Energia jąder jest skwantowana. Gdy jądro przechodzi ze stanu wzbudzonego do stanu podstawowego, emitowany jest foton z energią. Bardziej możliwe znaczenie tego e energia dla nieskończenie ospałego wolnego jądra jest równa różnica między energiami jego stanów podstawowych i wzbudzonych: . Proces odwrotny odpowiada absorpcji kwantu z o energii bliskiej .

W przypadku wzbudzenia zbioru jąder podobnych do tego samego poziomu, energia emitowanych fotonów będzie charakteryzowała się pewnym rozrzutem wokół wartości średniej .

Rys 1.13 Schemat ilustrujący przejścia kwantowe z emisją i absorpcją kwantów elektrycznych (a) oraz pojawieniem się linii emisyjnych i absorpcyjnych w przypadkach optycznym (b) i jądrowym (c).

Kontur pasma absorpcyjnego jest opisany tą samą zależnością, co kontur pasma emisyjnego (rys. 1.13). Oczywiste jest, że efekt rezonansowej absorpcji promieniowania elektrycznego widma optycznego, gdy optyczny kwanty emitowane podczas przejścia elektronów wzbudzonych atomów do podłoża Poziomy elektryczne są rezonansowo pochłaniane przez materię zawierającą atomy tego samego rodzaju. Zjawisko statycznej absorpcji rezonansowej doskonale obserwuje się np. na parze sodowej.

Niestety nie obserwuje się zjawiska rezonansowej absorpcji jądrowej na wolnych jądrach. Powodem jest to, że model ciężkich jąder (atomów), gdy straty energii na odrzut są niewielkie, jest słuszny dla rezonansu optycznego i całkowicie nie nadaje się do zastosowania w jądrze. Promienie gamma emitowane w przemianach jądrowych mają znacznie wyższą energię - 10s i setki keV(w porównaniu z kilkoma dziesiątkami eV dla kwantów obszaru widzialnego). Dla porównywalnych czasów życia i odpowiednio zbliżonych wartości naturalnej szerokości poziomów elektrycznych i jądrowych w przypadku jądrowej energia odrzutu odgrywa jeszcze większą rolę w emisji i pochłanianiu:

gdzie jest pęd jądra odrzutu, równy w wartości bezwzględnej pędowi emitowanego kwantu, m jest masą jądra (atomu).

Dlatego w przypadku optycznym nie obserwuje się rezonansu na wolnych jądrach (patrz Rys. 1.13 b i c). Rudolf Mössbauer, badając absorpcję kwantów - emitowanych przez izotop Ir, znaleziony w krysztale Ir, wbrew przepowiedniom t konwencjonalna teoria, zwiększone rozpraszanie-kwanty w niskich temperaturach (T≈77K). Pokazał, że obserwowany efekt jest związany z rezonansową absorpcją kwantów - przez jądra atomów Ir i wyjaśnił jego naturę.

W eksperymentach dotyczących efektu Mössbauera mierzone są nie same pasma emisji (lub absorpcji), ale krzywe absorpcji rezonansowej (pasma Mössbauera). Unikalne zastosowanie metody jądrowego rezonansu gamma w chemii i fizyce ciała stałego uzasadnia fakt, że szerokość składowych zakresu mössbauerowskiego l linie rezonansowe są mniejsze niż energie magnetyczne oraz oddziaływania elektronowe jądra z otaczającymi go elektronami. Efekt Mössbauera jest potężnym sposobem badania szerokiego zakresu zjawisk wpływających na te interakcje.

Prosty schemat obserwacji efektu Mössbauera w g geometria transmisji zawiera źródło, absorber (wąski wzorzec badanego materiału) oraz czujnik szarości (rys. 1.14).

Ryż. 1.14 Schemat eksperymentu Mössbauera: 1 - wibrator elektrodynamiczny, który ustala różne wartości prędkości źródła; 2 – źródło mössbauerowskie; 3 - absorber zawierający jądra izotopu Mössbauera; 4 - czujnik przepuszczony przez absorber g-quanta (najczęściej licznik proporcjonalny lub fotopowielacz).

Źródło promieni musi posiadać pewne właściwości: musi mieć długi okres półtrwania jądra, w przypadku którego rozpadu powstaje jądro izotopu rezonansowego w stanie wzbudzonym. Energia przejścia mössbauerowskiego powinna być stosunkowo niewielka ( aby energia odrzutu nie przekraczała energii potrzebnej do przemieszczenia atomu i węzła sieci krystalicznej), linia emisji jest wąska (zapewnia to najwyższą rozdzielczość), a możliwość emisji bez tła jest duża. W większości przypadków źródło kwantów r uzyskuje się przez wprowadzenie izotopu Mössbauera do osnowy żelaza za pomocą wyżarzania dyfuzyjnego. Materiał matrycy powinien być dia- lub paramagnetyczny (wykluczone jest rozszczepianie magnetyczne poziomów jądrowych).

Jako absorbery stosuje się cienkie wzorce w postaci folii lub proszków. Przy określaniu pożądanej grubości wzorca należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia efektu mössbauerowskiego (dla żeliwa niebejcowanego najlepsza grubość to ~20 µm). Najlepsza grubość i jest wynikiem kompromisu pomiędzy koniecznością pracy z wąskim absorberem i mają najwyższy efekt absorpcji. Liczniki scyntylacyjne i proporcjonalne są coraz szerzej stosowane do rejestracji kwantów, które przeszły przez normę.

Uzyskanie zakresu absorpcji rezonansowej (lub zakresu Mossbauera) implikuje zmianę kryterium rezonansu, dlaczego konieczne jest modulowanie energii kwantów. Aktualny oparta na metodzie modulacji czasu na efekt Dopplera (w większości przypadków ustalany jest ruch źródła kwantów r względem absorbera).

Energia kwantu r spowodowana efektem Dopplera zmienia się o wartość

gdzie jest bezwzględną wartością prędkości źródła względem absorbera; c to prędkość światła w próżni; jest kątem między kierunkiem ruchu źródła a kierunkiem emisji g-kwantów.

Ponieważ w eksperymencie kąt przyjmuje tylko dwie wartości \u003d 0 i , to ∆E = (symbol dodatni odpowiada podejściu, i negatywne– usunięcie źródła z absorbera).

W przypadku braku rezonansu, na przykład, gdy w absorberze nie ma rezonansowego jądra izotopowego lub gdy prędkość Dopplera jest bardzo duża (odpowiada zniszczeniu rezonansu z powodu bardzo dużej konfiguracji energii kwantowej), większość promieniowania emitowanego w kierunku absorbera wchodzi umieszczony za nim czujnik.

