryzacji cząsteczki tubuliny oderwą się wzdłuż pierścienia na końcu MT, wówczas w katastrofie protofilamenty rozdzielą się jak pojedyncze druty i mają tendencję do skręcania się w pierścienie. W tym przypadku demontaż MT następuje bardzo szybko. Koniec MT, zakotwiczony w centrosomie i chroniony przed katastrofami, nazywany jest końcem „minusowym” MT, a drugi koniec, który albo rośnie, albo szybko ulega zniszczeniu, nazywany jest końcem „plus”. W cytoplazmie znajduje się wiele białek, które mogą oddziaływać z tubuliną w różnych stanach, wpływając na tempo wzrostu lub zaniku MT. Ważne jest, aby białka motoryczne były w stanie rozróżnić koniec „plus” i „minus” MT: dyneiny przesuwają się w kierunku końca „minus”, a kinezyny w kierunku końca „plus” mikrotubuli.
Każdy etap mitozy odpowiada specjalnemu zachowaniu MT. Podział mitotyczny następuje wraz z utworzeniem specjalnej struktury - wrzeciona podziałowego, którego podstawą są MT pochodzące z dwóch ośrodków komórkowych zlokalizowanych na biegunach komórki. Wrzeciono rozszczepienia składa się z dwóch półwrzecion zachodzących na siebie w środkowej części, na których końcach znajdują się centrosomy. W komórkach roślinnych powstawanie wrzeciona podziałowego zachodzi bez udziału centrosomów.W sumie można wyróżnić trzy typy MT: astralne, biegunowe i kinetochorowe. Kinetochory MT łączą centrosom z kinetochorami chromosomu. Tworzą się w prometafazie. Na wczesnym etapie profazy astralne MT rosną szybko, kierując się promieniowo z każdego z dwóch ośrodków komórkowych. Astralne MT rozciągają się od centrosomów do obwodu komórki; ich „plus” końce oddziałują z białkami zakotwiczonymi w błonie komórkowej, najwyraźniej za pomocą dynein, które przyciągają centrosomy do błony.
Jednocześnie pojawiają się polarne MT, które rosną w kierunku od jednego centrum komórki do drugiego. Polarne MT mają tendencję do skupiania się w grupach od dwóch do sześciu MT (na etapie metafazy), głównie z MT z przeciwnego bieguna. W ten sposób powstają włókna polarne, w których MT są skierowane antyrównolegle, tj. „plus” kończy się w przeciwnych kierunkach. Wspomniane białka motoryczne, oddziałując z antyrównoległymi MT, prowadzą albo do kurczenia się centrów komórkowych ku sobie, albo do ich rozsuwania. Brak lub defekty któregokolwiek z tych białek motorycznych prowadzą do zaburzeń w segregacji centrosomów i ogólnie w mitozie.
Oprócz zmian w organizacji MT związanych z duplikacją centrosomów zmienia się także ich dynamika. W interfazie MT są stosunkowo długie i stabilne, a stan wzrostu trwa średnio około 10 min. Podczas przejścia do mitozy częstotliwość katastrof wzrasta około 10-krotnie, więc stan wzrostu MT ulega skróceniu i wynosi mniej niż 1 minutę. Zmiany te spowodowane są głównie przez specjalne białka, które kontrolują postęp mitozy i prowadzą do tego, że MT stają się niestabilne i szybko się zmieniają.
Ze względu na fakt, że na etapie prometafazy błona jądrowa jest już zniszczona, MT mogą dotrzeć do chromosomów. Ich przyłączenie do kinetochorów następuje przypadkowo, gdy kinetochor zetknie się z końcem „plus” lub powierzchnią boczną MT. W ten ostatni przypadek(interakcja boczna) chromosom zaczyna szybko, z prędkością 20–25 μm/min, przemieszczać się do odpowiedniego bieguna wrzeciona. Prędkość ta jest porównywalna z szybkością przemieszczania się dyneiny wzdłuż MT, jednak brak jest bezpośrednich danych na temat udziału dyneiny w tym procesie. Następnie oddziaływanie boczne zostaje zastąpione przez oddziaływanie końcowe w wyniku zniszczenia MT w kinetochorze, a długość MT zostaje ustabilizowana.
