คุณไม่พอใจกับบางอย่างเกี่ยวกับรูปลักษณ์ภายนอกของคุณหรือไม่? เพียงแค่มองไปที่คนเหล่านี้แล้วคุณจะลืมข้อบกพร่องที่ไม่มีอยู่ในร่างกายของคุณเองทันที วันนี้เราจะมาพูดถึงคนที่ในสังคมสมัยใหม่มักถูกเรียกว่าตัวประหลาด
1. ครอบครัวอุลาส
ครอบครัว Ulas อาศัยอยู่ในจังหวัด Hatay ประเทศตุรกี จากสมาชิกทั้งหมด 19 คน มีพี่น้องห้าคนเดินสี่คน นักวิทยาศาสตร์ได้สรุปว่าพวกเขาทั้งหมดต้องทนทุกข์ทรมานจากความพิการประเภทที่หายาก พวกเขาไม่สามารถควบคุมการเดินตัวตรงเพียงเพราะพวกเขาขาดความสมดุลและความมั่นคง ที่น่าสนใจคือนักวิทยาศาสตร์ยังคงไม่สามารถให้คำอธิบายที่แน่ชัดว่าเหตุใดจึงเกิดเหตุการณ์เช่นนี้ ศาสตราจารย์นิโคลัส ฮัมฟรีย์ ตั้งข้อสังเกตว่านี่เป็นตัวอย่างที่ชัดเจนของความผิดปกติอันแปลกประหลาดของพัฒนาการของมนุษย์ ยิ่งไปกว่านั้น นักวิทยาศาสตร์บางคนเชื่อว่าปัญหาครอบครัวเป็นข้อพิสูจน์ว่าผู้คนสามารถสืบทอดได้ ในขณะที่คนอื่นๆ เห็นว่าคนยากจนต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคทางพันธุกรรมบางประเภท เช่น กลุ่มอาการ Youner Tan หรือภาวะสมองน้อย hypoplasia
2. ครอบครัวเอซเวส
ครอบครัวชาวเม็กซิกันนี้ได้รับการขนานนามว่าเป็นครอบครัวที่มีขนมากที่สุดในโลก สมาชิกทุกคนต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคที่หายาก - ภาวะไขมันในเลือดสูงแต่กำเนิด ผู้ที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมนี้จะมี DNA พิเศษหนึ่งชิ้นที่ส่งผลต่อยีนใกล้เคียงที่ควบคุมการเจริญเติบโตของเส้นผม พยาธิวิทยานี้แสดงให้เห็นในความจริงที่ว่าไม่เพียง แต่ทั้งร่างกายเท่านั้น แต่ยังทำให้ใบหน้ามีขนดกอีกด้วย ในครอบครัว Aceves ประมาณ 30 คนทั้งผู้หญิงและผู้ชายต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้ ยากที่จะจินตนาการว่าคนโชคร้ายเหล่านี้ถูกรังแกจากสังคมมากแค่ไหน...
3.โฮเซ่ เมสเตร
ใบหน้าของชายผู้น่าสงสารจากโปรตุเกสรายนี้ถูก "กลืน" ด้วยเนื้องอกที่มีน้ำหนักถึง 5 กิโลกรัม ยิ่งกว่านั้นเขาอาศัยอยู่กับเธอเป็นเวลา 40 ปี ทุกอย่างเริ่มต้นเมื่อเมสเตรเกิดมาพร้อมกับความผิดปกติของหลอดเลือด หรือที่เรียกว่าฮีแมงจิโอมา มันเติบโตอย่างควบคุมไม่ได้จนกระทั่งอายุ 14 เนื้องอกประเภทนี้มีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้นในช่วงวัยแรกรุ่นและทำให้ใบหน้าบิดเบี้ยวทั้งหมด อาหารง่ายๆ ทำให้โฮเซต้องเสียลิ้นและเหงือกของเขาจนมีเลือดออก เนื้องอกกินใบหน้าของเขาและทำลายดวงตาซ้ายของเขาจนหมด จนถึงปัจจุบันชายผู้นี้ได้รับการผ่าตัดหลายครั้ง ในขณะที่ใบหน้าของเขาดูเหมือนมีรอยไหม้ แต่ถึงอย่างนั้น Jose ก็ดีใจมากที่ในที่สุดเขาก็สามารถกำจัดเนื้องอกที่โชคร้ายออกไปได้แล้ว
4. ไม่ทราบมีเขา
เรามักจะล้อเลียนความจริงที่ว่ามีคนมีเขางอกขึ้น แต่เราไม่รู้ด้วยซ้ำว่ามีคนในโลกนี้มีเขาอยู่จริงๆ ปรากฎว่าเขาที่ผิวหนังเป็นโรคที่หายากที่เกิดจากเซลล์ของเขา จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีการระบุสาเหตุที่แน่ชัดของการก่อตัวของเขาที่ผิวหนัง การพัฒนากระบวนการดังกล่าวสามารถกระตุ้นได้จากปัจจัยภายใน (พยาธิวิทยาต่อมไร้ท่อ, เนื้องอก, การติดเชื้อไวรัส) และปัจจัยภายนอก (รังสีอัลตราไวโอเลต, การบาดเจ็บ) โชคดีที่สามารถรักษาได้ด้วยการผ่าตัด
5. บรี วอล์คเกอร์
ผู้จัดรายการทีวีชาวอเมริกันจากลอสแองเจลิสอาศัยอยู่กับความพิการแต่กำเนิดที่เรียกว่า ectrodactyly (“มือที่มีรูปทรงเล็บ”) ข้อบกพร่องประกอบด้วยการด้อยพัฒนาของนิ้วหนึ่งนิ้วขึ้นไปบนมือหรือเท้า