Sygnał z czujnika jest wzmacniany, a impulsy z poszczególnych kwantów są rejestrowane przez analizator. Zwykle numer jest rejestrowany - kwanty dla jednakowych przedziałów czasowych w różnych . W przypadku rezonansu kwanty r są pochłaniane i ponownie emitowane przez absorber w losowych kierunkach (rys. 1.14). W tym przypadku ułamek promieniowania, który dostaje się do czujnika, jest zminiaturyzowany.

W eksperymencie mössbauerowskim badana jest zależność natężenia promieniowania przechodzącego przez absorber (liczba impulsów zarejestrowanych przez czujnik) od względnej prędkości źródła. efekt absorpcji zależy od relacji

gdzie jest liczba kwantów r zarejestrowanych przez czujnik w określonym czasie przy wartości prędkości Dopplera (w eksperymencie użyj dyskretnego zestawu prędkości th); – to samo dla , gdy nie ma pochłaniania rezonansowego. Zależności i definiują kształt krzywej absorpcji rezonansowej stopów żelaza i związków i leżą w granicach ±10 mm/s.

Możliwość wystąpienia efektu Mössbauera jest określona przez zakres fononowy kryształów. W rejonie niskich temperatur () możliwość osiąga wartości bliskie jedności, aw rejonie wysokich () jest bardzo mała. Inne rzeczy są równe warunki możliwości absorpcji bez tła a promieniowanie jest większe w kryształach o najwyższej temperaturze Debye'a (określa twardość wiązania międzyatomowego).

Możliwość wystąpienia efektu jest zdeterminowana zakresem drgań sprężystych atomów w sieci krystalicznej. Linia Mössbauera jest intensywna, jeśli amplituda drgań atomów jest mała w porównaniu z długością fali kwantów z, tj. w niskich temperaturach. W tym przypadku zakres emisji i pochłaniania składa się z wąskie pasmo rezonansowe (procesy bezfonowe) i szerokie składowe, ze względu na konfigurację stanów wibracyjnych sieci podczas emisji i absorpcji kwantów z (szerokość tych ostatnich jest o 6 rzędów wielkości większa niż szerokość pasma rezonansowego).

Anizotropia wiązania międzyatomowego w sieci determinuje anizotropię amplitudy drgań atomów, a co za tym idzie, różną możliwość absorpcji bez tła w różnych kierunkach krystalograficznych. W przypadku monokryształów można w ten sposób zmierzyć nie tylko uśrednione, ale także zależności kątowe.

W wąskim przybliżeniu absorbera możliwość przejść bez tła jest proporcjonalna do obszaru pod krzywą absorpcji rezonansowej. Jądrowy rezonans gamma może być wykorzystany do badania parametrów wibracyjnych sieci atomów ciała stałego lub zanieczyszczeń w tej sieci. Bardziej komfortowe eksperymentalne parametrem w tym przypadku jest obszar zasięgu S, ponieważ jest cechą integralną i nie zależy od kształtu zasięgu emisji kwantów rezonansowych i samopochłaniania w źródle. Obszar ten zostaje zachowany, gdy zasięg jest podzielony na kilka składowych w wyniku oddziaływań nadsubtelnych.

Prosty zakres absorpcji rezonansowej wąskiego absorbera to pojedyncza linia Lorentza. Intensywność przeszłości przez absorber jest maksymalnie mały wchłanianie. Jako przykład na ryc. 1.15 przedstawia zakresy mössbauerowskie niebarwionego żelaza.

Ryż. 1.15 Zakresy mössbauerowskie czystego żelaza.

efekt mössbauera
i jego zastosowanie w chemii

Nowe zjawisko odkryte w 1958 roku przez niemieckiego fizyka Rudolfa Ludwiga Mössbauera - rezonansowa absorpcja promieni gamma przez jądra atomowe ciał stałych bez zmiany energii wewnętrznej ciała (lub bez utraty części energii kwantowej na odrzut jądra w ciele stałym) - nazwano efektem Mössbauera i doprowadziło do powstania zupełnie nowego kierunku badań w nauce. Głównymi obszarami zastosowania tego efektu były fizyka i chemia ciała stałego.

Tło pytania

Ideologiczne podstawy spektroskopii rezonansu gamma zaczęły się już dawno kształtować, a na jej rozwój wpłynęły oczywiście fundamentalne koncepcje spektroskopii optycznej, w szczególności postęp w dziedzinie tzw. fluorescencji rezonansowej.
Od lat 50. XIX wieku wiadomo było, że niektóre gazy, ciecze i ciała stałe (np. związki fluoru) pochłaniają promieniowanie elektromagnetyczne (najczęściej światło widzialne) i natychmiast ponownie je wypromieniowują (zjawisko to nazywa się fluorescencją). W szczególnym przypadku znanym jako fluorescencja rezonansowa, pochłaniane i emitowane promieniowanie ma tę samą energię, długość fali i częstotliwość.
Pierwsze założenia o istnieniu rezonansowego rozpraszania w atomach pojawiły się w pracach angielskiego fizyka J.W. Rayleigha, a pierwsze eksperymenty w tym kierunku przeprowadził słynny amerykański fizyk doświadczalny R.W. Wood w latach 1902–1904. Aby wyjaśnić rozpraszanie rezonansowe, zastosował analogie mechaniczne.
Zjawisko fluorescencji rezonansowej zostało dobrze wyjaśnione przez teorię N. Bohra (kwantowy model atomu), która zastąpiła stare idee. Atom przechodzący ze stanu wzbudzonego W do stanu podstawowego ALE, emituje foton o ściśle określonej częstotliwości. Kiedy taki foton przechodzi przez gaz złożony z tych samych atomów co emiter, może zostać pochłonięty, powodując przejście jednego z docelowych atomów w stan W. Po krótkim czasie ten wzbudzony atom docelowy z kolei rozpada się, emitując foton o tej samej częstotliwości. Tak więc promieniowanie pierwotne i wtórne mają tę samą częstotliwość, ale procesy pochłaniania i późniejszej emisji fotonu są niezależne i nie ma określonej zależności fazowej między falą padającą a emitowaną.
Wiele aspektów zjawiska promieniowania rezonansowego zostało prawidłowo opisanych w oparciu o teorię Bohra i mechanikę kwantową, która następnie zaczęła się rozwijać. Pełny opis procesów emisji, absorpcji i fluorescencji rezonansowej został przeprowadzony nieco później, na przełomie lat 20. i 30. XX wieku. Niemieccy fizycy VF Weiskopf i YuP Wigner.
Pomysł, że poziomy energetyczne jąder są podobne do poziomów elektronowych atomów i że przejściom między nimi zgodnie z postulatem Bohra towarzyszy promieniowanie lub absorpcja, pojawił się po raz pierwszy w pracach angielskiego fizyka C.D. Ellisa na początku lat 20. XX wieku. Pod koniec lat dwudziestych Poszukiwania odpowiedniej jądrowej fluorescencji rezonansowej podjął szwajcarski fotochemik Werner Kuhn, który pracował w Niemczech od 1927 roku. Wykazał, że zjawiska atomowej i jądrowej fluorescencji rezonansowej wydają się być niezwykle podobne, ale istnieją między nimi istotne różnice, które znacznie komplikują eksperymenty na jądrach.
W rezultacie dopiero w 1950 roku naukowcy byli w stanie po raz pierwszy przeprowadzić udany eksperyment na jądrach złota-198 i zrozumieć przeszkody, które pojawiły się po drodze. Problem ten ostatecznie rozwiązał dopiero Mössbauer.

