ส่งงานที่ดีของคุณในฐานความรู้เป็นเรื่องง่าย ใช้แบบฟอร์มด้านล่าง
นักศึกษา นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ที่ใช้ฐานความรู้ในการศึกษาและการทำงานจะขอบคุณอย่างยิ่ง
โพสต์เมื่อ http://allbest.ru
กระทรวงศึกษาธิการและวิทยาศาสตร์แห่งรัสเซีย
สถาบันการศึกษางบประมาณของรัฐบาลกลางแห่งการศึกษาระดับอุดมศึกษา
มหาวิทยาลัยวิศวกรรมป่าแห่งรัฐอูราล
ภาควิชา: เทคโนโลยีทางกายภาพและเคมีของการปกป้องชีวมณฑล
บทคัดย่อในหัวข้อ:
"รากฐานทางทฤษฎีของการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม"
ดำเนินการ:
Bakirova E. N.
หลักสูตร: 3 พิเศษ: 241000
ครู:
เมลนิค ที.เอ.
เยคาเตรินเบิร์ก 2014
บทนำ
บทที่ 1 รากฐานทางทฤษฎีสำหรับการป้องกันแอ่งน้ำ
1.1 กฎทฤษฎีหลักของการบำบัดน้ำเสียจากสิ่งสกปรกที่ลอยอยู่
1.2 ข้อกำหนดพื้นฐานสำหรับสารสกัด
บทที่ 2 การปกป้องอากาศจากฝุ่นละออง
2.1 แนวคิดและคำจำกัดความของพื้นผิวเฉพาะของฝุ่นและความสามารถในการไหลของฝุ่น
2.2 การทำให้ละอองลอยบริสุทธิ์ภายใต้อิทธิพลของแรงเฉื่อยและแรงเหวี่ยง
2.3 สถิตของกระบวนการดูดซับ
บรรณานุกรม
บทนำ
การพัฒนาอารยธรรมและความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสมัยใหม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับการจัดการธรรมชาติ กล่าวคือ ด้วยการใช้ทรัพยากรธรรมชาติทั่วโลก
ส่วนสำคัญของการจัดการธรรมชาติคือการประมวลผลและการทำซ้ำของทรัพยากรธรรมชาติ การปกป้อง และการปกป้องสิ่งแวดล้อมโดยรวม ซึ่งดำเนินการบนพื้นฐานของนิเวศวิทยาทางวิศวกรรม - วิทยาศาสตร์ของการทำงานร่วมกันของระบบทางเทคนิคและธรรมชาติ
รากฐานทางทฤษฎีของการปกป้องสิ่งแวดล้อมเป็นสาขาวิชาทางวิทยาศาสตร์และทางเทคนิคที่ซับซ้อนของนิเวศวิทยาทางวิศวกรรม ซึ่งศึกษาพื้นฐานของการสร้างเทคโนโลยีที่ช่วยประหยัดทรัพยากร การผลิตภาคอุตสาหกรรมที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม การนำโซลูชันทางวิศวกรรมและสิ่งแวดล้อมไปใช้เพื่อการจัดการสิ่งแวดล้อมและการปกป้องสิ่งแวดล้อม
กระบวนการปกป้องสิ่งแวดล้อมเป็นกระบวนการซึ่งเป็นผลมาจากมลพิษที่เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อมและมนุษย์ได้รับการแปลงสภาพเป็นที่ไม่เป็นอันตรายพร้อมกับการเคลื่อนที่ของมลพิษในอวกาศการเปลี่ยนแปลงสถานะของการรวมตัวโครงสร้างภายในและองค์ประกอบ และระดับของผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม
ในสภาพปัจจุบัน การปกป้องสิ่งแวดล้อมได้กลายเป็นปัญหาที่สำคัญที่สุด การแก้ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการปกป้องสุขภาพของคนรุ่นปัจจุบันและอนาคตและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ทั้งหมด
ความห่วงใยในการอนุรักษ์ธรรมชาติไม่เพียงแต่ในด้านการพัฒนาและการปฏิบัติตามกฎหมายว่าด้วยการคุ้มครองโลก ดินใต้ผิวดิน ป่าไม้และน้ำ อากาศในชั้นบรรยากาศ พืชและสัตว์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงความรู้เกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างเหตุและผลระหว่าง กิจกรรมของมนุษย์ประเภทต่างๆ และการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ
การเปลี่ยนแปลงของสิ่งแวดล้อมยังคงนำหน้าการพัฒนาวิธีการติดตามและคาดการณ์สถานะของสิ่งแวดล้อม
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ในด้านการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมทางวิศวกรรมควรมีจุดมุ่งหมายเพื่อค้นหาและพัฒนาวิธีการและวิธีการที่มีประสิทธิภาพเพื่อลดผลกระทบด้านลบของกิจกรรมการผลิตของมนุษย์ประเภทต่างๆ (ผลกระทบจากมนุษย์) ต่อสิ่งแวดล้อม
1. ธีโอรากฐานทางทฤษฎีของการป้องกันแอ่งน้ำ
1.1 หลักรูปแบบทางทฤษฎีของการบำบัดน้ำเสียจากสิ่งสกปรกที่ลอยอยู่
การแยกสิ่งเจือปนที่ลอยอยู่: กระบวนการตกตะกอนยังใช้เพื่อทำให้น้ำเสียอุตสาหกรรมบริสุทธิ์จากน้ำมัน น้ำมัน และไขมัน การทำให้บริสุทธิ์ของสิ่งสกปรกที่ลอยอยู่นั้นคล้ายกับการสะสมของของแข็ง ความแตกต่างคือความหนาแน่นของอนุภาคลอยน้อยกว่าความหนาแน่นของน้ำ
การตกตะกอน - การแยกระบบหยาบของเหลว (ระงับ, อิมัลชัน) เป็นองค์ประกอบภายใต้การกระทำของแรงโน้มถ่วง ในระหว่างการตกตะกอน อนุภาค (หยด) ของเฟสที่กระจายตัวจะตกตะกอนจากตัวกลางการกระจายของเหลวหรือลอยขึ้นสู่ผิวน้ำ
การตกตะกอนเป็นเทคนิคทางเทคโนโลยีใช้เพื่อแยกสารที่กระจัดกระจายหรือเพื่อทำให้ของเหลวบริสุทธิ์จากสิ่งเจือปนทางกล ประสิทธิภาพการตกตะกอนจะเพิ่มขึ้นตามความแตกต่างในความหนาแน่นของเฟสที่แยกจากกันและขนาดอนุภาคของเฟสที่กระจัดกระจาย เมื่อตกตะกอนในระบบ ไม่ควรมีการผสมอย่างเข้มข้น กระแสการพาความร้อนที่รุนแรง และสัญญาณที่ชัดเจนของการก่อตัวของโครงสร้างที่ป้องกันการตกตะกอน
การตกตะกอนเป็นวิธีการทั่วไปในการทำความสะอาดของเหลวจากสิ่งสกปรกเชิงกลที่หยาบ มันถูกใช้ในการเตรียมน้ำสำหรับความต้องการทางเทคโนโลยีและในบ้าน การบำบัดน้ำเสีย การคายน้ำและการแยกเกลือออกจากน้ำมันดิบ และในกระบวนการต่าง ๆ ของเทคโนโลยีเคมี
เป็นขั้นตอนสำคัญในการทำให้ธรรมชาติของอ่างเก็บน้ำธรรมชาติและอ่างเก็บน้ำบริสุทธิ์บริสุทธิ์ด้วยตนเอง การตกตะกอนยังใช้เพื่อแยกผลิตภัณฑ์ต่างๆ ของการผลิตทางอุตสาหกรรมหรือแหล่งกำเนิดตามธรรมชาติที่กระจายตัวอยู่ในสื่อของเหลว
การตกตะกอน การแยกตัวช้าของระบบที่กระจายตัวของของเหลว (สารแขวนลอย อิมัลชัน โฟม) ออกเป็นองค์ประกอบ: ตัวกลางในการกระจายตัวและสารที่กระจายตัว (เฟสที่กระจายตัว) ที่เกิดขึ้นภายใต้การกระทำของแรงโน้มถ่วง
ในระหว่างการตกตะกอน อนุภาคของเฟสที่กระจายตัวจะเกาะตัวหรือลอยตัว สะสมตามลำดับที่ด้านล่างของภาชนะหรือที่พื้นผิวของของเหลว (หากการตกตะกอนรวมกับการแยกส่วน การชะจะเกิดขึ้น) ชั้นที่เข้มข้นของละอองแต่ละหยดที่อยู่ใกล้พื้นผิวที่เกิดขึ้นระหว่างการตกตะกอนเรียกว่าครีม อนุภาคแขวนลอยหรือหยดอิมัลชันที่สะสมอยู่ที่ด้านล่างทำให้เกิดการตกตะกอน
การสะสมของตะกอนหรือครีมถูกกำหนดโดยกฎการตกตะกอน (การตกตะกอน) การตกตะกอนของระบบที่มีการกระจายตัวสูงมักจะมาพร้อมกับการทำให้อนุภาคหยาบขึ้นเนื่องจากการจับตัวเป็นก้อนหรือการตกตะกอน
โครงสร้างของตะกอนขึ้นอยู่กับลักษณะทางกายภาพของระบบที่กระจัดกระจายและสภาวะการตกตะกอน มีความหนาแน่นสูงเมื่อทำการตกตะกอนระบบที่กระจัดกระจายอย่างหยาบ สารแขวนลอยแบบ Polydisperse ของผลิตภัณฑ์ไลโอฟิลิกที่ถูกแบ่งอย่างประณีตทำให้ตกตะกอนคล้ายเจลที่นุ่มฟู
การสะสมของตะกอน (ครีม) ระหว่างการตกตะกอนเกิดจากอัตราการตกตะกอน (ลอยตัว) ของอนุภาค ในกรณีที่ง่ายที่สุดของการเคลื่อนที่อย่างอิสระของอนุภาคทรงกลม จะกำหนดโดยกฎหมายสโตกส์ ในสารแขวนลอย polydisperse อนุภาคขนาดใหญ่จะตกตะกอนก่อน ในขณะที่อนุภาคขนาดเล็กจะก่อตัวเป็น "กากตะกอน" ที่ตกตะกอนอย่างช้าๆ
ความแตกต่างของอัตราการตกตะกอนของอนุภาคที่มีขนาดและความหนาแน่นต่างกันนั้นรองรับการแยกวัสดุที่บดแล้ว (หิน) ออกเป็นเศษส่วน (คลาสขนาด) โดยการจำแนกหรือชะด้วยไฮโดรลิก ในสารแขวนลอยที่เข้มข้นไม่ฟรีแต่สิ่งที่เรียกว่า การทรุดตัวเป็นน้ำหนึ่งใจเดียวกันหรือส่วนรวมซึ่งอนุภาคขนาดใหญ่ตกตะกอนอย่างรวดเร็วพาอนุภาคเล็ก ๆ เข้ามาทำให้ชั้นบนของของเหลวสว่างขึ้น ในการปรากฏตัวของเศษส่วนคอลลอยด์ที่กระจายตัวอยู่ในระบบ การตกตะกอนมักจะมาพร้อมกับการทำให้อนุภาคหยาบซึ่งเป็นผลมาจากการแข็งตัวหรือการตกตะกอน
โครงสร้างตะกอนขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของระบบที่กระจายตัวและสภาวะตกตะกอน สารแขวนลอยที่กระจายตัวอย่างหยาบ ซึ่งอนุภาคที่มีขนาดและองค์ประกอบไม่แตกต่างกันมากนัก ทำให้เกิดตะกอนที่หนาแน่นซึ่งแยกออกจากเฟสของเหลวอย่างชัดเจน Polydisperse และสารแขวนลอยหลายองค์ประกอบของวัสดุที่ถูกแบ่งอย่างประณีต โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับอนุภาคที่มีอนิโซเมตริก (เช่น แผ่น ลาเมลาร์ เข็ม เส้นใย) ในทางกลับกัน ทำให้เกิดการตกตะกอนคล้ายเจลที่หลวม ในกรณีนี้ อาจไม่มีขอบเขตที่คมชัดระหว่างของเหลวที่ทำให้กระจ่างและตกตะกอน แต่ค่อยๆ เปลี่ยนจากชั้นที่มีความเข้มข้นน้อยกว่าไปเป็นชั้นที่มีความเข้มข้นมากกว่า
กระบวนการตกผลึกซ้ำเป็นไปได้ในตะกอนผลึก เมื่อตกตะกอนอิมัลชันที่ไม่เสถียร หยดสะสมที่พื้นผิวในรูปของครีมหรือที่ด้านล่างรวมกัน (ผสาน) ก่อตัวเป็นชั้นของเหลวอย่างต่อเนื่อง ภายใต้สภาวะอุตสาหกรรม การตกตะกอนจะดำเนินการในสระตกตะกอน (ถัง ถัง ถัง) และถังตกตะกอนพิเศษ (ตัวหนา) ของการออกแบบต่างๆ
การตกตะกอนใช้กันอย่างแพร่หลายในการบำบัดน้ำในระบบโครงสร้างไฮดรอลิก, น้ำประปา, ท่อน้ำทิ้ง; ในระหว่างการคายน้ำและการแยกเกลือออกจากน้ำมันดิบ ในกระบวนการทางวิศวกรรมเคมีหลายอย่าง
การตกตะกอนยังใช้ในการทำความสะอาดหลุมของของเหลวเจาะ การทำให้บริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมเหลว (น้ำมัน เชื้อเพลิง) ในเครื่องจักรต่างๆ และการติดตั้งทางเทคโนโลยี ภายใต้สภาพธรรมชาติ การตกตะกอนมีบทบาทสำคัญในการทำให้แหล่งน้ำธรรมชาติและแหล่งน้ำเทียมบริสุทธิ์ด้วยตนเอง เช่นเดียวกับในกระบวนการทางธรณีวิทยาของการก่อตัวของหินตะกอน
การตกตะกอน - การแยกตัวในรูปของตะกอนที่เป็นของแข็งจากก๊าซ (ไอน้ำ) สารละลายหรือการหลอมของส่วนประกอบตั้งแต่หนึ่งอย่างขึ้นไป เมื่อต้องการทำเช่นนี้ เงื่อนไขจะถูกสร้างขึ้นเมื่อระบบผ่านจากสถานะเสถียรเริ่มต้นไปเป็นสถานะที่ไม่เสถียรและเกิดเฟสของแข็งขึ้น การสะสมจากไอ (dessublimation) ทำได้โดยการลดอุณหภูมิ (เช่น เมื่อไอโอดีนเย็นลง จะเกิดผลึกไอโอดีน) หรือการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของไอระเหย ซึ่งเกิดจากการให้ความร้อน การสัมผัสกับรังสี ฯลฯ ดังนั้น เมื่อไอระเหยของฟอสฟอรัสขาวมีความร้อนสูงเกินไป จะเกิดการตกตะกอนของฟอสฟอรัสแดง เมื่อไอระเหยของไดคีโทเนตโลหะระเหยถูกทำให้ร้อนต่อหน้า O2 ฟิล์มของโลหะออกไซด์ที่เป็นของแข็งจะถูกสะสม