บุคลิกของชายหนุ่มคนนี้สามารถเป็นแรงบันดาลใจให้กับใครหลายๆ คนได้ เขาคือผู้ที่สามารถเปลี่ยนโรคที่หายากและรูปร่างที่ไม่ธรรมดาของเขาให้กลายเป็นเอฟเฟกต์พิเศษ เป็นสิ่งที่จะทำให้เขามีชื่อเสียงและอิสรภาพทางการเงิน ฮาเวียร์ นักแสดงชาวสเปนที่มีความสูง 2 ม. และหนักเพียง 50 กก. ได้รับบทเอเลี่ยนสยองขวัญมากมาย เมื่ออายุได้ 6 ขวบ Botet ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Marfan ซึ่งเป็นพยาธิสภาพทางพันธุกรรมที่หาได้ยากซึ่งมาพร้อมกับการยืดของนิ้วและแขนขา รวมถึงความสูงที่สูงรวมกับความผอมมาก ตอนนี้เขาสามารถดูได้แล้วใน “Crimson Peak” (ที่เขารับบทเป็นผี), “Mama” (ฮาเวียร์เป็นตัวละครหลัก), “The Conjuring 2” (The Hunchback) และภาพยนตร์เรื่องอื่นๆ อีกมากมาย
7. เปโตโร เบียกาตอนดะ
เด็กชายคนนี้มาจากหมู่บ้านแอฟริกันในยูกันดา เขาป่วยเป็นโรคทางพันธุกรรม - Crouzon syndrome ซึ่งนำไปสู่การหลอมรวมของกระดูกกะโหลกศีรษะและใบหน้าอย่างผิดปกติ ในกลุ่มอาการครูซอน กระดูกของกะโหลกศีรษะและใบหน้าหลอมรวมเร็วเกินไป และกะโหลกศีรษะจะถูกบังคับให้เติบโตไปทางเย็บแผลที่เปิดอยู่ ส่งผลให้ศีรษะ ใบหน้า และฟันมีรูปร่างผิดปกติ โดยปกติแล้วโรคนี้จะได้รับการรักษาภายในไม่กี่เดือนหลังคลอด แต่ทารกวัย 13 ปีรายนี้อาศัยอยู่อย่างโดดเดี่ยว และยังคงเป็นเรื่องมหัศจรรย์ที่เขารอดชีวิตมาได้ วันนี้เขาอยู่ระหว่างการรักษา การดำเนินการขั้นพื้นฐานได้เสร็จสิ้นลงแล้ว ต้องขอบคุณศีรษะของผู้ชายที่มีรูปร่างที่ทุกคนคุ้นเคย
9. แฮร์รี อีสต์เลค
ในช่วงชีวิตของเขา ชายคนนี้ได้รับฉายาว่า “มนุษย์หิน” เขาได้รับความทุกข์ทรมานจากโรค fibrodysplasia ossificans ซึ่งเป็นโรคที่หายากมากโดยมีการเปลี่ยนเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเป็นกระดูก Eastleck เสียชีวิตเมื่ออายุได้สี่สิบกว่าปี ก่อนหน้านั้นเขาได้มอบโครงกระดูกของเขาให้กับ Mutter Museum of Medical History (ฟิลาเดลเฟีย สหรัฐอเมริกา)
ในปี 2013 ในวัย 62 ปี Paul Karason ซึ่งเป็นที่รู้จักไปทั่วโลกในชื่อ “มนุษย์สีน้ำเงิน” หรือ “พ่อสเมิร์ฟ” เสียชีวิตด้วยอาการหัวใจวาย และสาเหตุของโรคที่หายากของเขาคือ... การใช้ยาด้วยตนเองแบบธรรมดา ชาวอเมริกันพยายามต่อสู้กับโรคผิวหนังที่บ้านซึ่งเขารักษาด้วยซิลเวอร์คอลลอยด์เป็นเวลาประมาณ 10 ปี หลังจากปี 1999 ยาที่มีพื้นฐานมาจากยานี้ถูกห้ามในสหรัฐอเมริกา ปรากฎว่าเมื่อนำธาตุเงินเข้าไปภายใน มีความเป็นไปได้สูงที่จะเกิดภาวะหลอดเลือดตีบ (argyrosis) ซึ่งเป็นโรคที่มีลักษณะของการสร้างเม็ดสีผิวที่ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ ผิวสีฟ้าทำให้ Karason ไม่สามารถมีชีวิตอยู่ได้และเขาย้ายจากรัฐหนึ่งไปอีกรัฐหนึ่ง (เขาต้องออกจากแคลิฟอร์เนียบ้านเกิดของเขาส่วนใหญ่เป็นเพราะคนในท้องถิ่นและนักท่องเที่ยวมองเขาอย่างอยากรู้อยากเห็น) ค้นหาแพทย์และทำความเข้าใจไปรายการทอล์คโชว์ต่าง ๆ พูดคุย เกี่ยวกับตัวเขาเองสูบบุหรี่มาก
11. เดเด คอสวารา
“มนุษย์ต้นไม้” ชาวอินโดนีเซีย เดเด คอสวารา ป่วยด้วยโรคหายาก ระบบภูมิคุ้มกันของเขาไม่สามารถต่อสู้กับการเติบโตของหูดได้ แขนและขาของเขามีลักษณะคล้ายกับรากของต้นไม้ ซึ่งทั้งหมดนี้เป็นผลมาจากไวรัส papilloma ที่กลายพันธุ์ซึ่งวิทยาศาสตร์ไม่สามารถรับมือได้ ไวรัสนี้ไม่ติดต่อ แต่ภรรยาของเดเดทิ้งเขาไป พาลูกๆ ไป และผู้คนที่สัญจรผ่านไปมาก็หันหลังให้ แม้ว่าแพทย์จะตัดการเจริญเติบโตในร่างกายของเขาออกในตอนแรก แต่เมื่อเวลาผ่านไปพวกเขาก็กลับมาอีกครั้ง ด้วยเหตุนี้ในปี 2559 Dede Kosvara จึงจากโลกนี้ไปเพียงลำพังและด้วยความเสียใจในวัย 42 ปี
12. ดิดิเยร์ มอนตัลโว