Odkrycie Mössbauera

Na czym dokładnie polegał problem i jak go rozwiązał Mössbauer, stanie się bardziej oczywiste, jeśli przyjrzymy się strukturze jądra.
Wśród wielu konstrukcji teoretycznych zwraca uwagę stereotyp modelu atomu Bohra - „powłokowy” model jądra atomowego autorstwa M. Göppert-Mayera i H. Jensena, laureatów Nagrody Nobla w dziedzinie fizyki za 1963 r. Według tego modelu , nukleony w jądrze są zlokalizowane na określonych poziomach energii, przeważnie parami z antyrównoległymi spinami (zasada Pauliego), a przejściom między poziomami towarzyszy emisja lub absorpcja promieni gamma. W przeciwieństwie do poziomów elektronowych stanów atomów lub cząsteczek, stany wzbudzone jąder nie żyją długo (rzędu charakterystycznego „czasu jądrowego” ~ 10–23 s), a zatem niepewność energii poziomy muszą być bardzo duże, zgodnie z zasadą nieoznaczoności Heisenberga.
Wszystko to byłoby ważne tylko dla fizyki jądrowej, ale nie dla strukturalnej chemii organicznej i prawdopodobnie nie dla chemii w ogóle, gdyby nie jedna ważna okoliczność. Mianowicie: istnieją również jądra długożyciowe wzbudzone, których nadmiar energii objawia się daleko od tak szybkiego, jak podczas zwykłych przejść nukleonów z jednego stanu do drugiego. Takie jądra nazywają się izomery, mają te same wartości ładunku i masy, ale różne energie i różne czasy życia. Izomerię jądrową odkrył O.Gan (1921) podczas badania rozpadu beta toru-234 i I.V. Teorię izomerii jądrowej opracował K.F. von Weizsacker w 1936 roku.
To właśnie czas życia stanów metastabilnych jąder (izomerów) odgrywa kluczową rolę w tworzeniu linii widmowych spektroskopii gamma. Zgodnie z tą samą zasadą nieoznaczoności Heisenberga nieoznaczoność energii poziomów, a więc i naturalnej szerokości linii widmowej, musi być niezwykle mała. W szczególności, proste obliczenia na przykładzie izotopu żelaza-57 wskazują na znikomą wartość, rzędu 5–10–9 eV. To właśnie ta bezprecedensowa zawężenie linii widmowych spowodowała niepowodzenie wszystkich prac przed Mössbauerem.
Naukowiec w swojej słynnej pracy zatytułowanej „Rezonansowa absorpcja kwantów w ciałach stałych bez odrzutu” pisał o tym: „Kwanty gamma emitowane podczas przejścia jądra ze stanu wzbudzonego do stanu podstawowego zwykle nie nadają się do przełożenia samego jądra z stan podstawowy do stanu wzbudzonego przez odwrotny proces absorpcji rezonansowej. Jest to konsekwencja utraty energii na skutek odrzutu, której kwant doświadcza w procesie emisji lub absorpcji, ponieważ przekazuje moment odrzutu atomowi emitującemu lub absorbującemu. Te straty energii odrzutu są tak duże, że linie emisyjne i absorpcyjne są znacznie przesunięte względem siebie. W rezultacie, jak zauważył, absorpcja rezonansowa (lub fluorescencja) zwykle nie jest obserwowana w promieniach rentgenowskich. Oczywiście, aby można było zaobserwować absorpcję rezonansową promieni gamma, konieczne jest sztuczne stworzenie takich warunków, aby linie emisyjne i absorpcyjne nakładały się na siebie.
Tak więc już w 1951 roku P.B. Moon z University of Birmingham (Anglia) zaproponował kompensację odrzutu jąder podczas promieniowania poprzez mechaniczne przesuwanie źródła w kierunku jądra odbiornika. W tym przypadku energia kinetyczna ruchu źródła jest dodawana do energii kwantu gamma, a zatem możliwe jest dobranie takiej prędkości, przy której stan rezonansu zostanie całkowicie przywrócony. Jednak kilka lat później Mössbauer niespodziewanie znalazł prostszy sposób rozwiązania tego problemu, w którym od samego początku zapobiegano utracie odrzutu. Naukowiec osiągnął fluorescencję promieni gamma, wykorzystując jako źródło atomy radioaktywnego izotopu metalu irydu-191.
Iryd jest krystalicznym ciałem stałym, więc emitujące i absorbujące atomy zajmują stałą pozycję w sieci krystalicznej. Chłodząc kryształy ciekłym azotem, Mössbauer był zaskoczony, że fluorescencja znacznie wzrosła. Badając to zjawisko, odkrył, że poszczególne jądra, które emitują lub pochłaniają promienie gamma, przekazują pęd interakcji bezpośrednio do całego kryształu. Ponieważ kryształ jest znacznie masywniejszy od jądra, ze względu na silne oddziaływanie atomów w ciałach stałych, energia odrzutu nie jest przekazywana do oddzielnego jądra, ale jest zamieniana na energię drgań sieci krystalicznej, w efekcie nie W emitowanych i pochłanianych fotonach obserwuje się przesunięcie częstotliwości. W tym przypadku linie emisji i absorpcji nakładają się na siebie, co umożliwia obserwację rezonansowej absorpcji promieni gamma.
Zjawisko to, które Mössbauer nazwał „elastyczną jądrową rezonansową absorpcją promieni gamma”, nazywa się obecnie efektem Mössbauera. Jak każdy efekt występujący w ciele stałym, zależy on od struktury krystalicznej substancji, temperatury, a nawet obecności najmniejszych zanieczyszczeń. Naukowiec wykazał również, że tłumienie odrzutu jądrowego za pomocą odkrytego przez niego zjawiska umożliwia generowanie promieni gamma o stałej długości fali z dokładnością do jednej miliardowej (= 10 -9 cm). Na ryc. 1 przedstawia schemat jego konfiguracji eksperymentalnej.
W rzeczywistości pełny opis efektu Mössbauera wymaga zaangażowania wiedzy z różnych działów mechaniki kwantowej, dlatego w tym artykule skupiliśmy się tylko na najbardziej ogólnych zapisach jego podejścia.