การตกตะกอนของเฟสของแข็งจากสารละลายสามารถทำได้หลายวิธี: โดยการลดอุณหภูมิของสารละลายอิ่มตัว การกำจัดตัวทำละลายโดยการระเหย (มักจะอยู่ในสุญญากาศ) การเปลี่ยนความเป็นกรดของตัวกลาง องค์ประกอบของตัวทำละลาย สำหรับ ตัวอย่าง โดยการเพิ่มตัวทำละลายขั้ว (น้ำ) น้อย (อะซิโตนหรือเอทานอล) กระบวนการหลังนี้มักเรียกกันว่าการทำเกลือ
ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการตกตะกอนเป็นสารเคมีตกตะกอนหลายชนิดที่ทำปฏิกิริยากับองค์ประกอบที่แยกได้เพื่อสร้างสารประกอบที่ละลายได้ไม่ดีซึ่งตกตะกอน ตัวอย่างเช่น เมื่อเติมสารละลายของ BaCl2 ลงในสารละลายที่มีกำมะถันในรูปของ SO2-4 จะเกิดตะกอนของ BaSO4 ในการแยกตะกอนออกจากของเหลวที่หลอมละลาย มักจะทำให้เย็นลง
การทำงานของนิวเคลียสของผลึกในระบบที่เป็นเนื้อเดียวกันนั้นค่อนข้างใหญ่ และการก่อตัวของเฟสของแข็งนั้นอำนวยความสะดวกบนพื้นผิวสำเร็จรูปของอนุภาคของแข็ง
ดังนั้น เพื่อเร่งการสะสม เมล็ดมักจะถูกนำเข้าสู่ไอและสารละลายที่อิ่มตัวยิ่งยวด หรือในอนุภาคของแข็งที่ละลายด้วยความเย็นยิ่งยวดซึ่งมีการกระจายตัวสูงของสารที่สะสมหรือสารอื่นๆ มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งคือการใช้เมล็ดพืชในสารละลายหนืด การก่อตัวของตะกอนอาจมาพร้อมกับการตกตะกอนร่วม - การจับบางส่วนของ c.-l ส่วนประกอบโซลูชัน
หลังจากการตกตะกอนจากสารละลายที่เป็นน้ำ ตะกอนละเอียดที่เกิดขึ้นมักจะปล่อยให้ "สุก" ก่อนแยกออก i ทนต่อการตกตะกอนในสารละลายเดียวกัน (แม่) บางครั้งเมื่อถูกความร้อน ในกรณีนี้ เป็นผลมาจากการที่เรียกว่า Ostwald สุกเต็มที่ เนื่องจากความแตกต่างในการละลายของอนุภาคขนาดเล็กและขนาดใหญ่ การรวมตัวและกระบวนการอื่นๆ อนุภาคตะกอนที่หยาบ สิ่งสกปรกที่ตกตะกอนร่วมจะถูกลบออก และความสามารถในการกรองดีขึ้น คุณสมบัติของตะกอนที่เกิดขึ้นสามารถเปลี่ยนแปลงได้หลากหลายเนื่องจากการใส่สารเติมแต่งต่างๆ (สารลดแรงตึงผิว ฯลฯ) ลงในสารละลาย การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิหรือความเร็วในการกวน และปัจจัยอื่นๆ ดังนั้นด้วยการเปลี่ยนแปลงเงื่อนไขการตกตะกอนของ BaSO4 จากสารละลายในน้ำ จึงเป็นไปได้ที่จะเพิ่มพื้นที่ผิวจำเพาะของการตกตะกอนจาก ~0.1 ถึง ~10 m2/g และมากกว่านั้น เปลี่ยนสัณฐานวิทยาของอนุภาคตกตะกอน และแก้ไข คุณสมบัติพื้นผิวของหลัง ตามกฎแล้วการตกตะกอนที่เกิดขึ้นจะตกลงไปที่ด้านล่างของเรือภายใต้การกระทำของแรงโน้มถ่วง หากตะกอนกระจายตัวอย่างละเอียด การหมุนเหวี่ยงจะใช้เพื่ออำนวยความสะดวกในการแยกตะกอนออกจากสุราของแม่
การตกตะกอนประเภทต่างๆ ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในทางเคมีในการตรวจจับองค์ประกอบทางเคมีโดยการตกตะกอนที่มีลักษณะเฉพาะและในการกำหนดปริมาณของสาร เพื่อขจัดส่วนประกอบที่ขัดขวางการกำหนดและแยกสิ่งเจือปนโดยการตกตะกอนร่วม ในการทำให้เกลือบริสุทธิ์โดย การตกผลึกใหม่เพื่อให้ได้ฟิล์มเช่นเดียวกับในเคมี อุตสาหกรรมสำหรับการแยกเฟส
ในกรณีหลัง การตกตะกอนเป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นการแยกทางกลของอนุภาคแขวนลอยจากของเหลวในสารแขวนลอยภายใต้การกระทำของแรงโน้มถ่วง กระบวนการเหล่านี้เรียกอีกอย่างว่าการตกตะกอน การตกตะกอน การตกตะกอน การทำให้หนาขึ้น (หากดำเนินการตกตะกอนเพื่อให้ได้ตะกอนที่หนาแน่น) หรือการทำให้กระจ่าง (หากได้รับของเหลวบริสุทธิ์) เมื่อทำให้ข้นและใสขึ้น มักใช้การกรองเพิ่มเติม
เงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับการตกตะกอนคือการมีอยู่ของความแตกต่างในความหนาแน่นของเฟสที่กระจายตัวและตัวกลางการกระจายตัว กล่าวคือ ความไม่เสถียรของการตกตะกอน (สำหรับระบบหยาบ) สำหรับระบบที่มีการกระจายตัวสูง เกณฑ์การตกตะกอนได้รับการพัฒนา ซึ่งพิจารณาจากเอนโทรปีเป็นหลัก เช่นเดียวกับอุณหภูมิและปัจจัยอื่นๆ พบว่าเอนโทรปีมีค่าสูงขึ้นเมื่อเกิดการตกตะกอนในกระแสน้ำมากกว่าในของเหลวนิ่ง หากเกณฑ์การตกตะกอนน้อยกว่าค่าวิกฤต การตกตะกอนจะไม่เกิดขึ้นและเกิดสมดุลของการตกตะกอน ซึ่งอนุภาคที่กระจัดกระจายจะถูกกระจายไปตามความสูงของชั้นตามกฎเกณฑ์บางประการ เมื่อทำการตกตะกอนสารแขวนลอยที่มีความเข้มข้น อนุภาคขนาดใหญ่จะตกลงไปพร้อมกับอนุภาคที่เล็กกว่า ซึ่งจะทำให้อนุภาคตะกอนหยาบขึ้น (การแข็งตัวของออร์โธคิเนติก)
อัตราการตกตะกอนขึ้นอยู่กับลักษณะทางกายภาพ คุณสมบัติของระยะกระจัดกระจายและระยะกระจัดกระจาย ความเข้มข้นของระยะกระจัดกระจาย อุณหภูมิ อัตราการสะสมของอนุภาคทรงกลมแต่ละตัวอธิบายโดยสมการสโตกส์:
โดยที่ d คือเส้นผ่านศูนย์กลางของอนุภาค ?g คือความแตกต่างของความหนาแน่นระหว่างเฟสของแข็ง (c s) และของเหลว (c f) µ คือความหนืดไดนามิกของเฟสของเหลว g คือความเร่งโน้มถ่วง สมการสโตกส์ใช้ได้กับระบบการเคลื่อนที่ของอนุภาคอย่างเคร่งครัดเท่านั้น เมื่อเรโนลส์หมายเลข Re<1,6, и не учитывает ортокинетическую коагуляцию, поверхностные явления, влияние изменения концентрации твердой фазы, роль стенок сосуда и др. факторы.
การตกตะกอนของระบบ monodisperse มีลักษณะเฉพาะด้วยขนาดอนุภาคไฮดรอลิก เท่ากับตัวเลขกับอัตราการตกตะกอนที่สร้างโดยการทดลอง ในกรณีของระบบ polydisperse รัศมีราก-เฉลี่ย-กำลังสองของอนุภาคหรือขนาดไฮดรอลิกเฉลี่ยจะถูกใช้ ซึ่งถูกกำหนดโดยเชิงประจักษ์เช่นกัน
เมื่อตกตะกอนภายใต้การกระทำของแรงโน้มถ่วงในห้อง สามโซนจะโดดเด่นด้วยอัตราการตกตะกอนที่แตกต่างกัน: ในเขตการตกของอนุภาคอย่างอิสระจะคงที่จากนั้นจะลดลงในเขตการเปลี่ยนแปลงและในที่สุดในเขตการบดอัด ลดลงอย่างรวดเร็วเป็นศูนย์
ในกรณีของสารแขวนลอย polydisperse ที่ความเข้มข้นต่ำ ตะกอนจะเกิดขึ้นในรูปแบบของชั้น ในชั้นล่างจะมีอนุภาคที่ใหญ่ที่สุดและละเอียดกว่า ปรากฏการณ์นี้ใช้ในกระบวนการชะล้าง กล่าวคือ การจำแนกประเภท (การแยก) ของอนุภาคของแข็งที่กระจัดกระจายตามความหนาแน่นหรือขนาดของอนุภาค ซึ่งตะกอนจะถูกผสมหลายครั้งกับตัวกลางกระจายตัวและจับตัวเป็นก้อนในช่วงเวลาต่างๆ
ประเภทของตะกอนที่เกิดขึ้นนั้นพิจารณาจากลักษณะทางกายภาพของระบบที่กระจัดกระจายและสภาวะของการตกตะกอน ในกรณีของระบบกระจัดกระจายอย่างหยาบ ตะกอนจะหนาแน่น ตะกอนที่มีลักษณะคล้ายเจลจะก่อตัวขึ้นระหว่างการตกตะกอนของสารแขวนลอยแบบโพลีดิสเพอร์สของสารไลโอฟิลิกที่แบ่งอย่างประณีต "การรวมตัว" ของตะกอนในบางกรณีเกี่ยวข้องกับการสิ้นสุดของการเคลื่อนที่แบบบราวเนียนของอนุภาคในระยะกระจัดกระจายซึ่งมาพร้อมกับการก่อตัวของโครงสร้างเชิงพื้นที่ของตะกอนโดยมีส่วนร่วมของตัวกลางการกระจายตัวและการเปลี่ยนแปลงของเอนโทรปี . ในกรณีนี้ รูปร่างของอนุภาคมีบทบาทสำคัญ บางครั้ง เพื่อเพิ่มความเร็วของการตกตะกอน สารตกตะกอนจะถูกเพิ่มลงในสารแขวนลอย ซึ่งเป็นสารพิเศษ (โดยปกติมีน้ำหนักโมเลกุลสูง) ที่ก่อให้เกิดการตกตะกอนที่ตกตะกอน
1.2 ข้อกำหนดพื้นฐานสำหรับสารสกัด
วิธีการทำความสะอาดแบบสกัด เพื่อแยกสารอินทรีย์ที่ละลายในตัวพวกมันออกจากน้ำเสียจากโรงงานอุตสาหกรรม เช่น ฟีนอลและกรดไขมัน เราสามารถใช้ความสามารถของสารเหล่านี้ในการละลายในของเหลวอื่นๆ ที่ไม่ละลายในน้ำที่กำลังบำบัด หากเติมของเหลวดังกล่าวลงในน้ำเสียเพื่อบำบัดและผสม สารเหล่านี้จะละลายในของเหลวที่เติม และความเข้มข้นในน้ำเสียจะลดลง กระบวนการทางเคมีและกายภาพนี้มีพื้นฐานมาจากข้อเท็จจริงที่ว่าเมื่อของเหลวสองชนิดที่ไม่ละลายน้ำผสมกันอย่างทั่วถึง สารใดๆ ในสารละลายจะถูกแจกจ่ายระหว่างกันตามความสามารถในการละลายตามกฎหมายการจำหน่าย หากหลังจากนี้ของเหลวที่เติมถูกแยกออกจากน้ำเสียจากนั้นของเหลวที่เติมจะถูกทำให้บริสุทธิ์บางส่วนจากสารที่ละลาย
วิธีการกำจัดสารที่ละลายในน้ำเสียนี้เรียกว่าการสกัดด้วยของเหลว ตัวละลายที่ถูกกำจัดออกในกรณีนี้เป็นสารที่สกัดได้ และของเหลวที่เติมซึ่งไม่ผสมกับน้ำเสียเป็นตัวสกัด บิวทิลอะซิเตท, ไอโซบิวทิลอะซิเตท, ไดไอโซโพรพิลอีเทอร์, เบนซีน ฯลฯ ใช้เป็นสารสกัด
มีข้อกำหนดเพิ่มเติมจำนวนหนึ่งสำหรับสารสกัด:
· ไม่ควรสร้างอิมัลชันกับน้ำ เนื่องจากจะทำให้ประสิทธิภาพในการติดตั้งลดลงและเพิ่มการสูญเสียตัวทำละลาย
ควรงอกใหม่ได้ง่าย
ปลอดสารพิษ
· ละลายสารที่สกัดได้ดีกว่าน้ำมาก กล่าวคือ มีค่าสัมประสิทธิ์การกระจายสูง
· มีความสามารถในการละลายได้สูง เช่น ยิ่งสารสกัดจะละลายส่วนประกอบที่ควรจะเหลืออยู่ในน้ำเสียได้น้อยเท่าไร สารที่ต้องกำจัดออกก็จะยิ่งหมดไปมากเท่านั้น
· เพื่อให้มีกำลังการละลายสูงสุดเท่าที่เป็นไปได้เมื่อเทียบกับส่วนประกอบที่สกัดออกมา เนื่องจากยิ่งมีมากเท่าใด สารสกัดก็จะยิ่งน้อยลง
· มีความสามารถในการละลายในน้ำเสียต่ำ และไม่ก่อให้เกิดอิมัลชันที่เสถียร เนื่องจากการแยกสารสกัดและราฟฟิเนตทำได้ยาก
· ความหนาแน่นแตกต่างจากน้ำเสียอย่างมีนัยสำคัญเพื่อให้แน่ใจว่าการแยกเฟสอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์
สารสกัดตามกำลังการละลายสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม บางส่วนสามารถแยกสิ่งเจือปนหรือสิ่งเจือปนจากประเภทเดียวเท่านั้นเป็นหลัก ในขณะที่ประเภทอื่นๆ - สิ่งเจือปนส่วนใหญ่ของน้ำเสียเหล่านี้ (ในกรณีจำกัด - ทั้งหมด) สารสกัดประเภทแรกเรียกว่าแบบเลือก (selective)
คุณสมบัติการสกัดของตัวทำละลายสามารถปรับปรุงได้โดยการใช้ประโยชน์จากผลเสริมฤทธิ์กันที่พบในการสกัดด้วยตัวทำละลายแบบผสม ตัวอย่างเช่น ในการสกัดฟีนอลจากน้ำเสีย มีการสกัดที่ดีขึ้นด้วยบิวทิลอะซิเตตที่ผสมกับบิวทิลแอลกอฮอล์
วิธีการสกัดของการบำบัดน้ำเสียอุตสาหกรรมขึ้นอยู่กับการละลายของสารก่อมลพิษในน้ำเสียด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ - ตัวแยกเช่น เกี่ยวกับการกระจายของสารมลพิษในส่วนผสมของของเหลวสองชนิดที่ไม่ละลายน้ำร่วมกัน ตามความสามารถในการละลายในนั้น อัตราส่วนของความเข้มข้นที่สมดุลร่วมกันในตัวทำละลายที่ไม่ผสมสองชนิด (หรือผสมกันได้เล็กน้อย) จะคงที่เมื่อถึงสมดุลและเรียกว่าสัมประสิทธิ์การกระจาย:
k p \u003d C E + C ST? const
โดยที่ C e, C st - ความเข้มข้นของสารที่สกัดได้ตามลำดับในสารสกัดและน้ำเสียที่สภาวะสมดุลคงที่ kg/m 3 .
