Jakie są deformacje ludzi. Retro zdjęcia dziwaków pokazują ludzi. Ciężki złożony niedobór odporności

Event marketing polega na zmysłowym oddziaływaniu na człowieka, odwołuje się do jego emocjonalnej sfery.

Aby wydarzenie dzisiaj wyróżniało się spośród wszystkich innych, musi zaskakiwać, zarażać i inspirować swoich uczestników. Ale jakie są wewnętrzne mechanizmy takiego zdarzenia? Jakimi narzędziami można zarażać publiczność.

Eksperci sugerują wykorzystanie w tym celu samej natury ludzkich potrzeb i ich motywacji. I wyjaśnią to wszystko zasadą przyciągania.

Podamy kilka popularnych atrakcji, z których marketerzy korzystają podczas organizowania wydarzeń w Samarze.

1. Atrakcja-niespodzianka

Efekt zaskoczenia powinien być obecny w każdym przypadku.

W programie imprezy powinna być niespodzianka, umiejętny zwrot dramaturgii scenariusza. Niespodzianka ma za zadanie podtrzymać zainteresowanie uczestników, sprawić, że pozostaną w dobrej formie przez cały czas trwania imprezy.

Zaskoczenie wprowadza element niezwykłości i nie pozwala, by wydarzenie przesunęło się w banalną codzienność.

2. Rekord atrakcji

Zyskał sławę dzięki pojawieniu się Rosyjskiej Księgi Rekordów i Księgi Rekordów WNP. Publikacje te sprawiły, że płyta stała się narzędziem niestandardowej promocji marki. Zapamiętaj przynajmniej liczbę umytych naczyń z jedną butelką Fairy!

Płyta przyciąga uwagę odbiorców docelowych. To prawda, że ​​taka strategia skupia się na promowaniu wyłącznie marek masowych, głównie dóbr konsumpcyjnych.

3. Atrakcja-piękno

Panuje w branży modowej, promuje marki, których w kategorii wartości dominuje piękno jako atrakcyjność wizualna. Przykładem może być konkurs typu „Miss…” (wielokropek – miejsce na Twoją markę).

Marki, które kojarzą się z pięknem, wykorzystują jednocześnie 2 ludzkie aspiracje: być rozpoznawanym jako najbardziej atrakcyjny i dołączyć do świata pięknych ludzi, zwiększając w ten sposób ich indywidualną tożsamość.

4. Atrakcja-brzydota

Nie należy go wykorzystywać do promocji marki. Dobrze nadaje się do wszelkiego rodzaju promocji, których celem jest wzbudzenie w konsumentach czegoś zniesmaczonego (na przykład alkohol, palenie lub przemoc, zabijanie zwierząt). Przykładem takiego wydarzenia mogą być różnego rodzaju występy, zielone kampanie, flash moby itp.

5. Przyciąganie ciekawości

Na podstawie demonstracji unikalnych cech konsumenckich marki. Najczęściej wykorzystywany jest w wydarzeniach o charakterze edukacyjnym, podczas których konsument może przetestować produkt. Cechą charakterystyczną takiej atrakcji jest to, że w momencie kontaktu posiadanie produktu nie staje się jeszcze pilną potrzebą konsumenta. W takim przypadku wartość emocjonalną dla niego będzie wynikiem, który konsument otrzyma po kontakcie. Jest to często używane przy demonstrowaniu nowych rodzajów gadżetów, tych samych telefonów. Zestaw funkcji jest znajomy, ale jakaś nowa niezwykła opcja, której nikt jeszcze nie ma, może sprawić, że taki telefon będzie pożądany.

6. Atrakcja-cud

Rzadko spotykany w czystej postaci. Obejmuje to różnego rodzaju występy iluzjonistów, pokazy wróżbitów i nie tylko. Chodzi oczywiście tylko o tworzenie iluzji cudów. Tutaj jednak zadziała „system Świętego Mikołaja” – brak wiary w realność tego, co się dzieje, nie wyklucza ciepłych uczuć uczestników wydarzenia. Tutaj też można przypisać wszelkie zdarzenia używające atrybutów czegoś "cudownego".

7. Incydent z atrakcją

Rozumieją przez to drobny incydent, nieporozumienie. Ten typ jest bardziej mikrowydarzeniem i bardziej nadaje się do promowania marki osobistej. Uderzającym przykładem jest przypadek sukni Marilyn Monroe. Oczywiście ta metoda zadziała tylko wtedy, gdy publiczność zwróci szczególną uwagę na osobę.

