Czy jesteś niezadowolony ze swojego wyglądu? Wystarczy spojrzeć na tych ludzi, a natychmiast zapomnisz o niektórych nieistniejących wadach własnego ciała. Dziś porozmawiamy o tych, których we współczesnym społeczeństwie zwykle nazywa się dziwakami.
1. Rodzina Ulasów
W prowincji Hatay w Turcji mieszka rodzina Ulas. Spośród 19 członków, pięciu braci i sióstr porusza się na czworakach. Naukowcy doszli do wniosku, że wszyscy cierpią na rzadki rodzaj niepełnosprawności. Nie mogą opanować wyprostowanej postawy tylko dlatego, że brakuje im równowagi i stabilności. Co ciekawe, naukowcy nadal nie mogą podać dokładnego wyjaśnienia, dlaczego tak się dzieje. Profesor Nicholas Humphrey zauważa, że jest to doskonały przykład dziwnego naruszenia ludzkiego rozwoju. Co więcej, niektórzy naukowcy uważają, że problem rodzinny jest dowodem na to, że ludzie mogą się degenerować, podczas gdy inni są zdania, że biedni ludzie cierpią na jakąś chorobę dziedziczną, na przykład zespół Yunera Tana lub hipoplazję móżdżku.
2. Rodzina Aceves
Ta meksykańska rodzina jest również nazywana najbardziej owłosioną na świecie. Wszyscy jej członkowie cierpią na rzadką chorobę - wrodzone nadmierne owłosienie. Osoby z tą mutacją genetyczną mają dodatkowy fragment DNA, który wpływa na sąsiednie geny odpowiedzialne za wzrost włosów. Ta patologia objawia się tym, że nie tylko całe ciało, ale także twarz staje się owłosiona. W rodzinie Aceves na tę chorobę cierpi około 30 osób – zarówno kobiet, jak i mężczyzn. Trudno sobie wyobrazić, jak bardzo zastraszanie ze strony społeczeństwa spadło na los tych nieszczęśników…
3. Jose Mestre
Twarz tego biedaka z Portugalii „połknął” guz, którego waga dochodziła do 5 kg. Co więcej, mieszkał z nią przez 40 lat. Wszystko zaczęło się, gdy Mestre urodził się z malformacją naczyniową, zwaną także naczyniakiem krwionośnym. Rosła w niekontrolowany sposób do 14 roku życia. Guzy te mają tendencję do powiększania się w okresie dojrzewania i zniekształcania wszystkich rysów twarzy. Prosty posiłek kosztował José krwawienie z języka i dziąseł. Guz dosłownie pochłonął jego twarz i całkowicie zniszczył lewe oko. Do tej pory mężczyzna przeszedł szereg operacji. Podczas gdy jego twarz wygląda, jakby była pokryta oparzeniami. Ale mimo to Jose jest szczęśliwy, że w końcu pozbył się nieszczęsnego guza.
4. Nieznany z rogiem
Często żartujemy, że ktoś tam wyhodował rogi, ale nawet nie zdajemy sobie sprawy, że na świecie są ludzie, którzy je wyhodowali. Okazuje się, że róg skórny to rzadka choroba wytworzona z komórek zrogowaciałych. Do tej pory nie podano dokładnej przyczyny powstania rogu skórnego. Zarówno czynniki wewnętrzne (patologia endokrynologiczna, nowotwory, infekcja wirusowa), jak i zewnętrzne (ultrafiolet, uraz) mogą wywołać rozwój takiego procesu. Na szczęście można to usunąć za pomocą operacji.
5. Bree Walker
Amerykańska prezenterka telewizyjna z Los Angeles żyje z wrodzoną wadą zwaną ektrodaktylią ("ręka szczypiec"). Wada polega na niedorozwoju jednego lub więcej palców dłoni lub stóp.
