ฟีนอลในยามีอิทธิพลต่อร่างกายมนุษย์ ผลกระทบด้านลบของฟีนอลต่อมนุษย์

ฟีนอลสารเคมีที่มีแหล่งกำเนิดอินทรีย์อยู่ในกลุ่มอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน

ในปี ค.ศ. 1842 ออกุสต์ โลรองต์ ออร์แกนิกของฝรั่งเศสได้สูตรฟีนอล (C6H5OH) ซึ่งประกอบด้วยวงแหวนเบนซีนและกลุ่มไฮดรอกซี OH ฟีนอลมีชื่อเรียกหลายชื่อที่ใช้ทั้งในวรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์และภาษาพูด และเกิดจากองค์ประกอบของสารนี้ ดังนั้น ฟีนอลจึงมักถูกเรียกว่า ออกซีเบนซีนหรือ กรดคาร์โบลิก.

ฟีนอลเป็นพิษ ฝุ่นและสารละลายฟีนอลจะระคายเคืองต่อเยื่อเมือกของดวงตา ทางเดินหายใจ และผิวหนัง มีคุณสมบัติเป็นกรดเล็กน้อยภายใต้การกระทำของด่างทำให้เกิดเกลือ - ฟีโนเลต ภายใต้การกระทำของโบรมีนจะเกิดไตรโบรโมฟีนอลซึ่งใช้เพื่อให้ได้สารฆ่าเชื้อ - ซีโรฟอร์ม นิวเคลียสของเบนซีนและกลุ่ม OH ที่รวมกันในโมเลกุลฟีนอลส่งผลกระทบซึ่งกันและกัน เพิ่มปฏิกิริยาของกันและกันอย่างมีนัยสำคัญ สิ่งที่สำคัญเป็นพิเศษคือปฏิกิริยาการรวมตัวของฟีนอลกับอัลดีไฮด์และคีโตนซึ่งเป็นผลมาจากผลิตภัณฑ์โพลีเมอร์ที่ได้รับ

คุณสมบัติทางกายภาพของฟีนอล

คุณสมบัติทางเคมีของฟีนอล

ฟีนอลเป็นสารผลึกสีขาวที่มีกลิ่นฉุนคล้ายน้ำตาล ซึ่งออกซิไดซ์ได้ง่ายเมื่อสัมผัสกับอากาศ ตอนแรกจะกลายเป็นสีชมพู และหลังจากนั้นครู่หนึ่งจะกลายเป็นสีน้ำตาลเข้ม คุณลักษณะของฟีนอลคือความสามารถในการละลายที่ดีเยี่ยมไม่เพียงแต่ในน้ำ แต่ยังรวมถึงในแอลกอฮอล์ สารที่เป็นด่าง เบนซีน และอะซิโตนด้วย นอกจากนี้ ฟีนอลยังมีจุดหลอมเหลวต่ำมากและทำให้เป็นของเหลวได้ง่ายที่อุณหภูมิ +42°C และยังมีคุณสมบัติเป็นกรดอ่อนอีกด้วย ดังนั้นเมื่อทำปฏิกิริยากับด่าง ฟีนอลจะก่อตัวเป็นเกลือที่เรียกว่าฟีโนเลต

ขึ้นอยู่กับเทคโนโลยีการผลิตและวัตถุประสงค์ ฟีนอลผลิตในสามเกรด: A, B และ C ตาม GOST 23519-93 ด้านล่างนี้เป็นข้อกำหนดทางเทคนิค

ลักษณะทางเทคนิคของฟีนอลตาม GOST 23519-93

ชื่อของตัวบ่งชี้

ความหมาย
เกรดเอ มาร์ค บี เกรด B
รูปร่าง สีขาว
ผลึก
สาร
คริสตัลสีขาว-
เชสกี้อินอิน
อนุญาต
สีชมพูหรือ
สีเหลือง
อุณหภูมิการตกผลึก ° C ไม่ต่ำกว่า 40,7 40,6 40,4
เศษส่วนมวลของสารตกค้างที่ไม่ระเหย, %, สูงสุด 0,001 0,008 0,01
ความหนาแน่นทางแสงของสารละลายฟีนอล
(8.3 กรัม ยี่ห้อ A, 8.0 กรัม ยี่ห้อ B, 5.0 กรัม ยี่ห้อ C ในน้ำ 100 ซม. 3)
ที่ 20 °C ไม่มาก
0,03 0,03 0,03
ความหนาแน่นของแสงของซัลโฟเนตฟีนอลไม่เกิน 0,05 ห้ามปันส่วน
สีของฟีนอลจะละลายตามแพลตตินั่ม-โคบอลต์
มาตราส่วน เฮเซน หน่วย:
จากผู้ผลิตไม่มีอีกแล้ว 5 ห้ามปันส่วน
ที่ผู้บริโภค:
ระหว่างการขนส่งทางท่อและ
ถังสแตนเลสไม่มีอีกแล้ว
10 เหมือนกัน
เมื่อขนส่งในถังคาร์บอน
เหล็กและสังกะสีไม่มีอีกแล้ว
20 >>
เศษส่วนของมวลน้ำ % ไม่มาก 0,03 ห้ามปันส่วน
เศษส่วนของมวลสารอินทรีย์เจือปนทั้งหมด %, max 0,01 ห้ามปันส่วน
รวมทั้งเมซิทิลออกไซด์ % ไม่มาก 0,0015 0,004 ห้ามปันส่วน
ผลรวมของ -เมทิลสไตรีนและไอโซโพรพิลเบนซีน (คิวมีน), %, สูงสุด ห้ามปันส่วน 0,01 เหมือนกัน

วิธีการรับฟีนอล

ในรูปแบบบริสุทธิ์ ฟีนอลไม่ได้เกิดขึ้นในธรรมชาติ แต่เป็นผลิตภัณฑ์เทียมของเคมีอินทรีย์ ปัจจุบัน มีสามวิธีหลักในการรับฟีนอลในระดับอุตสาหกรรม ส่วนแบ่งหลักของการผลิตอยู่ที่วิธีที่เรียกว่าคัมโพลซึ่งเกี่ยวข้องกับการออกซิเดชันของไอโซโพรพิลเบนซีนสารประกอบอินทรีย์อะโรมาติกกับอากาศ อันเป็นผลมาจากปฏิกิริยาเคมีได้คัมโพลไฮโดรเปอร์ออกไซด์ซึ่งเมื่อทำปฏิกิริยากับกรดซัลฟิวริกจะสลายตัวเป็นอะซิโตนตามด้วยการตกตะกอนของฟีนอลในรูปของการตกตะกอนผลึก เมทิลเบนซีน (โทลูอีน) ยังใช้ในการผลิตซึ่งเป็นผลมาจากการเกิดออกซิเดชันของสารเคมีและกรดเบนโซอิกนี้ นอกจากนี้ ในบางอุตสาหกรรม เช่น การผลิตโค้กโลหะ ฟีนอลจะถูกปล่อยออกจากน้ำมันดิน อย่างไรก็ตาม วิธีการผลิตนี้ไม่ได้ผลเนื่องจากการใช้พลังงานที่เพิ่มขึ้น ความสำเร็จล่าสุดของอุตสาหกรรมเคมี ได้แก่ การผลิตฟีนอลโดยปฏิกิริยาของเบนซีนและกรดอะซิติก รวมถึงคลอรีนจากออกซิเดชันของเบนซีน