นิพจน์นี้เป็นกฎการกระจายสมดุลและกำหนดลักษณะสมดุลไดนามิกระหว่างความเข้มข้นของสารที่สกัดได้ในสารสกัดและน้ำที่อุณหภูมิที่กำหนด
ค่าสัมประสิทธิ์การกระจายตัว k p ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิที่ทำการสกัด เช่นเดียวกับการมีอยู่ของสิ่งเจือปนต่างๆ ในน้ำเสียและตัวสกัด
หลังจากถึงจุดสมดุล ความเข้มข้นของสารที่สกัดได้ในตัวสกัดจะสูงกว่าในน้ำกิ่งอย่างมีนัยสำคัญ สารที่มีความเข้มข้นในสารสกัดจะถูกแยกออกจากตัวทำละลายและสามารถกำจัดได้ สารสกัดจะถูกนำมาใช้ซ้ำในกระบวนการทำให้บริสุทธิ์
2. ปกป้องอากาศจากฝุ่นละออง
2.1 แนวคิดและคำจำกัดความของพื้นผิวเฉพาะของฝุ่นและความสามารถในการไหลของฝุ่น
พื้นผิวจำเพาะคืออัตราส่วนของพื้นผิวของอนุภาคทั้งหมดต่อมวลหรือปริมาตรที่ถูกครอบครอง
ความสามารถในการไหลเป็นตัวกำหนดลักษณะการเคลื่อนที่ของอนุภาคฝุ่นที่สัมพันธ์กันและความสามารถในการเคลื่อนที่ภายใต้การกระทำของแรงภายนอก ความสามารถในการไหลขึ้นอยู่กับขนาดของอนุภาค ปริมาณความชื้น และระดับการบดอัด ลักษณะการไหลของน้ำใช้เพื่อกำหนดมุมเอียงของผนังบังเกอร์ รางน้ำ และอุปกรณ์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการสะสมและการเคลื่อนที่ของวัสดุที่มีลักษณะเหมือนฝุ่นและฝุ่น
ความสามารถในการไหลของฝุ่นถูกกำหนดโดยมุมของความชันของทางลาดตามธรรมชาติ ซึ่งรับฝุ่นในสภาพที่เทใหม่
b= arctg(2H/D)
2.2 การทำให้ละอองลอยบริสุทธิ์ภายใต้อิทธิพลของแรงเฉื่อยและแรงเหวี่ยง
เครื่องมือที่แยกอนุภาคออกจากกระแสก๊าซซึ่งเป็นผลมาจากแก๊สที่หมุนวนเป็นเกลียวเรียกว่าไซโคลน ไซโคลนดักจับอนุภาคได้ถึง 5 ไมครอน ความเร็วการจ่ายแก๊สไม่น้อยกว่า 15 m/s
R c \u003d m *? 2 /R cf;
R cf =R 2 +R 1 /2;
พารามิเตอร์ที่กำหนดประสิทธิภาพของเครื่องมือคือปัจจัยการแยกซึ่งแสดงว่าแรงเหวี่ยงหนีศูนย์กลางมากกว่า F ม. กี่ครั้ง
F c \u003d R c / F m \u003d m *? 2 / R cf *m*g= ? 2 / R cf *g
ตัวเก็บฝุ่นเฉื่อย: การกระทำของตัวเก็บฝุ่นเฉื่อยขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าเมื่อทิศทางการเคลื่อนที่ของการไหลของอากาศที่มีฝุ่น (ก๊าซ) เปลี่ยนไป อนุภาคฝุ่นจะเบี่ยงเบนจากกระแสน้ำภายใต้การกระทำของแรงเฉื่อยและแยกออกจากการไหล เครื่องดักฝุ่นเฉื่อยประกอบด้วยอุปกรณ์ที่รู้จักกันดีจำนวนหนึ่ง: เครื่องแยกฝุ่น IP, เครื่องดักฝุ่นแบบบานเกล็ด VTI ฯลฯ รวมถึงเครื่องเก็บฝุ่นเฉื่อยที่ง่ายที่สุด (ถุงเก็บฝุ่น ตัวเก็บฝุ่นในส่วนตรงของท่อก๊าซ ตัวเก็บฝุ่นแบบหน้าจอ เป็นต้น)
ตัวเก็บฝุ่นเฉื่อยจะดักจับฝุ่นหยาบที่มีขนาด 20 - 30 ไมครอน และมากกว่านั้น ประสิทธิภาพมักจะอยู่ในช่วง 60 - 95% ค่าที่แน่นอนขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ: การกระจายตัวของฝุ่นและคุณสมบัติอื่นๆ ของฝุ่นละออง อัตราการไหล การออกแบบเครื่องมือ ฯลฯ ด้วยเหตุนี้จึงมักใช้อุปกรณ์เฉื่อยในขั้นตอนแรกของการทำให้บริสุทธิ์ ตามด้วยการกำจัดก๊าซ (อากาศ) ในระดับที่สูงขึ้น อุปกรณ์ ข้อดีของตัวเก็บฝุ่นเฉื่อยทั้งหมดคือความเรียบง่ายของอุปกรณ์และต้นทุนของอุปกรณ์ที่ต่ำ สิ่งนี้อธิบายความชุกของพวกเขา
F iner \u003d m * g + g / 3
2.3 สถิตของกระบวนการดูดซับ
การดูดซึมของก๊าซ (lat. Absorptio จาก absorbeo-absorb) การดูดซับปริมาตรของก๊าซและไอระเหยโดยของเหลว (ตัวดูดซับ) ด้วยการก่อตัวของสารละลาย การใช้การดูดซับในเทคโนโลยีสำหรับการแยกและทำให้บริสุทธิ์ของก๊าซ การแยกไอระเหยจากส่วนผสมของไอ-แก๊สนั้นขึ้นอยู่กับความแตกต่างในความสามารถในการละลายของก๊าซและไอระเหยในของเหลว
ในการดูดซับ ปริมาณก๊าซในสารละลายจะขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของก๊าซและของเหลว ความดันรวม อุณหภูมิ และความดันบางส่วนของส่วนประกอบแบบกระจาย
สถิตของการดูดซึม กล่าวคือ ความสมดุลระหว่างเฟสของเหลวและก๊าซ กำหนดสถานะที่สร้างขึ้นด้วยการสัมผัสเฟสที่ยาวมาก ความสมดุลระหว่างเฟสถูกกำหนดโดยคุณสมบัติทางอุณหพลศาสตร์ของส่วนประกอบและตัวดูดซับ และขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของเฟส อุณหภูมิ และความดันอย่างใดอย่างหนึ่ง
สำหรับกรณีของส่วนผสมของก๊าซไบนารีที่ประกอบด้วยส่วนประกอบ A ที่จะแจกจ่ายและก๊าซพาหะ B สองเฟสและส่วนประกอบสามตัวโต้ตอบกัน ดังนั้นตามกฎของเฟส จำนวนองศาอิสระจะเท่ากับ
S=K-F+2=3-2+2=3
ซึ่งหมายความว่าสำหรับระบบแก๊สและของเหลวที่กำหนด ตัวแปรคืออุณหภูมิ ความดัน และความเข้มข้นในทั้งสองเฟส
ดังนั้น ที่อุณหภูมิคงที่และความดันรวม การพึ่งพาอาศัยกันระหว่างความเข้มข้นในเฟสของเหลวและก๊าซจะไม่คลุมเครือ การพึ่งพาอาศัยกันนี้แสดงโดยกฎของเฮนรี่: ความดันบางส่วนของแก๊สเหนือสารละลายเป็นสัดส่วนกับเศษส่วนโมลของก๊าซนี้ในสารละลาย
ค่าตัวเลขของสัมประสิทธิ์เฮนรี่สำหรับก๊าซที่กำหนดขึ้นอยู่กับลักษณะของก๊าซและตัวดูดซับและอุณหภูมิ แต่ไม่ขึ้นอยู่กับความดันทั้งหมด เงื่อนไขสำคัญที่กำหนดทางเลือกของตัวดูดซับคือการกระจายที่เหมาะสมของส่วนประกอบที่เป็นแก๊สระหว่างเฟสของแก๊สและของเหลวที่สมดุล
การกระจายแบบอินเทอร์เฟเชียลของส่วนประกอบขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของเฟสและส่วนประกอบ ตลอดจนอุณหภูมิ ความดัน และความเข้มข้นเริ่มต้นของส่วนประกอบ ส่วนประกอบทั้งหมดที่อยู่ในเฟสของแก๊สก่อให้เกิดสารละลายแก๊สซึ่งมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลของส่วนประกอบเพียงเล็กน้อยเท่านั้น สารละลายแก๊สมีลักษณะการเคลื่อนที่ของโมเลกุลที่วุ่นวายและไม่มีโครงสร้างที่แน่นอน
ดังนั้น ที่ความดันปกติ สารละลายแก๊สควรถูกพิจารณาว่าเป็นของผสมทางกายภาพ ซึ่งแต่ละองค์ประกอบแสดงคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของตัวมันเอง แรงดันรวมที่กระทำโดยส่วนผสมของแก๊สคือผลรวมของแรงดันของส่วนประกอบของส่วนผสมนั้น ซึ่งเรียกว่าแรงดันบางส่วน
เนื้อหาของส่วนประกอบในส่วนผสมของก๊าซมักแสดงในรูปของแรงดันบางส่วน ความดันบางส่วนคือความดันภายใต้องค์ประกอบที่กำหนด ถ้าหากไม่มีส่วนประกอบอื่น ส่วนประกอบนั้นอยู่ในปริมาตรทั้งหมดของส่วนผสมที่อุณหภูมิของมัน ตามกฎของดาลตัน ความดันบางส่วนของส่วนประกอบจะเป็นสัดส่วนกับเศษส่วนโมลของส่วนประกอบในส่วนผสมของแก๊ส:
โดยที่ i คือเศษโมลของส่วนประกอบในส่วนผสมของแก๊ส P คือความดันรวมของส่วนผสมของแก๊ส ในระบบแก๊สและของเหลวแบบสองเฟส ความดันบางส่วนของแต่ละส่วนประกอบจะเป็นหน้าที่ของความสามารถในการละลายในของเหลว
ตามกฎของ Raoult สำหรับระบบในอุดมคติ ความดันบางส่วนของส่วนประกอบ (pi) ในส่วนผสมของแก๊สและไอเหนือของเหลวภายใต้สภาวะสมดุล ที่ความเข้มข้นต่ำและไม่ผันผวนของส่วนประกอบอื่นๆ ที่ละลายอยู่ในนั้น เป็นสัดส่วนกับ ความดันไอของของเหลวบริสุทธิ์:
ผม =P 0 ผม *x ผม ,
โดยที่ P 0 i คือความดันไออิ่มตัวของส่วนประกอบบริสุทธิ์ x ผม - เศษโมลของส่วนประกอบในของเหลว สำหรับระบบที่ไม่เหมาะจะมีค่าบวก (pi / P 0 i > xi) หรือค่าลบ (pi / P 0 i< x i) отклонение от закона Рауля.
ในทางหนึ่งการเบี่ยงเบนเหล่านี้อธิบายโดยปฏิกิริยาของพลังงานระหว่างโมเลกุลของตัวทำละลายและตัวถูกละลาย (การเปลี่ยนแปลงในเอนทาลปีของระบบ - ∆H) และในทางกลับกันโดยข้อเท็จจริงที่ว่าเอนโทรปี (∆ S) ของการผสมไม่เท่ากับเอนโทรปีของการผสมสำหรับระบบในอุดมคติ เนื่องจากในระหว่างการแก้ปัญหาการก่อตัว โมเลกุลของส่วนประกอบหนึ่งได้รับความสามารถในการที่จะตั้งอยู่ท่ามกลางโมเลกุลของส่วนประกอบอื่นได้หลายวิธีมากกว่าที่คล้ายคลึงกัน คน (เอนโทรปีเพิ่มขึ้นสังเกตการเบี่ยงเบนเชิงลบ)
กฎของ Raoult ใช้กับสารละลายแก๊สที่มีอุณหภูมิวิกฤตสูงกว่าอุณหภูมิของสารละลายและสามารถควบแน่นที่อุณหภูมิของสารละลายได้ ที่อุณหภูมิต่ำกว่าวิกฤต กฎของเฮนรี่จะใช้ตามซึ่งความดันบางส่วนของสมดุล (หรือความเข้มข้นของสมดุล) ของสารที่ละลายเหนือตัวดูดซับของเหลวที่อุณหภูมิหนึ่งและในช่วงความเข้มข้นต่ำสำหรับระบบที่ไม่เหมาะจะเป็นสัดส่วนกับ ความเข้มข้นของส่วนประกอบในของเหลว x i:
โดยที่ m คือสัมประสิทธิ์การกระจายตัวขององค์ประกอบที่ i ที่สมดุลของเฟส ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของส่วนประกอบ ตัวดูดซับ และอุณหภูมิ (ค่าคงที่ไอโซเทอร์มอลของเฮนรี)
สำหรับระบบส่วนใหญ่ ค่าสัมประสิทธิ์ส่วนประกอบน้ำ - ก๊าซ m สามารถพบได้ในเอกสารอ้างอิง
สำหรับก๊าซส่วนใหญ่ กฎของเฮนรี่จะใช้ได้เมื่อความดันรวมในระบบไม่เกิน 105Pa หากความดันบางส่วนมากกว่า 105 Pa ค่า m สามารถใช้ได้เฉพาะในช่วงความดันบางส่วนที่แคบเท่านั้น
เมื่อความดันรวมในระบบไม่เกิน 105 Pa ความสามารถในการละลายของก๊าซไม่ได้ขึ้นอยู่กับความดันรวมในระบบและถูกกำหนดโดยค่าคงที่ของเฮนรี่และอุณหภูมิ ผลกระทบของอุณหภูมิต่อความสามารถในการละลายของก๊าซนั้นพิจารณาจากนิพจน์:
การทำให้บริสุทธิ์ การดูดซึม การสกัด การตกตะกอน
โดยที่ C คือความร้อนต่างของการละลายของก๊าซหนึ่งโมลในสารละลายจำนวนมากจนนับไม่ถ้วน ถูกกำหนดให้เป็นค่าของผลกระทบทางความร้อน (H i - H i 0) ของการเปลี่ยนผ่านขององค์ประกอบที่ i จากแก๊สไปเป็น วิธีการแก้.