Osobowość tego młodego człowieka jest w stanie zainspirować wielu. To on zdołał zamienić swoją rzadką chorobę i niezwykłą sylwetkę w efekt specjalny, w coś, co przyniesie mu sławę i niezależność finansową. Mierzący 2 m wzrostu i ważący nieco ponad 50 kg hiszpański aktor Javier dostał wiele obcych, horrorowych ról. W wieku 6 lat u Boteta zdiagnozowano zespół Marfana, rzadką patologię genetyczną, której towarzyszy wydłużenie palców i kończyn, a także wysoki wzrost w połączeniu z ekstremalną szczupłością. Teraz można go zobaczyć w „Crimson Peak” (gdzie grał duchy), w „Matce” (Javier jako główny bohater), „The Conjuring 2” (Dzwonnik) i wielu innych filmach.
7. Petero Byakatonda
Ten chłopiec pochodzi z afrykańskiej wioski w Ugandzie. Cierpi na chorobę genetyczną – zespół Crusona, który prowadzi do nieprawidłowego zespolenia kości czaszki i twarzy. W zespole Crusona kości czaszki i twarzy zrastają się zbyt wcześnie, a czaszka jest następnie zmuszana do wzrostu w kierunku pozostałych otwartych szwów. Prowadzi to do nieprawidłowego kształtu głowy, twarzy i zębów. Zwykle tę chorobę leczy się w ciągu kilku miesięcy po urodzeniu, ale 13-letnie dziecko żyło w izolacji i nadal cudem jest, że przeżył. Obecnie jest w trakcie leczenia. Główne operacje zostały już wykonane, dzięki czemu głowa faceta ma kształt znany wszystkim ludziom.
9. Harry Eastlack
Za życia ten człowiek był nazywany „kamiennym człowiekiem”. Cierpiał na fibrodysplazję kostnącą, bardzo rzadką chorobę charakteryzującą się przekształceniem tkanki łącznej w kości. Eastleck zmarł w wieku ponad czterdziestu lat, wcześniej przekazał swój szkielet Mutter Museum of Medical History (Filadelfia, USA).
W 2013 roku w wieku 62 lat Paul Carason, znany całemu światu jako „niebieski człowiek” lub „Papa Smurf”, zmarł na atak serca. A przyczyną jego rzadkiej choroby było… zwykłe samoleczenie. Amerykanin w domu próbował zwalczyć zapalenie skóry, które leczył przez około 10 lat przy pomocy srebra koloidalnego. Po 1999 roku narkotyki na nim oparte zostały zakazane w Stanach Zjednoczonych. Okazuje się, że gdy srebro jest przyjmowane wewnętrznie, istnieje duże prawdopodobieństwo argyrozy, choroby charakteryzującej się nieodwracalną pigmentacją skóry. Niebieska skóra utrudniała Carasonowi życie i przenosił się ze stanu do stanu (musiał opuścić rodzinną Kalifornię głównie z powodu ciekawskich spojrzeń, które rzucali mu miejscowi i turyści), szukał lekarzy i zrozumienia, chodził na różne talk-show , opowiadał o sobie, dużo palił.
11. Dede Kosvara
„Tree Man”, Indonezyjczyk Dede Koswara cierpiał na rzadką chorobę – jego układ odpornościowy nie był w stanie zwalczyć wzrostu brodawek. Jego ręce i nogi przypominały korzenie drzew, a wszystko to w wyniku zmutowanego wirusa brodawczaka, z którym nauka nie mogła sobie poradzić. Ten wirus nie jest zaraźliwy, ale żona Dede opuściła Dede, zabierając dzieci, a przechodnie odwracali się. Pomimo tego, że początkowo lekarze odcięli narośla na jego ciele, z czasem pojawiły się ponownie. W rezultacie w 2016 roku samotnie iz bólem serca, w wieku 42 lat, Dede Kosvara opuściła ten świat.
12. Didier Montalvo
A to dziecko było wcześniej nazywane żółwiem. Na szczęście w 2012 roku lekarze uratowali 6-letniego chłopca przed straszną skorupą, która zajmowała 45% jego ciała. Kolumbijskie dziecko cierpiało na rzadką wrodzoną chorobę zwaną wirusem melanocytów. Na szczęście lekarze usunęli guza na czas i nie zdążył on stać się złośliwy.