และเด็กคนนี้เคยถูกเรียกว่าเต่า โชคดีที่ในปี 2012 แพทย์ได้ปล่อยเด็กชายวัย 6 ขวบออกจากเปลือกอันน่าสยดสยองซึ่งครอบครอง 45% ของร่างกายของเขา เด็กชาวโคลอมเบียรายนี้ป่วยด้วยโรคประจำตัวที่หาได้ยากที่เรียกว่าไวรัสเมลาโนไซติก โชคดีที่แพทย์สามารถเอาเนื้องอกออกได้ทันเวลา และไม่มีเวลาที่จะเป็นเนื้อร้าย
Tessa ทนทุกข์ทรมานจาก aplasia - การไม่มีส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกายหรืออวัยวะ แต่กำเนิดในกรณีนี้คือจมูก นอกจาก aplasia แล้ว เด็กผู้หญิงยังประสบปัญหาเกี่ยวกับหัวใจและดวงตาอีกด้วย เมื่ออายุได้ 11 สัปดาห์ เธอได้รับการผ่าตัดต้อกระจกที่ตาซ้าย แต่ภาวะแทรกซ้อนทำให้เธอตาบอดข้างเดียวโดยสิ้นเชิง วันนี้ทารกกำลังเตรียมตัวสำหรับการผ่าตัดทำจมูกเทียมหลายครั้ง แม้ว่าจะทราบล่วงหน้าแล้วว่าเธอจะยังไม่สามารถดมกลิ่นได้
14. ดีน แอนดรูว์ส
ชาวอังกฤษคนนี้ดูมีอายุอย่างน้อย 50 ปี แต่ในความเป็นจริงชายผู้โชคร้ายมีอายุเพียง 20 ปีเท่านั้น เขาป่วยด้วยโรคโพรจีเรีย นี่เป็นหนึ่งในข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่หายากที่สุด ซึ่งส่งผลให้ร่างกายแก่ก่อนวัย อย่างไรก็ตาม Sam Burns นักพูดสร้างแรงบันดาลใจชาวอเมริกันผู้โด่งดังระดับโลกซึ่งเสียชีวิตเมื่ออายุ 17 ปีก็เป็นโรคนี้ น่าเสียดายที่ขณะนี้ยังไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคนี้ และผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้จะเสียชีวิตอย่างรวดเร็ว
15. หญิงนิรนามที่มีอาการ Treacher Collins
ผลจากโรคนี้ทำให้ผู้ป่วยมีอาการผิดปกติของใบหน้าและกะโหลกศีรษะ ส่งผลให้ตาเหล่ ขนาดของปาก คาง และหูเปลี่ยนไป ผู้ป่วยมีปัญหาในการกลืน กรณีของการสูญเสียการได้ยินเป็นเรื่องปกติ ในบางกรณีข้อบกพร่องเหล่านี้สามารถแก้ไขได้ด้วยการศัลยกรรมพลาสติก
16. ดีแคลน เฮย์ตัน
Declan อาศัยอยู่กับพ่อแม่ของเขาใน Lancaster สหราชอาณาจักร ทารกรายนี้ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Mobius จนถึงขณะนี้วิทยาศาสตร์ยังไม่สามารถเข้าใจสาเหตุของการพัฒนาของโรคได้อย่างสมบูรณ์และความเป็นไปได้ในการรักษาก็มีจำกัด ผู้ที่มีความผิดปกติแต่กำเนิดซึ่งพบไม่บ่อยนักจะขาดการแสดงออกทางสีหน้า ซึ่งอธิบายได้จากอาการอัมพาตบนใบหน้า
ชายคนนี้มีต่อมใต้สมองแคระแกร็น หรืออีกนัยหนึ่ง แคระแกร็น ส่วนสูงของเขาเพียง 80 ซม. แต่สิ่งนี้ไม่ได้ขัดขวางไม่ให้เขาตระหนักในชีวิตและเปิดเผยศักยภาพในการสร้างสรรค์ของเขา ปัจจุบันเวิร์นแสดงในภาพยนตร์ และยังเป็นสแตนด์อัพคอมเมดี้และสตั๊นแมนชื่อดังอีกด้วย อย่างไรก็ตาม เขามีชื่อเสียงจากบทบาทของเขาในภาพยนตร์เรื่อง "Austin Powers: The Spy Who Shagged Me" โดยที่ Verne Troyer รับบทเป็น Mini-Me ซึ่งเป็นร่างโคลนของ Dr. Evil
18. มานาร์ มาเก็ด
19. สุลต่านเคเซน
ชายคนนี้จากตุรกีมีชื่ออยู่ใน Guinness Book of Records ว่าเป็นชายที่สูงที่สุดในโลก ส่วนสูงของเขาคือ 2 ม. 51 ซม. เขามีความเกี่ยวข้องกับเนื้องอกต่อมใต้สมอง ชายหนุ่มคนนี้ไม่เคยสำเร็จการศึกษาจากโรงเรียนมัธยมปลายเลย เป็นผลให้เขาทำงานเป็นชาวนาและเคลื่อนไหวโดยใช้ไม้ค้ำเท่านั้น ตั้งแต่ปี 2010 สุลต่านเข้ารับการฉายรังสีในรัฐเวอร์จิเนีย โชคดีที่การบำบัดสามารถทำให้กิจกรรมของฮอร์โมนของต่อมใต้สมองเป็นปกติได้ แพทย์สามารถหยุดยั้งการเติบโตอย่างต่อเนื่องของเติร์กได้
The Elephant Man เป็นชื่อที่ตั้งให้กับชายผู้นี้ซึ่งอาศัยอยู่ในอังกฤษในยุควิกตอเรียน เขามีชีวิตอยู่เพียง 27 ปี เนื่องจากร่างกายของเขาพิการ Merrick จึงไม่สามารถหางานทำได้ นอกจากนี้เขาต้องหนีออกจากบ้านด้วยเหตุผลที่แม่เลี้ยงของเขาทำให้เขาอับอายอยู่ตลอดเวลา ในไม่ช้าโจเซฟได้งานในคณะละครสัตว์ท้องถิ่นเพื่อร่วมแสดงละครประหลาด ในวัย 27 ปี ชายหนุ่มคนนี้ประสบความสำเร็จมากมาย... ดังนั้น เขาจึงมีพรสวรรค์ เขาเขียนบทกวี อ่านหนังสือมาก เยี่ยมชมโรงละคร และรวบรวมดอกไม้ป่ามากมาย ด้วยมือซ้ายของเขาเท่านั้นที่เขารวบรวมแบบจำลองของมหาวิหารจากกระดาษ ซึ่งหนึ่งในนั้นยังคงเก็บไว้ในพิพิธภัณฑ์รอยัลลอนดอน ศัลยแพทย์เฟรดเดอริก รีฟส์ รับเลี้ยงเขาไว้ใต้ปีกของเขา ซึ่งโจเซฟได้รับห้องพักในโรงพยาบาลรอยัลลอนดอน ในบันทึกความทรงจำของเขา ดร. รีฟส์เขียนว่า:
“ตอนที่ฉันเจอผู้ชายคนนี้ ฉันคิดว่าเขาเป็นคนใจอ่อนตั้งแต่เกิด แต่ต่อมาฉันตระหนักว่าเขาตระหนักถึงโศกนาฏกรรมในชีวิตของเขาเอง นอกจากนี้เขายังฉลาด อ่อนไหวมาก และมีจินตนาการที่โรแมนติก”
Joseph Merrick ป่วยเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เรียกว่า Proteus syndrome ซึ่งทำให้ศีรษะ ผิวหนัง และกระดูกมีการเจริญเติบโตผิดปกติ วันที่ 11 เมษายน พ.ศ. 2433 โจเซฟเข้านอนโดยเอาศีรษะไปหนุนหมอน (เนื่องจากเขางอกบนหลัง เขาจึงนอนในท่านั่งเสมอ) เป็นผลให้ศีรษะหนักของเขางอคอบาง ๆ และเขาเสียชีวิตด้วยภาวะขาดอากาศหายใจ
21. เด็กชายชาวจีนที่ไม่รู้จัก
Polydactyly คือการเบี่ยงเบนทางกายวิภาคซึ่งมีนิ้วเท้าหรือนิ้วมากกว่าปกติ นอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้ไม่เพียงแต่ในคนเท่านั้น แต่ยังเกิดในแมวและสุนัขด้วย และในภาพ คุณเห็นมือและเท้าของเด็กชายที่เกิดมาพร้อมกับนิ้วเพิ่มเติม 5 นิ้วและนิ้วเท้าพิเศษ 6 นิ้ว แพทย์สามารถถอดนิ้วส่วนเกินออกได้เพื่อให้เด็กได้มีชีวิตที่สมบูรณ์และไม่รู้สึกเหมือนเป็นคนนอกสังคม
22. แมนดี้ เซลลาร์ส
หญิงชาวอังกฤษวัย 43 ปี เช่นเดียวกับโจเซฟ เมอร์ริก เจ้าช้าง (รายการ #20) มีอาการโพรทูส ในช่วงชีวิตของเธอ เธอเข้ารับการผ่าตัดหลายครั้ง และต้องตัดขาข้างหนึ่งที่เข่า ตอนนี้ขาของเธอหนัก 95 กก. หญิงสาวตั้งข้อสังเกตว่าเธอภูมิใจในตัวเองว่าเธอสามารถรักร่างกายของเธอและยอมรับตัวเองในสิ่งที่เธอเป็นได้ ยิ่งกว่านั้นแมนดี้ยังเป็นผู้หญิงที่ฉลาดมาก แม้ว่าเธอจะพิการ แต่เธอก็สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรีสาขาจิตวิทยาจากวิทยาลัย
23. ชาวอิหร่านไม่ทราบชื่อ อายุ 27 ปี
คุณรู้ไหมว่ามีบุคคลบนโลกที่มีผมยาวอยู่บนรูม่านตาของเขา? และสาเหตุของเรื่องนี้ก็คือเนื้องอก โชคดีแพทย์สามารถตัดออกได้
24. มินอัน
เด็กชายชาวเวียดนามคนนี้ถูกเรียกว่าปลาและทั้งหมดนี้เป็นเพราะเขาเกิดมาพร้อมกับโรคที่ไม่รู้จักซึ่งเป็นผลมาจากการที่ผิวหนังของเขาลอกออกและก่อตัวเป็นเกล็ดอยู่ตลอดเวลา นั่นเป็นเหตุผลที่เขาอาบน้ำหลายครั้งต่อวัน และการว่ายน้ำเป็นกิจกรรมโปรดของเขา แพทย์เชื่อว่าสาเหตุของโรคอาจเป็นสารส้ม นี่คือชื่อที่ตั้งให้กับส่วนผสมของสารกำจัดใบไม้และสารกำจัดวัชพืชเทียม ถูกใช้โดยกองทัพสหรัฐในช่วงสงครามเวียดนาม
แน่นอนว่าการแสดงที่คาดหวังมากที่สุดในงาน Fashion Week ครั้งล่าสุดในปารีสคือการแสดงของ Balenciaga แทนที่ Alexander Wang ซึ่งออกจากแบรนด์เมื่อปีที่แล้วพวกเขาเรียก Demna Gvasalia ดีไซเนอร์รุ่นเยาว์ชาวจอร์เจียผู้เป็นที่ถกเถียงและเป็นที่ถกเถียงและทุกคนก็สนใจอย่างมาก สิ่งที่ผู้ก่อตั้งแบรนด์ Vetements ซึ่งผลิตเสื้อผ้าตามจิตวิญญาณของร้านมือสองในท้องถิ่นเขาจะนำไปแสดงให้ทุกคนเห็น และ Gvasalia แสดงให้เห็นไม่เพียงแค่คอลเลกชันเท่านั้น แต่ยังรวมถึงเทรนด์ทั้งหมดด้วย - การเปลี่ยนแปลงของความงามเพื่อสนับสนุนความน่าเกลียด อุดมคติ - เพื่อสนับสนุนความไม่โอ้อวด ความเก๋ไก๋ - เพื่อสนับสนุนสิ่งรองในชีวิตประจำวัน - ซึ่งขณะนี้กำลังเปิดตัวในแฟชั่น