Kinetochor jest strukturą trójwarstwową, widoczną na mikrofotografiach jako dwie ciemne warstwy oddzielone jasną przestrzenią. Ma długość 0,3–0,6 µm i grubość około 0,1 µm. Jedna ciemna warstwa kinetochora jest powiązana z centromerem, druga z MT. MT, które nie są związane z centrosomem, można również przyłączyć do kinetochoru (w roślinach i niektórych innych komórkach wrzeciono powstaje w ogóle bez centrosomów). Polaryzacja mocowania takich MT jest taka sama: koniec „plus” jest przymocowany do kinetochora, a koniec „minus” znajduje się w pobliżu bieguna wrzeciona. Takie MT są bardziej stabilne niż MT kończące się na biegunach wrzeciona.
Ukierunkowany transport białek w komórce
Na początku mitozy kinetochory chromosomów są ułożone asymetrycznie względem biegunów wrzeciona, dzięki czemu szybciej są wychwytywane przez MT pochodzące z najbliższego bieguna. Dopóki jednak siostrzany kinetochor nie zostanie wychwycony przez MT pochodzącą z drugiego bieguna, a para chromosomów nie znajdzie się wzdłuż równika wrzeciona, mitoza nie przejdzie do kolejnego etapu – anafazy. Zapewniają to specjalne białka będące częścią mitotycznego systemu punktów kontrolnych. W cyklu komórkowym istnieje kilka takich punktów kontrolnych. Dopiero gdy poprzedni etap mitozy zakończy się normalnie, dają sygnał gotowości do kontynuacji mitozy.
10–40 MT jest przyłączonych do każdego z dwóch kinetochorów chromatyd siostrzanych, tworząc nić kinetochorową. Jednocześnie szybkość przyłączania MT do kinetochorów wzrasta około 10 razy pod koniec metafazy w porównaniu z prometafazą. Wyjaśnia to fakt, że MT już przyłączone do kinetochora ułatwiają przyłączenie kolejnych MT. Proces ten nazywa się kooperacją.
Nasze informacjeZaburzenia mitozy. W różnych procesach patologicznych normalny przebieg mitozy zostaje zakłócony. Istnieją 3 główne typy patologii: 1) uszkodzenie chromosomów (obrzęk, sklejanie, fragmentacja, tworzenie mostków, uszkodzenie centromerów, opóźnienie poszczególnych chromosomów podczas ruchu, zaburzenie ich spiralizacji i desspiralizacji, wczesne rozdzielenie chromatyd, tworzenie mikrojąder; 2) uszkodzenie aparatu mitotycznego (mitoza opóźniona w metafazie, mitoza wielobiegunowa, monocentryczna i asymetryczna, metafazy trójgrupowe i puste); 3) zaburzenia cytotomii. Do mitoz patologicznych dochodzi po narażeniu na trucizny mitotyczne, toksyny, czynniki ekstremalne (promieniowanie jonizujące, anoksja, hipotermia), podczas infekcji wirusowej oraz w przebiegu nowotworu. Gwałtowny wzrost liczby patologicznych mitoz jest typowy dla nowotworów złośliwych. |
Główną funkcją wrzeciona jest zapewnienie prawidłowego rozdzielenia chromatyd siostrzanych. Aby zapewnić ukierunkowany ruch tak dużych struktur, jak chromatydy, muszą działać na nie znaczne siły. Eksperymenty pokazują, że istnieje kilka rodzajów takich sił.
Moc typu 1 powstaje w wyniku ciągłego wydłużania końca „plus” MT i depolimeryzacji końca „minus”. Procesy te (jeśli ich szybkości są równe) prowadzą do tego, że dimery tubuliny w sposób ciągły przemieszczają się w kierunku „minusowego” końca, podczas gdy długość rurki nie ulega zmianie. Jeżeli przyłączenie tubuliny na „plusowym” końcu MT zostanie zablokowane (poprzez dodanie taksolu), wówczas rozkład MT w centrosomach będzie nadal kontynuowany, a centrosomy zaczną przemieszczać się w kierunku chromosomów z prędkością określoną przez szybkość depolimeryzacji MT. Określenie prędkości ruchu tubuliny wzdłuż takich MT wykazało, że powstająca siła zapewnia do 25% prędkości ruchu chromosomu do bieguna wrzeciona w anafazie. We wrzecionie mitotycznym wyizolowanym z jaja żaby ruch chromosomów jest całkowicie zapewniony przez tę siłę.