Tessa cierpi na aplazję - wrodzony brak jakiejkolwiek części ciała lub organu, w tym przypadku nosa. Oprócz aplazji dziewczyna cierpi na problemy z sercem i oczami. W wieku 11 tygodni przeszła operację zaćmy w lewym oku, ale powikłania sprawiły, że straciła wzrok na jedno oko. Do tej pory dziecko przygotowuje się do serii operacji protetycznych nosa, choć z góry wiadomo, że nadal nie będzie w stanie wyczuć zapachów.
14. Dziekan Andrews
Z pozoru ten Brytyjczyk może mieć co najmniej 50 lat, ale w rzeczywistości nieszczęśnik ma dopiero 20 lat. Cierpi na progerię. To jedna z najrzadszych wad genetycznych, która powoduje przedwczesne starzenie się organizmu. Nawiasem mówiąc, światowej sławy amerykański mówca motywacyjny Sam Burns, który zmarł w wieku 17 lat, miał tę chorobę. Niestety w tej chwili nie ma skutecznego leczenia choroby, a chorzy na nią chorzy umierają bardzo szybko.
15. Nieznana kobieta z zespołem Treachera Collinsa
W wyniku tej choroby pacjenci mają deformację twarzoczaszki. W efekcie dochodzi do zeza, zmiany wielkości ust, podbródka i uszu. Pacjenci mają problemy z połykaniem. Ubytek słuchu nie jest rzadkością. W niektórych przypadkach wady te można skorygować chirurgią plastyczną.
16. Declan Hayton
Declan mieszka z rodzicami w Lancaster w Wielkiej Brytanii. U tego dziecka zdiagnozowano zespół Moebiusa. Do tej pory nauka nie była w stanie w pełni zrozumieć przyczyn rozwoju choroby i niestety możliwości jej leczenia są ograniczone. U osób z tak rzadką wrodzoną anomalią brak mimiki, co tłumaczy się paraliżem twarzy.
Ten człowiek ma karłowatość przysadkową, czyli karłowatość. Jego wzrost wynosi tylko 80 cm, ale to nie przeszkodziło mu w realizacji życia, w ujawnieniu swojego potencjału twórczego. Dziś Vern występuje w filmach, a także jest znanym komikiem i kaskaderem. Nawiasem mówiąc, sława przyniosła mu rolę w filmie „Austin Powers: Szpieg, który mnie przeleciał”, gdzie Verne Troyer zagrał rolę Mini-We, klona Dr. Evil.
18. Manar Maged
19. Sułtan Kesen
Ten człowiek z Turcji jest wymieniony w Księdze Rekordów Guinnessa jako najwyższy człowiek na świecie. Jego wzrost wynosi 2 m 51 cm, jest związany z guzem przysadki. Ten młody człowiek nigdy nie zdołał ukończyć liceum. W rezultacie pracuje jako rolnik i porusza się wyłącznie o kulach. Od 2010 roku Sultan przechodzi radioterapię w Wirginii. Na szczęście przebieg terapii zdołał znormalizować aktywność hormonalną przysadki mózgowej. Lekarzom udało się zatrzymać ciągły wzrost Turka.
Człowiek słoń to imię nadane temu człowiekowi, który mieszkał w wiktoriańskiej Anglii. Żył tylko 27 lat. Z powodu zdeformowanego ciała Merrick nie mógł znaleźć pracy. Ponadto musiał uciekać z domu z powodu ciągłego poniżania przez macochę. Wkrótce Joseph dostał pracę w lokalnym cyrku, aby wziąć udział w pokazie dziwaków (freak show). Przez swoje 27 lat ten młody człowiek tak wiele zdołał... A więc był utalentowaną osobą. Pisał wiersze, dużo czytał, bywał w teatrach, zbierał kolekcję polnych kwiatów. Tylko lewą ręką zbierał z papieru modele katedr, z których jeden jest do dziś przechowywany w Royal London Museum. Został objęty opieką chirurga Fredericka Reevesa, dzięki któremu Józef otrzymał pokój w Royal London Hospital. W swoich wspomnieniach dr Reeves napisał:
„Kiedy spotkałem tego faceta, myślałem, że jest słaby od urodzenia, ale później zdałem sobie sprawę, że był świadomy tragedii własnego życia. Mało tego, jest bystry, bardzo wrażliwy i ma romantyczną wyobraźnię.”