W kolejnych eksperymentach (po irydzie badano inne obiekty: 187 Re, 177 Hf, 166 Er, 57 Fe i 67 Zn, w których zaobserwowano również rezonansową absorpcję bez odrzutu) Mössbauer ostatecznie potwierdził słuszność wyjaśnienia efektu obserwowana przez niego rezonansowa fluorescencja gamma bez odrzutu stanowiła jednocześnie podstawę metodologii eksperymentalnej wszystkich późniejszych badań tego zjawiska.
Badając przesunięcia linii emisyjnych i absorpcyjnych można uzyskać niezwykle przydatne informacje o budowie ciał stałych. Przesunięcia można mierzyć za pomocą spektrometrów mössbauerowskich (rys. 2).

Ryż. 2. Uproszczony schemat Spektrometr mössbauerowski

Źródło kwantu gamma jest napędzane przez urządzenie mechaniczne lub elektrodynamiczne w ruch posuwisto-zwrotny z prędkością względem absorbera. Za pomocą detektora promieniowania gamma mierzy się zależność prędkości natężenia strumienia promieniowania gamma przechodzącego przez absorber.
Wszystkie eksperymenty dotyczące obserwacji widm mössbauerowskich sprowadzają się do obserwacji zależności absorpcji (rzadko rozpraszania) promieni gamma w badanej próbce od prędkości tej próbki względem źródła. Nie wchodząc w szczegóły budowy różnych układów doświadczalnych, należy zauważyć, że klasyczny schemat spektrometru mössbauerowskiego obejmuje następujące główne elementy: źródło promieniowania, absorber, układ ruchu źródła względem absorbera oraz detektor.

Ogólne zastosowania metody

Po opublikowaniu pierwszego artykułu Mössbauera minął około roku, zanim inne laboratoria zaczęły powtarzać i rozszerzać jego eksperymenty. Pierwsze eksperymenty walidacyjne przeprowadzono w USA (Los Alamos Science Laboratory i Argonne National Laboratory). Co więcej, co ciekawe, badania w laboratorium Los Alamos rozpoczęły się od zakładu dwóch fizyków, z których jeden nie wierzył w odkrycie Mössbauera, a drugi powtórzył swój eksperyment i tym samym wygrał spór (zaobserwowali linię gamma w 67 Zn). Znaczący wzrost publikacji na ten temat obserwuje się po odkryciu efektu Mössbauera w 57 Fe, przeprowadzonych niezależnie również na Uniwersytecie Harvarda, Argonne National Laboratory itp. Łatwość z jaką można zaobserwować efekt w 57 Fe, jego w rezultacie ogromne rozmiary i jego obecność do temperatur przekraczających 1000 °C sprawiły, że ta dziedzina badań stała się dostępna nawet dla laboratoriów z bardzo skromnym wyposażeniem.
Fizycy szybko odkryli, że za pomocą efektu Mössbauera można określić czasy życia stanów wzbudzonych jąder i rozmiary samych jąder, dokładne wartości pól magnetycznych i elektrycznych w pobliżu jąder emitujących oraz fononu. widma ciał stałych. Dla chemików najważniejsze okazały się dwa parametry - przesunięcie chemiczne sygnału rezonansowego i tzw. rozszczepienie kwadrupolowe.
W rezultacie w fizyce ciała stałego największy rozwój osiągnęły badania wykorzystujące efekt Mössbauera na strukturę magnetyczną i właściwości magnetyczne pierwiastków, związków, zwłaszcza stopów. Szczególnie wymierny postęp w tym kierunku osiągnięto w pracach nad pierwiastkami ziem rzadkich. Drugim najważniejszym obszarem badań było badanie dynamiki sieci krystalicznej.
W chemii było zupełnie inaczej. Jak się okazało, za pomocą sygnałów spektroskopii rezonansu gamma można wyciągnąć pewne wnioski dotyczące pola elektrycznego w centrum atomu i rozwiązać typowe dla chemii problemy związane z naturą wiązania chemicznego. Spektroskopia mössbauerowska umożliwiła rozwiązanie wielu problemów budowy związków chemicznych, znalazła zastosowanie w kinetyce chemicznej i chemii radiacyjnej. Metoda ta okazała się nieodzowna w określaniu struktur biologicznych makrocząsteczek o szczególnie dużej masie cząsteczkowej.
Należy do tego dodać, że spektroskopia rezonansu gamma, jak się okazało, ma niewiarygodnie wysoką czułość (5–6 rzędów wielkości wyższą niż w magnetycznym rezonansie jądrowym), dlatego można zrozumieć ekscytację chemików na początku lat 60. 1970. Namiętności jednak nieco opadły, gdy chemicy przyzwyczaili się do sytuacji i odkryli ograniczenia w stosowaniu metody. W szczególności V. I. Gol'danskii w swojej książce poświęconej zastosowaniom efektu Mössbauera w chemii napisał: „Głównymi przedmiotami zastosowania efektu Mössbauera w chemii są najwyraźniej związki pierwiastkowe i złożone. W dziedzinie związków pierwiastków organicznych istotne jest porównanie ogólnego charakteru wiązań pierwiastek-węgiel, które różnią się znacznie dla metali przejściowych i metali głównych grup. Ale od tego czasu minęło 30 lat, a spektroskopia rezonansu gamma potwierdziła, że ​​może być wykorzystana do różnych celów i przedmiotów chemii.