เป็นครั้งแรกในปริมาณอุตสาหกรรมที่ บริษัท BASF ของเยอรมันได้ฟีนอลในปี พ.ศ. 2442 โดยการทำซัลโฟเนชันของเบนซีนด้วยกรดซัลฟิวริก เทคโนโลยีการผลิตประกอบด้วยความจริงที่ว่าต่อมากรดซัลโฟนิกถูกละลายด้วยอัลคาไลน์ซึ่งเป็นผลมาจากฟีนอลที่เกิดขึ้น วิธีนี้ใช้มานานกว่า 100 ปีแล้ว แต่ในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ 20 อุตสาหกรรมเคมีถูกบังคับให้ละทิ้งเพราะของเสียโซเดียมซัลไฟต์จำนวนมหาศาลซึ่งเป็นผลพลอยได้จากการสังเคราะห์สารอินทรีย์ของ ฟีนอล

ในช่วงครึ่งแรกของศตวรรษที่ 20 บริษัท Dow Chemical สัญชาติอเมริกันได้แนะนำวิธีการผลิตฟีนอลอีกวิธีหนึ่งโดยการคลอรีนเบนซีนซึ่งเรียกว่ากระบวนการ Raschig วิธีการนี้ค่อนข้างมีประสิทธิภาพ เนื่องจากความถ่วงจำเพาะของสารที่ได้ถึง 85% ต่อจากนั้น บริษัท เดียวกันได้แนะนำวิธีการออกซิไดซ์เมทิลเบนโซลด้วยการสลายตัวของกรดเบนโซอิกในภายหลังอย่างไรก็ตามเนื่องจากการปิดการใช้งานตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีปัญหาในปัจจุบันมีการใช้ประมาณ 3-4% ของอุตสาหกรรมเคมี

วิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดคือวิธีคัมโพลสำหรับการผลิตฟีนอล ซึ่งพัฒนาโดยนักเคมีชาวโซเวียต Pyotr Sergeev และนำไปผลิตในปี 1942 โรงงาน Cumpole แห่งแรกที่สร้างขึ้นในปี 1949 ในเมือง Dzerzhinsk ภูมิภาค Gorky สามารถจัดหาฟีนอลได้หนึ่งในสามของความต้องการฟีนอล

ขอบเขตของฟีนอล

ในขั้นต้น ฟีนอลถูกใช้ในการผลิตสีย้อมหลายชนิด เนื่องจากมีคุณสมบัติในการเปลี่ยนสีระหว่างกระบวนการออกซิเดชันจากสีชมพูอ่อนเป็นสีน้ำตาล สารเคมีนี้พบได้ในสีสังเคราะห์หลายประเภท นอกจากนี้ คุณสมบัติของฟีนอลในการทำลายแบคทีเรียและจุลินทรีย์ยังถูกนำมาใช้ในอุตสาหกรรมเครื่องหนังเมื่อทำการฟอกหนังสัตว์ ต่อมามีการใช้ฟีนอลในทางการแพทย์อย่างประสบความสำเร็จในฐานะหนึ่งในวิธีการฆ่าเชื้อและฆ่าเชื้อเครื่องมือผ่าตัดและสถานที่ และในฐานะที่เป็นสารละลายน้ำ 1.4% - เป็นยาแก้ปวดและน้ำยาฆ่าเชื้อสำหรับใช้ภายในและภายนอก นอกจากนี้ กรดซาลิไซลิกฟีนอลยังเป็นพื้นฐานของแอสไพริน และอนุพันธ์ของกรดพารา-อะมิโนซาลิไซลิกที่ใช้ในการรักษาผู้ป่วยวัณโรค ฟีนอลยังเป็นส่วนหนึ่งของยาระบายที่มีประสิทธิภาพ - purgen

ในปัจจุบัน วัตถุประสงค์หลักของฟีนอลคืออุตสาหกรรมเคมี ซึ่งสารนี้ใช้สำหรับการผลิตพลาสติก เรซินฟีนอล-ฟอร์มาลดีไฮด์ เส้นใยประดิษฐ์ เช่น ไนลอนและไนลอน ตลอดจนสารต้านอนุมูลอิสระต่างๆ นอกจากนี้ ฟีนอลยังใช้ในการผลิตพลาสติกไซเซอร์ สารเติมแต่งสำหรับน้ำมัน และเป็นหนึ่งในส่วนประกอบที่ประกอบเป็นผลิตภัณฑ์อารักขาพืช ฟีนอลยังถูกใช้อย่างแข็งขันในพันธุวิศวกรรมและอณูชีววิทยา เป็นวิธีการทำให้บริสุทธิ์และแยกโมเลกุลดีเอ็นเอ

คุณสมบัติที่เป็นอันตรายของฟีนอล

เกือบจะในทันทีหลังจากได้รับฟีนอล นักวิทยาศาสตร์พบว่าสารเคมีนี้ไม่เพียงมีคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์เท่านั้น ซึ่งช่วยให้สามารถใช้ในด้านวิทยาศาสตร์และการผลิตต่างๆ ได้ แต่ยังเป็นพิษที่มีศักยภาพอีกด้วย ดังนั้น การสูดดมไอระเหยของฟีนอลในระยะเวลาสั้น ๆ อาจทำให้เกิดการระคายเคืองที่ช่องจมูก แผลไหม้ของระบบทางเดินหายใจ และปอดบวมน้ำตามมาด้วยผลร้ายแรง เมื่อสารละลายฟีนอลสัมผัสกับผิวหนัง จะเกิดแผลไหม้จากสารเคมี ซึ่งจะเปลี่ยนเป็นแผลพุพอง หากมากกว่าร้อยละ 25 ของผิวหนังได้รับการรักษาด้วยสารละลาย ก็อาจทำให้คนเสียชีวิตได้ การบริโภคฟีนอลเข้าสู่ร่างกายด้วยน้ำดื่มทำให้เกิดแผลในกระเพาะอาหาร กล้ามเนื้อลีบ การประสานงานของการเคลื่อนไหวบกพร่อง และมีเลือดออก นอกจากนี้ นักวิทยาศาสตร์ยังพบว่าฟีนอลเป็นสาเหตุของมะเร็ง มีส่วนช่วยในการพัฒนาภาวะหัวใจล้มเหลวและภาวะมีบุตรยาก