Siły drugiego typu(„wiatr polarny”) działają na obszary chromatyd niezwiązane z kinetochorami. Wykazano eksperymentalnie, że po odcięciu ramion chromosomów od centromeru zaczynają one przemieszczać się w kierunku równika wrzeciona z prędkością około 2 µm/min i ostatecznie zajmują pozycję pomiędzy biegunami wrzeciona. Najprawdopodobniej siły te wynikają z interakcji białek motorycznych związanych z chromatyną (takich jak kinezyna) z MT.
Wreszcie, siła trzeciego typu jest siłą, z jaką włókno kinetochorowe przyciąga chromosom w kierunku bieguna wrzeciona. Jest to główna siła zapewniająca segregację chromosomów w anafazie. Najwyraźniej składa się z kilku elementów. Po pierwsze, kinetochor zawiera białka motoryczne (dyneinę), które mogą oddziaływać z boczną powierzchnią MT i powodować ruch kinetochora w kierunku centrosomu. Po drugie, kinetochor zawiera białka, które mogą znacząco wpływać na tempo wzrostu lub niszczenia MT w zależności od sygnałów układu punktów kontrolnych, których białka również znajdują się w kinetochorze. Po przejściu punktu kontrolnego i wejściu komórki w anafazę, szybkość depolimeryzacji MT w kinetochorze gwałtownie wzrasta. W rezultacie MT zaczyna gwałtownie się kurczyć, wytwarzając siłę niezbędną do ruchu chromosomu w kierunku bieguna. Ponadto napięcie włókien kinetochorowych wzrasta nawet przy stałej długości w wyniku rozbieżności przeciwrównoległych odcinków polarnych MT i w efekcie wzrostu ich długości. Siła wygenerowana w wyniku tego procesu jest mniejsza niż dłuższa długość biegunowe MT: elastyczność MT jest skończona, dlatego wraz ze wzrostem ich długości zaczynają się one zginać, a siła rozsuwająca bieguny wrzeciona maleje. W konsekwencji, im dalej bieguny wrzeciona rozszczepienia są od siebie, tym mniejszą siłę odpychają.
Równowaga wymienionych sił prowadzi najpierw do ustawienia chromosomów wzdłuż równika wrzeciona, a następnie, w konsekwencji zmian równowagi, do ich rozbieżności w kierunku biegunów. Należy zauważyć, że równowaga ta ma charakter dynamiczny, a nie statyczny, dlatego nawet przy stabilnym ułożeniu chromosomów w płaszczyźnie równikowej wrzeciona stale przesuwają się one w jedną stronę, potem w drugą. Prędkość takich ruchów oscylacyjnych wynosi 2–3 µm/min. Nie ma jeszcze dokładnego modelu tych wahań.
Podsumujmy krótko to, co powiedziano powyżej. Najważniejszym zadaniem mitozy jest prawidłowe oddzielenie chromosomów siostrzanych, które odbywa się za pomocą wrzeciona. Wrzeciono jest utworzone przez MT, z którymi oddziałują białka motoryczne (dyneiny i kinezyny), kinetochory, centriole i białka błonowe. Białka motoryczne mogą wiązać się z białkami o różnych strukturach wewnątrzkomórkowych (na przykład chromatynie) i zapewniać ich ruch wzdłuż MT w jednym lub drugim kierunku, realizowany przy wykorzystaniu energii hydrolizy ATP. Ruch chromosomów zapewnia zarówno interakcja MT z białkami motorycznymi, jak i procesy wzrostu lub zaniku MT. Co więcej, to stosunek szybkości dwóch ostatnich procesów, regulowanych przez białka układu punktów kontrolnych, zapewnia głównie ustawienie chromosomów w płaszczyźnie równikowej i ich rozbieżność w stosunku do biegunów wrzeciona.
Choć nie jest możliwy bezpośredni pomiar sił wywieranych przez MT na chromosomy, wiele szczegółów molekularnych mechanizmów tych procesów umożliwi określenie ich adekwatnych modeli. Ostatnio zaczęły pojawiać się modele łączące procesy biochemiczne i mechaniczne podczas mitozy, ale ostatnie słowo, jak zawsze, należy do badań eksperymentalnych, które należy przeprowadzić.