นอกเหนือจากกรณีที่ระบุไว้ในแนวทางปฏิบัติทางวิศวกรรมแล้ว ยังมีระบบจำนวนมากที่อธิบายการกระจายส่วนต่อประสานที่สมดุลของส่วนประกอบโดยใช้การพึ่งพาเชิงประจักษ์พิเศษ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับระบบที่มีส่วนประกอบตั้งแต่สององค์ประกอบขึ้นไป
เงื่อนไขพื้นฐานของกระบวนการดูดซึม ส่วนประกอบแต่ละส่วนของระบบจะสร้างแรงดัน ซึ่งค่าจะถูกกำหนดโดยความเข้มข้นของส่วนประกอบและความผันผวน
เมื่อระบบอยู่ภายใต้สภาวะคงที่เป็นเวลานาน จะมีการสร้างการกระจายสมดุลของส่วนประกอบระหว่างเฟส กระบวนการดูดซับสามารถเกิดขึ้นได้หากความเข้มข้น (ความดันบางส่วนของส่วนประกอบ) ในเฟสก๊าซที่สัมผัสกับของเหลวนั้นสูงกว่าความดันสมดุลเหนือสารละลายดูดซับ
บรรณานุกรม
1. Vetoshkin A.G. รากฐานทางทฤษฎีของการปกป้องสิ่งแวดล้อม: คู่มือการศึกษา - Penza: PGASA Publishing House, 2002. 290 น.
2. วิศวกรรมป้องกันน้ำผิวดินจากของเสียจากอุตสาหกรรม: ตำราเรียน เบี้ยเลี้ยง Krivoshein, ป.ล. คูกิน V.L. Lapin [และอื่น ๆ ] มอสโก: โรงเรียนมัธยม, 2546. 344 น.
4. ความรู้พื้นฐานด้านเคมี : หนังสือเรียนสำหรับนักศึกษามหาวิทยาลัยเทคโนโลยีเคมีพิเศษ / ไอ.พี. Mukhlenov, A.E. Gorshtein, อี.เอส. ทูมาร์กิน [เอ็ด. ไอพี มุคเลนอฟ]. ฉบับที่ ๔ ปรับปรุง และเพิ่มเติม ม.: สูงกว่า. โรงเรียน 2534. 463 น.
5. Dikar V.L. , Deineka A.G. , Mikhailov I.D. พื้นฐานของนิเวศวิทยาและการจัดการธรรมชาติ คาร์คอฟ: OOO Olant, 2002. 384 p.
6. V. M. Ramm / Absorption of gases, 2nd ed., M.: Chemistry, 1976.656 p.
โฮสต์บน Allbest.ru
...เอกสารที่คล้ายกัน
คุณสมบัติของฝุ่นฝ้าย ฟอกอากาศฝุ่น. วิธีการทำความสะอาดก๊าซจากสิ่งสกปรกทางกล ด้านนิเวศวิทยาของการบำบัดน้ำ ลักษณะของน้ำเสียจากโรงสีฝ้าย การกำหนดความเข้มข้นของสารมลพิษในการไหลแบบผสม
บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 07/24/2009
การประยุกต์ใช้วิธีการทางเคมีกายภาพและทางกลสำหรับการบำบัดน้ำเสียทางอุตสาหกรรม การเตรียมแร่ธาตุที่ไม่ละลายน้ำและสิ่งเจือปนอินทรีย์ การกำจัดสิ่งเจือปนที่เป็นอนินทรีย์ละเอียดโดยการจับตัวเป็นก้อน ออกซิเดชัน การดูดซับ และการสกัด
ภาคเรียนที่เพิ่ม 03.10.2011
องค์ประกอบของน้ำเสียและวิธีการหลักของการบำบัด การปล่อยน้ำเสียลงอ่างเก็บน้ำ วิธีการหลักในการบำบัดน้ำเสีย การเพิ่มประสิทธิภาพของมาตรการรักษาสิ่งแวดล้อม การดำเนินการตามกระบวนการทางเทคโนโลยีที่มีของเสียต่ำและปราศจากของเสีย
บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 10/18/2006
หลักการกระชับกระบวนการทางเทคโนโลยีของการปกป้องสิ่งแวดล้อม ตัวเร่งปฏิกิริยาต่างกันสำหรับการวางตัวเป็นกลางของก๊าซเสีย การทำให้บริสุทธิ์ของก๊าซโดยการเผาไหม้ภายหลังการเผาไหม้ในเปลวไฟ การบำบัดน้ำเสียทางชีวภาพ การปกป้องสิ่งแวดล้อมจากผลกระทบด้านพลังงาน
บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 12/03/2012
ลักษณะของการบำบัดน้ำเสียที่ทันสมัยเพื่อขจัดสิ่งปนเปื้อน สิ่งสกปรก และสารอันตราย วิธีการบำบัดน้ำเสีย: เครื่องกล เคมี กายภาพเคมี และชีวภาพ การวิเคราะห์กระบวนการลอยตัวและการดูดซับ ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับซีโอไลต์
บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 11/21/2011
ตัวเร่งปฏิกิริยาทางอุตสาหกรรมและชีวภาพ (เอนไซม์) บทบาทของพวกเขาในการควบคุมกระบวนการทางเทคโนโลยีและชีวเคมี: การใช้วิธีการดูดซับ - ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการวางตัวเป็นกลางของการปล่อยสารพิษจากการผลิตทางอุตสาหกรรมการบำบัดน้ำเสีย
ภาคเรียน, เพิ่ม 02/23/2011
ประเภทและแหล่งที่มาของมลพิษทางอากาศ วิธีการพื้นฐาน และวิธีการทำให้บริสุทธิ์ การจำแนกประเภทของอุปกรณ์ทำความสะอาดแก๊สและเก็บฝุ่น การทำงานของไซโคลน สาระสำคัญของการดูดซับและการดูดซับระบบฟอกอากาศจากฝุ่นละออง หมอก และสิ่งสกปรก
ภาคเรียนที่เพิ่ม 12/09/2011
ลักษณะทั่วไปของปัญหาการรักษาสิ่งแวดล้อม ทำความคุ้นเคยกับขั้นตอนของการพัฒนาโครงการเทคโนโลยีสำหรับการบำบัดและการกำจัดแร่ธาตุของน้ำที่เกิดจากของเสียที่เขต Dysh การพิจารณาวิธีการบำบัดน้ำเสียสำหรับสถานประกอบการที่ผลิตน้ำมัน
วิทยานิพนธ์, เพิ่ม 04/21/2016
การบัญชีและการจัดการความเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อมของประชากรจากมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม วิธีการทำให้บริสุทธิ์และการทำให้เป็นกลางของก๊าซเสียของ OAO Novoroscement เครื่องมือและอุปกรณ์ที่ใช้ในการทำความสะอาดอากาศที่สำลักและไอเสียจากฝุ่นละออง
วิทยานิพนธ์, เพิ่ม 02/24/2010
แนวคิดพื้นฐานและการจำแนกวิธีโครมาโตกราฟีของเหลว สาระสำคัญของโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) ข้อดีของมัน องค์ประกอบของสารเชิงซ้อนโครมาโตกราฟี ประเภทของเครื่องตรวจจับ การประยุกต์ใช้ HPLC ในการวิเคราะห์วัตถุสิ่งแวดล้อม
สถาบันการศึกษาระดับอุดมศึกษาของรัฐ
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีแห่งรัฐมอสโก "STANKIN"
คณะเทคโนโลยี
ภาควิชาวิศวกรรมสิ่งแวดล้อมและความปลอดภัยในชีวิต
ฟิสิกส์และคณิตศาสตร์ วิทยาศาสตร์ ศาสตราจารย์
ม.ยุ.คูโดชินะ
รากฐานทางทฤษฎีของการปกป้องสิ่งแวดล้อม
หมายเหตุบรรยาย
มอสโก
บทนำ.
วิธีการป้องกันสิ่งแวดล้อม การผลิตภาคอุตสาหกรรมที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม
วิธีการและวิธีการรักษาสิ่งแวดล้อม
กลยุทธ์การปกป้องสิ่งแวดล้อมขึ้นอยู่กับความรู้เชิงวัตถุเกี่ยวกับกฎการทำงาน ความสัมพันธ์ และพลวัตของการพัฒนาขององค์ประกอบที่เป็นส่วนประกอบของสิ่งแวดล้อม สามารถหาได้จากการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ภายใต้กรอบความรู้ด้านต่างๆ - วิทยาศาสตร์ธรรมชาติ คณิตศาสตร์ เศรษฐศาสตร์ สังคม สาธารณะ บนพื้นฐานของความสม่ำเสมอที่ได้รับ จึงมีการพัฒนาวิธีการในการปกป้องสิ่งแวดล้อม พวกเขาสามารถแบ่งออกเป็นหลายกลุ่ม:
วิธีการโฆษณาชวนเชื่อ
วิธีการเหล่านี้ใช้เพื่อส่งเสริมการปกป้องธรรมชาติและองค์ประกอบส่วนบุคคล วัตถุประสงค์ของการสมัครคือเพื่อสร้างมุมมองทางนิเวศวิทยา แบบฟอร์ม: ปากเปล่า สิ่งพิมพ์ ภาพ วิทยุและโทรทัศน์ เพื่อให้บรรลุประสิทธิผลของการประยุกต์ใช้วิธีการเหล่านี้จึงใช้การพัฒนาทางวิทยาศาสตร์ในด้านสังคมวิทยาจิตวิทยาการสอน ฯลฯ
วิธีการทางกฎหมาย
กฎหมายพื้นฐานคือรัฐธรรมนูญซึ่งแก้ไขงานหลักและภาระผูกพันของพลเมืองที่เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อมตลอดจนกฎหมายว่าด้วย ... การคุ้มครองทางกฎหมายของที่ดินจัดทำโดยกฎหมายที่ดิน (พื้นฐาน ... การคุ้มครองทางกฎหมายของดินใต้ผิวดิน (กฎหมายว่าด้วยดินใต้ผิวดิน รหัสดินใต้ผิวดิน) กำหนดให้รัฐเป็นเจ้าของดินใต้ผิวดิน …วิธีการขององค์กร
วิธีการเหล่านี้รวมถึงมาตรการของรัฐและระดับท้องถิ่นที่มุ่งเป้าไปที่ความเหมาะสม จากมุมมองของการปกป้องสิ่งแวดล้อม การวางตำแหน่งในอาณาเขตของรัฐวิสาหกิจ การผลิตและการตั้งถิ่นฐานตลอดจนการแก้ปัญหาและปัญหาสิ่งแวดล้อมของแต่ละบุคคลและที่ซับซ้อน วิธีการขององค์กรทำให้มั่นใจได้ว่าการดำเนินการของมวลชน รัฐหรือระหว่างประเทศ และกิจกรรมทางเศรษฐกิจและกิจกรรมอื่น ๆ ที่มุ่งสร้างสภาพแวดล้อมที่มีประสิทธิภาพ ตัวอย่างเช่น การถ่ายโอนไม้จากส่วนของยุโรปไปยังไซบีเรีย การเปลี่ยนไม้ด้วยคอนกรีตเสริมเหล็ก และการประหยัดทรัพยากรธรรมชาติ
วิธีการเหล่านี้ขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ระบบ ทฤษฎีการควบคุม แบบจำลองการจำลอง ฯลฯ
วิธีการทางเทคนิค
พวกมันกำหนดระดับและประเภทของผลกระทบต่อวัตถุป้องกันหรือสภาพแวดล้อมโดยรอบ เพื่อรักษาเสถียรภาพของวัตถุ ซึ่งรวมถึง:
- การยุติผลกระทบต่อวัตถุที่ได้รับการคุ้มครอง (คำสั่ง การอนุรักษ์ การห้ามใช้)
การลดและลดการสัมผัส (กฎระเบียบ) ปริมาณการใช้ ผลกระทบที่เป็นอันตรายผ่านการทำให้บริสุทธิ์ของการปล่อยมลพิษที่เป็นอันตราย กฎระเบียบด้านสิ่งแวดล้อม ฯลฯ
· การสืบพันธุ์ของทรัพยากรชีวภาพ
· การฟื้นฟูวัตถุป้องกันที่หมดลงหรือถูกทำลาย (อนุสรณ์สถานทางธรรมชาติ ประชากรของพืชและสัตว์ biocenoses ภูมิประเทศ)
· เสริมสร้างการใช้งาน (ใช้ในการปกป้องประชากรเชิงพาณิชย์ที่แพร่พันธุ์อย่างรวดเร็ว) การหาจำนวนประชากรเพื่อลดอัตราการเสียชีวิตจากโรคติดเชื้อ
· การเปลี่ยนแปลงรูปแบบการใช้ในการปกป้องป่าไม้และดิน
การเลี้ยงดู (ม้าของ Przewalski, ทั้งสอง, วัวกระทิง)
· การฟันดาบด้วยรั้วและตาข่าย
· วิธีการต่างๆ ของการป้องกันดินจากการกัดเซาะ
การพัฒนาวิธีการขึ้นอยู่กับการพัฒนาพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์และประยุกต์ในสาขาวิทยาศาสตร์ธรรมชาติ รวมทั้งเคมี ฟิสิกส์ ชีววิทยา ฯลฯ
วิธีการทางเทคนิคและเศรษฐกิจ
- การพัฒนาและปรับปรุงสถานบำบัดรักษา
- การนำอุตสาหกรรมและเทคโนโลยีที่ไม่เสียและของเสียต่ำไปปฏิบัติ
- วิธีการทางเศรษฐกิจ: การชำระเงินบังคับสำหรับมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม การชำระเงินสำหรับทรัพยากรธรรมชาติ ค่าปรับสำหรับการละเมิดกฎหมายสิ่งแวดล้อม การจัดหาเงินทุนสำหรับโครงการสิ่งแวดล้อมของรัฐ ระบบกองทุนสิ่งแวดล้อมของรัฐ การประกันภัยสิ่งแวดล้อม ชุดของมาตรการกระตุ้นเศรษฐกิจของการรักษาสิ่งแวดล้อม .
วิธีการดังกล่าวได้รับการพัฒนาบนพื้นฐานของสาขาวิชาประยุกต์โดยคำนึงถึงด้านเทคนิคเทคโนโลยีและเศรษฐกิจ
หมวดที่ 1 ฐานทางกายภาพของการทำให้บริสุทธิ์ของก๊าซอุตสาหกรรม
หัวข้อที่ 1. แนวทางการป้องกันแอ่งลม ความยากลำบากในการทำความสะอาดก๊าซ คุณสมบัติของมลพิษทางอากาศ
ทิศทางการป้องกันอ่างอากาศ
สุขาภิบาล - มาตรการทางเทคนิค
ติดตั้งอุปกรณ์ทำความสะอาดแก๊สและฝุ่น
การติดตั้งท่อสูงพิเศษ
เกณฑ์สำหรับคุณภาพของสิ่งแวดล้อมคือความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต (MAC)
2. ทิศทางเทคโนโลยี .