Joseph Merrick cierpiał na chorobę genetyczną zwaną zespołem Proteusa, która powoduje niezwykły wzrost głowy, skóry i kości. 11 kwietnia 1890 r. Józef położył się do łóżka z głową na poduszce (z powodu narośli na plecach zawsze spał na siedząco). W rezultacie jego ciężka głowa zgięła cienką szyję i zmarł na uduszenie.
21. Nieznany chiński chłopiec
Polidaktylia jest anatomiczną anomalią charakteryzującą się większą niż normalnie liczbą palców rąk i nóg. Ponadto może występować nie tylko u ludzi, ale także u kotów i psów. A na zdjęciu widać dłonie i stopy chłopca, który urodził się z 5 dodatkowymi palcami na dłoniach i 6 na nogach. Lekarze byli w stanie usunąć dodatkowe palce, aby dziecko mogło żyć pełnią życia i nie czuć się jak wyrzutek w społeczeństwie.
22. Mandy Sellars
43-letnia Brytyjka, podobnie jak człowiek-słoń Joseph Merrick (pozycja 20), ma zespół Proteusa. W swoim życiu przeszła wiele operacji i musiała amputować jedną nogę do kolana. Teraz jej nogi ważą 95 kg. Dziewczyna zauważa, że jest z siebie dumna, że udało jej się pokochać swoje ciało, zaakceptować siebie taką, jaka jest. Nie tylko to, Mandy jest dużą inteligentną dziewczyną. Mimo niepełnosprawności ukończyła studia z tytułem licencjata z psychologii.
23. 27-latek nieznany Irańczyk
Czy wiesz, że na Ziemi jest osoba, której źrenica rośnie? Powodem tego jest guz. Na szczęście lekarzom udało się ją wyciąć.
24. Ming An
Ten wietnamski chłopak nazywany jest rybą, a wszystko dlatego, że urodził się z nieznaną chorobą, w wyniku której jego skóra nieustannie się łuszczy i tworzy pozory łusek. Dlatego bierze prysznic kilka razy dziennie. Pływanie to jego ulubiona rozrywka. Lekarze uważają, że „agent pomarańczowy” może stać się przyczyną rozwoju choroby. Tak nazywa się mieszanka defoliantów i herbicydów pochodzenia sztucznego. Był używany przez wojsko USA podczas wojny w Wietnamie.
Najbardziej oczekiwanym pokazem ostatniego Paris Fashion Week był oczywiście pokaz Balenciaga - w miejsce Alexandra Wanga, który opuścił markę w zeszłym roku, wezwano wstrętnego i młodego gruzińskiego projektanta Demnę Gvasalię i wszyscy byli strasznie zainteresowani tym, co ten założyciel marki Vetements, która produkuje ubrania w duchu regionalnego second handu, zabierze je i pokaże wszystkim. A Gvasalia zademonstrowała nie tylko kolekcję, ale cały trend - przesunięcie piękna na rzecz brzydoty, ideał - na korzyść nieestetyki, szyk - na korzyść codziennego drugorzędnego - który teraz rozwija się w modzie.