Zastosowania chemiczne metody

Pozycja sygnału rezonansowego zależy od środowiska elektronicznego, w którym znajduje się jądro emitujące kwant. Pozyskiwanie nowego typu informacji fizycznych o środowisku elektronicznym jąder niewątpliwie zawsze interesowało chemię.
Rozwiązywanie problemów natury wiązania chemicznego i budowy związków chemicznych. Ponieważ główne parametry widm mössbauerowskich, takie jak przesunięcia chemiczne i rozszczepienia kwadrupolowe, są w dużej mierze zdeterminowane przez budowę powłok elektronów walencyjnych atomów, pierwszą naturalną możliwością chemicznego zastosowania tego efektu było zbadanie natury wiązań te atomy. W tym przypadku najprostsze podejście do problemu polegało na rozróżnieniu dwóch rodzajów wiązań, jonowym i kowalencyjnym, oraz oszacowaniu wkładu każdego z nich. Należy jednak zauważyć, że chodzi nam o podejście najprostsze, ponieważ nie powinniśmy zapominać, że samo rozróżnienie między wiązaniami chemicznymi na wiązania jonowe i kowalencyjne jest dość prymitywnym uproszczeniem, ponieważ nie uwzględnia możliwości tworzenia się np. wiązania donor-akceptor, wiązania obejmujące orbity wieloośrodkowe (w polimerach) i inne odkryte w ostatnich dziesięcioleciach.
Taki parametr jak przesunięcie chemiczne może być skorelowany ze stopniem utlenienia atomów pierwiastków w cząsteczkach badanych substancji. Szczególnie dobrze rozwinięte są diagramy korelacji izomerycznych (chemicznych) przesunięć 57 Fe dla związków żelaza. Jak wiadomo, żelazo jest integralną częścią wielu biosystemów, w szczególności hemoprotein i systemów o charakterze niebiałkowym (na przykład zawartych w mikroorganizmach). W chemii procesów życiowych istotną rolę odgrywają reakcje redoks kompleksów żelazowo-porfirynowych, w których żelazo występuje również w różnych stanach walencyjnych. Biologiczna funkcja tych związków może być ujawniona tylko wtedy, gdy istnieją szczegółowe informacje o budowie centrum aktywnego oraz o stanach elektronowych żelaza na różnych etapach procesów biochemicznych.
Jak wspomniano powyżej, ważnymi przedmiotami zastosowania efektu Mössbauera w chemii są związki organopierwiastkowe i złożone. W dziedzinie związków organopierwiastkowych dużym zainteresowaniem było porównanie ogólnego charakteru wiązań pierwiastek-węgiel, które różnią się znacznie dla metali przejściowych i metali głównych grup (na przykład praca A.N. Nesmeyanova).
Na przykład efekt Mössbauera wykorzystano do porównania kompleksów acetylenkowych szeregu metali przejściowych. Szczególnie udane badania przeprowadzono dla cyklopentadienilidów metali М(С 5 Н 4) 2 , w szczególności struktur typu „sandwich” podobnych do ferrocenu.
Ważnym zastosowaniem tego efektu jest wyjaśnienie struktury dodekakarbonylku żelaza. Wyniki wstępnych badań dyfrakcji rentgenowskiej wykazały, że atomy żelaza są zlokalizowane w rogach trójkąta w tych cząsteczkach. Dlatego tak długo trwało pogodzenie tych wyników z widmami mössbauerowskimi dodekakarbonylku żelaza, ponieważ to ostatnie wykluczało jakąkolwiek symetryczną strukturę trójkątną. Wielokrotne eksperymenty, jednocześnie z wykorzystaniem analizy dyfrakcji rentgenowskiej i spektroskopii Mössbauera, wykazały, że wybór można jednoznacznie zatrzymać tylko na strukturach liniowych.
Zwróćmy szczególną uwagę na zastosowanie efektu Mössbauera do wyznaczania struktur biomolekuł. Obecnie strukturę białek określa się prawie wyłącznie metodą dyfrakcji rentgenowskiej na monokryształach tych białek (patrz: Metody bezpośrednie w krystalografii rentgenowskiej. Chemia, 2003, nr 4).
Metoda ta ma jednak ograniczenia związane z masą cząsteczkową badanych układów. Na przykład masa cząsteczkowa 150 000 g/mol, którą ma gamma-immunoglobulina, jest górną granicą określania struktury metodą kolejnych podstawień izomorficznych. W przypadku białek o większej masie cząsteczkowej (na przykład katalaza, hemocyjanina, wirus mozaiki tytoniu itp.) należy zastosować inne metody. To tutaj z powodzeniem sprawdziła się metoda rezonansowego rozpraszania promieniowania gamma bez odrzutu na jądrach 57 Fe. Metoda ta wykorzystuje interferencję pomiędzy promieniowaniem gamma rozproszonym na powłokach elektronowych wszystkich atomów w krysztale oraz na niektórych jądrach 57 Fe osadzonych w krysztale w określonych pozycjach komórki elementarnej (rozpraszanie Mössbauera).
Kinetyka chemiczna i chemia radiacyjna. Wraz z pytaniami o strukturę związków chemicznych efekt Mössbauera jest aktywnie wykorzystywany w kinetyce chemicznej i chemii radiacyjnej. Oprócz możliwości bezpośredniego uzyskania całkowicie krzywych kinetycznych w jednym eksperymencie (przez częstotliwość odczytów przy pewnej ustalonej prędkości charakterystycznej), szczególnie interesujące są tu obserwacje niestabilnych produktów pośrednich. Przy prowadzeniu reakcji w fazie ciekłej konieczne staje się zatrzymanie procesu poprzez zamrożenie mieszaniny dla każdej obserwacji widma mössbauerowskiego. W przypadku procesów topochemicznych (zwłaszcza radiacyjno-topochemicznych) można w sposób ciągły obserwować zmiany widma mössbauerowskiego w przebiegu reakcji.
Niewątpliwie należy wspomnieć również o innych, dość obiecujących zastosowaniach metody spektroskopii mössbauerowskiej. Przede wszystkim efekt ten stał się użytecznym narzędziem do rozwiązywania szeregu problemów fizykochemii polimerów, w szczególności problemu stabilizacji polimerów. Jest również używany jako analizator w metodzie tagowanego atomu. W szczególności przeprowadzono eksperymenty w celu zbadania metabolizmu żelaza, które jest włączane do erytrocytów ssaków i mitochondriów bakteryjnych.

Posłowie

Oczywiście metoda spektroskopii mössbauerowskiej nie jest tak szeroko stosowana w badaniach chemicznych jak np. dobrze znane metody NMR, spektroskopia w podczerwieni i spektroskopia masowa. Wynika to zarówno z niskiej dostępności i złożoności sprzętu, jak i ograniczonego zakresu obiektów i zadań do rozwiązania. Wszak sam efekt obserwuje się na jądrach dalekich od jakichkolwiek pierwiastków i izotopów9. Jednak jego zastosowanie jest bardzo ważne w połączeniu z innymi metodami badawczymi, zwłaszcza radiospektroskopią.
W ostatnich latach opracowano badania widm mössbauerowskich przy wysokich ciśnieniach. Chociaż te ostatnie mają stosunkowo słaby wpływ na powłoki elektronowe atomów, parametry widm mössbauerowskich, mierzone w funkcji ciśnienia, niosą ze sobą nowe informacje o oddziaływaniu jądra ze środowiskiem elektronowym. W porównaniu z innymi metodami spektroskopia mössbauerowska w badaniach przy wysokich ciśnieniach jest jeszcze bardziej czuła na zmiany energii.

LITERATURA

RL Rckstossfreie Kernresonanabsorption von Gammastrahlung. Nobelvortrag 11 grudnia 1961. Le Prix Nobel en 1961. Sztokholm: Impremerie Royale P.A. Norstedt & Sner, 1962,
s. 136-155;
Goldansky V.I.. Efekt Mossbauera. M.: Wydawnictwo Akademii Nauk ZSRR, 1963;
Mössbauer R.L. Rezonansowa absorpcja jądrowa kwantów - w ciałach stałych bez odrzutu. Uspechi fizicheskikh nauk, 1960, t. 72, no. 4, s. 658-671.