8. Atrakcja-tajemnica

Metoda ta jest często stosowana przy wprowadzaniu nowego produktu na rynek. Uwagę konsumentów przyciąga niezwykła nazwa marki, nie ujawniając jej konsumenckiej istoty. Przykładem jest otwarcie nowej restauracji.

9. Zakaz atrakcji

Podobnie jak w poprzedniej metodzie. Najpierw konsumentom długo mówi się o jakiejś regule, tabu. A podczas wydarzenia uroczyście go naruszają, powodując w ten sposób efekt „odgryzienia zakazanego owocu”. A co może być przyjemniejszego?

Czy jesteś niezadowolony ze swojego wyglądu? Wystarczy spojrzeć na tych ludzi, a natychmiast zapomnisz o niektórych nieistniejących wadach własnego ciała. Dziś porozmawiamy o tych, których we współczesnym społeczeństwie zwykle nazywa się dziwakami.

1. Rodzina Ulasów

W prowincji Hatay w Turcji mieszka rodzina Ulasów. Spośród 19 członków, pięciu braci i sióstr porusza się na czworakach. Naukowcy doszli do wniosku, że wszyscy cierpią na rzadki rodzaj niepełnosprawności. Nie mogą opanować wyprostowanej postawy tylko dlatego, że brakuje im równowagi i stabilności. Co ciekawe, naukowcy nadal nie mogą podać dokładnego wyjaśnienia, dlaczego tak się dzieje. Profesor Nicholas Humphrey zauważa, że ​​jest to doskonały przykład dziwnego naruszenia ludzkiego rozwoju. Co więcej, niektórzy naukowcy uważają, że problem rodziny jest dowodem na to, że ludzie mogą się degenerować, podczas gdy inni są zdania, że ​​biedni ludzie cierpią na jakąś chorobę dziedziczną, na przykład zespół Yuner Tan lub hipoplazję móżdżku.

2. Rodzina Aceves


Ta meksykańska rodzina jest również nazywana najbardziej owłosioną na świecie. Wszyscy jej członkowie cierpią na rzadką chorobę - wrodzone nadmierne owłosienie. Osoby z tą mutacją genetyczną mają dodatkowy fragment DNA, który wpływa na sąsiednie geny odpowiedzialne za wzrost włosów. Ta patologia przejawia się w tym, że nie tylko całe ciało, ale także twarz staje się owłosiona. W rodzinie Aceves na tę chorobę cierpi około 30 osób – zarówno kobiet, jak i mężczyzn. Trudno sobie wyobrazić, jak bardzo zastraszanie ze strony społeczeństwa spadło na los tych nieszczęśników…

3. Jose Mestre


Twarz tego biedaka z Portugalii „połknął” guz, którego waga dochodziła do 5 kg. Co więcej, mieszkał z nią przez 40 lat. Wszystko zaczęło się, gdy Mestre urodził się z malformacją naczyniową, zwaną także naczyniakiem krwionośnym. Rosła w niekontrolowany sposób do 14 roku życia. Guzy te mają tendencję do powiększania się w okresie dojrzewania i zniekształcania wszystkich rysów twarzy. Prosty posiłek kosztował José krwawienie z języka i dziąseł. Guz dosłownie pochłonął jego twarz i całkowicie zniszczył lewe oko. Do tej pory mężczyzna przeszedł szereg operacji. Podczas gdy jego twarz wygląda, jakby była pokryta oparzeniami. Ale mimo to Jose jest szczęśliwy, że w końcu pozbył się nieszczęsnego guza.

4. Nieznany z rogiem

Często żartujemy, że ktoś tam wyhodował rogi, ale nawet nie zdajemy sobie sprawy, że na świecie są ludzie, którzy je wyhodowali. Okazuje się, że róg skórny jest rzadką chorobą wytworzoną z komórek zrogowaciałych. Do tej pory nie podano dokładnej przyczyny powstania rogu skóry. Zarówno czynniki wewnętrzne (patologia endokrynologiczna, nowotwory, infekcja wirusowa), jak i zewnętrzne (ultrafiolet, uraz) mogą wywołać rozwój takiego procesu. Na szczęście można to usunąć za pomocą operacji.