เนื่องจากคุณสมบัติของการออกซิเดชั่น ไอระเหยของสารเคมีนี้จึงละลายในอากาศอย่างสมบูรณ์หลังจากผ่านไปประมาณ 20-25 ชั่วโมง เมื่อปล่อยลงสู่ดิน ฟีนอลจะคงคุณสมบัติเป็นพิษไว้ได้ตลอดทั้งวัน อย่างไรก็ตามในน้ำสามารถดำรงชีวิตได้ถึง 7-12 วัน ดังนั้นเส้นทางที่สารพิษนี้จะเข้าสู่ร่างกายมนุษย์และเข้าสู่ผิวหนังมากที่สุดคือน้ำที่ปนเปื้อน

ในองค์ประกอบของพลาสติก ฟีนอลไม่สูญเสียคุณสมบัติระเหย ดังนั้นการใช้พลาสติกฟีนอลในอุตสาหกรรมอาหาร การผลิตของใช้ในครัวเรือนและของเล่นเด็กเป็นสิ่งต้องห้ามอย่างเคร่งครัดในปัจจุบัน ไม่แนะนำให้ใช้ในการตกแต่งที่อยู่อาศัยและสำนักงานซึ่งบุคคลใช้เวลาอย่างน้อยสองสามชั่วโมงต่อวัน ตามกฎแล้ว ฟีนอลจะถูกขับออกจากร่างกายด้วยเหงื่อและปัสสาวะภายใน 24 ชั่วโมง แต่ในช่วงเวลานี้ ฟีนอลจะสร้างความเสียหายที่ไม่สามารถแก้ไขได้ต่อสุขภาพของมนุษย์ เนื่องจากคุณสมบัติที่เป็นอันตรายในหลายประเทศทั่วโลก จึงมีข้อจำกัดในการใช้สารนี้เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์

เงื่อนไขการขนส่งและการเก็บรักษา

มีมาตรฐานสากลสำหรับการขนส่งฟีนอล ออกแบบมาเพื่อหลีกเลี่ยงการปล่อยสารสู่สิ่งแวดล้อม

ฟีนอลถูกขนส่งโดยทางรถไฟตามกฎสำหรับการขนส่งสินค้าในถังที่ติดตั้งอุปกรณ์ทำความร้อน แท็งก์ต้องทำจากเหล็กกล้าไร้สนิมโครเมียม-นิกเกิล เหล็กกล้าคาร์บอนเคลือบสังกะสี หรือเหล็กกล้าคาร์บอน ฟีนอลซึ่งมีไว้สำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ ขนส่งในถังรถไฟที่ทำจากเหล็กสแตนเลสโครเมียม-นิกเกิลและเหล็กกล้าคาร์บอนเคลือบสังกะสี ฟีนอลยังถูกขนส่งผ่านท่อส่งความร้อนที่ทำจากสแตนเลสโครเมียม-นิกเกิล

ฟีนอลในสถานะหลอมเหลวและของแข็งจะถูกเก็บไว้ในถังปิดผนึกที่ทำจากเหล็กสแตนเลสโครเมียม-นิกเกิล เหล็กกล้าคาร์บอนชุบสังกะสีหรือเหล็กกล้าคาร์บอน รวมทั้งในถังที่ทำจากอะลูมิเนียมที่เป็นของแข็ง อนุญาตให้เก็บฟีนอลในสถานะหลอมเหลวภายใต้ไนโตรเจน (สัดส่วนปริมาตรของออกซิเจนในไนโตรเจนไม่ควรเกิน 2%) ที่อุณหภูมิ (60 ± 10) °C เป็นเวลา 2-3 วัน เมื่อเก็บในภาชนะอลูมิเนียมต้องควบคุมอุณหภูมิอย่างเข้มงวดเพื่อหลีกเลี่ยงการละลายของอลูมิเนียมในผลิตภัณฑ์

สารฟีนอลคุณสมบัติของมัน
ฟีนอลเป็นสารประกอบทางเคมีที่มีสูตร C5H6OH และเป็นสารประกอบที่ได้มาจากการประดิษฐ์ขึ้น

ฟีนอลเป็นสารที่มีโครงสร้างเป็นผลึกมีกลิ่นคล้าย gouache แต่ถึงกระนั้นในแวบแรกความสัมพันธ์ฟีนอลก็เป็นสารพิษอย่างยิ่ง

ภายใต้อิทธิพลของอากาศ ฟีนอลสามารถเปลี่ยนสีได้ ซึ่งปรากฏให้เห็นในการเปลี่ยนแปลงสีของคริสตัล: ตอนแรกจะเป็นสีชมพู และต่อมาเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาล และเป็นคุณสมบัติที่ช่วยให้สามารถใช้สารนี้ในการผลิตสีย้อม

มันมีประโยชน์ที่จะทราบเช่นเดียวกับคุณสมบัติทางเคมีอื่น ๆ ของฟีนอล - มีจุดหลอมเหลวต่ำและความสามารถในการละลายในตัวทำละลายประเภทต่างๆ ทั้งอินทรีย์และอนินทรีย์

หลายปีที่ผ่านมาฟีนอลซึ่งใช้ในการผลิตวัสดุก่อสร้างต่างๆ ไม่สูญเสียคุณสมบัติเป็นพิษ และอันตรายต่อมนุษย์ไม่ลดลง ฟีนอลส่งผลเสียระบบหัวใจและหลอดเลือด ระบบประสาท และอวัยวะภายในอื่นๆ เช่น ไต ตับ เป็นต้น ในหลายประเทศ ห้ามใช้ในการผลิตของใช้ในครัวเรือนโดยเด็ดขาดเนื่องจากมีฤทธิ์เป็นพิษ

การใช้ฟีนอลในอุตสาหกรรม.