Mössbauer Rudolf Ludwig(ur. 31.I.1929) urodził się w Monachium (Niemcy) w rodzinie technika fotograficznego Ludwiga Mössbauera i jego żony Erny z domu Ernst. Po ukończeniu szkoły średniej w jednej z monachijskich szkół podmiejskich (dzielnica Pasinga), wstąpił do gimnazjum, które ukończył w 1948 roku.
Następnie Mössbauer przez rok pracował w firmie optycznej, a następnie, po złożeniu podania o przyjęcie na wydział fizyki Wyższej Szkoły Technicznej w Monachium (obecnie Politechnika), w 1949 roku został przyjęty na studia. W 1952 uzyskał tytuł licencjata, w 1955 uzyskał stopień magistra, aw 1958 po obronie pracy doktorskiej uzyskał stopień doktora.
Podczas wykonywania pracy magisterskiej w latach 1953-1954. młody człowiek pracował jako nauczyciel matematyki w Instytucie Matematycznym w Alma Mater. Po studiach, w latach 1955-57 był asystentem w Instytucie Fizyki do Badań Medycznych. M. Plancka w Heidelbergu, aw 1959 został asystentem na Politechnice w Monachium.
Rozprawę doktorską, w której odkryto efekt noszący jego imię, wykonał naukowiec pod kierunkiem słynnego monachijskiego fizyka H. Mayera-Leibniza.
Początkowo wyniki uzyskane przez Mössbauera nie znalazły poparcia większości naukowców i zostały zakwestionowane. Jednak rok później, uznając potencjalne znaczenie tego efektu, niektórzy z jego przeciwników w pełni potwierdzili ich słuszność w swoich eksperymentalnych badaniach. Wkrótce wagę odkrycia docenili wszyscy fizycy, „efekt Mössbauera” stał się sensacją, a dziesiątki naukowców z różnych laboratoriów na całym świecie rozpoczęło pracę w tej dziedzinie.
W 1961 roku Mössbauer otrzymał Nagrodę Nobla w dziedzinie fizyki „za badanie rezonansowej absorpcji promieniowania gamma i odkrycie w związku z tym efektu, który nosi jego imię”.
Mössbauer miał zostać profesorem na politechnice w Monachium, ale rozczarowany biurokratycznymi i autorytarnymi zasadami struktur organizacyjnych niemieckich uniwersytetów, po odbyciu urlopu naukowego w Heidelbergu w 1960 r. wyjechał na stypendium naukowe do USA do Kalifornijskiego Instytutu Technologii. W następnym roku otrzymał tam tytuł profesora.
W 1964 roku naukowiec wrócił do ojczyzny i kierował wydziałem fizyki Politechniki w Monachium, przekształcając ją zgodnie z typem struktur organizacyjnych uniwersytetów amerykańskich. Niektórzy badacze żartobliwie nazywają tę zmianę struktury niemieckiego szkolnictwa akademickiego „drugim efektem Mössbauera”. Na uczelni pracował do 1971 roku.
W latach 1972-1977 Mössbauer kierował Instytutem Maxa Laue-Paula Langevina w Grenoble (Francja). W 1977 powrócił do Alma Mater, gdzie kontynuował pracę jako profesor fizyki i jednocześnie dyrektor naukowy instytutu specjalnie utworzonego do opracowywania problemów z zakresu spektroskopii mössbauerowskiej i mössbauerografii. W latach 80.-1990. kierował projektem Mössbauer-Parack-Hoppe, którego celem było zbadanie dyfrakcji promieniowania gamma mössbauerowskiego na obiektach biologicznych (białkowa Mössbauerografia).
W 1957 naukowiec poślubił projektantkę Elisabeth Pritz. Para ma jednego syna i dwie córki.
Mössbauer jest członkiem Amerykańskiego, Europejskiego i Niemieckiego Towarzystwa Fizycznego, Indyjskiej Akademii Nauk oraz Amerykańskiej Akademii Nauk i Sztuk. Naukowiec otrzymał doktoraty honoris causa uniwersytetów w Oksfordzie, Leicester i Grenoble.
Oprócz Nagrody Nobla, Mössbauer ma nagrodę za osiągnięcia naukowe Amerykańskiej Korporacji Badawczej (1960), Medal E. Gressona Instytutu Franklina (1961). Jest także laureatem nagrody Roentgena Uniwersytetu w Giessen (1961).

Promieniowanie gamma - krótkofalowe promieniowanie elektromagnetyczne o długości fali mniejszej lub równej 10 -8 cm; ma wyraźne właściwości korpuskularne, tj. zachowuje się jak strumień cząstek - kwantów gamma lub fotonów.
Jeden ze sposobów opisu zjawisk mechaniki kwantowej; wskazuje, jak szybko w czasie zmieniają się niektóre parametry charakteryzujące stan układu (w stosunku do tego przypadku np. szerokość linii widmowej).
Należy zauważyć, że młody naukowiec prawie nie otrzymał tego izotopu irydu do eksperymentów od swoich angielskich kolegów. Niemcy miały trudny, powojenny okres; brakowało wielu substancji, a także instrumentów niezbędnych do badań.
Uzyskane wyniki przeczyły przyjętym wówczas wyobrażeniom o rezonansowej fluorescencji jądrowej, chociaż nie budziły wątpliwości co do ich poprawności. Brakowało natomiast teoretycznej interpretacji efektu. Następnie, za radą swojego przełożonego, Mössbauer zapoznał się z artykułem V. Lamba (1939) dotyczącym teorii oddziaływania wolnych neutronów z kryształami. Jak się okazało, jego teorię można z powodzeniem zastosować do zjawiska obserwowanego przez Mössbauera. Paradoks polegał na tym, że badacze, którzy pracowali z neutronami, byli dobrze zaznajomieni z tą pracą Lamba, ale nie przyszło im do głowy, aby zastosować jej wyniki do badania fluorescencji gamma; jednocześnie ci, którzy zajmowali się rezonansowym rozpraszaniem i pochłanianiem promieni gamma, nie korzystali z osiągnięć sąsiedniej dziedziny fizyki jądrowej. Stosując obliczenia Lamba do promieni gamma, Mössbauer był w stanie wyjaśnić swoje wyniki.
Phonon to kwant ruchu wibracyjnego atomów kryształu.
Zmiana energii przemiany jądrowej, czyli energii kwantu gamma pochłoniętego przez próbkę w porównaniu z kwantem emitowanym, związana z różnicą w środowisku elektronowym jąder w próbce i źródle, nazywana jest izomeryką , czyli przesunięcie chemiczne, i jest mierzone jako wartość prędkości źródła, przy której obserwuje się maksimum absorpcji promieni gamma.
Oddziaływanie momentu kwadrupolowego jądra (rozumianego jako wielkość charakteryzująca odchylenie rozkładu ładunku elektrycznego w jądrze atomowym od sferycznie symetrycznego) z niejednorodnym polem elektrycznym prowadzi w efekcie do rozszczepienia poziomów jądrowych z których nie jedna, ale kilka linii obserwuje się w widmach absorpcyjnych. Badanie rozszczepienia kwadrupolowego umożliwia uzyskanie informacji o konfiguracjach elektronowych atomów i jonów.
Reakcje w fazie stałej zachodzą lokalnie w tym samym miejscu, w którym tworzy się faza stała produktu.