Ceniony za niezwykłe podejście do tworzenia rzeczy podczas swojego debiutu w Vetements, Demna Gvasalia podążał ścieżką swoich kolegów Hedi Slimane i Alessandro Michele, którzy przybyli do słynnych domów mody (Edi - w Yves Saint Laurent, Michele - w Gucci), "wytarł nogi” o dziedzictwie historycznym, splunął na te wszystkie bzdury o „DNA marki” i zaczął tworzyć to, czego chce, choć na podstawie niektórych już wypracowanych stylów-sylwetek, i wszyscy zaczęli je za to rozpaczliwie chwalić - mówią, to jest nowe, niezwykłe i ciekawe. Od osoby, której najważniejszą rzeczą we własnej kolekcji jest top z napisem You Fuck "n Asshole, jakoś nie oczekuje się estetycznie pięknych rzeczy, ale wszystko, co dzieje się na wybiegu Balenciaga z Gvasalii, nie jest big-topem Gucciego ani Burdel Saint Laurent i rodzaj ponurego sklepu z zamówieniami, w którym sprzedawana jest marginalnie wyglądająca publiczność.Seria kostiumów, w których zgodnie z ideą należy czytać futurystyczną sylwetkę w stylu Balenciaga oraz kurtki narciarskie, które mają ten bardzo ulubiony dekolt Cristobal w kształcie pączka, a na koniec seria patchworkowych sukienek, którym najpierw towarzyszyły kolorowe rajstopy, a potem nawet buty z identycznym wzorem.
Jako stylistka, Gvasalia mogłaby mieć wiele zamówień w magazynach o modzie na te wspaniałe sesje zdjęciowe z dziewczynami wyglądającymi jak narkotyki w bardzo dziwnych strojach (jeśli nie „szmatach” - to słowo, które prosi o bardzo patchworkowe sukienki dla zaktualizowana Balenciaga), ale czy warto tak uparcie chwalić jako projektanta? Zdecydowanie okazał się bardziej dalekowzroczny niż wielu jego kolegów w odgadywaniu momentu, w którym brzydota w pełni wchodzi w modę. Jeśli wcześniej byli tylko „peryferyjnymi” projektantami branży ze swoimi szalonymi eksperymentami, takimi jak Vivienne Westwood czy Rick Owens, teraz ta bardzo anty-piękna jest wszędzie – brzydka, workowata sylwetka, niezrozumiałe buty przypominające rynkowe kapcie, szczerze tania sukienka i stylizacji w duchu „Idę po prostu wyrzucić śmieci”. Nie możesz już brać chuliganów projektantów, ale spójrz na tych, którzy zawsze trafiają na pierwsze strony magazynów o modzie, i oto jest - niedoskonałość, dotarcie do brzydkiego lub po prostu banalnego człowieka „nie, chłopaki, nigdy tego nie założę”, wychodzi na powierzchnię.
Brzydota stała się częścią mody, jej sposobem na przekształcenie się w historię wiadomości, w ten bardzo nieprzyjemny „pisk”, który wszyscy z pewnością udostępnią w sieciach społecznościowych. Dysharmonia i ułomność stały się przynętą w czasach, gdy szafy są pełne ubrań, a kolekcje couture różnią się od siebie z roku na rok jedynie liczbą zaproszonych do nich supermodelek. Projektanci szukają sposobu, aby zainteresować nas czymś nowym, ale okazuje się, że pilnie wypijali cały czas pracy przeznaczony na stworzenie kolekcji, a potem budzili się z kacem i zdradzali to, co przyszło im do głowy. Od niezwykłych sesji modowych w gruzach w błocie i nietypowych twarzy modelek, które w latach 2000 wydawały się nieformalną mniejszością, po barwną gamę stylizacji ulicznych w duchu „kto ubierze się dziwniej”, doszliśmy do wniosku że projektanci nie dyktują już mody, po prostu tworzą coś tak dziwnego i nierealistycznego, jak to tylko możliwe, a potem PR-owcy zapraszają rodzinę Kardashian do promowania tego wszystkiego, a sprzedaż rośnie. Brzydota toruje sobie drogę do mas, a teraz być może, żeby wyglądać modnie, nie trzeba się nawet bardzo starać - można po prostu znaleźć w szafie straszniejsze legginsy, rozerwać stary sweter, zapomnieć pod spodem dżinsy bluza i to wszystko – jesteś gotowy by trafić w obiektywy fotografów.