5. Bree Walker


Amerykańska prezenterka telewizyjna z Los Angeles żyje z wrodzoną wadą zwaną ektrodaktylią ("ręka szczypiec"). Wada polega na niedorozwoju jednego lub więcej palców dłoni lub stóp.


Osobowość tego młodego człowieka jest w stanie zainspirować wielu. To on zdołał zamienić swoją rzadką chorobę i niezwykłą sylwetkę w efekt specjalny, w coś, co przyniesie mu sławę i niezależność finansową. Mierzący 2 m wzrostu i ważący nieco ponad 50 kg hiszpański aktor Javier dostał wiele obcych, horrorowych ról. Już w wieku 6 lat u Boteta zdiagnozowano zespół Marfana, rzadką patologię genetyczną, której towarzyszy wydłużenie palców i kończyn, a także wysoki wzrost połączony z ekstremalną szczupłością. Teraz można go zobaczyć w „Crimson Peak” (gdzie grał duchy), w „Matce” (Javier jako główny bohater), „The Conjuring 2” (Dzwonnik) i wielu innych filmach.

7. Petero Byakatonda


Ten chłopiec pochodzi z afrykańskiej wioski w Ugandzie. Cierpi na chorobę genetyczną – zespół Crusona, który prowadzi do nieprawidłowego zespolenia kości czaszki i twarzy. W zespole Crusona kości czaszki i twarzy zrastają się zbyt wcześnie, a czaszka jest następnie zmuszana do wzrostu w kierunku pozostałych otwartych szwów. Prowadzi to do nieprawidłowego kształtu głowy, twarzy i zębów. Zwykle tę chorobę leczy się w ciągu kilku miesięcy po urodzeniu, ale 13-letnie dziecko żyło w izolacji i nadal cudem jest, że przeżył. Obecnie jest w trakcie leczenia. Główne operacje zostały już wykonane, dzięki czemu głowa faceta ma kształt znany wszystkim ludziom.


9. Harry Eastlack


Za życia ten człowiek był nazywany „kamiennym człowiekiem”. Cierpiał na fibrodysplazję kostnącą, bardzo rzadką chorobę charakteryzującą się przekształceniem tkanki łącznej w kości. Eastleck zmarł w wieku ponad czterdziestu lat, wcześniej przekazał swój szkielet Mutter Museum of Medical History (Filadelfia, USA).


W 2013 roku, w wieku 62 lat, Paul Carason, znany całemu światu jako „niebieski człowiek” lub „Papa Smurf”, zmarł na atak serca. A przyczyną jego rzadkiej choroby było… zwykłe samoleczenie. Amerykanin w domu próbował zwalczyć zapalenie skóry, które leczył przez około 10 lat przy pomocy srebra koloidalnego. Po 1999 roku narkotyki na jej bazie zostały zakazane w Stanach Zjednoczonych. Okazuje się, że biorąc srebro do środka, istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia argyrosis, choroby charakteryzującej się nieodwracalną pigmentacją skóry. Niebieska skóra uniemożliwiła Carasonowi życie i przeniósł się ze stanu do stanu (musiał opuścić rodzinną Kalifornię głównie z powodu ciekawskich spojrzeń, które rzucali mu miejscowi i turyści), szukał lekarzy i zrozumienia, chodził na różne talk-show, rozmawiał o sam dużo palił.

11. Dede Kosvara


„Tree Man”, Indonezyjczyk Dede Koswara cierpiał na rzadką chorobę – jego układ odpornościowy nie był w stanie zwalczyć wzrostu brodawek. Jego ręce i nogi przypominały korzenie drzew, a wszystko to w wyniku zmutowanego wirusa brodawczaka, z którym nauka nie mogła sobie poradzić. Ten wirus nie jest zaraźliwy, ale żona Dede opuściła Dede, zabierając dzieci, przechodnie odwracali się. Pomimo tego, że początkowo lekarze odcięli narośla na jego ciele, z czasem pojawiły się ponownie. W rezultacie w 2016 roku samotnie iz bólem serca, w wieku 42 lat, Dede Kosvara opuściła ten świat.

12. Didier Montalvo


A to dziecko było wcześniej nazywane żółwiem. Na szczęście w 2012 roku lekarze uratowali 6-letniego chłopca przed straszną skorupą, która zajmowała 45% jego ciała. Kolumbijskie dziecko cierpiało na rzadką wrodzoną chorobę zwaną wirusem melanocytów. Na szczęście lekarze usunęli guza na czas i nie zdążył się złośliwie.