Artykuł powstał przy wsparciu biura tłumaczeń Amira-Dialect. Jeśli potrzebujesz wykonać tłumaczenie poświadczone notarialnie, najlepszym rozwiązaniem będzie kontakt z biurem tłumaczeń Amira-Dialect. Ponieważ w wielu konsulatach do uzyskania wizy wymagane jest tłumaczenie poświadczone notarialnie, nie należy marnować czasu. Biuro tłumaczeń Amira-Dialect zatrudnia wyłącznie wysoko wykwalifikowanych specjalistów, którzy zrealizują zlecenie o dowolnej złożoności w możliwie najkrótszym czasie.

Nazwa parametru	Oznaczający
Temat artykułu:	efekt Mössbauera (jądrowy rezonans gamma)
Rubryka (kategoria tematyczna)	Technologia

efekt Mossbauera ( JGR- jądrowy rezonans gamma) - emisji lub absorpcji kwantów gamma przez jądra atomowe w ciele stałym, ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ nie towarzyszy emisja ani absorpcja fononów. Otwarte w 1958 ᴦ. Rudolfa Mössbauera w Niemczech. Warto powiedzieć, że do obserwacji tego efektu wykorzystuje się nisko położone, długożyciowe poziomy jądrowe o energii nie większej niż 200 keV i czasach życia. - naturalna szerokość poziomu. Dla jądra żelaza energia to kwanty gamma.

Efekt obserwuje się dla 73 izotopów 41 pierwiastków. Warto powiedzieć, że aby zaobserwować absorpcję rezonansową i otrzymać widma, stany atomów mössbauerowskich w emiterze i absorberze muszą być identyczne. Dostrajanie do rezonansu następuje poprzez poruszanie źródłem lub absorberem z dużą prędkością V. Zmiana energii dzięki efektowi Dopplera. Dla szerokości poziomu rdzenia i prędkości pracy .

W wersji adsorpcyjnej JGRźródłem promieniowania są jądra, które po wychwyceniu własnego elektronu z powłoki K zamieniają się w jądra żelaza w stanie wzbudzonym o energii 136,4 KeV. Ten stan tworzy stan metastabilny o energii 14,4 keV, ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ jest używany w spektroskopii mössbauerowskiej żelaza. Widma mössbauerowskie umożliwiają wyznaczenie wielkości nanoklastrów w zakresie 1-10 nm przy znanej stałej anizotropii substancji. Rysunek przedstawia superparamagnetyczne widma Mössbauera nanoklastrów tlenku żelaza w różnych temperaturach pomiaru. Nanoklastry otrzymano w wyniku reakcji chemicznej w stanie stałym rozkładu szczawianu żelaza w temperaturze rozkładu.

Spektroskopia mössbauerowska- zestaw metod do badania obiektów mikroskopowych jąder, jonów. kompleksy chemiczne i biologiczne w ciałach stałych.

Najważniejszymi zastosowaniami są przesunięcia i rozszczepienia nadsubtelne linii mössbauerowskich związane z oddziaływaniem momentów elektrycznego i magnetycznego jądra z polami wewnątrzkrystalicznymi powodującymi rozszczepienie poziomów jądrowych.

Przesunięcie chemiczne (izomerów) Linia Mössbauera jest obserwowana, gdy źródło i absorber nie są chemicznie identyczne.

Przesunięcie linii emisji i absorpcji, na przykład przy zmianie ładunku jonów, wynosi 32 mm/s przy dokładności pomiaru 0,1 mm/s. Umożliwia to ustalenie korelacji między wielkościami a elektroujemnością najbliższych jonów.

Rys. Chemiczne przesunięcie izomeryczne linii Mössbauera dla dwóch jonów neptunu.

Podział kwadrupolowy poziomów jądrowych, co prowadzi do rozszczepienia linii widma mössbauerowskiego, powstaje w wyniku oddziaływania elektrycznego momentu kwadrupolowego jądra z gradientem pola elektrycznego kryształu (dla niesześciennej symetrii otoczenia). Odległość między liniami podziału dotyczy jądra o spinie 3/2.

gdzie - z-składnik tensora gradientu pola elektrycznego (EFG) na jądrze. -parametr asymetrii tensora EFG.

Ze względu na polaryzację własnej powłoki elektronowej jonu zawierającego jądro rezonansowe, gradient GEF może zmieniać czasy, a nawet zmieniać znak. .

Czynnik Sterheimera– współczynnik ochrony przed ekranowaniem zależy od stanu chemicznego jonu rezonansowego.

Pomiar widm rozszczepienia kwadrupolowego dostarcza informacji o strukturze i właściwościach elektronowych matrycy ciała stałego. Na przykład w widmie absorpcyjnym jąder nadprzewodnika wysokotemperaturowego (nadprzewodząca temperatura przejścia 72 W celu) istnieją 3 dublety kwadrupolowe odpowiadające jonom Fe podstawianie jonów Cu w pozycjach strukturalnych o różnych środowiskach tlenowych. Przesunięcia chemiczne na trzy stanowiska Fe są identyczne i bliskie przesunięciu metalicznego żelaza, ᴛ.ᴇ. gęstość s-elektrony są w przybliżeniu takie same we wszystkich miejscach w sieci. Oznacza to, że elektrony walencyjne danego nadprzewodnika są zdelokalizowane nad kryształem.

Magnetyczne rozszczepienie nadsubtelne poziomy jądrowe i linie Mössbauera są spowodowane interakcją momentu magnetycznego jądra i pola magnetycznego w lokalizacji jądra. Energia magnetycznego oddziaływania nadsubtelnego jest proporcjonalna do iloczynu jądrowego momentu magnetycznego i lokalnego momentu magnetycznego, jest powszechnie nazywane nadsubtelnym polem magnetycznym. Ta interakcja dzieli stan jądrowy na 2I+1 Podpoziomy Zeemana, między którymi odległość jest równa ( I-spin jądra). Liczba składowych struktury nadsubtelnej w widmie mössbauerowskim jest równa liczbie przejść między podpoziomami Zeemana stanu wzbudzonego i podstawowego jądra, na co pozwala reguła wyboru magnetycznej liczby kwantowej. Dla dipola magnetycznego - przejście między stanami ( ) w widmie mössbauerowskim obserwuje się 6 składowych magnetycznej struktury nadsubtelnej.