Demna Gvasalia ได้รับการยกย่องในแนวทางที่แหวกแนวในการสร้างสรรค์สิ่งต่างๆ แม้กระทั่งในระหว่างการเปิดตัวครั้งแรกที่ Vetements เขาเดินตามเส้นทางของเพื่อนร่วมงานของเขา Hedi Slimane และ Alessandro Michele ซึ่งมาที่ร้านแฟชั่นชื่อดัง (Hedi ที่ Yves Saint Laurent, Michele ที่ Gucci) “เช็ดขา” " เกี่ยวกับมรดกทางประวัติศาสตร์ไม่ได้สนใจเรื่องไร้สาระเกี่ยวกับ "DNA ของแบรนด์" และเริ่มสร้างสิ่งที่ต้องการแม้ว่าจะอยู่บนพื้นฐานของสไตล์และภาพเงาที่พัฒนาแล้วบางส่วนและทุกคนก็เริ่มชื่นชมพวกเขาอย่างยิ่ง สำหรับสิ่งนี้ - พวกเขาบอกว่านี่เป็นเรื่องใหม่แปลกและน่าสนใจ จากคนที่มีสินค้าหลักในคอลเลกชั่นของตัวเองอยู่อันดับต้นๆ โดยมีคำจารึกว่า “You Fuck”n Asshole คุณไม่คาดหวังสิ่งสวยงามที่สวยงาม แต่ทุกสิ่งที่เกิดขึ้นบนแคทวอล์กของ Balenciaga จาก Gvasalia ไม่ใช่เต็นท์ของ Gucci หรือ ซ่อง Saint Laurent และร้านขายของฝากที่มืดมนที่คนชายขอบจับจ่าย ชุดสูท ซึ่งตามแนวคิดนี้ดูเหมือนว่าจะเป็นภาพเงาแห่งอนาคตแบบ Balenciaga และแจ็คเก็ตสกีซึ่งมี Cristobal ที่ชื่นชอบมาก คอเป็นรูปดอกตูมและชุดสุดท้ายเป็นชุดเดรสเย็บปะติดปะต่อกันซึ่งในตอนแรกมาพร้อมกับกางเกงรัดรูปสีและจากนั้นก็มีรองเท้าที่มีลวดลายเหมือนกัน
ในฐานะสไตลิสต์ Gvasalia อาจมีคำสั่งซื้อจำนวนมากในนิตยสารแฟชั่นสำหรับการถ่ายภาพที่ยอดเยี่ยมกับเด็กผู้หญิงที่ดูกึ่งยาเสพติดในชุดแปลก ๆ (ถ้าไม่ใช่ "ผ้าขี้ริ้ว" - นี่คือคำที่ถูกถามสำหรับชุดเดรสเย็บปะติดปะต่อกันของ Balenciaga ที่อัปเดตแล้ว) แต่จะคุ้มไหมที่ได้รับการยกย่องอย่างไม่ลดละในฐานะนักออกแบบ? แน่นอนว่าเขากลายเป็นคนมองการณ์ไกลมากกว่าเพื่อนร่วมงานหลายคนในการทำนายช่วงเวลาที่ความอัปลักษณ์กลายเป็นกระแสนิยม หากก่อนหน้านี้เป็นเพียงนักออกแบบ "อุปกรณ์ต่อพ่วง" ของอุตสาหกรรมที่มีการทดลองอย่างบ้าคลั่งเช่น Vivienne Westwood หรือ Rick Owens ตอนนี้ความงามที่ต่อต้านนี้มีอยู่ทุกหนทุกแห่ง - ภาพเงาที่ดูหลวม ๆ ไม่น่าดู รองเท้าที่เข้าใจยากซึ่งคล้ายกับรองเท้าแตะในตลาดชุดเดรสที่ดูราคาถูกตรงไปตรงมา และสไตล์ในจิตวิญญาณของ “ฉันแค่ไปเอาขยะออกไป” คุณไม่สามารถรับนักออกแบบอันธพาลได้อีกต่อไป แต่ดูคนที่อยู่บนหน้าแรกของนิตยสารแฟชั่นอยู่เสมอและนี่คือ - ความไม่สมบูรณ์ถึงจุดที่น่าเกลียดหรือเป็นเพียงมนุษย์ซ้ำซาก“ ไม่พวกฉันจะไม่มีวันใส่ นั่น” ออกมาบนพื้นผิว
ความน่าเกลียดกลายเป็นส่วนหนึ่งของแฟชั่น กลายเป็นข่าว กลายเป็น "เสียงแหลม" อันไม่พึงประสงค์ที่ทุกคนจะแชร์บนโซเชียลเน็ตเวิร์กอย่างแน่นอน ความไม่ลงรอยกันและความบกพร่องกลายเป็นสิ่งล่อใจในยุคที่ตู้เสื้อผ้าเต็มไปด้วยเสื้อผ้า และคอลเลกชั่นกูตูร์จะแตกต่างกันไปในแต่ละปีตามจำนวนนางแบบที่ได้รับเชิญเท่านั้น นักออกแบบกำลังมองหาวิธีที่ทำให้เราสนใจสิ่งใหม่ ๆ แต่ปรากฏว่าพวกเขาดื่มชั่วโมงทำงานทั้งหมดที่จัดสรรเพื่อสร้างคอลเลกชันอย่างขยันขันแข็ง จากนั้นตื่นขึ้นมาด้วยอาการเมาค้างและออกมาพร้อมกับสิ่งที่อยู่ในใจ จากการถ่ายภาพแฟชั่นสุดพิเศษบนซากปรักหักพังในโคลนและใบหน้าที่ไม่ธรรมดาของนางแบบที่ดูเหมือนจะเป็นชนกลุ่มน้อยอย่างไม่เป็นทางการในช่วงปี 2000 บัดนี้ผ่านภาพถ่ายสไตล์สตรีทที่หลากหลายในจิตวิญญาณของ "ใครจะแต่งตัวแปลกประหลาดที่สุด" เราก็มา โดยสรุปว่านักออกแบบไม่ได้กำหนดแฟชั่นอีกต่อไป พวกเขาแค่สร้างสิ่งที่แปลกและไม่สมจริงเท่าที่จะเป็นไปได้ จากนั้นเจ้าหน้าที่ประชาสัมพันธ์ก็เชิญครอบครัว Kardashian มาโปรโมตทั้งหมดและยอดขายก็เพิ่มขึ้น ความน่าเกลียดกำลังแพร่ระบาดสู่คนจำนวนมาก และตอนนี้บางทีเพื่อให้ดูทันสมัย คุณไม่จำเป็นต้องพยายามมากนัก - คุณสามารถหากางเกงรัดรูปที่แย่กว่านั้นในตู้เสื้อผ้า ฉีกเสื้อสเวตเตอร์เก่าๆ ลืมใส่กางเกงยีนส์ไว้ข้างใต้ เสื้อสเวตเชิ้ต แค่นี้คุณก็พร้อมที่จะเข้าไปในเลนส์ของช่างภาพแล้ว