Lisa Regnier
Droga Rodzino Wniebowstąpienia,
Pod koniec tego miesiąca, 28 września 2015 r., odbył się finał czterech kolejnych pełnych zaćmienia Księżyca, znany jako tetrada. Krwawy Księżyc w tym miesiącu oznacza zakończenie kilku cykli czasowych w rozwoju i historii naszej planety. Z pozytywnego punktu widzenia, ziemskie ciało świadomości ewoluowało poza poziom częstotliwości 3D i otwiera nowe przyszłe linie czasu w wyższych wymiarach. Jednakże Program Negatywnych Obcych stara się utrzymać niższą częstotliwość i ramy czasowe za pomocą wszelkich możliwych środków, w tym technologii nieorganicznej sztucznej inteligencji. W rezultacie organiczne linie czasu w pierwszej gęstości materii na trójwymiarowej Ziemi dobiegają końca.
W strukturze Wszechświatów Harmonicznych w oktawie wymiarowej znajdują się dwie linie czasu. Zatem w strukturze Harmonicznego Wszechświata trójwymiarowej Ziemi, zwanej Pierwszą Gęstością, świadomość istnieje w trzech wymiarach, które manifestują się jako sześć linii czasu. Te sześć osi czasu zostaje przejętych przez NAA i dzięki technologii sztucznej inteligencji zmuszone jest do nieorganicznego manifestowania się w najniższych trójwymiarowych częstotliwościach. Ponieważ ciało świadomości na poziomie ziemskim ewoluowało organicznie i jest gotowe wyjść poza częstotliwości 3D, jedynym sposobem na utrzymanie krążenia tych niższych sił w sieci ziemskiej jest wprowadzenie nieorganicznych i sztucznych środków. Zatem w celu utrzymania krążenia i działania niskich energii elektromagnetycznych oraz programów kontroli umysłu w nie przebudzonych masach, sztuczne częstotliwości i sztuczne linie czasu są rejestrowane i pulsowane w polach o najniższej częstotliwości. Ten najnowszy wybuch wysiłku wytwarza ogromne ciśnienie elektryczne i napięcie w niektórych obszarach planety. Przypomina to użycie sprężarki piezoelektrycznej do zamiany energii na twarde materiały, gdy ładunek elektryczny powstaje w wyniku ściskania i zagęszczania materii pod wysokim ciśnieniem. Wielu z nas może w tym czasie odczuwać w ciele ciśnienie i napięcie elektryczne.
Ten obecny cykl kończy się rozwidleniem w czasie materii powstałej na trójwymiarowej Ziemi i materii powstałej na piątowymiarowej Ziemi. Aby było łatwiej to zrozumieć, oznacza to, że planeta przesuwa linie czasu do następnej gęstości, która otwiera się na przyszłe linie czasu istniejące w przestrzeniach najwyższych wymiarów. Sposób, w jaki ludzki umysł kieruje inteligentną energię świadomości, aby przejawiła się w formach materialnych, zmienił się na zawsze na planecie Ziemia. Rozdział światów przedstawia morfogenetyczny projekt bariery pomiędzy kreacjami pierwszej gęstości, trzeciego wymiaru, a kreacjami drugiej gęstości, piątego wymiaru i wyższych. W polu planetarnym występuje rozwidlenie pomiędzy stworzeniami lub ciałami utworzonymi przy trójwymiarowych częstotliwościach w materii tellurycznej a stworzeniami i ciałami utworzonymi przy wyższych częstotliwościach. Zasadniczo istnieje podział częstotliwości na subatomowym poziomie planu świadomości, który jest nieodłącznie połączony z całym stworzeniem. Istnieją grupy ludzi powiązane z trójwymiarowym projektem morfogenetycznym i są grupy związane z pięciowymiarowym projektem morfogenetycznym. Dodatkowo, pierwsze fale Nasiona Gwiezdnego i Wniebowstąpienia Indygo wspierają projekt powyżej piątego wymiaru, w którym istnieją linie czasu wolne od Boskiego-Władcy, mające na celu całkowite wyzwolenie świadomości. Grupy Gwiezdnych Nasion wspierają także Tarczę Galaktyczną i Tarczę Chrystusa dla Ziemi, gdy przechodzi ona przez obecną fazę Podziału Świata zachodzącą na poziomie subatomowym.