Pod koniec lat 80. XIX wieku pojawiło się nowe zjawisko, które wzbudziło podziw i sympatię społeczeństwa wiktoriańskiego dla osób z anomaliami genetycznymi. Fotograf Charles Eisenmann dostrzegł w tym szaleństwie wielką szansę i zaczął fotografować ludzi z Freak Show ubranych tak, jakby pochodzili ze społeczeństwa wiktoriańskiego. Eisenmann kontynuował pracę nad swoim archiwum w latach 70. i 80. XIX wieku.
„Gnome Fat” Sophia Schultz była stałym bywalcem studia. W latach 80. XIX wieku zaczęła zapuszczać zarost, który retuszował jeszcze bardziej.
Urodzona z piękną twarzą i gigantycznymi nogami, Fanny Mills miała od ojca posag w wysokości 5000 dolarów w gotówce i „kwitnącą farmę” w Ohio, ale nie mogła znaleźć mężczyzny, który chciałby ją poślubić.
Czworonożna Myrtle Corbin urodziła odpowiednio 2 i 3 dzieci za pomocą dwóch oddzielnych funkcjonalnych narządów płciowych.
W XIX wieku deformacja fizyczna była często nie tylko przekleństwem, ale sposobem na wzbogacenie się i sławę. Wielu uczestników „Freak Show” otrzymało dobrą pensję i wiodło szczęśliwe życie ze swoimi rodzinami.
„Rosyjski piesek”, który występował w wielu produkcjach Piękna i Bestia, był jednym z najbardziej utytułowanych i lubianych uczestników takich pokazów, a jego portrety sprzedawały się jak ciepłe bułeczki.
Charles Eisenmann przywiązywał dużą wagę do tła, oświetlenia, rekwizytów i kostiumów, tworząc niezapomniane nastrojowe portrety. Dziś w zbiorach prywatnych i muzealnych zachowało się około siedmiuset takich dzieł fotografa. Wśród innych dzieł znajduje się portret słynnego Barnuma.
1 Siostry Hilton
Violet i Daisy Hilton
Te siostry są bliźniaczkami syjamskimi. Mieli wspólny układ krążenia i nerwowy. Oznaczało to, że doświadczyli jednego bólu na dwoje. Siostry zostały sprzedane w niewolę przez matkę położną, która chciwie wykorzystywała ich nieszczęście. Śpiewali, tańczyli, grali na różnych instrumentach w cyrku. Ich właściciel niewolników wziął dla siebie cały ich dochód i zabronił im komunikowania się z kimkolwiek. W końcu jeden prawnik pomógł im wydostać się z kajdan, a nawet kupił wszystkie zarobione pieniądze. Siostry zaczęły pracować w showbiznesie iw szczytowym momencie zarobiły 5000 dolarów.
2. Dzicy ludzie z Borneo
Ci „dzicy ludzie” byli w rzeczywistości sobowtórami, upośledzonymi umysłowo krasnoludami, którzy nie mieli nadziei na pracę inną niż zabawianie cyrkowców. W wieku 26 lat odkupił je od ich rodzącej matki mężczyzna o imieniu Lyman Warner. Uczono ich akrobatyki, tańców, w których występowali przed publicznością. Zniewoleni przez rodzinę Warnerów, przez pięćdziesiąt lat nadal przynosili tej rodzinie bogactwo.
3. Kobieta-lalka
Lucia Zarate
Lucia urodziła się w Meksyku w 1864 roku. Ważyła 8 uncji i miała 7 cali wzrostu. Ważyła mniej niż kociak. Do dziś jest najmniejszą kobietą na Ziemi. Przybywszy do USA w wieku 12 lat, była wówczas najlepiej opłacanym karłem (20 dolarów za godzinę). Niestety zmarła w pociągu w wieku 26 lat.
4. Gigant z Teksasu
Jack Earl
Al miał schorzenie zwane akromegalią. Jack Earl występował w cyrku wraz ze znanymi cyrkowcami. Zagrał także w filmach takich jak Jack and the Beanstalk (zgadnij kto?). Pomimo tego, że dziwakom trudno było znaleźć pracę, Earl pokazał wszystkim, że w każdym zawodzie można wykorzystać nietuzinkowy wygląd. Był sprzedawcą w firmie winiarskiej, a później został ich przedstawicielem PR. Rzeźbił, malował i pisał wiersze (jego książka Długie cienie ukazała się w 1950 r.).