การสร้างวิธีการใหม่ในการเตรียมวัตถุดิบ การทำให้บริสุทธิ์จากสิ่งเจือปน ก่อนเข้าสู่กระบวนการผลิต
การสร้างเทคโนโลยีใหม่โดยอิงบางส่วนหรือทั้งหมด
รอบปิด
การเปลี่ยนวัตถุดิบ, การเปลี่ยนวิธีการแห้งของการแปรรูปวัสดุที่มีฝุ่นด้วยวัสดุเปียก,
ระบบอัตโนมัติของกระบวนการผลิต
วิธีการวางแผน
การติดตั้งโซนป้องกันสุขาภิบาลซึ่งควบคุมโดย GOST และรหัสอาคาร
ตำแหน่งที่เหมาะสมที่สุดของวิสาหกิจโดยคำนึงถึงลมที่เพิ่มขึ้น
- การกำจัดสิ่งอำนวยความสะดวกการผลิตที่เป็นพิษนอกเขตเมือง
การวางผังเมืองอย่างมีเหตุผล
การจัดสวน
มาตรการควบคุมและห้าม
ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต
การปล่อยมลพิษสูงสุดที่อนุญาต
ระบบควบคุมการปล่อยไอเสียอัตโนมัติ,
การห้ามผลิตภัณฑ์ที่มีพิษบางชนิด
ความยากลำบากในการทำความสะอาดก๊าซ
ปัญหาการทำให้บริสุทธิ์ของก๊าซอุตสาหกรรมมีสาเหตุหลักมาจากสาเหตุดังต่อไปนี้:
· ก๊าซมีความหลากหลายในองค์ประกอบ
· ก๊าซมีอุณหภูมิสูงและมีฝุ่นปริมาณมาก
· ความเข้มข้นของการระบายอากาศและการปล่อยมลพิษในกระบวนการนั้นผันแปรและต่ำ
การใช้โรงทำความสะอาดแก๊สต้องมีการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
คุณสมบัติของมลพิษทางอากาศ
ประการแรก ได้แก่ ความเข้มข้นและการกระจายตัวของฝุ่น โดยปกติ 33-77% ของปริมาตรของมลพิษจะเป็นอนุภาคที่มีขนาดไม่เกิน 1.5 ... การผกผันของบรรยากาศ การแบ่งชั้นของอุณหภูมิปกติจะถูกกำหนดโดยเงื่อนไขเมื่อความสูงที่เพิ่มขึ้นสอดคล้องกับการลดลง ...หัวข้อที่ 2 ข้อกำหนดสำหรับสถานบำบัด โครงสร้างของก๊าซอุตสาหกรรม
ข้อกำหนดสำหรับโรงบำบัดน้ำเสีย กระบวนการทำความสะอาดมีลักษณะตามพารามิเตอร์หลายประการ 1. ประสิทธิภาพการทำความสะอาดโดยรวม (n):โครงสร้างของก๊าซอุตสาหกรรม
ก๊าซอุตสาหกรรมและอากาศที่มีอนุภาคของแข็งหรือของเหลวเป็นระบบสองเฟสที่ประกอบด้วยก๊าซตัวกลางอย่างต่อเนื่อง (ต่อเนื่อง) และเฟสที่กระจายตัว (อนุภาคของแข็งและหยดของเหลว) ระบบดังกล่าวเรียกว่าละอองลอยหรือละอองลอย ละอองลอยแบ่งออกเป็นสามประเภท : ฝุ่น ควัน หมอก
ฝุ่น.
ประกอบด้วยอนุภาคของแข็งที่กระจายตัวอยู่ในตัวกลางที่เป็นก๊าซ เกิดจากการบดของแข็งให้เป็นผง ซึ่งรวมถึง: อากาศดูดจากการบด การเจียร หน่วยเจาะ อุปกรณ์ขนส่ง เครื่องพ่นทราย เครื่องมือกลสำหรับการแปรรูปผลิตภัณฑ์ทางกล แผนกบรรจุภัณฑ์ผง เหล่านี้เป็นระบบกระจายตัวและไม่เสถียรที่มีขนาดอนุภาค 5-50 µm
สูบบุหรี่
เหล่านี้เป็นระบบ aerodisperse ซึ่งประกอบด้วยอนุภาคที่มีความดันไอต่ำและอัตราการตกตะกอนต่ำซึ่งเกิดขึ้นระหว่างการระเหิดและการควบแน่นของไอระเหยอันเป็นผลมาจากปฏิกิริยาเคมีและเคมีแสง ขนาดอนุภาคในนั้นอยู่ระหว่าง 0.1 ถึง 5 ไมครอนหรือน้อยกว่า
หมอก
ประกอบด้วยหยดของเหลวที่กระจายตัวอยู่ในตัวกลางที่เป็นก๊าซ ซึ่งอาจมีตัวถูกละลายหรือของแข็งแขวนลอย เกิดขึ้นจากการควบแน่นของไอระเหยและเมื่อของเหลวถูกพ่นเข้าไปในตัวกลางที่เป็นก๊าซ
หัวข้อที่ 3 ทิศทางหลักของอุทกพลศาสตร์ของการไหลของก๊าซ สมการความต่อเนื่องและสมการเนเวียร์-สโตกส์
พื้นฐานของอุทกพลศาสตร์ของการไหลของก๊าซ
พิจารณาการกระทำของกองกำลังหลักต่อปริมาตรเบื้องต้นของก๊าซ (รูปที่ 1)
ข้าว. 1. การกระทำของแรงต่อปริมาตรเบื้องต้นของก๊าซ
ทฤษฎีการเคลื่อนที่ของการไหลของก๊าซขึ้นอยู่กับสมการพื้นฐานสองสมการของอุทกพลศาสตร์ ได้แก่ สมการความต่อเนื่อง (ความต่อเนื่อง) และสมการเนเวียร์-สโตกส์
สมการความต่อเนื่อง
∂ρ/∂τ + ∂(ρ x V x)/∂x + ∂(ρ y V y)/∂y + ∂(ρ z V z)/∂z = 0 (1)
โดยที่ ρ คือความหนาแน่นของตัวกลาง (ก๊าซ) [kg/m3] V - ความเร็วของแก๊ส (ปานกลาง) [m/s]; V x , V y , V z เป็นเวกเตอร์ความเร็วองค์ประกอบตามแกนพิกัด X, Y, Z
สมการนี้คือกฎการอนุรักษ์พลังงาน ซึ่งการเปลี่ยนแปลงมวลของปริมาตรเบื้องต้นของก๊าซจะได้รับการชดเชยโดยการเปลี่ยนแปลงของความหนาแน่น (∂ρ/∂τ)
ถ้า ∂ρ/∂τ = 0 - การเคลื่อนที่คงที่
สมการของเนเวียร์-สโตกส์
– ∂px/∂x + μ(∂2Vx/∂x2 + ∂2Vx/∂y2 + ∂2Vx/∂z2) = ρ (∂Vx/∂τ +… – ∂py/ ∂y + μ(∂2Vy/∂ x2 + ∂2Vy/∂y2 + ∂2Vy/∂z2) =…เงื่อนไขชายแดน
. รูปที่ 2 การไหลของแก๊สรอบกระบอกสูบเงื่อนไขเบื้องต้น
เงื่อนไขเริ่มต้นถูกกำหนดให้แสดงลักษณะของสถานะของระบบในครั้งแรก
เงื่อนไขขอบเขต
ขอบเขตและเงื่อนไขเริ่มต้นประกอบเป็นเงื่อนไขขอบเขต พวกเขาเน้นภูมิภาคกาลอวกาศและรับรองความสามัคคีของการแก้ปัญหา
หัวข้อที่ 4. สมการเกณฑ์ การไหลของของเหลว (ก๊าซ) ปั่นป่วน ชั้นขอบ
สมการ (1) และ (2) สร้างระบบที่มีค่าไม่ทราบค่าสองตัวคือ V r (ความเร็วของแก๊ส) และ P (ความดัน) เป็นการยากมากที่จะแก้ปัญหาระบบนี้ ดังนั้นจึงแนะนำการทำให้เข้าใจง่ายขึ้น การทำให้เข้าใจง่ายอย่างหนึ่งคือการใช้ทฤษฎีความคล้ายคลึงกัน ทำให้สามารถเปลี่ยนระบบ (2) ด้วยสมการเกณฑ์เดียวได้
สมการเกณฑ์
f(Fr, Eu, Re r) = 0
เกณฑ์เหล่านี้ Fr, Eu, Re r ขึ้นอยู่กับการทดลอง ประเภทของการเชื่อมต่อที่ใช้งานได้ถูกสร้างขึ้นโดยสังเกต
เกณฑ์ Froude
เป็นลักษณะอัตราส่วนของแรงเฉื่อยต่อแรงโน้มถ่วง:
คุณพ่อ \u003d Vg 2 / (gℓ)
โดยที่ Vg 2 - แรงเฉื่อย gℓ- แรงโน้มถ่วง ℓ - กำหนดพารามิเตอร์เชิงเส้นกำหนดขนาดของการเคลื่อนที่ของแก๊ส [m]
เกณฑ์ของ Froude มีบทบาทสำคัญเมื่อระบบกระแสเคลื่อนที่ได้รับผลกระทบอย่างมากจากแรงโน้มถ่วง เมื่อแก้ปัญหาในทางปฏิบัติหลายอย่าง เกณฑ์ของ Froude จะเสื่อมลง เนื่องจากคำนึงถึงแรงโน้มถ่วงด้วย
เกณฑ์ออยเลอร์(รอง):
ยู = Δp/(ρ ก. V ก. 2)
โดยที่ Δp - แรงดันตก [Pa]
เกณฑ์ออยเลอร์กำหนดลักษณะอัตราส่วนของแรงดันต่อแรงเฉื่อย ไม่เด็ดขาดและถือเป็นเรื่องรอง พบรูปแบบได้จากการแก้สมการ (3)
เกณฑ์ Reynolds
เป็นปัจจัยหลักและกำหนดอัตราส่วนของแรงเฉื่อยต่อแรงเสียดทานการเคลื่อนที่แบบปั่นป่วนและเป็นเส้นตรง
Re r = V g ρ g ℓ / μ g
โดยที่ μ คือความหนืดไดนามิกของแก๊ส [Pa s]
เกณฑ์ Reynolds เป็นลักษณะที่สำคัญที่สุดของการเคลื่อนที่ของการไหลของก๊าซ:
- ที่ค่าต่ำของเกณฑ์ Reynolds Re แรงเสียดทานมีอิทธิพลเหนือกว่าและสังเกตการไหลของก๊าซเป็นเส้นตรง (ลามิเนต) ที่เสถียร ก๊าซจะเคลื่อนที่ไปตามผนังที่กำหนดทิศทางการไหล
- เมื่อเกณฑ์ของ Reynolds เพิ่มขึ้น การไหลแบบราบเรียบจะสูญเสียความเสถียรและ ที่ค่าวิกฤตที่แน่นอนของเกณฑ์ ผ่านเข้าสู่ระบอบการปกครองที่ปั่นป่วน ในนั้นมวลของก๊าซปั่นป่วนจะเคลื่อนที่ไปในทิศทางใด ๆ รวมถึงทิศทางของผนังและร่างกายในกระแส
การไหลของของเหลวปั่นป่วน
โหมดอัตโนมัติ
จังหวะที่ปั่นป่วน - กำหนดโดยความเร็วและขนาดของการเคลื่อนไหว มาตราส่วนการเคลื่อนที่: 1. การกระเพื่อมที่เร็วที่สุดจะมีสเกลที่ใหญ่ที่สุด 2. เมื่อเคลื่อนที่ในท่อ สเกลของการกระเพื่อมที่ใหญ่ที่สุดจะสอดคล้องกับเส้นผ่านศูนย์กลางของท่อ ขนาดของระลอกคลื่นถูกกำหนด ...ความเร็วจังหวะ
Vλ = (εnλ / ρg)1/3 2 การลดลงของความเร็วและขนาดของจังหวะสอดคล้องกับการลดลงของจำนวน ... Reλ = Vλλ / νg = Reg(λ/ℓ)1/3โหมดออโต้โมเดล
ξ = A Reg-n โดยที่ A, n เป็นค่าคงที่ เมื่อแรงเฉื่อยเพิ่มขึ้น เลขชี้กำลัง n จะลดลง ยิ่งความปั่นป่วนรุนแรงมากเท่าใด n.…ชั้นขอบ
1. ตามสมมติฐานของ Prandtl-Taylor การเคลื่อนที่ในชั้นขอบเขตเป็นแบบลามินาร์ เนื่องจากไม่มีการเคลื่อนไหวที่ปั่นป่วน การถ่ายโอนของสสาร ... 2. ในชั้นขอบเขต จังหวะที่ปั่นป่วนจะค่อยๆ สลายตัว ใกล้ ... ในชั้นย่อยกระจาย z<δ0, у стенки молекулярная диффузия полностью преобладает над турбулентной.หัวข้อที่ 5. คุณสมบัติของอนุภาค
คุณสมบัติพื้นฐานของอนุภาคแขวนลอย
I. ความหนาแน่นของอนุภาค
ความหนาแน่นของอนุภาคอาจเป็นจริง จำนวนมาก ปรากฏชัด ความหนาแน่นรวมคำนึงถึงช่องว่างอากาศระหว่างอนุภาคฝุ่น เมื่ออบจะเพิ่มขึ้น 1.2-1.5 เท่า ความหนาแน่นที่เห็นได้ชัดคืออัตราส่วนของมวลของอนุภาคต่อปริมาตรที่อนุภาคนั้นครอบครอง ซึ่งรวมถึงรูพรุน ช่องว่าง และความผิดปกติ ความหนาแน่นปรากฏที่ลดลงเมื่อเทียบกับของจริงจะสังเกตเห็นได้ในฝุ่นที่มีแนวโน้มที่จะจับตัวเป็นก้อนหรือการเผาผนึกของอนุภาคปฐมภูมิ (เขม่าโลหะออกไซด์ที่ไม่ใช่เหล็ก) สำหรับอนุภาคเสาหินหรืออนุภาคมูลฐานที่ราบเรียบ ความหนาแน่นปรากฏตรงกับของจริง
ครั้งที่สอง การกระจายตัวของอนุภาค
ขนาดอนุภาคถูกกำหนดได้หลายวิธี: 1. ขนาดที่ชัดเจน - ขนาดที่เล็กที่สุดของช่องตะแกรงผ่านซึ่งมากกว่า ... 2. เส้นผ่านศูนย์กลางของอนุภาคทรงกลมหรือขนาดเชิงเส้นที่ใหญ่ที่สุดของอนุภาคที่มีรูปร่างผิดปกติ มันถูกนำไปใช้ใน ...ประเภทการจำหน่าย
การประชุมเชิงปฏิบัติการที่แตกต่างกันมีองค์ประกอบของก๊าซที่ปล่อยออกมา องค์ประกอบของสารปนเปื้อนที่แตกต่างกัน ต้องตรวจสอบก๊าซเพื่อหาปริมาณฝุ่นซึ่งประกอบด้วยอนุภาคขนาดต่างๆ ในการจำแนกลักษณะองค์ประกอบการกระจาย ใช้เปอร์เซ็นต์การกระจายของอนุภาคต่อหน่วยปริมาตรด้วยตัวเลข f(r) และโดยมวล g(r) - การนับและการกระจายมวล ตามลำดับ กราฟมีลักษณะเป็นเส้นโค้งสองกลุ่ม - เส้นโค้งดิฟเฟอเรนเชียลและอินทิกรัล
1. เส้นโค้งการกระจายส่วนต่าง
A) การกระจายที่นับได้
เศษส่วนของอนุภาคที่มีรัศมีอยู่ในช่วง (r, r+dr) และปฏิบัติตามฟังก์ชัน f(r) สามารถแสดงได้ดังนี้
f(r)dr=1
เส้นโค้งการกระจายที่สามารถอธิบายฟังก์ชันนี้ f(r) เรียกว่าเส้นโค้งการกระจายเชิงอนุพันธ์ของอนุภาคตามขนาดตามจำนวนอนุภาค (รูปที่ 4)
ข้าว. 4. เส้นโค้งดิฟเฟอเรนเชียลของการกระจายขนาดอนุภาคละอองตามจำนวน
B) การกระจายมวล
ในทำนองเดียวกัน เราสามารถแทนฟังก์ชันการกระจายมวลอนุภาค g(r):g(r)dr=1
สะดวกและเป็นที่นิยมในทางปฏิบัติ รูปแบบของเส้นโค้งการกระจายแสดงในกราฟ (รูปที่ 5)
0 2 50 80 µm
ข้าว. รูปที่ 5. เส้นโค้งดิฟเฟอเรนเชียลของการกระจายอนุภาคละอองตามขนาดโดยมวล
เส้นโค้งการกระจายตัวแบบอินทิกรัล
D(%) 0 10 100 µm รูปที่ 6. เส้นโค้งปริพันธ์ของทางเดินอิทธิพลของการกระจายตัวต่อคุณสมบัติของอนุภาค
การกระจายตัวของอนุภาคส่งผลต่อการก่อตัวของพลังงานอิสระของพื้นผิวและระดับความเสถียรของละอองลอย
พลังงานอิสระของพื้นผิว
วันพุธแรงตึงผิว.