Główny szablon manifestacji lub plan jest tym, co genetycznie wyraża nasze DNA w materię, tworzy ciała ludzkie i projektuje rzeczywistości holograficzne. Podział częstotliwości jest określany przez to, co powstaje organicznie w świadomości, co ucieleśnia lub wspiera ducha, jakość wibracyjną umysłu, który go tworzy, jakim wymiarowym prawom struktury podlega i czy używana jest sztuczna inteligencja. Na ścieżce Wniebowstąpienia będziemy pytać: „ Czy świadomość, która stworzyła te projekty, jest naprawdę żywą świadomością organiczną, czy też programy nieorganicznej sztucznej inteligencji wyświetlają te hologramy?„Wchodzimy w całkowicie nowy Świat powstawanie materii. Z czystą intencją i z czystym sercem, musimy otworzyć dostęp do krystalicznie czystej intencji we wszystkim, co razem tworzymy Boski Duch manifestować się z wyższych wymiarów z osobistą odpowiedzialnością, napędem i równowagą energetyczną.
Subatomowy podział częstotliwości
W ten sposób separacja światów dzieli subatomowe pola energii, które zostały utworzone przez nieorganiczne częstotliwości i organiczne żywe światło świadomości. Istnieje oddzielenie martwej energii (miazmy) zaprojektowanej przez NAA za pośrednictwem machiny wojennej sztucznej inteligencji i organicznych żywych ciał świadomości, które istnieją w wyższych wymiarach przyszłych linii czasu. Jakość i rodzaj świadomości (organiczna lub nieorganiczna). Sztuczna inteligencja) wysyłany do projektów mających na celu stworzenie czegoś w hologramie planetarnym, określa jego poziom częstotliwości w momencie jego materializacji. Poziom częstotliwości tych form jest tym, co przyciąga ludzi o wybranej częstotliwości na tę samą linię czasu i łączy ich z tą strukturą w czasie, tworząc odpowiednią bańkę rzeczywistości.
Rodzaj i jakość jednostek subatomowych tworzących plan tworzy projekt tego ciała. Jednostki subatomowe decydują, jakiego prawa wymiarowego przestrzega ciało i w jaki sposób jest rzutowane na hologram planetarny. Wiele obiektów istniejących na planie ziemskim składa się z różnych jednostek subatomowych, dlatego większość ludzi nie może ich dostrzec. Na każdym etapie tożsamości, ludzkiej i nieludzkiej, byt ten istnieje w określonym wymiarze czasu i przestrzeni, a jego forma ciała zmienia się na poziomie subatomowym w zależności od jego lokalizacji. Jednakże projekcja formy ciała i jej oś czasu mogą zostać sztucznie utworzone i skopiowane przez maszynę na poziomie subatomowym, aby zmusić ją do przeniesienia się gdzie indziej. NAA próbuje wykorzystać technologię na poziomie subatomowym, aby osiągnąć swój cel, jakim jest stworzenie sztucznych harmonogramów dla swoich projektów w zakresie transhumanizmu i hybrydyzacji. Używając sztucznych osi czasu, mogą sklonować lub skopiować DNA lub obraz schwytanej duszy, a następnie przesłać je do pewne miejsce, zgodnie z częstotliwością ich celu na poziomie subatomowym. Następnie próbują umieszczać w ludzkich ciałach istoty z innymi jednostkami subatomowymi, wykorzystując głównie te, które są hybrydyzowane technologicznie lub działają głównie na sztucznych częstotliwościach. Można je łatwo wyczuć lub wyczuć dzięki energetycznemu wglądowi. Kiedy ciała form są replikowane na poziomie subatomowym, mają bardzo niską częstotliwość życzliwości, współczucia i empatii. Niezależnie od kształtu, jaki przybierze to ciało, będzie ono sprawiać wrażenie sztucznego, m.in martwy i bez życia.
Aby mieć o tym pojęcie, musisz zwrócić się do większości proste formy rozmnażanie płciowe na przykładzie alg.