เราได้กล่าวไปแล้วว่าฟีนอลสามารถเปลี่ยนสีได้ภายใต้อิทธิพลของอากาศ เนื่องจากคุณสมบัติที่ชัดเจนนี้ ในตอนแรกฟีนอลจึงถูกใช้ในการผลิตสีย้อมเท่านั้น แต่ในเวลาต่อมา คุณสมบัติในการฆ่าเชื้อของมันถูกค้นพบในสารนี้ด้วย: เป็นที่แน่ชัดว่าสามารถใช้ในการต่อต้านแบคทีเรีย ฆ่าเชื้อเครื่องมือแพทย์ ตู้ ฯลฯ

ฟีนอลยังพบว่ามีการใช้เป็นยา.
ยาที่มีสารนี้ใช้ทั้งภายในและภายนอก นอกจากนี้ฟีนอลยังมีคุณสมบัติในการระงับปวด บนพื้นฐานของแอสไพรินที่รู้จักกันดีและมีการใช้งานในการผลิตยาสำหรับผู้ป่วยวัณโรค ฟีนอลใช้ในพันธุวิศวกรรมเพื่อแยกดีเอ็นเอ

ในอุตสาหกรรมเบา ใช้รักษาผิวหนังสัตว์ ฆ่าเชื้อ ฟีนอลยังใช้เพื่อปกป้องพืชผล แต่ฟีนอลมีบทบาทสำคัญในอุตสาหกรรมเคมี ใช้ในการผลิตพลาสติกหลายชนิดและเส้นใยสังเคราะห์อื่นๆ

ถึงวันนี้ ของเล่นเด็กบางตัวทำด้วยสารนี้ซึ่งทำให้ผลิตภัณฑ์สุดท้ายไม่ปลอดภัยต่อสุขภาพของมนุษย์

ผลของฟีนอลต่อร่างกายมนุษย์

ฟีนอลมีอันตรายอย่างไร? - ถามคำถาม.

นี่คือคำตอบ: คุณสมบัติของมันมีผลเสียอย่างมากต่ออวัยวะภายใน. เมื่อสูดดม ฟีนอลจะระคายเคืองต่อระบบทางเดินหายใจและอาจทำให้เกิดแผลไหม้ได้ เมื่อสัมผัสกับผิวหนังเช่นในกรณีของระบบทางเดินหายใจจะเกิดแผลไหม้ซึ่งสามารถพัฒนาเป็นแผลพุพองได้ พื้นที่ของการเผาไหม้ดังกล่าว 25% มีแนวโน้มที่จะเสียชีวิต

การกลืนกินสารนี้เป็นอันตรายอย่างยิ่งซึ่งสามารถนำไปสู่การมีเลือดออกภายใน กล้ามเนื้อลีบ แผลในกระเพาะอาหาร เป็นต้น ระยะเวลาการถอนสารพิษนี้คือ 24 ชั่วโมง แต่ในช่วงเวลานี้สารก่อให้เกิดความเสียหายที่ไม่สามารถแก้ไขได้ซึ่งยังคงสังเกตเห็นได้ชัดเจนเป็นเวลาหลายปี

ปัจจัยข้างต้นทำให้ชัดเจนว่าไม่มีใครปลอดภัยจากความเสียหายของฟีนอล เราได้แต่หวังว่าบ้านของคุณจะไม่ได้สร้างด้วยวัสดุดังกล่าว ไม่ได้ใช้ในการผลิตพื้นที่คุณจะซื้อ ว่าของเล่นที่เด็กๆ เล่นด้วยจะถูกสร้างขึ้นโดยไม่มีสารพิษนี้

หากคุณรู้สึกไม่สบายตัว หากไม่มีโรคเรื้อรังใดๆ หากมีข้อสงสัยเพียงเล็กน้อยว่ามีสารพิษดังกล่าว คุณควรตรวจสอบสิ่งแวดล้อมว่ามีไอฟีนอลอยู่หรือไม่

ผู้ถูกตักเตือนล่วงหน้า ระวัง!

การแพ้ถือเป็นโรคระบาดของศตวรรษที่ยี่สิบเอ็ด มากกว่าหนึ่งในสามของโลกได้รับผลกระทบจากโรคนี้ ทันทีที่สารก่อภูมิแพ้เข้าสู่ร่างกาย แอนติบอดีจะปรากฏขึ้น

ในขั้นต้น แอนติบอดีที่ไม่เป็นอันตรายและไม่โต้ตอบ โดยที่สารก่อภูมิแพ้ที่กลับเข้ามาใหม่ในภายหลัง จะรวมเข้ากับมันในเยื่อหุ้มเซลล์และทำลายเยื่อหุ้มเซลล์เหล่านี้ โมเลกุลของฮีสตามีนถูกปลดปล่อยออกจากเซลล์ ทำให้เกิดโรคผิวหนัง - ลมพิษ, การอักเสบของเยื่อเมือก, โรคปอด - โรคหอบหืด ปฏิกิริยารุนแรงของแอนติบอดีต่อสารก่อภูมิแพ้อาจทำให้เสียชีวิตได้ หนึ่งในสารก่อภูมิแพ้หลักคือฟีนอล

สารประกอบฟีนอลเป็นพิษร้ายแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อสูดดมควันพิษของฝุ่นที่มีฟีนอล ฟีนอลเข้าสู่ร่างกายจากอากาศโดยปราศจากสิ่งกีดขวางทางผิวหนัง ปอด และกระเพาะอาหาร ทำให้เกิดอาการแพ้ดังต่อไปนี้ บวมที่จมูก - โรคจมูกอักเสบ แดง และตาบวมอย่างเจ็บปวด - เยื่อบุตาอักเสบ โรคของระบบทางเดินหายใจส่วนบน - หลอดลมหดเกร็ง ของการหายใจและการหายใจ "ผิวปาก" การโจมตีของโรคหอบหืด
โรคหูอาจเกิดขึ้น - บวมปวดและสูญเสียการได้ยิน

โรคผิวหนังที่เป็นโรคภูมิแพ้นั้นเกิดจากกลาก, ลมพิษ, ผิวหนังอักเสบ ในบางกรณีของโรคภูมิแพ้จะมีอาการปวดหัวอย่างรุนแรง ด้วยการตอบสนองอย่างรวดเร็วของแอนติบอดีต่อสารก่อภูมิแพ้ฟีนอลอาจทำให้เกิดอาการช็อกได้ - หลอดลมหดเกร็งบวม

คนที่สัมผัสกับกรดคาร์โบลิกเป็นเวลานานจะได้รับโรคที่รุนแรงและมักไม่สามารถย้อนกลับได้: ภูมิแพ้, ท้องร่วง, แผลในปาก, ตับอักเสบที่เป็นพิษ ระบบทางเดินอาหารอาจได้รับความเสียหาย แต่การทำงานของไตจะถูกทำลายมากที่สุด เนื่องจากเป็นการขับฟีนอลออกจากร่างกาย

เมื่อได้รับฟีนอลเป็นเวลานานจะเกิดพิษทำลายระบบประสาทและเป็นผลให้อัมพฤกษ์ของระบบทางเดินหายใจและความตายของเซลล์สมองสามารถเกิดขึ้นได้ ด้วยเหตุนี้ หากตรวจพบอาการแพ้ฟีนอล หรือหากมีอาการพิษฟีนอลปรากฏขึ้น เช่น มีผื่นที่ผิวหนัง แสบร้อนในปาก อาเจียน หายใจลำบาก หรือกลืนลำบาก บวมน้ำ ควรรีบติดต่อสถานพยาบาลทันที .