Struktura nadsubtelna linii widma mössbauerowskiego w paramagnetach

Przedstawiono widmo zanieczyszczeń jonów żelaza w azotanie glinu, składające się z widm trzech dubletów Kramersa, na które rozszczepiony jest stan podstawowy jonu żelaza Fe 3+.

Wniosek. Spektroskopia mössbauerowska pozwala w jednym eksperymencie określić prawdopodobieństwo wystąpienia efektu mössbauerowskiego, wielkość przesunięcia temperatury, przesunięcia chemicznego. Rozszczepienia kwadrupolowe i magnetyczne, kształty liniowe poszczególnych elementów. Jest to połączone z możliwością wpływania na widma Mössbauera poprzez temperaturę, ciśnienie, pola magnetyczne i elektryczne, ultradźwięki i promieniowanie o częstotliwości radiowej. Możliwość badania obiektów o wielkości od jednej tony do masywnej próbki sprawia, że ​​spektroskopia Mössbauera jest unikalną metodą analizy właściwości fizycznych i chemicznych ciał stałych.

Efekt Mössbauera (jądrowy rezonans gamma) - pojęcie i rodzaje. Klasyfikacja i cechy kategorii „Efekt Mössbauera (jądrowy rezonans gamma)” 2017, 2018.

tak samo jak efekt Mössbauera.

Oglądaj wartość Jądrowy rezonans gamma w innych słownikach

Gamma- dobrze. włoski. alfabet muzyczny, drabina, rock w muzyce, seria, kolejność dźwięków. | Spis notatek z palcowaniami.
Słownik wyjaśniający Dahla

Gamma- gamma. Trzecia litera alfabetu greckiego. - promienie, promienie gamma, jednostki. nie (fizyczne) - to samo co rentgen.
Słownik wyjaśniający Uszakowa

Rezonans- m. francuski. zyk, szum, raj, echo, dzień wolny, szum, powrót, głos; dźwięczność głosu w zależności od obszaru, w zależności od wielkości pomieszczenia; dźwięczność, dźwięczność instrumentu muzycznego, zgodnie z urządzeniem ........
Słownik wyjaśniający Dahla

Jądrowy- jądrowe, jądrowe (specjalne). 1. Zał. do rdzenia w 1 i 5 cyfrach. sok. waga. 2. App., według wartości. związane z jądrem atomowym lub jądrem komórki (fizyczne, biol.). Fizyka nuklearna. Jądrowa struktura prątków.
Słownik wyjaśniający Uszakowa

Gamma-- 1. Pierwsza część słów złożonych wprowadzających znaczenie: związane z promieniowaniem elektromagnetycznym emitowanym przez substancje radioaktywne (promienie gamma, spektrometr gamma, terapia gamma itp.).
Słownik wyjaśniający Efremovej

Gamma globulina M.- 1. Jedno z białek osocza krwi zawierające przeciwciała i stosowane jako lek terapeutyczny i profilaktyczny w przypadku niektórych chorób zakaźnych.
Słownik wyjaśniający Efremovej

Promieniowanie gamma- 1. Krótkofalowe promieniowanie elektromagnetyczne emitowane przez substancje promieniotwórcze.
Słownik wyjaśniający Efremovej

Kwant gamma M.- 1. Kwant promieniowania gamma.
Słownik wyjaśniający Efremovej

Promienie gamma Mn.- 1. To samo co: promieniowanie gamma.
Słownik wyjaśniający Efremovej

Ustawienie gamma J.— 1. Aparatura do stosowania ukierunkowanej, regulowanej wiązki promieniowania gamma.
Słownik wyjaśniający Efremovej

rezonans M.- 1. Wzbudzenie wibracji jednego ciała przez drgania drugiego o tej samej częstotliwości, a także odpowiedź brzmieniowa jednego z dwóch ciał zestrojonych zgodnie. 2. Zdolność do wzmocnienia........
Słownik wyjaśniający Efremovej

Gamma-- Pierwsza część słów złożonych. Przyczynia się znak: związany z promieniowaniem elektromagnetycznym (promieniowaniem gamma) emitowanym przez substancje radioaktywne. Analiza gamma, błysk gamma,........
Słownik wyjaśniający Kuzniecowa

astronomia gamma- ) -oraz; dobrze. Dział astronomii związany z badaniem ciał kosmicznych na podstawie ich promieniowania gamma.
Słownik wyjaśniający Kuzniecowa

rozbłysk gamma- ) -a; m. Krótkotrwałe wzmocnienie kosmicznego promieniowania gamma. Oglądaj rozbłyski gamma.
Słownik wyjaśniający Kuzniecowa

Globulina gamma- ) -a; m. Jedno z białek osocza krwi zawierające przeciwciała (stosowane jako lek terapeutyczny i profilaktyczny w przypadku niektórych chorób zakaźnych).
Słownik wyjaśniający Kuzniecowa

Wykrywanie defektów gamma- ) -oraz; dobrze. Metoda badania materiałów i wyrobów oparta na pomiarze absorpcji promieni gamma emitowanych przez radioaktywne izotopy metali (służąca do wykrywania wad ukrytych).
Słownik wyjaśniający Kuzniecowa

Promieniowanie gamma- -I; por. Fiz. Krótkofalowe promieniowanie elektromagnetyczne emitowane przez substancje radioaktywne. G. rad.
Słownik wyjaśniający Kuzniecowa

kwant gamma- -a; m. Kwant promieniowania gamma. Przepływ kwantów gamma. Absorpcja promieni gamma przez jądra atomowe.
Słownik wyjaśniający Kuzniecowa

laser gamma- -a; m. Generator indukcyjnego promieniowania gamma; obserwator. Utwórz pana
Słownik wyjaśniający Kuzniecowa

promienie gamma- ) -ją; pl. Fiz. = Promieniowanie gamma.
Słownik wyjaśniający Kuzniecowa

Miernik gęstości gamma- ) -a; m. Urządzenie do pomiaru gęstości substancji za pomocą promieniowania gamma.
Słownik wyjaśniający Kuzniecowa

pole gamma- ) -I; por.
Słownik wyjaśniający Kuzniecowa

Spektrometr gamma- ) -a; m. Urządzenie do pomiaru energii (widma energetycznego) promieniowania gamma.
Słownik wyjaśniający Kuzniecowa

Spektroskopia gamma- ) -oraz; dobrze. Dział fizyki jądrowej związany z badaniem widm promieniowania gamma i różnych właściwości stanów wzbudzonych jąder atomowych.
Słownik wyjaśniający Kuzniecowa