Tessa cierpi na aplazję - wrodzony brak jakiejkolwiek części ciała lub organu, w tym przypadku nosa. Oprócz aplazji dziewczyna cierpi na problemy z sercem i oczami. W wieku 11 tygodni przeszła operację zaćmy w lewym oku, ale powikłania spowodowały całkowitą ślepotę na jedno oko. Do tej pory dziecko przygotowuje się do serii operacji protetycznych nosa, choć już z góry wiadomo, że nadal nie będzie w stanie wyczuć zapachów.

14. Dziekan Andrews


Z pozoru ten Brytyjczyk może mieć co najmniej 50 lat, ale w rzeczywistości nieszczęśnik ma dopiero 20 lat. Cierpi na progerię. To jedna z najrzadszych wad genetycznych, która powoduje przedwczesne starzenie się organizmu. Nawiasem mówiąc, światowej sławy amerykański mówca motywacyjny Sam Burns, który zmarł w wieku 17 lat, miał tę chorobę. Niestety w tej chwili nie ma skutecznego leczenia choroby, a chorzy na nią chorzy umierają bardzo szybko.

15. Nieznana kobieta z zespołem Treachera Collinsa


W wyniku tej choroby pacjenci mają deformację twarzoczaszki. W efekcie dochodzi do zeza, zmienia się wielkość ust, podbródka i uszu. Pacjenci mają problemy z połykaniem. Ubytek słuchu nie jest rzadkością. W niektórych przypadkach wady te można skorygować chirurgią plastyczną.

16. Declan Hayton


Declan mieszka z rodzicami w Lancaster w Wielkiej Brytanii. U tego dziecka zdiagnozowano zespół Moebiusa. Do tej pory nauka nie była w stanie w pełni zrozumieć przyczyn rozwoju choroby i niestety możliwości jej leczenia są ograniczone. U osób z tak rzadką wrodzoną anomalią brak mimiki, co tłumaczy się paraliżem twarzy.


Ten człowiek ma karłowatość przysadkową, czyli karłowatość. Jego wzrost wynosi tylko 80 cm, ale to nie przeszkodziło mu w realizacji życia, w ujawnieniu swojego potencjału twórczego. Dziś Vern występuje w filmach, a także jest znanym komikiem i kaskaderem. Nawiasem mówiąc, sława przyniosła mu rolę w filmie „Austin Powers: The Spy Who Shagged Me”, w którym Verne Troyer zagrał rolę Mini-We, klona Dr. Evil.

18. Manar Maged


19. Sułtan Kesen


Ten człowiek z Turcji jest wymieniony w Księdze Rekordów Guinnessa jako najwyższy człowiek na świecie. Jego wzrost wynosi 2 m 51 cm, jest związany z guzem przysadki. Ten młody człowiek nigdy nie zdołał ukończyć liceum. W rezultacie pracuje jako rolnik i porusza się wyłącznie o kulach. Od 2010 roku Sultan przechodzi radioterapię w Wirginii. Na szczęście przebieg terapii zdołał znormalizować aktywność hormonalną przysadki mózgowej. Lekarzom udało się powstrzymać ciągły wzrost Turka.


Człowiek słoń to imię nadane temu człowiekowi, który mieszkał w wiktoriańskiej Anglii. Żył tylko 27 lat. Z powodu zdeformowanego ciała Merrick nie mógł znaleźć pracy. Ponadto musiał uciekać z domu z powodu ciągłego poniżania przez macochę. Wkrótce Joseph dostał pracę w lokalnym cyrku, aby wziąć udział w pokazie freak (freak show). Ten młody człowiek przez 27 lat tak wiele zdołał... A więc był utalentowaną osobą. Pisał wiersze, dużo czytał, odwiedzał teatry, zbierał kolekcję polnych kwiatów. Tylko lewą ręką zbierał z papieru modele katedr, z których jeden do dziś znajduje się w Royal London Museum. Został objęty opieką chirurga Fredericka Reevesa, dzięki któremu Józef otrzymał pokój w Royal London Hospital. W swoich wspomnieniach dr Reeves napisał:

„Kiedy spotkałem tego faceta, myślałem, że od urodzenia jest słaby, ale później zdałem sobie sprawę, że był świadomy tragedii własnego życia. Mało tego, jest bystry, bardzo wrażliwy i ma romantyczną wyobraźnię.”