ที่ฟีนอล "ซ่อน": แหล่งที่มาของการติดเชื้อ

เราอยู่ในสภาพแวดล้อมแบบฟีนอลิกมาเป็นเวลานาน สารพิษสามารถพบได้ในวัสดุก่อสร้าง พรม เสื้อผ้า ของเล่น และอาหาร จำเป็นต้องมีอยู่ในสารเคมีในครัวเรือน การปรากฏตัวของฟีนอลสามารถสังเกตได้จากกลิ่นซึ่งเป็นรสหวานชวนให้นึกถึงกลิ่นของ gouache บางคนบอกว่ากลิ่นนั้น "เหมือนในร้านขายยา" เป็นการระเหยของฟีนอลแม้ในอุณหภูมิปกติที่สุดที่ทำให้เกิดอาการแพ้

แหล่งที่มาหลักของฟีนอลอาจเป็นวัสดุก่อสร้าง เช่น ผลิตภัณฑ์จากไม้บางชนิด (พาร์ติเคิลบอร์ด) และไฟเบอร์บอร์ด วัสดุโพลีเมอร์ที่ใช้ตกแต่งพื้น ผนัง และพลาสติกตกแต่งที่ใช้ในขอบหน้าต่างและประตูอาจเป็นสาเหตุของการแพ้ฟีนอล

จากรายการดังกล่าว ฟีนอลสามารถออกได้หลายปี น้ำยาเคลือบเงาและสีในอพาร์ตเมนต์และหน้าต่างพลาสติก กระดานข้างก้น แผ่นผนัง ผลิตภัณฑ์พีวีซีใดๆ มักจะเป็นพิษต่อเราด้วยฟีนอล เช่น เสื่อน้ำมัน ลามิเนต วอลล์เปเปอร์ไวนิล และวัสดุปูพื้นอื่นๆ ที่มีสีย้อมฟีนอล ฟีนอลอาจมีอยู่ในเครื่องทำความร้อน: ตัวอย่างเช่น "ขนแร่" เทียม "มีชื่อเสียง" เนื่องจากมีเนื้อหาสูงของสารนี้

เฟอร์นิเจอร์ที่ทำจากไฟเบอร์บอร์ดและชิปบอร์ดเมื่อโดนความร้อนจะเป็นพิษมากกว่าวัสดุก่อสร้าง ฟิล์มตกแต่ง วัสดุกาว วัสดุเบาะ วานิช และอีนาเมลที่ใช้ในการผลิตเฟอร์นิเจอร์ประกอบด้วยฟีนอล

เสื้อผ้าจากบังคลาเทศ ศรีลังกา กัมพูชา ที่ทำจากผ้าที่มีสีย้อมที่มีฟีนอล ก็เป็นอันตรายเช่นกัน

ผลิตภัณฑ์ดูแลบ้าน สีย้อมที่ก่อให้เกิดภูมิแพ้มากที่สุดคือสารแต่งกลิ่นรสทุกชนิด รวมถึงองค์ประกอบที่ร่วนจัดซึ่งทำให้เกิดฝุ่นผง

เครื่องสำอาง เช่น สารเคมีในครัวเรือน มีส่วนผสมของสารแต่งกลิ่นและสารกันบูด ซึ่งเป็นสารฟีนอลและสารอันตรายอื่นๆ เพื่อยืดอายุการเก็บรักษา

เด็กซึ่งส่วนใหญ่เป็นชาวจีนและจากไต้หวันผลิตอย่างผิดกฎหมายก็เป็นแหล่งของฟีนอลเช่นกัน ฟีนอลและฟอร์มาลดีไฮด์ในระดับความเข้มข้นที่ยอมรับไม่ได้พบได้ในยางเด็ก ลาเท็กซ์ พลาสติก และของเล่นนุ่ม ในกระบวนการผลิตผลิตภัณฑ์ดังกล่าว มีการใช้ฟีนอลในการขึ้นรูปพลาสติกและยาง

ควันอาจเป็นสาเหตุของการแพ้ฟีนอล ควันบุหรี่มีฟีนอลเป็นยาฆ่าเชื้อ ร่วมกับสารก่อมะเร็งอื่นๆ
เมื่อถูกความร้อน เครื่องใช้พลาสติกจะปล่อยสารพิษ รวมทั้งฟีนอล ซึ่งเป็นพิษต่อร่างกายมนุษย์

ฟีนอลมีอยู่ในน้ำดื่มและอากาศ

โซฟาที่ชุบด้วยฟีนอล, เสื้อผ้า, เครื่องใช้ในครัวเรือน, จาน, ของเล่น, เครื่องสำอาง, สารเคมีในครัวเรือนสามารถยกเว้นได้ แต่ที่แย่ที่สุดคืออาหารและยาที่มีฟีนอล เมื่อใช้ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และสินค้าอุปโภคบริโภคที่มีฟีนอล บุคคลจะได้รับพิษมากขึ้น

คนกลืนยาดังกล่าวถูหรือทาลงบนผิวหนัง ขี้ผึ้งฆ่าเชื้อ ยาหยอดจมูก ยาหยอดหู และโลชั่นเริม น้ำยาบ้วนปากและคอ ยาแก้ปวดฟัน และโลชั่นฆ่าเชื้อจำนวนมากล้วนมีกรดคาร์โบลิก แอสไพริน น้ำยาฆ่าเชื้อ และยาฆ่าแมลงในร้านขายยาล้วนเป็นฟีนอล

เปลือกส้ม แอปเปิ้ล กล้วย ที่ผ่านการเตรียมฟีนอลจะช่วยป้องกันการเน่าของทารกในครรภ์ สารเติมแต่งอื่นๆ อีกมากมายยังถูกใช้ในอุตสาหกรรมอาหารด้วยความตั้งใจที่ดีในการผลิต การแปรรูป การเก็บรักษา การฆ่าเชื้อ แต่สารปรุงแต่งเกือบทั้งหมดมีพิษและก่อให้เกิดอาการแพ้หากมีฟีนอล

ประเภทของการแพ้ฟีนอล

ภูมิแพ้:

ภูมิแพ้จากกลิ่นและอนุภาคฟีนอลในอากาศ-ระบบทางเดินหายใจ ปฏิกิริยาเกิดขึ้นเมื่อฝุ่นละออง ละอองเกสร ก๊าซ กลิ่นน้ำหอม ซึ่งมีฟีนอลเข้าสู่ร่างกายจากอากาศ อาการของโรคภูมิแพ้ทางเดินหายใจ ได้แก่ อาการน้ำมูกไหล มีอาการคัน จาม และไอ

โรคหอบหืดยังจัดเป็นโรคภูมิแพ้ อาการแพ้ - น้ำตาไหล ปวดและคันในดวงตาเกิดจากฟีนอลระเหยง่ายในอากาศ ด้วยอาการแพ้ดังกล่าวอุณหภูมิของร่างกายไม่สูงขึ้น เด็กที่เป็นโรคหอบหืดสามารถถูกฆ่าโดยสารประกอบฟีนอล