อนุภาคละอองลอยเนื่องจากพื้นผิวขนาดใหญ่ แตกต่างจากวัสดุตั้งต้นในคุณสมบัติบางอย่างที่มีความสำคัญต่อการขจัดฝุ่น
แรงตึงผิวของของเหลวที่ส่วนติดต่อกับอากาศเป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าของเหลวต่างๆ ตัวอย่างเช่นสำหรับ:
น้ำ -72.5 N ซม. 10 -5 .
สำหรับของแข็ง มีนัยสำคัญและเป็นตัวเลขเท่ากับงานสูงสุดที่ใช้ไปกับการก่อตัวของฝุ่น
มีก๊าซน้อยมาก
หากโมเลกุลของของเหลวมีปฏิกิริยากับโมเลกุลของของแข็งอย่างแรงกว่ากัน ของเหลวจะกระจายไปทั่วพื้นผิวของของแข็งและทำให้เปียก มิฉะนั้น ของเหลวจะสะสมเป็นหยด ซึ่งจะมีรูปร่างกลมถ้าแรงโน้มถ่วงไม่กระทำ
แผนผังความเปียกชื้นของอนุภาคสี่เหลี่ยม
แผนภาพ (รูปที่ 11) แสดง:
ก) การแช่อนุภาคเปียกในน้ำ:
b) การแช่ในน้ำของอนุภาคที่ไม่เปียก:
รูปที่ 11 โครงการเปียก
ขอบเขตการทำให้เปียกของอนุภาคคือขอบเขตของปฏิกิริยาของตัวกลางสามตัว: น้ำ (1) อากาศ (2) วัตถุแข็ง (3)
สภาพแวดล้อมทั้งสามนี้มีพื้นผิวคั่น:
พื้นผิวของเหลวกับอากาศที่มีแรงตึงผิว δ 1.2
พื้นผิวอากาศแข็งพร้อมแรงตึงผิว δ 2.3
พื้นผิว "ของเหลว - ของแข็ง" พร้อมแรงตึงผิว δ 1.3
แรง δ 1.3 และ δ 2.3 กระทำในระนาบของวัตถุแข็งต่อหน่วยความยาวของเส้นรอบวงเปียก พวกมันถูกนำไปสัมผัสโดยตรงกับส่วนต่อประสานและตั้งฉากกับปริมณฑลเปียก แรง δ 1.2 พุ่งไปที่มุม Ө เรียกว่ามุมสัมผัส (มุมเปียก) หากเราละเลยแรงโน้มถ่วงและแรงยกของน้ำ เมื่อเกิดมุมสมดุล Ө แรงทั้งสามจะสมดุลกัน
สภาวะสมดุลถูกกำหนด สูตรหนุ่มๆ :
δ 2.3 = δ 1.3 + δ 1.2 cos Ө
มุม Ө แตกต่างกันไปตั้งแต่ 0 ถึง 180° และ Cos Ө แตกต่างกันไปตั้งแต่ 1 ถึง –1
ที่ Ө >90 0 อนุภาคจะเปียกได้ไม่ดี ไม่พบการทำให้เปียกโดยสมบูรณ์ (Ө = 180°)
อนุภาคที่เปียก (Ө >0°) ได้แก่ ควอตซ์ แป้งทัลก์ (Ө =70°) แก้ว แคลไซต์ (Ө =0°) อนุภาคที่ไม่เปียก (Ө = 105 °) คือพาราฟิน
อนุภาคเปียก (ชอบน้ำ) ถูกดูดเข้าไปในน้ำโดยแรงตึงผิวกระทำที่ส่วนต่อประสานระหว่างน้ำกับอากาศ ถ้าความหนาแน่นของอนุภาคน้อยกว่าความหนาแน่นของน้ำ แรงโน้มถ่วงจะถูกเพิ่มเข้าไปในแรงนี้และอนุภาคจะจมลง หากความหนาแน่นของอนุภาคน้อยกว่าความหนาแน่นของน้ำ ส่วนประกอบแนวตั้งของแรงตึงผิวจะลดลงตามแรงลอยตัวของน้ำ
อนุภาคที่ไม่เปียกน้ำ (ไม่ชอบน้ำ) ได้รับการสนับสนุนบนพื้นผิวโดยแรงตึงผิว ซึ่งส่วนประกอบแนวตั้งจะถูกเพิ่มเข้าไปในแรงยก หากผลรวมของแรงเหล่านี้มีมากกว่าแรงโน้มถ่วง อนุภาคจะยังคงอยู่บนผิวน้ำ
ความสามารถในการเปียกน้ำส่งผลต่อประสิทธิภาพของตัวเก็บฝุ่นแบบเปียก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อทำงานกับระบบหมุนเวียน - อนุภาคเรียบจะเปียกได้ดีกว่าอนุภาคที่มีพื้นผิวไม่เรียบ เนื่องจากถูกปกคลุมด้วยเปลือกก๊าซที่ดูดซับมากกว่า ซึ่งทำให้เปียกได้ยาก
ตามลักษณะของการทำให้เปียกชื้น ของแข็งสามกลุ่มมีความโดดเด่น:
1. วัสดุที่ชอบน้ำที่เปียกน้ำได้ดี ได้แก่ แคลเซียม
ซิลิเกตส่วนใหญ่, ควอทซ์, แร่ธาตุที่ออกซิไดซ์ได้, อัลคาไลเฮไลด์
โลหะ
2. วัสดุที่ไม่ชอบน้ำเปียกด้วยน้ำ - กราไฟท์, ถ่านหินกำมะถัน
3. วัตถุที่ไม่ชอบน้ำอย่างยิ่ง ได้แก่ พาราฟิน เทฟลอน น้ำมันดิน (Ө~180 o)
IV. คุณสมบัติการยึดเกาะของอนุภาค
Fad = 2δd โดยที่ δ คือแรงตึงผิวที่ขอบเขตของของแข็งและอากาศ แรงยึดเกาะเป็นสัดส่วนโดยตรงกับกำลังแรกของเส้นผ่านศูนย์กลาง และแรงที่ทำลายมวลรวม เช่น แรงโน้มถ่วงหรือ ...V. ความหยาบกร้าน
ความหยาบกร้านคือ ความเข้มของการสึกหรอของโลหะที่ความเร็วก๊าซและความเข้มข้นของฝุ่นเท่ากัน
คุณสมบัติการขัดถูของอนุภาคขึ้นอยู่กับ:
1. ความแข็งของอนุภาคฝุ่น
2. รูปร่างของอนุภาคฝุ่น
3. ขนาดอนุภาคฝุ่น
4. ความหนาแน่นของอนุภาคฝุ่น
พิจารณาคุณสมบัติการขัดสีของอนุภาคเมื่อเลือก:
1. ความเร็วของก๊าซฝุ่น
2. ความหนาของผนังอุปกรณ์และก๊าซไอเสีย
3. หันหน้าไปทางวัสดุ
หก. การดูดความชื้นและการละลายของอนุภาค
ขึ้นอยู่กับ:
1. องค์ประกอบทางเคมีของฝุ่น
2. ห้องเก็บฝุ่น
3. รูปร่างของอนุภาคฝุ่น
4. ระดับความหยาบผิวของอนุภาคฝุ่น
คุณสมบัติเหล่านี้ใช้เพื่อดักจับฝุ่นในอุปกรณ์ประเภทเปียก
ปกเกล้าเจ้าอยู่หัว คุณสมบัติทางไฟฟ้าของฝุ่น
การปนเปื้อนทางไฟฟ้าของอนุภาค
พฤติกรรมในการกำจัดก๊าซเสีย ประสิทธิภาพการรวบรวมในอุปกรณ์ทำความสะอาดก๊าซ (ตัวกรองไฟฟ้า) … อันตรายจากการระเบิดทรงเครื่อง ความสามารถของฝุ่นในการจุดไฟได้เองและก่อตัวเป็นส่วนผสมที่ระเบิดได้กับอากาศ
สารมีสามกลุ่มตามสาเหตุของการจุดติดไฟ: 1. สารที่จุดไฟได้เองเมื่อสัมผัสกับอากาศ สาเหตุของไฟคือการเกิดออกซิเดชันภายใต้อิทธิพลของออกซิเจนในบรรยากาศ (ความร้อนถูกปล่อยออกมาที่ระดับต่ำ ...กลไกการจุดระเบิดด้วยตนเอง
เนื่องจากพื้นผิวสัมผัสที่พัฒนาขึ้นอย่างมากของอนุภาคที่มีออกซิเจน ฝุ่นที่ติดไฟได้จึงสามารถเผาไหม้ได้เองและเกิดสารผสมที่ระเบิดได้กับอากาศ ความรุนแรงของการระเบิดของฝุ่นขึ้นอยู่กับ:
คุณสมบัติทางความร้อนและเคมีของฝุ่น
ขนาดและรูปร่างของฝุ่นละออง
ความเข้มข้นของอนุภาคฝุ่น
องค์ประกอบของก๊าซ
ขนาดและอุณหภูมิของแหล่งกำเนิดประกายไฟ
เนื้อหาสัมพัทธ์ของฝุ่นเฉื่อย
เมื่ออุณหภูมิสูงขึ้น การจุดระเบิดอาจเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ ผลผลิต ความเข้มการเผาไหม้อาจแตกต่างกัน
ความเข้มและระยะเวลาของการเผาไหม้
ฝุ่นหนาแน่นเผาไหม้ช้ากว่าเนื่องจากการเข้าถึงออกซิเจนเป็นเรื่องยาก ฝุ่นขนาดเล็กและหลวมจะจุดประกายในปริมาตรทั้งหมด เมื่อความเข้มข้นของออกซิเจนในอากาศน้อยกว่า 16% เมฆฝุ่นจะไม่ระเบิด ยิ่งมีออกซิเจนมากเท่าใด โอกาสการระเบิดและความแข็งแรงก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น (ที่องค์กรเมื่อเชื่อม, เมื่อตัดโลหะ) ความเข้มข้นต่ำสุดของฝุ่นละอองในอากาศที่ระเบิดได้ - 20-500g / m 3 สูงสุด - 700-800 g / m 3
หัวข้อที่ 6 กลไกหลักของการสะสมอนุภาค
การทำงานของอุปกรณ์เก็บฝุ่นจะขึ้นอยู่กับการใช้กลไกหนึ่งอย่างหรือมากกว่าสำหรับการสะสมของอนุภาคที่แขวนลอยอยู่ในก๊าซ 1. การตกตะกอนของแรงโน้มถ่วง (การตกตะกอน) เกิดขึ้นจาก ... 2. การตกตะกอนภายใต้การกระทำของแรงเหวี่ยงหนีศูนย์กลาง สังเกตได้ระหว่างการเคลื่อนที่แบบโค้งของการไหลแบบ aerodispersed (กระแส ...การตกตะกอนด้วยแรงโน้มถ่วง (การตกตะกอน)
F= Sch โดยที่สัมประสิทธิ์การลากของอนุภาคอยู่ที่ไหน S h คือพื้นที่หน้าตัดของอนุภาคซึ่งตั้งฉากกับการเคลื่อนที่ ว - ...การตกตะกอนของอนุภาคแรงเหวี่ยง
F=mch, V= t m – มวลอนุภาค; V คือความเร็ว r คือรัศมีการหมุน t- เวลาพักผ่อน เวลาตกตะกอนของอนุภาคแขวนลอยในตัวเก็บฝุ่นแบบแรงเหวี่ยงเป็นสัดส่วนโดยตรงกับกำลังสองของเส้นผ่านศูนย์กลางอนุภาค…อิทธิพลของเกณฑ์ Reynolds ต่อการตกตะกอนเฉื่อย
2. เมื่อเกณฑ์ของ Reynolds เพิ่มขึ้น ในการเปลี่ยนผ่านไปสู่การเคลื่อนไหวแบบปั่นป่วน เลเยอร์ขอบเขตจะถูกสร้างขึ้นบนพื้นผิวของร่างกายที่มีความคล่องตัว เช่น… 3. สำหรับค่าของเกณฑ์ที่มากกว่าค่าวิกฤต (500) ความคล่องตัวนั้นแข็งแกร่งกว่า… 4. ด้วยความปั่นป่วนที่พัฒนาแล้วซึ่งเข้าใกล้ระบอบการปกครองที่คล้ายคลึงกันในตัวเอง เกณฑ์ของ Reynolds สามารถถูกละเลยได้ ที่…การว่าจ้าง.