ในช่วงปลายทศวรรษที่ 1880 ปรากฏการณ์ใหม่ได้เกิดขึ้นซึ่งกระตุ้นความชื่นชมและความเห็นอกเห็นใจของสังคมวิคตอเรียสำหรับผู้ที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม ช่างภาพ Charles Eisenmann มองเห็นโอกาสอันยิ่งใหญ่ในงานอดิเรกนี้ และเริ่มถ่ายภาพผู้คนที่ Freak Show แต่งตัวราวกับมาจากสังคมวิคตอเรียน ไอเซนมันน์ยังคงทำงานเกี่ยวกับเอกสารสำคัญของเขาต่อไปตลอดช่วงทศวรรษที่ 1870 และ 80
"Gnome Fatty" โซเฟีย ชูลทซ์เป็นขาประจำในสตูดิโอ ในช่วงทศวรรษที่ 1880 เธอเริ่มมีหนวดเครา ซึ่งหนาขึ้นจากการรีทัช
แฟนนี มิลส์ เกิดมามีใบหน้าที่สวยงามและขาใหญ่ มีสินสอดเป็นเงินสด 5,000 ดอลลาร์ และ "ฟาร์มที่เจริญรุ่งเรือง" ในโอไฮโอจากพ่อของเธอ แต่ไม่สามารถหาผู้ชายที่ยินดีจะแต่งงานกับเธอได้
เมอร์เทิล คอร์บิน สี่ขาให้กำเนิดลูก 2 และ 3 คน ตามลำดับ โดยใช้อวัยวะสืบพันธุ์ที่แยกจากกันสองส่วน
ในศตวรรษที่ 19 ความผิดปกติทางกายภาพไม่เพียงแต่เป็นการสาปแช่งเท่านั้น แต่ยังเป็นวิธีที่จะร่ำรวยและมีชื่อเสียงอีกด้วย ผู้เข้าร่วมงาน Freak Show หลายคนได้รับเงินเดือนที่ดีและใช้ชีวิตอยู่กับครอบครัวอย่างมีความสุข
"Russian Dog Boy" ซึ่งมีส่วนร่วมในผลงานหลายเรื่องในธีม "โฉมงามกับอสูร" เป็นหนึ่งในผู้เข้าร่วมที่ประสบความสำเร็จและได้รับความนิยมมากที่สุดในรายการดังกล่าว และภาพเหมือนของเขาก็ขายได้ราวกับเค้กร้อนๆ
ชาร์ลส์ ไอเซนมันน์ให้ความสนใจอย่างมากกับพื้นหลัง การจัดแสง อุปกรณ์ประกอบฉาก และเครื่องแต่งกาย เพื่อสร้างภาพพอร์ตเทรตที่ชวนให้นึกถึงบรรยากาศ ปัจจุบันผลงานที่คล้ายกันของช่างภาพประมาณเจ็ดร้อยชิ้นได้รับการเก็บรักษาไว้ในคอลเลกชันส่วนตัวและในพิพิธภัณฑ์ ในบรรดาผลงานอื่นๆ ยังมีภาพเหมือนของ Barnum ที่มีชื่อเสียงอีกด้วย
1. ฮิลตันซิสเตอร์ส
ไวโอเล็ต และเดซี่ ฮิลตัน
พี่สาวเหล่านี้เป็นแฝดสยาม พวกเขาแบ่งปันระบบไหลเวียนโลหิตและระบบประสาทร่วมกัน นี่หมายความว่าพวกเขาประสบความเจ็บปวดอย่างหนึ่งระหว่างพวกเขา พี่สาวน้องสาวถูกขายไปเป็นทาสโดยแม่ผดุงครรภ์ซึ่งฉวยโอกาสจากโชคร้ายอย่างตะกละตะกลาม พวกเขาร้องเพลง เต้นรำ เล่นเครื่องดนตรีต่างๆ ในละครสัตว์ เจ้าของทาสของพวกเขาเอารายได้ทั้งหมดไปและห้ามไม่ให้พวกเขาสื่อสารกับใครเลย ในท้ายที่สุด ทนายความคนหนึ่งช่วยให้พวกเขาหลุดจากพันธนาการ และยังซื้อเงินทั้งหมดที่พวกเขาหามาคืนอีกด้วย พี่น้องทั้งสองยังคงทำงานในธุรกิจการแสดงและเมื่อถึงจุดสูงสุดในอาชีพการงานของพวกเธอก็มีรายได้ 5,000 ดอลลาร์
2. คนป่าจากเกาะบอร์เนียว
"คนป่า" เหล่านี้จริงๆ แล้วเป็นแฝดกัน คนแคระปัญญาอ่อนที่ไม่มีความหวังในการทำงานอื่นใดนอกจากให้ความบันเทิงแก่ผู้ชมละครสัตว์ เมื่ออายุ 26 ปี พวกเขาถูกซื้อมาจากแม่โดยกำเนิดโดยชายชื่อไลแมน วอร์เนอร์ พวกเขาได้รับการสอนกายกรรมและการเต้นรำซึ่งพวกเขาแสดงต่อหน้าผู้ชม เมื่อตกเป็นทาสของตระกูลวอร์เนอร์ พวกเขายังคงนำความมั่งคั่งมาสู่ครอบครัวต่อไปเป็นเวลาห้าสิบปี
3. ตุ๊กตาผู้หญิง
ลูเซีย ซาราเต
ลูเซียเกิดที่เม็กซิโกในปี พ.ศ. 2407 เธอหนัก 8 ออนซ์ และสูง 7 นิ้ว เธอมีน้ำหนักน้อยกว่าลูกแมว จนถึงทุกวันนี้เธอเป็นผู้หญิงที่ตัวเล็กที่สุดในโลก เมื่อมาถึงสหรัฐอเมริกาเมื่ออายุ 12 ปี เธอเป็นคนแคระที่ได้รับค่าตอบแทนสูงสุดในขณะนั้น ($20 ต่อชั่วโมง) น่าเสียดายที่เธอเสียชีวิตเมื่ออายุ 26 ปีบนรถไฟ
4. เท็กซัสยักษ์
แจ็ค เอิร์ล