ติดต่อภูมิแพ้:

สถิติเป็นอันดับสองหลังจากทางเดินหายใจติดต่อการแพ้: โรคผิวหนังที่เกิดจากการใช้เครื่องสำอาง, ยารักษาโรค, สารเคมีในครัวเรือน, น้ำยาง อาการของโรคผิวหนังแพ้คือผื่นและคันที่ผิวหนัง ผิวหนังเปลี่ยนเป็นสีแดงบวมพุพองและลอกออก ผื่นมักจะมีขนาดเล็ก เป็นน้ำ เช่น ลมพิษ

โรคภูมิแพ้ทางเดินหายใจและผิวหนังอักเสบจากการสัมผัสมักจะรับรู้ได้ภายใน 15 วันหลังจากสูดดมหรือสัมผัสกับผิวหนัง

และอาการแพ้:

การแพ้ยาและอาหารมักเกิดขึ้นได้ไม่เกินหนึ่งวัน สัญญาณของการแพ้อาหารสามารถ: โรคผิวหนังภูมิแพ้, ผิวหนังอักเสบ, ลมพิษ, อาการบวมน้ำของ Quincke นอกจากนี้ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร - อาเจียน, คลื่นไส้, ท้องร่วง, ท้องผูก, ท้องอืดและความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ - โรคจมูกอักเสบ, โรคหอบหืด

ฟีนอลมีอยู่ในอาหารเกือบหลายชนิด เช่น ซาลิไซเลต ร่างกายของเด็กบางคนไม่สามารถแปรรูปฟีนอลให้เป็นสารที่มีประโยชน์ได้ ซาลิไซเลตสะสมจนถึงขีดจำกัดที่ทำให้เกิดอาการแพ้ บางคนไม่สามารถทนต่อ salicylates จากธรรมชาติของผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพได้ ปฏิกิริยาต่อพวกเขา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในคนที่อ่อนไหวง่ายนั้นรุนแรงพอ ๆ กับเมื่อใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสังเคราะห์

หากแพ้ยา กรณีที่ร้ายแรงที่สุดอาจเกิดขึ้นได้ - นี่คืออาการช็อกจากอะนาไฟแล็กติก คนหมดสติหายใจลำบากร่างกายเป็นตะคริวมีผื่นขึ้นตามร่างกาย หากคุณสงสัยว่าเริ่มมีอาการช็อกจาก anaphylactic คุณควรโทรเรียกรถพยาบาลทันที แอนาฟิแล็กซิสสามารถพัฒนาได้ภายในหนึ่งนาทีถึงหลายชั่วโมงตั้งแต่เริ่มสัมผัสกับสารก่อภูมิแพ้

อันตรายหลักของฟีนอล

ฟีนอลเป็นพิษในปริมาณที่มากเกินไปซึ่งทำให้เกิดความเสียหายต่ออวัยวะต่างๆ หากเข้าไปในอากาศ อาจเกิดแผลไหม้ที่อาจทำให้เกิดอาการบวมน้ำที่ปอดได้

น้ำยาฆ่าเชื้อตัวแรกในการผ่าตัดคือสารละลายฟีนอล (กรดคาร์โบลิก) ตอนนี้ศัลยแพทย์กำลังฆ่าเชื้อมือของพวกเขาด้วยวิธีที่อ่อนโยนกว่า
คุณ. ในภาพ: นักวิชาการ A.V. Pokrovsky กำลังเตรียมพร้อมสำหรับการผ่าตัด ภาพถ่ายโดย Dmitry Zykov

ย้อนกลับไปในศตวรรษที่ 16 พาราเซลซัส แพทย์และนักธรรมชาติวิทยาชาวเยอรมันที่มีชื่อเสียงกล่าวว่า: "ทุกสิ่งทุกอย่างเป็นพิษ และไม่มีอะไรที่ปราศจากพิษ มีเพียงขนาดยาเท่านั้นที่ทำให้มองไม่เห็นพิษ" มันเป็นจริงๆ แม้แต่เกลือแกงธรรมดาก็อาจทำให้เสียชีวิตได้หากคุณกินน้ำหนักเกิน 3 กรัมต่อกิโลกรัม ในทางกลับกัน สารพิษในปริมาณหนึ่งและการดัดแปลงทางเคมีเล็กน้อยสามารถกลายเป็นสารพิษที่เป็นประโยชน์ต่อร่างกายได้มาก หนึ่งในสารเหล่านี้คือฟีนอลหรือกรดคาร์โบลิก (C 6 H 5 OH)

ผลึกฟีนอลเป็นพิษมากจนเมื่อสัมผัสกับผิวหนัง จะทำให้เกิดแผลที่ผิวหนังและแผลไหม้ และการสูดดมไอฟีนอลจะทำให้เกิดความผิดปกติของระบบประสาท ระบบทางเดินหายใจและหัวใจล้มเหลว ในห้องปฏิบัติการเคมีที่มีฟีนอล พวกมันทำงานในถุงมือป้องกันและในตู้ดูดควัน ซึ่งเป็นสถานที่ทำงานพิเศษที่สร้างขึ้นในตู้ที่มีการระบายอากาศที่กำจัดไอระเหยที่เป็นอันตรายออกจากห้อง ในขณะเดียวกันกับฟีนอลที่เริ่มยุคของน้ำยาฆ่าเชื้อ

ในช่วงปลายทศวรรษ 1860 ศัลยแพทย์ชาวอังกฤษ ลอร์ด โจเซฟ ลิสเตอร์ (1827-1912) เป็นคนแรกที่ใช้สารละลายกรดคาร์โบลิกเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ ด้วยความช่วยเหลือของกรดคาร์โบลิกเขาต่อสู้กับการระงับบาดแผลด้วยการแตกหักแบบเปิด วันนี้สารประกอบฟีนอลเป็นส่วนหนึ่งของยาหลายชนิด ใช้สำหรับฆ่าเชื้อในฟาร์มปศุสัตว์ สิ่งอำนวยความสะดวกในการจัดเก็บต่าง ๆ ฆ่าเชื้อโดยรวม ผ้าลินิน เครื่องมือ และอื่น ๆ อีกมากมาย การผลิตฟีนอลสูงถึง 8.3 ล้านตันต่อปี ในบรรดาสารทั้งหมดที่ผลิตโดยอุตสาหกรรมเคมีทั่วโลก ฟีนอลอยู่ในอันดับที่ 33 ในแง่ของผลผลิต