Joseph Merrick cierpiał na chorobę genetyczną zwaną zespołem Proteusa, która powoduje niezwykły wzrost głowy, skóry i kości. 11 kwietnia 1890 r. Józef położył się do łóżka z głową na poduszce (z powodu narośli na plecach zawsze spał na siedząco). W rezultacie jego ciężka głowa zgięła cienką szyję i zmarł na uduszenie.

21. Nieznany chiński chłopiec


Polidaktylia jest anatomiczną anomalią charakteryzującą się większą niż normalna liczbą palców rąk i nóg. Ponadto może występować nie tylko u ludzi, ale także u kotów i psów. A na zdjęciu widać dłonie i stopy chłopca, który urodził się z 5 dodatkowymi palcami na dłoniach i 6 na nogach. Lekarze byli w stanie usunąć dodatkowe palce, aby dziecko mogło żyć pełnią życia i nie czuć się wyrzutkiem w społeczeństwie.

22. Mandy Sellars

43-letnia Brytyjka, podobnie jak człowiek-słoń Joseph Merrick (pozycja 20), ma zespół Proteusa. W swoim życiu przeszła wiele operacji i musiała amputować jedną nogę do kolana. Teraz jej nogi ważą 95 kg. Dziewczyna zauważa, że ​​jest z siebie dumna, że ​​udało jej się pokochać swoje ciało, zaakceptować siebie taką, jaką jest. Nie tylko to, Mandy jest dużą inteligentną dziewczyną. Mimo niepełnosprawności ukończyła studia z tytułem licencjata z psychologii.

23. 27-letni nieznany Irańczyk


Czy wiesz, że na Ziemi jest osoba, której źrenica rośnie? Powodem tego jest guz. Na szczęście lekarzom udało się ją wyciąć.

24. Ming An


Ten wietnamski chłopak nazywany jest rybą, a wszystko dlatego, że urodził się z nieznaną chorobą, w wyniku której jego skóra nieustannie się łuszczy i tworzy pozory łusek. Dlatego bierze prysznic kilka razy dziennie. Pływanie to jego ulubiona rozrywka. Lekarze uważają, że „agent pomarańczowy” może stać się przyczyną rozwoju choroby. Tak nazywa się mieszanka defoliantów i herbicydów sztucznego pochodzenia. Był używany przez wojsko USA podczas wojny w Wietnamie.

Niesamowite fakty

Ta lista powie o dziesięciu nieszczęśliwych osobach cierpiących na poważne deformacje.

Niektórzy z nich, przy pomocy współczesnej medycyny, byli w stanie prowadzić mniej lub bardziej normalne życie.

Niektóre historie są tragiczne, inne pełne nadziei. Oto dziesięć szokujących historii:

Deformacja człowieka

10 Rudy Santos

Człowiek jest ośmiornicą



Przymocowany do miednicy i brzucha Rudiego kolejna para rąk i nóg, należący do jego brata, którego Santos pożarł w łonie matki. Również na jego ciele jest dodatkowa para sutków i nierozwinięta głowa z uchem i włosami.

Rudy stał się narodową gwiazdą podczas podróży w ramach programu freak show w latach 70. i 80. XX wieku. Zarabiał wtedy około 20 000 pesos dziennie, będąc główną „atrakcją” serialu.

To wtedy otrzymał swój pseudonim sceniczny - "ośmiornica". Rudy był porównywany do Boga, a kobiety ustawiały się w szeregu, żeby stać obok niego lub robić z nim zdjęcia.

Co dziwne, Rudy zniknął z ekranu pod koniec lat 80. i ostatecznie żyje w ubóstwie od ponad dziesięciu lat. W 2008 roku dwóch lekarzy zbadało go, aby sprawdzić, czy przeżyje po operacji usunięcia niechcianych części ciała.

9. Manar Maged

dwugłowa dziewczyna



Niecały rok później sama Manar zmarła z powodu infekcji mózgu, której rozwój został wywołany w wyniku komplikacji powstałych po operacji.

Niezwykli ludzie świata

8. Minh Anha

Chłopiec to ryba



Ming Anh to wietnamski sierota, który urodził się z nieznaną chorobą skóry, która powoduje, że jego skóra masowo się łuszczy i tworzy łuski. Jego stan, zgodnie z oczekiwaniami, został wywołany przez specjalną substancję chemiczną (Agent Orange), używany przez wojsko USA podczas wojny w Wietnamie.