อัลมีอาการที่เรียกว่าอะโครเมกาลี Jack Earle แสดงในละครสัตว์ร่วมกับนักแสดงละครสัตว์ชื่อดัง เขายังแสดงในภาพยนตร์เช่น Jack and the Bean Tree (เดาสิว่าใคร?) แม้ว่าคนประหลาดจะหางานทำได้ยาก แต่เอิร์ลก็แสดงให้ทุกคนเห็นว่าคุณสามารถใช้รูปลักษณ์ที่ไม่ธรรมดาของตัวเองในทุกอาชีพได้ เขาเป็นพนักงานขายของบริษัทไวน์และต่อมาได้เป็นตัวแทนประชาสัมพันธ์ของบริษัท นอกจากนี้เขายังแกะสลัก วาดภาพ และเขียนบทกวี (หนังสือ Long Shadows ของเขาตีพิมพ์ในปี 1950)
5. "คนหลังค่อม"
ควาซิโมโดไม่ใช่ตัวละคร คนค่อมแห่งน็อทร์-ดามที่มีชื่อเดียวกันในเรื่องราวของวิกเตอร์ อูโก จริงๆ แล้วอาศัยอยู่ในน็อทร์-ดาม นักวิจัยชาวอังกฤษคนหนึ่งพบเศษบันทึกความทรงจำที่เล่าถึง "ช่างแกะสลักหินหลังค่อม" ซึ่งทำงานที่อาสนวิหารอูโก ไม่ใช่เรื่องยากที่จะเข้าใจว่าทำไมเขาถึงได้รับฉายาว่า "เลอบอสซู" - คนหลังค่อม
6. ผู้หญิงหน้าล่อ
เกรซ แมคแดเนียลส์
ผู้หญิงคนนี้เกิดมาพร้อมกับความผิดปกติของใบหน้าที่ทำให้หลายคนไม่สบายใจเมื่อมองดูเธอ เธอได้รับการประกาศให้เป็น "ผู้หญิงที่น่าเกลียดที่สุดในโลก" นี่เป็นความสำเร็จประเภทหนึ่งเช่นกัน แม้ว่าเธอจะมีรูปร่างหน้าตา แต่เธอก็เป็นคนดีมาก เกรซแต่งงานและมีลูกคนหนึ่งที่ไม่ได้รับมรดกจากใบหน้าของเธอ แต่เขากลายเป็นคนขี้เมาและเป็นคนนอกสังคม
7. โจโจ้ เด็กชายหน้าสุนัข
เฟดอร์ เอฟติชเชฟ
เด็กชายก็เหมือนกับพ่อของเขาที่ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคที่หายาก - ภาวะไขมันในเลือดสูง พ่อของเขาอาศัยอยู่ตามลำพังในป่าห่างไกลจากผู้คนเพื่อไม่ให้ฟังคำเยาะเย้ยของพวกเขา เขาแสดงละครสัตว์เพื่อหารายได้ หลังจากที่ Fedor เกิดพวกเขาก็เริ่มออกทัวร์ด้วยกัน ในไม่ช้าพ่อของเขาก็เสียชีวิตและเด็กชายก็แสดงเป็นเวลานานในรายการที่จัดโดย F. T. Barnum ผู้ประกอบการชาวอเมริกันผู้โด่งดัง เช่นเดียวกับสุนัขที่ได้รับการฝึกฝน Fedor สามารถเห่าและคำรามตามคำสั่งได้ แต่เขาไม่ใช่สุนัข เขาสามารถพูดภาษาอังกฤษ รัสเซีย และเยอรมันได้
8. จูเลีย พาสตรานา
เด็กผู้หญิงคนนี้ป่วยเป็นโรคไขมันในเลือดสูง ใบหน้าและร่างกายของเธอถูกปกคลุมไปด้วยผมสีดำหยาบ ภายนอกจูเลียดูเหมือนกอริลลา ส่วนสูงของเธอมากกว่า 137 ซม. เล็กน้อย แม้ว่าเธอจะมีรูปร่างผิดปกติ แต่ Pastrana ก็เต้นได้ดีและใจดีและให้การต้อนรับดีมาก เธอมีสามีชื่อธีโอดอร์ ซึ่งซื้อเธอและสอนเธอทุกอย่างที่เธอทำให้ผู้คนประหลาดใจในละครสัตว์ ในไม่ช้าจูเลียก็ให้กำเนิดเด็กที่มีชีวิตอยู่เพียง 3 วันและตัวเธอเองก็เสียชีวิตหลังจากเหตุการณ์นี้ 5 วัน ธีโอดอร์มัมมี่ศพของภรรยาและลูกของเขา และต่อมาศพของพวกเขาก็ถูกนำไปจัดแสดงในห้องตื่นตระหนกหลายแห่ง
9. ชลิตซี่
ไซมอน เมตซ์
Schlitzi ได้รับความนิยมอย่างมากในละครสัตว์ เขาเป็นผู้ชายที่มีกะโหลกศีรษะเล็กและมีสมองเล็ก ศีรษะของลูกนั่งอยู่บนไหล่ของผู้ใหญ่อย่างไม่เข้ากัน สมองของเขาอายุประมาณ 3 ขวบ แต่เขาร้องเพลงและเต้นเหมือนเด็กอายุ 10 ขวบ เขาเป็นผู้ใหญ่แล้วในภาพยนตร์เรื่อง “Freaks” (1932) จากนั้น “Island of Lost Souls” (1933) หลังจากที่เขาเสียชีวิต Schlitzi ก็กลายเป็นตำนานที่แท้จริง
10. มนุษย์หนอนผีเสื้อ
เจ้าชายรานเดียน
เจ้าชาย Randian เป็นผู้ชายที่น่าทึ่ง เขาสวมเสื้อผ้าแขนกุดและไม่สวมถุงเท้า เขามีเพียงหัวและลำตัว และดูเหมือนเขาเป็นอัมพาต แม้ว่าเขาจะจุดบุหรี่ได้ด้วยแค่ปากก็ตาม เขามีภรรยาคนหนึ่งซึ่งเขาเรียนรู้ที่จะเคลื่อนไหวด้วยความช่วยเหลือ เขามีชื่อเสียงในปี 1932 หลังจากแสดงเป็นแขกรับเชิญในภาพยนตร์เรื่อง Freaks ของท็อด บราวนิ่ง เจ้าชาย Randian มีอายุได้ 63 ปี
ทุกคนรู้จักหลักการและตัวชี้วัดที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไปเกี่ยวกับรูปลักษณ์ของมนุษย์ในอุดมคติ ในเวลาเดียวกันผู้คนต่างยอมรับบรรทัดฐานมานานแล้วซึ่งส่วนเฉพาะของร่างกายจะต้องสอดคล้องกันทางชีวมิติและการมองเห็น คนที่มีสัดส่วนใกล้เคียงกับอุดมคติมากที่สุดถือว่ามีความสวยงามและน่าดึงดูดที่สุด