5. „Dzwonnik”
Quasimodo nie jest postacią fikcyjną. Tytułowy Dzwonnik z Notre Dame w historii Victora Hugo faktycznie mieszkał w Notre Dame. Brytyjski odkrywca znalazł fragmenty pamiętnika, który mówił o „garbatym rzeźbiarzu w kamieniu”, który pracował w katedrze Hugo. Nietrudno zrozumieć, dlaczego nadano mu przydomek „Le Bossu” – Dzwonnik.
6. Kobieta z mułą twarzą
Grace McDaniels
Ta kobieta urodziła się z deformacją twarzy, która sprawiła, że wielu ludzi nienawidziło jej patrzeć. Została uznana za „najbrzydszą kobietę na świecie”. To też jest swego rodzaju osiągnięcie. Mimo swojego wyglądu była bardzo dobrą osobą. Grace wyszła za mąż, miała dziecko, które nie odziedziczyło jej rysów twarzy, ale on stał się pijakiem i wyrzutkiem społeczeństwa.
7. Jo-Jo, chłopiec o psiej twarzy
Fiodor Jewtiszczew
Chłopiec, podobnie jak jego ojciec, cierpiał na rzadką chorobę – nadmierne owłosienie. Jego ojciec mieszkał samotnie w lesie, z dala od ludzi, aby nie słuchać ich kpin. Aby zarobić pieniądze, występował w cyrku. Po narodzinach Fedora zaczęli razem koncertować. Wkrótce zmarł jego ojciec, a chłopiec przez długi czas występował na pokazach prowadzonych przez słynnego amerykańskiego przedsiębiorcę F.T. Barnuma. Jak wyszkolony pies, Fedor mógł szczekać i warczeć na komendę, ale nie był psem. Potrafił mówić po angielsku, rosyjsku i niemiecku.
8. Julia Pastrana
Ta dziewczyna cierpiała na nadmierne owłosienie - jej twarz i ciało pokrywały czarne szorstkie włosy. Zewnętrznie Julia przypominała goryla. Jej wzrost wynosił nieco ponad 137 cm, mimo deformacji Pastrana tańczyła dobrze i była bardzo miła i przyjazna. Miała męża Teodora, który ją nabył i nauczył wszystkiego, czym zaskoczyła ludzi w cyrku. Wkrótce Julia urodziła dziecko, które żyło tylko 3 dni, a ona sama zmarła 5 dni po tym wydarzeniu. Teodor zmumifikował zwłoki swojej żony i dziecka, później ich ciała zostały wystawione w różnych salach paniki.
9. Schlitzie
Szymon Metz
Schlitzie był bardzo popularny w cyrku. Był małogłowiem - człowiekiem z małą czaszką i małym mózgiem. Głowa jego dziecka leżała niezgrabnie na ramionach dorosłego. Jego mózg miał około 3 lat, a mimo to śpiewał i tańczył jak 10-latek. Już jako fizycznie dorosły zagrał w filmie „Freaks” (1932), a następnie – „The Island of Lost Souls” (1933). Po jego śmierci Schlitzie stał się prawdziwą legendą.
10. Człowiek gąsienicowy
Książę Randian
Książę Randian był niesamowitym człowiekiem – nosił ubranie bez rękawów i bez skarpetek. Miał tylko głowę i tors i wyglądał jak sparaliżowany mężczyzna, chociaż jednymi ustami potrafił zapalić papierosa. Miał żonę, z pomocą której nauczył się poruszać. Sława przyszła do niego w 1932 roku, po epizodycznej roli w filmie Toda Browninga Freaks. Książę Randian dożył 63 lat.
Wszyscy znają kanony i ogólnie przyjęte wskaźniki idealnego wyglądu człowieka. Jednocześnie od dawna istnieją wśród ludzi normy, które biometrycznie i wizualnie muszą odpowiadać określonym częściom ciała. Za najpiękniejsze i najbardziej atrakcyjne uważane są osoby o proporcjach jak najbardziej zbliżonych do ideałów.