อนุพันธ์ของฟีนอลเป็นส่วนหนึ่งของพาราเซตามอล ซึ่งเป็นยาที่สั่งใช้รักษาโรคหวัดและไข้หวัดใหญ่ พวกเขายังอยู่ในใบของแครนเบอร์รี่ที่อร่อยและดีต่อสุขภาพ เพื่อยืนยันสิ่งนี้ เราจะทำการทดลองทางเคมีง่ายๆ สองครั้ง

เราต้องการธาตุเหล็กคลอไรด์ (FeCl 3) - คุณสามารถซื้อได้ที่ร้านวิศวกรรมวิทยุ และเราสามารถซื้อยาพาราเซตามอลเป็นเม็ดและเก็บใบลิงกอนเบอร์รี่ที่ร้านขายยาได้

เริ่มต้นด้วยการละลายยาเม็ดพาราเซตามอลในน้ำร้อนแล้วเติมเฟอริกคลอไรด์เล็กน้อย เกือบจะในทันที สารละลายจะเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน เนื่องจากสารประกอบเชิงซ้อนของฟีนอลกับเกลือของเหล็กจะก่อตัวเป็นสารประกอบเชิงซ้อนสีน้ำเงินม่วง

ปฏิกิริยาของการก่อตัวของฟีนอลเชิงซ้อนกับธาตุเหล็ก:

6C 6 H 5 OH+FeCl 3 →Cl 3 .

เราจะพบการเปลี่ยนแปลงที่เหมือนกันทุกประการหากเราทำการทดสอบด้วยการแช่ใบ lingonberry (รูปที่ 1)

ปฏิกิริยาอื่นที่สามารถทำได้ที่บ้านคือการเกิดออกซิเดชันของฟีนอลกับควิโนนซึ่งมีสีเข้ม ฟีนอลทำปฏิกิริยาได้ง่ายมาก แม้ภายใต้อิทธิพลของอากาศ ผลึกสีขาวของมันจะออกซิไดซ์และได้สีชมพู

เราต้องการยาเม็ดพาราเซตามอลและสารฟอกขาวทั่วไปที่มีโซเดียมไฮโปคลอไรท์ (NaOCl) ซึ่งขายในร้านฮาร์ดแวร์

ละลายยาพาราเซตามอลในน้ำร้อนและเติมสารฟอกขาวเล็กน้อย สารละลายจะเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลเข้มเกือบจะในทันที สิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากโซเดียมไฮโปคลอไรท์ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสารฟอกขาว ออกซิไดซ์พาราเซตามอลให้เป็นสารประกอบ 1 ซึ่งค่อยๆ กลายเป็นสารประกอบ 2 ในสารละลาย (รูปที่ 2) ทั้งสองเป็นควิโนน

ฟีนอลเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่อาจเป็นอันตรายต่อบุคคลและส่งผลต่อสุขภาพของเขาอย่างไรก็ตามเรื่องนี้ การผลิตสารนี้ในโลกเพิ่มขึ้นทุกปี

ลักษณะของฟีนอล

คุณสมบัติทางกายภาพของฟีนอล: รูปร่างคล้ายกับผลึกที่มีแนวโน้มที่จะออกซิไดซ์ในอากาศ กลายเป็นสีชมพู มีกลิ่นเฉพาะ คล้ายกับกลิ่นของ gouache ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต (MAC) ของฟีนอลในอากาศคือ 4 มก./ลบ.ม. ในน้ำธรรมชาติ - 0.001

สารนี้ละลายได้ดีในแอลกอฮอล์ น้ำมัน อะซิโตน ในน้ำ ฟีนอลจะค่อยๆ ละลายในอัตราส่วน 1/20 หากอุณหภูมิของน้ำสูงถึง +700 ° C ในน้ำที่มีมลพิษตามธรรมชาติ ปริมาณของฟีนอลอาจสูงถึงสิบหรือหลายร้อยไมโครกรัมต่อ 1 ลิตร

กรดคาร์โบลิกเป็นสารละลายฟีนอล 2-5% เป็นน้ำยาฆ่าเชื้อที่ดีเยี่ยมที่สามารถทำลายจุลินทรีย์และแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคได้ กรดคาร์โบลิกใช้ในการผลิตยาหลายชนิด

ฟีนอลทางเทคนิคสังเคราะห์ใช้เป็นวัตถุดิบในการผลิตคาโปรแลคตัม, กรดอะดิปิก, อะนิลีน, อัลคิลฟีนอล, ไฮโดรควิโนน ในแง่ของจำนวนกลุ่ม OH ฟีนอลและแอลกอฮอล์มีโครงสร้างคล้ายกัน แต่ฟีนอลเป็นกรดที่แรงกว่า

การประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมยาและอุตสาหกรรมอื่นๆ

ขอบเขตของฟีนอลเนื่องจากอันตรายและความเป็นพิษนั้นมีจำกัด เพื่อลดอันตรายจึงใช้ในปริมาณน้อยผสมกับส่วนประกอบอื่นๆ สารนี้ถูกใช้อย่างแข็งขันโดยผู้ผลิตในอุตสาหกรรมต่อไปนี้:

  • ยา: ใช้เป็นยาฆ่าเชื้อที่ดี ยาฆ่าเชื้อรา หูชั้นกลางอักเสบ นอกจากนี้ยังเกี่ยวข้องกับการผลิตยา (แอสไพริน) ในพันธุวิศวกรรม
  • ในด้านความงาม: การลอกฟีนอล ใช้ฟีนอลฟอร์มาลดีไฮด์สำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง
  • อุตสาหกรรมการกลั่นน้ำมัน: การทำความสะอาดวัตถุดิบน้ำมันตกค้าง
  • เกษตรกรรม: ปุ๋ยชนิดต่างๆ เพื่อควบคุมศัตรูพืชและวัชพืช นอกจากนี้ยังใช้เป็นยาฆ่าเชื้อสำหรับฆ่าเชื้อหนังสัตว์
  • อุตสาหกรรมอาหาร - เพื่อการถนอมอาหาร
  • อุตสาหกรรมเคมี: การผลิตสารทำความสะอาดและฆ่าเชื้อ อีพอกซีเรซิน พลาสติก ในการผลิตสีย้อม

ทำไมฟีนอลถึงอันตราย?