ดังนั้นประสิทธิภาพการสะสมของกลไกนี้จึงสูงกว่า 0 และเมื่อไม่มีการสะสมเฉื่อย ผลกระทบจากการปะทะจะมีลักษณะเฉพาะโดย ... R = dh / dการแพร่กระจายสะสม
โดยที่ D คือสัมประสิทธิ์การแพร่ แสดงถึงประสิทธิภาพของบราวเนียน ... อัตราส่วนของแรงเสียดทานภายในต่อแรงแพร่นั้นมีลักษณะตามเกณฑ์ของชมิดท์:เงินฝากตามฟ้องคดีมูลฐาน
การชาร์จอนุภาคเบื้องต้นสามารถทำได้สามวิธี: 1. ในระหว่างการสร้างละออง 2. เนื่องจากการแพร่กระจายของไอออนอิสระเทอร์โมโฟรีซิส
นี่คือแรงผลักของอนุภาคโดยวัตถุที่มีความร้อน เกิดจากแรงที่กระทำจากด้านข้างของเฟสก๊าซบนส่วนที่ให้ความร้อนไม่สม่ำเสมอในนั้น ... หากขนาดอนุภาคมากกว่า 1 ไมครอน อัตราส่วนของความเร็วสุดท้ายของกระบวนการต่อ ... หมายเหตุ: ค่าลบ ผลข้างเคียงเกิดขึ้นเมื่ออนุภาคของแข็งตกตะกอนจากก๊าซร้อนสู่ความเย็น ...การแพร่กระจาย
การเคลื่อนที่ของอนุภาคนี้เกิดจากการไล่ระดับความเข้มข้นของส่วนประกอบของส่วนผสมของแก๊ส ประจักษ์ในกระบวนการระเหยและการควบแน่น เมื่อระเหยด้วย...การตกตะกอนของอนุภาคในกระแสปั่นป่วน
ความเร็วของความผันผวนแบบปั่นป่วนเพิ่มขึ้น เส้นผ่านศูนย์กลางของกระแสน้ำวนลดลง และความผันผวนเล็กน้อยในแนวตั้งฉากกับผนังปรากฏบน...การใช้สนามแม่เหล็กไฟฟ้าในการตกตะกอนของอนุภาคแขวนลอย
เมื่อก๊าซเคลื่อนที่ในสนามแม่เหล็ก อนุภาคจะถูกกระทำโดยแรงที่ทำมุมฉากและในทิศทางของสนาม อันเป็นผลมาจากการสัมผัสดังกล่าว... ประสิทธิภาพโดยรวมของการดักจับอนุภาคภายใต้อิทธิพลของกลไกการสะสมต่างๆหัวข้อที่ 7 การแข็งตัวของอนุภาคแขวนลอย
การบรรจบกันของอนุภาคสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากการเคลื่อนที่แบบบราวเนียน (การแข็งตัวของความร้อน), อุทกพลศาสตร์, ไฟฟ้า, ความโน้มถ่วงและอื่น ๆ ... อัตราการลดลงของความเข้มข้นของอนุภาคที่นับได้หมวด ๓ กลไกการแพร่กระจายของมลพิษในสิ่งแวดล้อม
หัวข้อที่ 8 การถ่ายโอนมวล
การแพร่กระจายของมลพิษในสิ่งแวดล้อม (รูปที่ 13) เกิดขึ้นส่วนใหญ่เนื่องจากกระบวนการทางธรรมชาติและขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของสาร กระบวนการทางกายภาพที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายโอน กระบวนการทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทั่วโลกของการไหลเวียนของสาร กระบวนการวัฏจักรใน ระบบนิเวศส่วนบุคคล แนวโน้มของสารที่จะแพร่กระจายเป็นสาเหตุของการสะสมของสารในระดับภูมิภาคที่ไม่สามารถควบคุมได้
เอ - บรรยากาศ
G - ไฮโดรสเฟียร์
L - ธรณีภาค
F - สัตว์
H - ผู้ชาย
P - พืช
ข้าว. 13. แบบแผนการถ่ายโอนมวลในชีวมณฑล
ในระบบนิเวศน์ ในกระบวนการถ่ายโอน คุณสมบัติทางเคมีกายภาพของโมเลกุล ความดันไอ และความสามารถในการละลายในน้ำโดยหลักแล้วมีบทบาทสำคัญ
กลไกการถ่ายโอนมวล
การแพร่มีลักษณะเฉพาะโดยสัมประสิทธิ์การแพร่ [m2/s] และขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของโมเลกุลของตัวถูกละลาย (การแพร่กระจายสัมพัทธ์) และ... การพาความร้อนคือการเคลื่อนที่แบบบังคับของตัวถูกละลายโดยการไหลของน้ำ… การกระจายคือการแจกจ่ายซ้ำของตัวถูกละลายที่เกิดจาก ความไม่สม่ำเสมอของสนามความเร็วการไหลดิน-น้ำ
การแพร่กระจายของมลพิษในดินส่วนใหญ่เกิดจากกระบวนการทางธรรมชาติ ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของสาร ทางกายภาพ ... ส่วนต่อประสานระหว่างน้ำกับดินมีบทบาทสำคัญในกระบวนการถ่ายโอน ขั้นพื้นฐาน…สมการแลงเมียร์
x/m คืออัตราส่วนของมวลของสารที่ดูดซับต่อมวลของตัวดูดซับ และ - ค่าคงที่ที่กำหนดลักษณะของระบบที่พิจารณา คือความเข้มข้นของสารในสารละลาย
สมการการดูดซับไอโซเทอร์มอล Freundlich
K คือสัมประสิทธิ์การดูดซับ 1/n - ลักษณะของระดับการดูดซับ สมการที่สองใช้เพื่ออธิบายการกระจายเป็นหลัก ...หัวข้อที่ 9 การรับและการสะสมของสารในสิ่งมีชีวิต การโอนประเภทอื่นๆ
สารใดๆ ถูกดูดซึมและหลอมรวมโดยสิ่งมีชีวิต ความเข้มข้นของสภาวะคงตัวคือความเข้มข้นของความอิ่มตัว หากสูงกว่าใน ... กระบวนการสะสมของสารในร่างกาย: 1. ความเข้มข้นทางชีวภาพ - การเสริมคุณค่าด้วยสารประกอบทางเคมีของร่างกายอันเป็นผลมาจากการเติมเต็มโดยตรงจากสิ่งแวดล้อม ...หัวข้อ 10. แบบจำลองการขยายพันธุ์สิ่งเจือปนในสื่อ
แบบจำลองการกระจายสิ่งเจือปนในสภาพแวดล้อมทางน้ำ
การแพร่กระจายของมลพิษในบรรยากาศ
การคำนวณการกระจายตัวในบรรยากาศของสารอันตรายที่มีอยู่ในการปล่อยมลพิษ ... เกณฑ์การประเมินมลภาวะในบรรยากาศวิธีการทำความสะอาดการปล่อยมลพิษทางอุตสาหกรรมจากมลพิษทางก๊าซ
มีวิธีการหลักดังต่อไปนี้:
1. การดูดซึม- การล้างการปล่อยมลพิษด้วยตัวทำละลายของสิ่งสกปรก
2. การดูดซึมเคมี- การล้างการปล่อยมลพิษด้วยสารละลายของรีเอเจนต์ที่จับกับ
ผสมทางเคมี
3. การดูดซับ- การดูดซึมสิ่งเจือปนที่เป็นก๊าซโดยสารออกฤทธิ์ที่เป็นของแข็ง
การทำให้เป็นกลางทางความร้อนของก๊าซไอเสีย
วิธีทางชีวเคมี
ในเทคโนโลยีการทำให้บริสุทธิ์ด้วยแก๊ส กระบวนการดูดซับเรียกว่ากระบวนการของเครื่องฟอก วิธีการนี้ประกอบด้วยการทำลายส่วนผสมของก๊าซและอากาศออกเป็นส่วนๆ โดย... จัดระเบียบการสัมผัสของกระแสก๊าซด้วยตัวทำละลายของเหลว: … · ส่งก๊าซผ่านคอลัมน์ที่อัดแน่นการดูดซับทางกายภาพ
กลไกของมันมีดังนี้:
โมเลกุลของแก๊สเกาะติดกับพื้นผิวของของแข็งภายใต้การกระทำของแรงดึงดูดระหว่างโมเลกุลของแรงดึงดูดซึ่งกันและกัน ความร้อนที่ปล่อยออกมาในกรณีนี้ขึ้นอยู่กับแรงดึงดูดและเกิดขึ้นพร้อมกับความร้อนของการควบแน่นของไอน้ำ (สูงถึง 20 kJ / m 3) ในกรณีนี้ ก๊าซเรียกว่าตัวดูดซับ และพื้นผิวเป็นตัวดูดซับ
ข้อดี วิธีนี้ประกอบด้วยการย้อนกลับได้: เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น ก๊าซที่ดูดซับจะถูกดูดซับได้ง่ายโดยไม่เปลี่ยนแปลงองค์ประกอบทางเคมี (ซึ่งเกิดขึ้นพร้อมกับแรงดันที่ลดลงด้วย)
การดูดซับสารเคมี (chemisorption)
ข้อเสียของการดูดซึมเคมีคือในกรณีนี้กลับไม่ได้ องค์ประกอบทางเคมีของตัวดูดซับจะเปลี่ยนไป ในฐานะที่เป็นตัวดูดซับ ให้เลือก ... ตัวดูดซับสามารถเป็นได้ทั้งออกไซด์แบบธรรมดาและแบบซับซ้อน (เปิดใช้งาน ...หมวดที่ 4 รากฐานทางทฤษฎีสำหรับการปกป้องอุทกภาคและดิน
หัวข้อที่ 11 รากฐานทางทฤษฎีสำหรับการปกป้องอุทกสเฟียร์
น้ำเสียอุตสาหกรรม
ตามลักษณะของมลพิษ น้ำเสียจากอุตสาหกรรมแบ่งออกเป็นกรด-เบส ซึ่งประกอบด้วยไอออนของโลหะหนัก โครเมียม ฟลูออรีน และไซยาไนด์ น้ำเสียที่เป็นกรด-ด่างเกิดขึ้นจากกระบวนการล้างไขมัน การกัดด้วยสารเคมี การใช้สารเคลือบต่างๆ
วิธีรีเอเจนต์
ในขั้นตอนของการบำบัดน้ำเสียล่วงหน้าจะใช้สารออกซิไดซ์ต่างๆ ตัวรีดิวซ์ กรดและรีเอเจนต์อัลคาไลน์ ทั้งแบบสดและแบบ ... ภายหลังการบำบัดน้ำเสียสามารถทำได้ในตัวกรองแบบกลไกและแบบคาร์บอน …การฟอกไตด้วยไฟฟ้า
ด้วยวิธีนี้ น้ำเสียจะได้รับการบำบัดด้วยไฟฟ้าเคมีโดยใช้รีเอเจนต์เคมี คุณภาพของน้ำบริสุทธิ์หลังการฟอกไตด้วยไฟฟ้าสามารถใกล้เคียงกับการกลั่นได้ เป็นไปได้ที่จะทำให้น้ำบริสุทธิ์ด้วยสารเคมีปนเปื้อนต่างๆ: ฟลูออไรด์ โครเมียม ไซยาไนด์ ฯลฯ สามารถใช้อิเล็กโทรไดอะไลซิสก่อนการแลกเปลี่ยนไอออนเพื่อรักษาความเค็มของน้ำให้คงที่ ในระหว่างการสร้างสารละลายของเสียและอิเล็กโทรไลต์ขึ้นใหม่ ข้อเสียคือการใช้ไฟฟ้าเป็นจำนวนมาก มีการใช้หน่วยอิเล็กโตรไดอะไลซิสที่มีจำหน่ายในท้องตลาด เช่น EDU, ECHO, AE เป็นต้น (ความจุตั้งแต่ 1 ถึง 25m 3 /h)
การทำน้ำให้บริสุทธิ์จากผลิตภัณฑ์น้ำมัน
อนุสัญญาระหว่างประเทศ ค.ศ. 1954 (แก้ไขเพิ่มเติมเมื่อ พ.ศ. 2505, 2512, 2514) สำหรับการป้องกันมลพิษทางทะเลโดยน้ำมันได้กำหนดห้ามการปล่อยน้ำท้องเรือและน้ำบัลลาสต์ที่มีผลิตภัณฑ์น้ำมันลงน้ำภายในเขตชายฝั่งทะเล (สูงถึง 100-150 ไมล์) ที่มีความเข้มข้นมากกว่า 100 มก. / ลิตร) ในรัสเซีย มีการกำหนดความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต (MPC) ของผลิตภัณฑ์น้ำมันในน้ำ: ผลิตภัณฑ์น้ำมันที่มีกำมะถันสูง - 0.1 มก./ลิตร ผลิตภัณฑ์น้ำมันที่ไม่มีกำมะถัน - 0.3 มก./ลิตร ในเรื่องนี้การพัฒนาและปรับปรุงวิธีการและวิธีการทำน้ำให้บริสุทธิ์จากผลิตภัณฑ์น้ำมันที่มีอยู่มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการปกป้องสิ่งแวดล้อม
วิธีการทำให้น้ำมันบริสุทธิ์
_การรวมตัว นี่คือกระบวนการของการขยายตัวของอนุภาคอันเนื่องมาจากการรวมเข้าด้วยกัน ความหยาบของอนุภาคน้ำมันสามารถเกิดขึ้นได้เองตามธรรมชาติเมื่อ ... อัตราการรวมตัวเพิ่มขึ้นบางส่วนสามารถทำได้โดยการให้ความร้อน ... การแข็งตัว ในกระบวนการนี้ อนุภาคของผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมจะหยาบเมื่อต่าง ๆ ...หัวข้อที่ 12. รากฐานทางทฤษฎีของการปกป้องดิน
รากฐานทางทฤษฎีของการปกป้องดิน ได้แก่ ปัญหาการเคลื่อนที่ของสารปนเปื้อนในดินสำหรับภูมิภาคที่มีความแตกต่างกัน... แบบจำลองการกระจายตัวของสารปนเปื้อนในดินข้าว. 14. ประเภทของการกำจัดของเสีย
เอ - ประเภทการฝังศพ ข - ฝังศพบนเนินเขา ใน - ฝังในหลุม; จี - ฝังในบังเกอร์ใต้ดิน 1 - ของเสีย; 2 - กันซึม; 3 - คอนกรีต
ข้อเสียของการฝังศพประเภททิ้ง: ความยากลำบากในการประเมินความเสถียรของทางลาด แรงเฉือนสูงที่ฐานของทางลาด ความจำเป็นในการใช้โครงสร้างอาคารพิเศษเพื่อเพิ่มความมั่นคงในการฝังศพ ภาระความงามบนภูมิทัศน์ ฝังศพบนเนินเขาตรงกันข้ามกับการฝังศพที่พิจารณาแล้วของประเภทการถ่ายโอนข้อมูลพวกเขาต้องการการปกป้องเพิ่มเติมของร่างกายที่ฝังศพจากการลื่นไถลและจากการถูกน้ำที่ไหลลงมาทางลาด
ฝังในบ่อมีผลกระทบต่อภูมิทัศน์น้อยกว่าและไม่ก่อให้เกิดอันตรายต่อความยั่งยืน อย่างไรก็ตาม ต้องใช้ปั๊มดูดน้ำออก เนื่องจากฐานอยู่ใต้พื้นผิวโลก การกำจัดดังกล่าวจะสร้างปัญหาเพิ่มเติมในการป้องกันการรั่วซึมของทางลาดด้านข้างและฐานของสถานที่กำจัดของเสีย และยังต้องมีการตรวจสอบระบบระบายน้ำอย่างต่อเนื่อง
ฝังศพในบังเกอร์ใต้ดินสะดวกกว่าและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมในทุกประการ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากต้นทุนการก่อสร้างที่สูง จึงสามารถใช้เพื่อกำจัดขยะจำนวนเล็กน้อยเท่านั้น การกำจัดใต้ดินมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการแยกกากกัมมันตภาพรังสี เนื่องจากช่วยให้ภายใต้เงื่อนไขบางประการ เพื่อความปลอดภัยทางกัมมันตภาพรังสีตลอดระยะเวลาที่กำหนด และเป็นวิธีที่คุ้มค่าที่สุดในการจัดการขยะเหล่านี้ การวางของเสียที่หลุมฝังกลบควรทำเป็นชั้นที่มีความหนาไม่เกิน 2 ม. พร้อมการบดอัดแบบบังคับ ซึ่งทำให้มั่นใจได้ถึงความกะทัดรัดสูงสุดและไม่มีช่องว่าง ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งเมื่อฝังขยะขนาดใหญ่
การบดอัดของเสียระหว่างการกำจัดเป็นสิ่งที่จำเป็นไม่เพียงแต่จะใช้พื้นที่ว่างให้เกิดประโยชน์สูงสุดเท่านั้น แต่ยังช่วยลดการตกตะกอนของศพในภายหลังด้วย นอกจากนี้ ศพที่หลวมซึ่งมีความหนาแน่นต่ำกว่า 0.6 ตัน/เมตร ทำให้ควบคุมน้ำชะขยะได้ยาก เนื่องจากช่องต่างๆ มากมายปรากฏขึ้นในร่างกายอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ ทำให้ยากต่อการรวบรวมและถอดออก
อย่างไรก็ตาม ในบางครั้ง ด้วยเหตุผลทางเศรษฐกิจเป็นหลัก การจัดเก็บจะถูกเติมทีละส่วน สาเหตุหลักของการเติมแบบแบ่งส่วนคือความจำเป็นในการแยกขยะประเภทต่างๆ ภายในหลุมฝังกลบเดียวกัน ตลอดจนความต้องการลดพื้นที่ที่เกิดน้ำชะขยะ
เมื่อประเมินความมั่นคงของศพ ควรแยกความแตกต่างระหว่างความมั่นคงภายนอกและภายใน ความมั่นคงภายในเป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นสถานะของศพ (ความมั่นคงของด้านข้าง, ความต้านทานต่อการบวม); ความมั่นคงภายนอกเป็นที่เข้าใจว่าเป็นความมั่นคงของพื้นดินฝังศพ (ทรุดตัว, บดขยี้) การขาดเสถียรภาพอาจทำให้ระบบระบายน้ำเสียหายได้ วัตถุควบคุมที่หลุมฝังกลบคืออากาศและก๊าซชีวภาพ น้ำบาดาลและน้ำชะขยะ ดินและศพ ขอบเขตของการตรวจสอบขึ้นอยู่กับประเภทของขยะและการออกแบบของหลุมฝังกลบ
ข้อกำหนดสำหรับหลุมฝังกลบ: การป้องกันผลกระทบต่อคุณภาพของน้ำใต้ดินและผิวดิน ต่อคุณภาพของสิ่งแวดล้อมในอากาศ การป้องกันผลกระทบด้านลบที่เกี่ยวข้องกับการอพยพของมลพิษสู่พื้นที่ใต้ดิน ตามข้อกำหนดเหล่านี้ จำเป็นต้องจัดเตรียม: สิ่งปกคลุมดินและของเสียที่ไม่มีทางซึมผ่าน ระบบควบคุมการรั่วไหล การบำรุงรักษาและการควบคุมหลุมฝังกลบหลังการปิด และมาตรการที่เหมาะสมอื่นๆ
องค์ประกอบพื้นฐานของการฝังกลบที่ปลอดภัย: ชั้นดินผิวดินที่มีพืชพรรณ ระบบระบายน้ำตามขอบหลุมฝังกลบ ชั้นทรายหรือกรวดที่ดูดซึมได้ง่าย ชั้นฉนวนของดินเหนียวหรือพลาสติก ของเสียในช่อง; ดินดีเป็นพื้นฐานสำหรับการแยกคำ ระบบระบายอากาศเพื่อกำจัดก๊าซมีเทนและคาร์บอนไดออกไซด์ ชั้นระบายน้ำสำหรับระบายของเหลว ชั้นฉนวนที่ต่ำกว่าเพื่อป้องกันการซึมของสารปนเปื้อนลงสู่น้ำใต้ดิน
บรรณานุกรม.