Ten stan wiąże się z ciągłym przegrzewaniem się organizmu, dlatego „noszenie” skóry bez regularnego prysznica staje się niezwykle niewygodne. Te same sieroty z sierocińca nazywały go „rybą”.

W przeszłości Ming był maltretowany przez personel i inne dzieci mieszkające w sierocińcu. Przywiązali go do łóżka i uniemożliwili chłopcu wzięcie prysznica, aby… "zdejmij" starą skórę.

Kiedy Min był jeszcze dzieckiem, poznał Brendę, 79-letnią mieszkankę Wielkiej Brytanii. Teraz co roku jeździ do Wietnamu, żeby się z nim zobaczyć. Z biegiem lat kobieta przyszła do chłopca i stała się jego dobrą przyjaciółką.

Brenda zrobiła wiele, aby poprawić życie chłopca w sierocińcu. Przekonała personel, aby nie wiązali go, gdy zacznie się następny atak, a także znalazła mu przyjaciela, który co tydzień pływa z dzieckiem, co jest teraz ulubioną rozrywką Min.

7. Józef Merrick

Człowiek-Słoń



Prawdopodobnie najbardziej znaną osobą na tej liście jest Joseph Merrick, Człowiek Słoń. Urodzony w 1836 Anglik stał się londyńską gwiazdą, a później zyskał sławę na całym świecie.

Urodził się z zespołem Proteusa, stanem, który powoduje niezwykły wzrost tkanki na skórze, który powoduje deformację i pogrubienie kości.

Matka Józefa zmarła, gdy chłopiec miał 11 lat, a ojciec go porzucił. W ten sposób jako nastolatek opuścił dom, potem pracował w Leicester, a później został showmanem. Był niezwykle popularny, a u szczytu popularności otrzymał pseudonim sceniczny: „człowiek-słoń”.

Ze względu na wielkość głowy Józef musiał spać na siedząco. Jego głowa była tak ciężka, że ​​nie mógł spać w pozycji leżącej. Pewnej nocy w 1890 roku próbował uciec do królestwa Morfeusza „jak wszyscy normalni ludzie” i skręcił szyję w tym procesie.

Następnego ranka znaleziono go martwego.

Najbardziej niezwykli ludzie

6. Didier Montalvo

Żółw chłopiec



Didier urodził się na kolumbijskiej wsi z wrodzonym wirusem melanocytów, który powoduje, że znamię rozrasta się w niewiarygodnie szybkim tempie w całym ciele.

W wyniku tej choroby znamię stało się tak duże, że zakrył całe plecy Didiera. Peers nazywali Didiera „chłopcem żółwia”, ponieważ niesamowita wielkość „kreta” była bardzo podobna do skorupy żółwia.

Najwyraźniej Didier został poczęty podczas zaćmienia, ponieważ miejscowi uważali go za „dzieło diabła”. Z tego powodu uniemożliwiono mu kontakt z innymi dziećmi i zakazano uczęszczania do miejscowej szkoły.

Kiedy brytyjski chirurg Neil Bulstrode dowiedział się o problemie Didiera, udał się do Bogoty, gdzie operował na dziecku i całkowicie usunął nieszczęsnego „kreta”.



W momencie operacji chłopiec miał zaledwie sześć lat. To był prawdziwy sukces, bo specjalistom udało się usunąć całe znamię. Po operacji Didier został przyjęty do szkoły, zaczął żyć normalnym i szczęśliwym życiem.

Osoby o nietypowym wyglądzie

5. Mandy Sellars



Mandy Sellars z Lancashire w Wielkiej Brytanii została zdiagnozowana z taką samą diagnozą jak zespół Josepha Merika - Proteus. To spowodowało, że nogi Mandy stały się niewiarygodnie ogromne, o łącznej wadze 95 kg i średnicy 1 metra.

Jej nogi są tak duże, że sama zamawia specjalnie wyposażone buty, które kosztują około 4000 dolarów. Ma też spersonalizowany samochód, którym może jeździć bez pomocy nóg.

Masa guza została całkowicie usunięta po pierwszej operacji, pozostałe trzy skierowano do rekonstrukcji twarzy. Operacje zakończyły się sukcesem i kilka tygodni później José był już w drodze do Lizbony.