สารนี้มีอันตรายและเป็นพิษ ประเภทความเป็นอันตรายของสารนี้เป็นอันดับสอง เข้าสู่ร่างกายผ่านทางเยื่อเมือกและผิวหนังหลังจากนั้นจะถูกส่งไปยังอวัยวะภายใน:

  • การบริโภคฟีนอลหนึ่งกรัมในร่างกายมนุษย์นำไปสู่ความตาย น้อยกว่าหนึ่งกรัมเพียงพอสำหรับร่างกายของเด็ก โดยไม่คำนึงถึงสถานะของฟีนอลฟอร์มาลดีไฮด์สำหรับบุคคลนั้นเป็นอันตรายร้ายแรงที่ส่งผลต่อสุขภาพ
  • ฟีนอลเหลวหรือในรูปของไอ (ก๊าซ) สามารถทำให้เกิดแผลไหม้หรือเกิดอาการแพ้ และยังทำให้เกิดเนื้อร้ายในเนื้อเยื่อ (เป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงของโมเลกุลโปรตีน)
  • นอกจากนี้ ยังบั่นทอนการไหลเวียนโลหิตในร่างกาย ทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง และกระตุ้นให้เกิดโรคผิวหนัง

เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดผลร้ายแรงของฟีนอลฟอร์มาลดีไฮด์ในร่างกาย คุณจำเป็นต้องทราบสาเหตุของการเป็นพิษและวิธีจัดการกับมัน

สาเหตุของการเป็นพิษ

พิษเกิดขึ้นจากสาเหตุต่อไปนี้:

  1. การใช้ยาที่มีฟีนอลซึ่งหมดอายุแล้ว
  2. ความไม่รู้ขององค์ประกอบของยาใช้โดยไม่มี "ใบสั่งยา";
  3. พิษจากฟีนอลเมื่อสัมผัสกับของเล่น (มักพบในของเล่นที่ผลิตในประเทศจีน แม้ว่าผู้ผลิตรายอื่นจะทำบาปก็ตาม
  4. ปริมาณที่มากเกินไป

หากผู้ใหญ่สัมผัสกับฟีนอลโดยไม่ได้ตั้งใจ เด็ก ๆ จะต้องทนทุกข์เพราะผู้ใหญ่วางยาไว้ในที่ที่เข้าถึงได้ง่าย และบางครั้งถึงกับปล่อยให้เปิดทิ้งไว้

อาการพิษ

พิษฟีนอลแบ่งออกเป็นเฉียบพลันและเรื้อรัง

พิษเฉียบพลันเกิดขึ้นเมื่อสารสัมผัสกับผิวหนัง กลืนกิน หรือสูดดมไอระเหย ที่บ้านเป็นเรื่องยากมากที่จะได้รับพิษจากไอระเหยซึ่งมักเกิดขึ้นบ่อยในสถานประกอบการ หนึ่งลมหายใจก็เพียงพอที่จะสังเกตอาการต่อไปนี้:

  • อาการไอเรื้อรังที่เกิดจากการระคายเคืองของปอด
  • ความตื่นเต้นง่ายมากเกินไป;
  • ปวดหัวอย่างรุนแรง;
  • ความอ่อนแอและปวดเมื่อยตามร่างกาย

ปัญหาสุขภาพข้างต้นอาจเป็นสาเหตุของการรักษาตัวในโรงพยาบาล

สัญญาณของพิษฟีนอลเมื่อสัมผัสกับผิวหนัง:

  • บริเวณผิวที่เสียหายจะกลายเป็นสีขาว
  • การเปลี่ยนแปลงของผิวหนัง การปรากฏตัวของริ้วรอยและรอยพับ;
  • หลังจากนั้นไม่นาน ผิวหนังจะเปลี่ยนเป็นสีแดง
  • ฟองอากาศจะพอง;
  • การเผาไหม้และรู้สึกเสียวซ่า

หากกลืนกินสารเคมี อาจมีอาการดังต่อไปนี้:

  • กลิ่นปาก;
  • การปรากฏตัวของจุดในช่องปาก;
  • เจ็บคอ, อวัยวะภายใน;
  • รู้สึกไม่สบาย, อาเจียน;
  • เหงื่อออกเพิ่มขึ้น
  • เปลี่ยนสีของปัสสาวะ

ในปริมาณสูงของกรดคาร์โบลิกอาจส่งผลร้ายแรง

ในกรณีของสารคงที่ แต่เพียงเล็กน้อยต่อร่างกายพิษเรื้อรังพัฒนาซึ่งมาพร้อมกับ:

  • ความอ่อนแอและปวดเมื่อยตามร่างกาย
  • นอนหลับไม่ดี;
  • ปวดหัวอย่างรุนแรง;
  • ขาดความกระหาย;
  • อารมณ์เสีย.

การปฐมพยาบาลเบื้องต้นสำหรับพิษฟีนอล

หากสงสัยว่าเป็นพิษจากฟีนอล ควรไปพบแพทย์ทันที เป็นไปไม่ได้ที่จะเอาสารออกจากร่างกายด้วยตัวเอง แต่ค่อนข้างเป็นไปได้ที่จะให้การปฐมพยาบาลเบื้องต้น

  1. นำเหยื่อไปในที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์
  2. หากความเข้มข้นของสารในกระเพาะอาหารมากก็ควรที่จะดูดซับและดื่มน้ำปริมาณมาก
  3. ในกรณีที่เกิดพิษภายใน ให้บ้วนปากด้วยน้ำสะอาด (นม) เป็นเวลา 5 ถึง 10 นาที หลังจากนั้นให้บ้วนทิ้ง
  4. ผิวหนังที่เสียหายควรล้างด้วยน้ำ
  5. อย่าออกจากห้องอาบน้ำจนกว่ารถพยาบาลจะมาถึง ล้างบริเวณที่ได้รับผลกระทบทั้งหมดของร่างกายให้สะอาด

การรักษาและวินิจฉัยโรคจะดำเนินการภายใต้การดูแลของแพทย์เท่านั้น ควรกำจัดสารพิษโดยใช้วิตามินบี 1 เอทานอล (เฉพาะที่) รวมถึงขั้นตอนต่างๆ เช่น แช่งชักหักกระดูกและใส่ท่อช่วยหายใจ

การป้องกัน

กฎหลักที่ต้องปฏิบัติตามเพื่อไม่ให้เกิดพิษคือหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารเมื่อทำงานกับส่วนประกอบที่มีฟีนอล ขอแนะนำให้ใช้อุปกรณ์ป้องกัน (ถุงมือ หน้ากาก ชุด และเครื่องช่วยหายใจ)

อย่าซื้อยาที่มีฟีนอลฟอร์มาลดีไฮด์ ถ้าเป็นไปได้ ให้ใช้ยาอะนาล็อกและยาทางเลือก (ง่ายกว่าที่จะใช้จ่ายเพียงเล็กน้อยกว่าที่จะเสี่ยงต่อสุขภาพของคุณ) หากคุณมียาใดๆ ที่บ้าน ให้เก็บไว้ในที่ที่เด็กเข้าถึงยาก

สำหรับจุดประสงค์ด้านความงาม ฉันใช้ฟีนอลฟอร์มาลดีไฮด์เป็นเปลือกฟีนอล แต่มันสามารถแสดงผลการแพ้ได้ ดังนั้นคุณควรคำนึงถึงความเหมาะสมของขั้นตอนดังกล่าว