Rozmnażanie płciowe obserwowane u innego glonu nitkowatego, Oedogonium, wydaje się reprezentować trzeci etap ewolucji. Komórki, które łączą się, tworząc zygotę, nie są takie same: jedna z nich to okrągła, nieruchoma komórka jajowa bogata w substancje rezerwowe, druga to mały, ruchliwy plemnik. Rozmnażanie płciowe poprzez połączenie odmiennych gamet, zwane heterogamią, jest charakterystyczne dla większości roślin wyższych. Każda komórka wegetatywna może przekształcić się w oogonię, komórkę tworzącą komórkę jajową lub antheridium wytwarzające plemniki. Komórki tworzące jaja są duże i kuliste; ich protoplazma wystaje ze stałej ściany komórkowej i tworzy okrągłą, nieruchomą komórkę jajową, przepełnioną substancjami odżywczymi.
W wyniku wielokrotnego podziału innej komórki wegetatywnej powstaje szereg krótkich komórek w kształcie krążka, które wytwarzają plemniki. W tym przypadku protoplazma każdej z tych komórek dzieli się i wytwarza dwa małe plemniki z koroną wici na przednim końcu. Plemnik płynie w kierunku komórki jajowej, przyciągnięty chemikalia co ona podkreśla. Przez szczelinę w ścianie komórkowej plemnik przenika do komórki jajowej i łączy się z nią. Zarówno komórka jajowa, jak i plemnik są haploidalne, a po ich połączeniu powstaje diploidalna zygota. Zygota wydziela wokół siebie grubą ścianę komórkową i w tej formie może przetrwać okresy niesprzyjające wzrostowi. Ostatecznie zygota przechodzi mejozę, tworząc cztery komórki haploidalne, z których każda ma na przednim końcu koronę wici i przypomina zoospory, komórki wykorzystywane do rozmnażania bezpłciowego. Zoospory pochodzenia płciowego i bezpłciowego kiełkują, dzielą się i wytwarzają nową nić Oedogonium.
Na tym samym wątku z identycznych komórek może rozwinąć się komórka jajowa lub plemnik.
Kolejny krok ewolucji:
Volvox to alga kolonialna w kształcie pustej w środku kuli, która składa się z komórek, z których każda ma dwie wici i jest połączona z sąsiednimi komórkami cienkimi włóknami protoplazmy. Jedna taka kolonia może zawierać do 40 000 komórek, z których większość jest identyczna i pełni jedynie funkcje wegetatywne. Małe, ruchliwe plemniki z dwiema wiciami powstają wyłącznie przez specjalne narządy - antheridia (termin ten jest również używany do określenia narządów roślin wyższych wytwarzających plemniki). Wewnątrz specjalnego narządu – oogonii, powstaje pojedyncza, duża, nieruchoma komórka jajowa.
Ewolucja zatem przebiegała w różnych kierunkach, z których każdy prowadził do innego rodzaju specjalizacji. Pierwszym kierunkiem jest przejście od tworzenia identycznych gamet (izogamia) do tworzenia różnych gamet (heterogamia); zapewnia to wyraźne korzyści, które przyczyniają się do przetrwania gatunku: liczba i ruchliwość plemników zapewniają ich spotkanie z komórką jajową oraz duże rozmiary a rezerwy składników odżywczych jaja zapewniają odżywianie zygocie, dopóki nie stanie się ona zdolna do samodzielnego odżywiania. Drugi kierunek ewolucji to specjalizacja komórek kolonii lub ciała wielokomórkowego, tak że niektóre komórki pełnią wyłącznie funkcje wegetatywne, a inne jedynie funkcje rozrodcze. Trzeci kierunek rozwoju doprowadził do zróżnicowania płci. W przypadku rozważanych roślin prymitywnych ta sama roślina może rozmnażać się zarówno płciowo, jak i bezpłciowo, w zależności od warunków środowiskowych. Czwarty kierunek ewolucji doprowadził do zatrzymania zapłodnionego, nieruchomego jaja w ciele rośliny matecznej. W najbardziej zorganizowanych glonach i we wszystkich roślinach wyższych istnieje jasno określona i regularna przemiana generacji roślin rozmnażających się płciowo i generacji roślin rozmnażających się bezpłciowo - przez zarodniki. Zaistnienie takiej zmiany pokoleń jest skutkiem piątego kierunku ewolucji, którego początku należy szukać u zielenic.