Osoby z najbardziej niezwykłymi nieprawidłowościami

2. Dede Koswara

Człowiek jest drzewem



Dede Koswara jest Indonezyjczykiem, który przez większość swojego życia cierpi na infekcję grzybiczą zwaną epidermodysplasia verruciformis. Powoduje wzrost dużych, twardych narośli grzybów, które wyglądają bardzo podobnie do kory drzewa.

Z biegiem czasu Dede poczuł się bardzo niekomfortowo w używaniu swoich kończyn, które stały się tak duże i ciężkie. Grzyb rozrasta się w całym ciele, ale objawia się głównie na rękach i nogach.

W 2008 roku Dede przeszedł kurację w Stanach Zjednoczonych, w wyniku której z jego ciała usunięto 8 kg brodawek. Następnie wykonano przeszczep skóry na twarzy i dłoniach. Niestety w wyniku operacji nie udało się zatrzymać wzrostu grzyba, dlatego w 2011 roku przeprowadzono kolejną interwencję chirurgiczną.

Nie ma lekarstwa na chorobę Dede.

1. Alamjan Nematilaev



Płód u płodu to niezwykle rzadka anomalia rozwojowa, która występuje raz na 500 000 noworodków. Przyczyny tej anomalii nie są znane, ale wielu naukowców uważa, że ​​ma to miejsce we wczesnych stadiach ciąży, kiedy jeden zarodek jest dosłownie „otoczony” przez inny.

W 2003 roku lekarz szkolny zauważył, że żołądek dziecka był bardzo spuchnięty i wysłał go do szpitala. Lekarze zbadali go i doszli do wniosku, że pacjent ma torbiel. W następnym tygodniu chłopiec przeszedł operację i, ku zaskoczeniu wszystkich, W żołądku Alamyana znaleziono dziecko ważące dwa kilogramy i 20 centymetrów.

Lekarz, który przeprowadzał operację, zauważył, że chłopiec wyglądał, jakby był w szóstym miesiącu ciąży. Rodzice chłopca uważają, że rozwój takiej anomalii został sprowokowany w wyniku promieniowania po katastrofie w Czarnobylu, ale eksperci odrzucili ten pomysł.

Alamyan w pełni wyzdrowiał po operacji, ale do dziś nie wie, że jego bliźniak rósł w nim.

Pod koniec lat 80. XIX wieku pojawiło się nowe zjawisko, które wzbudziło podziw i sympatię społeczeństwa wiktoriańskiego dla osób z anomaliami genetycznymi. Fotograf Charles Eisenmann dostrzegł w tym szaleństwie wielką szansę i zaczął fotografować ludzi z Freak Show ubranych tak, jakby pochodzili ze społeczeństwa wiktoriańskiego. Eisenmann kontynuował pracę nad swoim archiwum w latach 70. i 80. XIX wieku.

"Gnome Fat" Sophia Schultz była stałym bywalcem studia. W latach 80. XIX wieku zaczęła zapuszczać zarost, który retuszował jeszcze bardziej.

Urodzona z piękną twarzą i gigantycznymi nogami, Fanny Mills miała posag w wysokości 5000 dolarów w gotówce i „zamożną farmę” w Ohio od swojego ojca, ale nie mogła znaleźć mężczyzny, który chciałby ją poślubić.

Czworonożna Myrtle Corbin urodziła odpowiednio 2 i 3 dzieci za pomocą dwóch oddzielnych funkcjonalnych narządów płciowych.

W XIX wieku deformacja fizyczna była często nie tylko przekleństwem, ale sposobem na wzbogacenie się i sławę. Wielu uczestników „Freak Show” otrzymało dobrą pensję i wiodło szczęśliwe życie ze swoimi rodzinami.

„Rosyjski piesek”, który pojawił się w wielu produkcjach Piękna i Bestia, był jednym z najbardziej utytułowanych i lubianych uczestników takich pokazów, a jego portrety sprzedawały się jak ciepłe bułeczki.

Charles Eisenmann przywiązywał dużą wagę do tła, oświetlenia, rekwizytów i kostiumów, tworząc niezapomniane nastrojowe portrety. Dziś w zbiorach prywatnych i muzealnych zachowało się około siedmiuset takich prac fotografa. Wśród innych dzieł znajduje się portret słynnego Barnuma.