Ale jest też druga strona medalu - kiedy ludzie wyglądają tak nietypowo, zwłaszcza, a czasem po prostu przerażająco, co powoduje pewne zainteresowanie w społeczeństwie. Może to być spowodowane sztucznymi zmianami w wyglądzie, które człowiek może świadomie z różnych powodów. A może - naturalny rozwój ludzkiej deformacji, który następuje z powodu mutacji.
Mutacje jako naturalny proces
Naukowcy udowodnili, że mutacje są generowane przez swobodnie dryfujące geny i rozwijają się w wyniku anomalii w rozwoju płodu. Jednocześnie mutacja jest uważana za część rozwoju ewolucyjnego, przybierającą postać jednorazowego, warunkowego odchylenia.
Mutacje mogą być wyraźne, wpływając na wygląd, kończyny i inne części ludzkiego ciała. Możliwe są warianty, gdy poziom rozwoju umysłowego w takich przypadkach nie jest naruszony, a świadomość pozostaje pełna. Ale często zdarza się, że mutacje wpływają nie tylko na pojawienie się zewnętrznych oznak deformacji, ale także bezpośrednio wpływają na rozwój wewnętrzny. Takie dzieci wykazują otępienie, znacznie pozostają w tyle za swoimi rówieśnikami w rozwoju.
Mutacje mogą być wrodzone lub warunkowe. Za główne przyczyny takiej ingerencji przyrody w naturalne procesy rozwoju płodu można uznać:
- Choroby wrodzone, które są dziedziczne;
- Przyjmowanie „niewłaściwych” leków w czasie ciąży;
- Nadużywanie przez ciężarną matkę narkotyków, alkoholu, wyrobów tytoniowych i chemikaliów;
- Kiedy ciało matki lub sam płód zostało wystawione na promieniowanie radioaktywne.
Ponadto prawdopodobieństwo narodzin gorszego, mutującego organizmu u osób blisko ze sobą spokrewnionych jest dość wysokie. Udowodniono, że kazirodztwo bezpośrednio prowadzi do rozwoju mutacji w organizmie.
Czy pragnienie zostania „dziwakiem” jest perwersją, czy wyrażaniem siebie?
A jednak, mimo wszelkich kanonów piękna i atrakcyjności, niektórzy wolą podejść do sprawy z drugiej strony. Osoby, które nie wyróżniają się pięknymi rysami twarzy czy ciała, bywają na pierwszym miejscu na końcu listy – zamieniając się w prawdziwych dziwaków i mutantów.
Na świecie jest wielu ludzi, którzy postanowili zmienić swój wygląd na przerażający spektakl wokół siebie. Na przykład „Cat Man” Denis Anver, który dzięki niestandardowemu wyglądowi i wielu manipulacjom wykonywanym na twarzy i ciele został uznany za najstraszliwszą osobę na świecie. Wśród działań, które wykonywał na swoim biednym ciele, można wyróżnić operacje chirurgiczne, nakładanie różnych tatuaży, piercingu i wiele innych.
Nie mniej znany na całym świecie jest „Lizard Man” Eric Spraga z jego tatuażami i rozwidlonym językiem, czy Elaine Davidson, mieszkanka Brazylii, na której samej twarzy można policzyć około 3 kilogramów biżuterii do piercingu.
Warto zauważyć, że większość ludzi, nawet w życiu codziennym, stara się wyróżniać z szarej masy, ozdabiając lub oszpecając siebie. Piękno zewnętrzne i wewnętrzne zależy tylko od nas samych, a osobistym wyborem każdego jest stworzenie obrazu bliskiego człowiekowi i jego wewnętrznemu światu. Nie należy jednak „przesadzić” z niecodziennymi sposobami „wyrażania siebie”, aby w pogoni za uwagą innych nie stać się tym dziwakiem z kilogramami metalu bezlitośnie przebijającymi całe ciało. Albo kilka bezsensownych tatuaży, które nie pozostawiają na skórze przestrzeni życiowej.