แต่ก็มีอีกด้านหนึ่งของเหรียญเช่นกัน เมื่อผู้คนดูแปลกตา พิเศษ และบางครั้งก็ดูน่ากลัวจนเกินไป ซึ่งทำให้เกิดความสนใจในสังคม สิ่งนี้อาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงรูปลักษณ์ภายนอกซึ่งบุคคลสามารถทำได้อย่างมีสติด้วยเหตุผลหลายประการ หรือบางที - การพัฒนาตามธรรมชาติของความอัปลักษณ์ของมนุษย์ ที่เกิดขึ้นเนื่องจากการกลายพันธุ์
การกลายพันธุ์เป็นกระบวนการทางธรรมชาติ
นักวิทยาศาสตร์ได้พิสูจน์แล้วว่าการกลายพันธุ์เกิดจากการเคลื่อนตัวของยีนอย่างอิสระ และพัฒนาเป็นผลมาจากความผิดปกติในการพัฒนาของมดลูก ในกรณีนี้ การกลายพันธุ์ถือเป็นส่วนหนึ่งของการพัฒนาทางวิวัฒนาการ โดยอยู่ในรูปแบบของการเบี่ยงเบนแบบมีเงื่อนไขที่เกิดขึ้นครั้งเดียว
การกลายพันธุ์อาจเกิดขึ้นได้ โดยส่งผลต่อรูปลักษณ์ แขนขา และส่วนอื่นๆ ของร่างกายมนุษย์ มีหลายทางเลือกเมื่อระดับการพัฒนาจิตไม่ได้รับผลกระทบในกรณีเช่นนี้ และจิตสำนึกยังคงเต็มอยู่ แต่บ่อยครั้งที่การกลายพันธุ์ไม่เพียงส่งผลต่อลักษณะภายนอกของความผิดปกติเท่านั้น แต่ยังส่งผลโดยตรงต่อการพัฒนาภายในด้วย เด็กประเภทนี้มีภาวะสมองเสื่อมและมีพัฒนาการตามหลังเพื่อนฝูงอย่างเห็นได้ชัด
การกลายพันธุ์อาจเป็นได้ทั้งโดยกำเนิดหรือมีเงื่อนไข สาเหตุหลักสำหรับการแทรกแซงธรรมชาติในกระบวนการทางธรรมชาติของการพัฒนาของทารกในครรภ์สามารถพิจารณาได้:
- โรคประจำตัวที่ถ่ายทอดทางมรดก
- การใช้ยาที่ "ผิด" ในระหว่างตั้งครรภ์
- การใช้ยาเสพติด แอลกอฮอล์ ผลิตภัณฑ์ยาสูบ และสารเคมีในทางที่ผิดโดยสตรีมีครรภ์
- เมื่อร่างกายของมารดาหรือทารกในครรภ์เองได้รับรังสีกัมมันตภาพรังสี
นอกจากนี้ยังมีความน่าจะเป็นค่อนข้างสูงที่จะเกิดสิ่งมีชีวิตที่ด้อยกว่าและกลายพันธุ์ในคนที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกัน ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้องนำไปสู่การพัฒนาของการกลายพันธุ์ในร่างกายโดยตรง
ความปรารถนาที่จะกลายเป็น "คนประหลาด" เป็นการบิดเบือนหรือแสดงออกหรือไม่?
ถึงกระนั้น แม้จะมีความงามและความน่าดึงดูดใจมากมาย แต่บางคนก็ชอบที่จะแก้ไขปัญหาจากอีกด้านหนึ่ง ผู้ที่ไม่โดดเด่นด้วยใบหน้าหรือร่างกายที่สวยงามมุ่งมั่นที่จะเป็นคนแรกในอีกด้านหนึ่งของรายการ - กลายเป็นตัวประหลาดและกลายพันธุ์ตัวจริง
มีผู้คนมากมายในโลกที่เลือกเปลี่ยนรูปลักษณ์ของตนให้เป็นภาพที่น่าสะพรึงกลัว ตัวอย่างเช่น นี่คือ "แคทแมน" เดนิส อันเวอร์ ซึ่งต้องขอบคุณรูปร่างหน้าตาที่แหวกแนวและการยักย้ายหลายอย่างบนใบหน้าและร่างกายของเขา จึงได้รับการยอมรับว่าเป็นบุคคลที่แย่ที่สุดในโลก การกระทำที่เขาทำกับร่างกายที่น่าสงสารของเขาคือการผ่าตัด การสักแบบต่างๆ การเจาะ และอื่นๆ อีกมากมาย
ผู้โด่งดังไปทั่วโลกไม่น้อยไปกว่า Eric Spraga “Lizard Man” ที่มีรอยสักและลิ้นเป็นแฉก หรือ Elaine Davidson ชาวบราซิล ซึ่งคุณสามารถนับเครื่องประดับเจาะได้ประมาณ 3 กิโลกรัมบนใบหน้าเพียงอย่างเดียว
เป็นที่น่าสังเกตว่าคนส่วนใหญ่ แม้กระทั่งในชีวิตประจำวัน พยายามที่จะโดดเด่นจากมวลสีเทา ไม่ว่าจะด้วยการตกแต่งหรือทำให้ตัวเองเสียโฉมก็ตาม ความงามทั้งภายนอกและภายในขึ้นอยู่กับตัวเราเองเท่านั้น และทางเลือกส่วนบุคคลของทุกคนคือการสร้างภาพที่ใกล้เคียงกับบุคคลและโลกภายในของเขา แต่คุณไม่ควร "หักโหม" ด้วยวิธีการ "แสดงออก" ที่ผิดปกติเพื่อที่ในการแสวงหาความสนใจของผู้อื่นคุณจะไม่กลายเป็นคนประหลาดขนาดนี้ด้วยโลหะกิโลกรัมที่แทงทะลุร่างกายของคุณอย่างไร้ความปราณี หรือรอยสักที่ไม่มีความหมายมากมายที่ไม่เหลือพื้นที่บนผิวหนัง