Wszyscy znają kanony i ogólnie przyjęte wskaźniki idealnego wyglądu człowieka. Jednocześnie od dawna istnieją wśród ludzi normy, które biometrycznie i wizualnie muszą odpowiadać określonym częściom ciała. Za najpiękniejsze i najbardziej atrakcyjne uważane są osoby o proporcjach jak najbardziej zbliżonych do ideałów.

Ale jest też druga strona medalu - kiedy ludzie wyglądają tak nietypowo, zwłaszcza, a czasem po prostu przerażająco, co powoduje pewne zainteresowanie w społeczeństwie. Może to być spowodowane sztucznymi zmianami w wyglądzie, które człowiek może świadomie z różnych powodów. A może - naturalny rozwój ludzkiej deformacji, który pojawia się w wyniku mutacji.

Mutacje jako naturalny proces

Naukowcy udowodnili, że mutacje są generowane przez swobodnie dryfujące geny i rozwijają się w wyniku anomalii w rozwoju płodu. Jednocześnie mutacja jest uważana za część rozwoju ewolucyjnego, przybierającą postać jednorazowego, warunkowego odchylenia.

Mutacje mogą być wyraźne, wpływając na wygląd, kończyny i inne części ludzkiego ciała. Warianty są możliwe, gdy poziom rozwoju umysłowego w takich przypadkach nie jest naruszony, a świadomość pozostaje pełna. Ale często zdarza się, że mutacje wpływają nie tylko na pojawienie się zewnętrznych oznak deformacji, ale także bezpośrednio wpływają na rozwój wewnętrzny. Takie dzieci wykazują demencję, znacznie pozostają w tyle za swoimi rówieśnikami w rozwoju.

Mutacje mogą być wrodzone lub warunkowe. Za główne przyczyny takiej ingerencji przyrody w naturalne procesy rozwoju płodu można uznać:

  • Choroby wrodzone, które są dziedziczne;
  • Przyjmowanie „niewłaściwych” leków w czasie ciąży;
  • Nadużywanie przyszłej matki narkotykami, alkoholem, wyrobami tytoniowymi i chemikaliami;
  • Kiedy ciało matki lub sam płód zostało wystawione na promieniowanie radioaktywne.

Ponadto prawdopodobieństwo narodzin gorszego, mutującego organizmu u osób blisko ze sobą spokrewnionych jest dość wysokie. Udowodniono, że kazirodztwo bezpośrednio prowadzi do rozwoju mutacji w organizmie.

Czy pragnienie zostania „dziwakiem” jest perwersją, czy wyrażaniem siebie?

A jednak, mimo wszelkich kanonów piękna i atrakcyjności, niektórzy wolą podejść do sprawy z drugiej strony. Osoby, które nie wyróżniają się pięknymi rysami twarzy czy ciała, bywają na pierwszym miejscu na końcu listy – zamieniając się w prawdziwych dziwaków i mutantów.

Na świecie jest wiele osób, które zdecydowały się zmienić swój wygląd w przerażający spektakl wokół siebie. Na przykład „Cat Man” Denis Anver, który dzięki swojemu niestandardowemu wyglądowi i wielu manipulacjom wykonywanym na twarzy i ciele został uznany za najstraszliwszą osobę na świecie. Wśród działań, które wykonywał na swoim biednym ciele, można wyróżnić operacje chirurgiczne, nakładanie różnych tatuaży, piercingu i wiele innych.

Nie mniej znany na całym świecie jest „Lizard Man” Eric Spraga z jego tatuażami i rozwidlonym językiem, czy Elaine Davidson, mieszkanka Brazylii, na której samej twarzy można policzyć około 3 kilogramów biżuterii do piercingu.

Warto zauważyć, że większość ludzi, nawet w życiu codziennym, stara się wyróżniać z szarej masy, ozdabiając lub oszpecając siebie. Piękno zewnętrzne i wewnętrzne zależy tylko od nas samych, a osobistym wyborem każdego jest stworzenie obrazu bliskiego człowiekowi i jego wewnętrznemu światu. Nie należy jednak „przesadzać” z nietypowymi sposobami „wyrażania siebie”, aby w pogoni za uwagą innych nie stać się tym dziwakiem z kilogramami metalu bezlitośnie przebijającymi całe ciało. Albo kilka bezsensownych tatuaży, które nie pozostawiają na skórze przestrzeni życiowej.