1. Eremkin A.I. , Kvashnin I.M. , Junkerov Yu.I. การปันส่วนการปล่อยมลพิษสู่ชั้นบรรยากาศ: ตำรา - M. , ed. DIA, 2000 - 176 p.
2. มาตรฐานด้านสุขอนามัย "ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต (MPC) ของสารมลพิษในอากาศในบรรยากาศของพื้นที่ที่มีประชากร" (GN2.1.6.1338-03) พร้อมการเพิ่มเติมหมายเลข 1 (GN 2s.1.6.1765-03) การเพิ่มเติมและการเปลี่ยนแปลง ลำดับที่ 2 (GN 2.1.6.1983-05) ตรากฎหมายของหัวหน้าแพทย์สุขาภิบาลแห่งสหพันธรัฐรัสเซียฉบับที่ 116 วันที่ 30 พฤษภาคม 2546 ฉบับที่ 151 วันที่ 17 ตุลาคม 2546 ฉบับที่ 24 วันที่ 3 พฤศจิกายน 2548 (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของรัสเซียเมื่อเดือนมิถุนายน 9 พ.ศ. 2546 เลขที่ทะเบียน 4663; 10.21.2003 ทะเบียนเลขที่ 5187; 02.12.2005 ทะเบียนเลขที่ 7225)
3. Mazur I.I. , Moldavanov O.I. , Shishkov V.N. นิเวศวิทยาวิศวกรรมหลักสูตรทั่วไปใน 2 เล่ม ภายใต้กองบรรณาธิการทั่วไป เอ็มไอ มาซูเรีย - ม.: ม.ต้น, 2539 - เล่ม 2, 678 น.
4. วิธีการคำนวณความเข้มข้นในอากาศในบรรยากาศของสารอันตรายที่มีอยู่ในการปล่อยก๊าซเรือนกระจกขององค์กร (OND-86) พระราชกฤษฎีกาของคณะกรรมการอุตุนิยมวิทยาแห่งสหภาพโซเวียตของสหภาพโซเวียตลงวันที่ 04.08.1986 ฉบับที่ 192
5. CH 245-71. บรรทัดฐานด้านสุขอนามัยสำหรับการออกแบบสถานประกอบการอุตสาหกรรม
6. Uzhov V.I. , Valdberg A.Yu., Myagkov B.I. , Reshidov I.K. การทำให้บริสุทธิ์ของก๊าซอุตสาหกรรมจากฝุ่น -ม.: เคมี, 2524 - 302 น.
7. กฎหมายของรัฐบาลกลาง "ในการคุ้มครองอากาศในบรรยากาศ" (แก้ไขเพิ่มเติมเมื่อ 31 ธันวาคม 2548) ลงวันที่ 4 พฤษภาคม 2542 ฉบับที่ 96-FZ
8. กฎหมายของรัฐบาลกลาง "ว่าด้วยการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม" ลงวันที่ 10.01.2002 ฉบับที่ 7-FZ (แก้ไขเมื่อ 18 ธันวาคม 2549)
9. Khudoshina M.Yu. นิเวศวิทยา. ห้องปฏิบัติการห้องปฏิบัติการ UMU GOU MSTU "STANKIN", 2005. เวอร์ชันอิเล็กทรอนิกส์
เราจะทำอย่างไรกับวัสดุที่ได้รับ:
หากเนื้อหานี้มีประโยชน์สำหรับคุณ คุณสามารถบันทึกลงในเพจของคุณบนโซเชียลเน็ตเวิร์ก:
1. หลักการทั่วไปในการกระจายตัวของมลพิษในบรรยากาศ
2. กลไกการคำนวณการกระจายของการปล่อยมลพิษที่เป็นอันตรายจากผู้ประกอบการอุตสาหกรรม
3. ทฤษฎีการเกิด NO x ระหว่างการเผาไหม้เชื้อเพลิงฟอสซิล
4. ทฤษฎีการก่อตัวของอนุภาคเขม่าระหว่างการเผาไหม้เชื้อเพลิงฟอสซิล
5. ทฤษฎีการก่อตัวของการเผาใต้เตาที่เกิดจากแก๊สในเตาเผาหม้อไอน้ำ
6. ทฤษฎีการเกิด SO x ระหว่างการเผาไหม้เชื้อเพลิงฟอสซิล
7. ลดการปล่อย NO x
8. ลดการปล่อย SO x
9. ลดการปล่อยละอองลอย
10. หลักการพื้นฐานของการถ่ายเทมลพิษในบรรยากาศ
11. อิทธิพลของปัจจัยทางอุณหพลศาสตร์และอากาศพลศาสตร์ต่อกระบวนการถ่ายเทความร้อนและมวลในบรรยากาศ
12. บทบัญญัติพื้นฐานของทฤษฎีความปั่นป่วนจากอุทกพลศาสตร์คลาสสิก
13. การประยุกต์ใช้ทฤษฎีความปั่นป่วนกับกระบวนการในชั้นบรรยากาศ
14. หลักการทั่วไปของการกระจายตัวของมลพิษในบรรยากาศ
15. การแพร่กระจายของมลพิษจากท่อ
16. แนวทางทฤษฎีหลักที่ใช้อธิบายกระบวนการกระจายตัวของสิ่งสกปรกในบรรยากาศ
17. วิธีการคำนวณการกระจายตัวของสารอันตรายในบรรยากาศที่พัฒนาขึ้นใน GGO เหล่านั้น AI. โวเอคอฟ
18. รูปแบบทั่วไปของการเจือจางน้ำเสีย
19. วิธีการคำนวณการเจือจางน้ำเสียสำหรับแหล่งน้ำ
20. วิธีการคำนวณการเจือจางน้ำเสียสำหรับอ่างเก็บน้ำ
21. การคำนวณการปล่อยสูงสุดที่อนุญาตสำหรับแหล่งน้ำไหล
22. การคำนวณการปล่อยสูงสุดที่อนุญาตสำหรับอ่างเก็บน้ำและทะเลสาบ
23. การเคลื่อนตัวของละอองลอยในลำธาร
24. พื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับการดักจับอนุภาคของแข็งจากก๊าซไอเสีย
25. รากฐานทางทฤษฎีของการปกป้องสิ่งแวดล้อมจากผลกระทบด้านพลังงาน
วรรณกรรม
1. กุลจินา ต.อ. รากฐานทางทฤษฎีของการปกป้องสิ่งแวดล้อม: หนังสือเรียน. เบี้ยเลี้ยง / ต.อ. กุลากิน. ฉบับที่ ๒ ปรับปรุงแก้ไข และพิเศษ ครัสโนยาสค์: IPTs KSTU, 2003. - 332 p.
รวบรวมโดย:
ที.เอ. กุลาจินา
ส่วนที่ 4 การประเมินผลกระทบสิ่งแวดล้อมและความเชี่ยวชาญทางนิเวศวิทยา
1. ระบบการประเมินสิ่งแวดล้อม หัวข้อ เป้าหมาย และวัตถุประสงค์หลักของหลักสูตรและแนวคิดของหลักสูตร ประเภทของการประเมินสิ่งแวดล้อม ความแตกต่างระหว่างความเชี่ยวชาญด้านสิ่งแวดล้อม (EE) และการประเมินผลกระทบสิ่งแวดล้อม (EIA)
2. การพัฒนาระบบสนับสนุนสิ่งแวดล้อมของโครงการ วงจรชีวิตของโครงการ ESHD
3. การสนับสนุนด้านสิ่งแวดล้อมสำหรับกิจกรรมทางเศรษฐกิจของโครงการลงทุน (ความแตกต่างในแนวทางประเภท)
4. ฐานทางกฎหมายและเชิงบรรทัดฐานของความเชี่ยวชาญทางนิเวศวิทยาและการประเมินผลกระทบสิ่งแวดล้อมในรัสเซีย
5. การจำแนกวัตถุ EE และ EIA ตามประเภทของการจัดการธรรมชาติ ตามประเภทของการแลกเปลี่ยนของสสารและพลังงานกับสิ่งแวดล้อม โดยระดับของอันตรายต่อสิ่งแวดล้อมสำหรับธรรมชาติและมนุษย์ โดยความเป็นพิษของสาร
6. พื้นฐานทางทฤษฎีของความเชี่ยวชาญด้านสิ่งแวดล้อม (เป้าหมาย วัตถุประสงค์ หลักการ ประเภทและประเภทของความเชี่ยวชาญด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐ เมทริกซ์ปฏิสัมพันธ์)
7. หัวเรื่องและวัตถุของความเชี่ยวชาญด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐ
8. บทบัญญัติระเบียบวิธีและหลักการออกแบบสิ่งแวดล้อม ..
9. ขั้นตอนการจัดและดำเนินการตามขั้นตอนด้านสิ่งแวดล้อม (เหตุผล กรณี เงื่อนไข ด้าน ขั้นตอนสำหรับความเชี่ยวชาญด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐและข้อบังคับในการดำเนินการ)
10. รายการเอกสารที่ส่งสำหรับความเชี่ยวชาญด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐ (ในตัวอย่างของดินแดนครัสโนยาสค์)
11. ขั้นตอนการพิจารณาเบื้องต้นของเอกสารที่ยื่นต่อ SEE การลงทะเบียนข้อสรุปของความเชี่ยวชาญทางนิเวศวิทยาของรัฐ (องค์ประกอบของส่วนหลัก)
13. ความเชี่ยวชาญด้านนิเวศวิทยาสาธารณะและขั้นตอนของมัน
14. หลักการประเมินสิ่งแวดล้อม เรื่องการประเมินสิ่งแวดล้อม
15. กรอบการกำกับดูแลสำหรับการประเมินสิ่งแวดล้อมและหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตพิเศษ (หน้าที่ของพวกเขา) ผู้เข้าร่วมในกระบวนการประเมินสิ่งแวดล้อมงานหลักของพวกเขา
16. ขั้นตอนของกระบวนการประเมินสิ่งแวดล้อม วิธีการและระบบในการคัดเลือกโครงการ
17. วิธีการระบุผลกระทบที่มีนัยสำคัญ เมทริกซ์สำหรับการระบุผลกระทบ (แบบแผน)
18. โครงสร้างของ EIA และวิธีการจัดวัสดุ ขั้นตอนหลัก และแง่มุมต่างๆ
19. ข้อกำหนดด้านสิ่งแวดล้อมสำหรับการพัฒนากฎระเบียบเกณฑ์และมาตรฐานด้านสิ่งแวดล้อม
20. มาตรฐานคุณภาพสิ่งแวดล้อมและผลกระทบที่อนุญาต การใช้ทรัพยากรธรรมชาติ
21. การปันส่วนโซนสุขาภิบาลและป้องกัน
22. ฐานข้อมูลการออกแบบเชิงนิเวศน์
23. การมีส่วนร่วมของประชาชนในกระบวนการ EIA
24. การประเมินผลกระทบของสิ่งอำนวยความสะดวกทางเศรษฐกิจที่สำรวจต่อบรรยากาศ เกณฑ์ทางตรงและทางอ้อมสำหรับการประเมินมลภาวะในชั้นบรรยากาศ
25. ขั้นตอนการดำเนินการ EIA (ขั้นตอนและขั้นตอนของ EIA)
วรรณกรรม
1. กฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย "ในการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม" ลงวันที่ 10 มกราคม 2545 ฉบับที่ 7-FZ
2. กฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย "ในความเชี่ยวชาญทางนิเวศวิทยา" ลงวันที่ 23 พฤศจิกายน 2538 ฉบับที่ 174-FZ
3. ระเบียบ“ การประเมินผลกระทบสิ่งแวดล้อมในสหพันธรัฐรัสเซีย” / ที่ได้รับการอนุมัติ คำสั่งของกระทรวงทรัพยากรธรรมชาติของสหพันธรัฐรัสเซียปี 2000 ฉบับที่
4. แนวทางการทบทวนด้านสิ่งแวดล้อมของเอกสารก่อนโครงการและโครงการ / ที่ได้รับการอนุมัติ. หัวหน้า Glavgosekoekspertiza ลงวันที่ 10.12.93 มอสโก: กระทรวงทรัพยากรธรรมชาติ 2536 64 น.
5. Fomin S.A. "ความเชี่ยวชาญทางนิเวศวิทยาของรัฐ". / ในหนังสือ. กฎหมายสิ่งแวดล้อมของสหพันธรัฐรัสเซีย //เอ็ด. ยูอี วิโนคูรอฟ. - ม.: สำนักพิมพ์ MNEPU, 1997. - 388 น.
6. Fomin S.A. "ความเชี่ยวชาญทางนิเวศวิทยาและการประเมินผลกระทบสิ่งแวดล้อม". / ในหนังสือ. นิเวศวิทยา การปกป้องธรรมชาติ และความปลอดภัยทางนิเวศวิทยา // ภายใต้กองบรรณาธิการทั่วไป ในและ. Danilova-Danilyana. - M.: Publishing House of MNEPU, 1997. - 744 p.
รวบรวมโดย:
ผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์เทคนิค รองศาสตราจารย์ภาควิชาวิศวกรรมนิเวศวิทยา
และความปลอดภัยในชีวิต"
