Всеки знае каноните и общоприетите показатели за идеален външен вид на човека. В същото време сред хората отдавна са признати норми, които биометрично и визуално трябва да съответстват на определени части на тялото. Хората с пропорции, максимално близки до идеалните, се считат за най-красиви и привлекателни.
Но има и другата страна на монетата - когато хората изглеждат толкова необичайни, особено, а понякога и просто страшни, което предизвиква известен интерес в обществото. Това може да бъде причинено от изкуствени промени във външния вид, които човек може да направи съзнателно по различни причини. И може би - естественото развитие на човешката деформация, която възниква поради мутации.
Мутациите като естествен процес
Учените са доказали, че мутациите се генерират от свободно движещи се гени и се развиват в резултат на аномалии в развитието на плода. В същото време мутацията се счита за част от еволюционното развитие, носеща формата на еднократно условно отклонение.
Мутациите могат да бъдат изразени, засягащи външния вид, крайниците и други части на човешкото тяло. Възможни са варианти, когато нивото на умствено развитие в такива случаи не е засегнато и съзнанието остава пълно. Но често се случва, че мутациите засягат не само появата на външни признаци на деформация, но и пряко засягат вътрешното развитие. Такива деца показват деменция, значително изостават от връстниците си в развитието.
Мутациите могат да бъдат вродени или условни. Основните причини за такава намеса на природата в естествените процеси на развитие на плода могат да се считат:
- Вродени заболявания, които са наследени;
- Приемане на "грешни" лекарства по време на бременност;
- Злоупотреба на бъдещата майка с наркотици, алкохол, тютюневи изделия и химикали;
- Когато тялото на майката или самият плод е било изложено на радиоактивно лъчение.
В допълнение, вероятността за раждане на по-нисък, мутиращ организъм при хора, които са тясно свързани помежду си, е доста висока. Доказано е, че кръвосмешението директно води до развитие на мутации в тялото.
Дали желанието да станеш „изрод“ е перверзия или себеизразяване?
И все пак, въпреки всякакви канони за красота и привлекателност, някои предпочитат да подходят към въпроса от другата страна. Хората, които не се отличават с красиви черти на лицето или тялото, са склонни да бъдат първи на гърба на списъка - превръщайки се в истински изроди и мутанти.
Има много хора в света, които са избрали да променят външния си вид, за да се превърне в плашеща гледка около тях. Например, това е „Човекът котка“ Денис Анвер, който благодарение на нестандартния си външен вид и множеството манипулации, извършени по лицето и тялото му, беше признат за най-ужасния човек на света. Сред действията, които той извърши върху бедното си тяло, могат да се откроят хирургически операции, прилагане на различни татуировки, пиърсинг и много други.
Не по-малко известни в цял свят са "Човекът-гущер" Ерик Спрага с неговите татуировки и раздвоен език или Илейн Дейвидсън, жителка на Бразилия, само на чието лице можете да преброите около 3 килограма бижута за пиърсинг.
Заслужава да се отбележи, че повечето хора, дори в ежедневието, се стремят да се откроят от сивата маса, или да се украсяват, или да се обезобразяват. Външната и вътрешната красота зависи само от нас самите, а личният избор на всеки е да създаде образ, който е близък до човека и неговия вътрешен свят. Но не трябва да „прекалявате“ с необичайни начини за „себеизразяване“, така че в преследване на вниманието на другите да не се превърнете в този изрод с килограми метал, безмилостно пронизващи цялото ви тяло. Или куп безсмислени татуировки, които не оставят жизнено пространство върху кожата.
Невероятни факти
Този списък ще разкаже за десет нещастни хора, страдащи от тежки деформации.
Някои от тях, с помощта на съвременната медицина, успяха да живеят повече или по-малко нормален живот.
Някои от историите са трагични, други обнадеждаващи. Ето десет шокиращи истории:
Човешка деформация
10 Руди Сантос
Човекът е октопод
Прикрепен към таза и корема на Руди друг чифт ръце и крака,принадлежащи на брат му, когото Сантос погълна, докато беше в утробата. Също така върху тялото му е допълнителен чифт зърна и неразвита глава с ухо и коса.
Руди стана национална знаменитост, докато пътуваше като част от фрийк шоу през 70-те и 80-те години на миналия век. Тогава той печелеше около 20 000 песо на ден, като беше основната "атракция" на шоуто.
Тогава той получава сценичното си име - "октопод". Руди беше оприличен на Бог и жените се редяха на опашка само за да застанат до него или да се снимат с него.
Колкото и да е странно, Руди изчезна от екрана в края на 80-те години и в крайна сметка живее в бедност повече от десет години.През 2008 г. двама лекари го прегледаха, за да видят дали може да оцелее след операция за отстраняване на нежелани части от тялото.
9. Манар Магед
двуглаво момиче
По-малко от година по-късно самата Манар почина поради мозъчна инфекция, чието развитие беше провокирано в резултат на усложнения, възникнали след операцията.
Необичайни хора по света
8. Мин Анх
Момчето е риба
Минг Ан е виетнамско сирак, роден с неизвестно кожно заболяване, което кара кожата му да се лющи масово и да образува люспи. Състоянието му, както се очакваше, се задейства от специален химикал (Agent Orange),използвани от американската армия по време на войната във Виетнам.
Това състояние е свързано с постоянно прегряване на тялото, така че става изключително неудобно за човек да „носи“ кожата без редовен душ. Същите сираци от сиропиталището го наричаха „рибка“.
В миналото Минг е бил малтретиран от персонала и други деца, които са живели в сиропиталището. Завързаха го за леглото и не позволиха на момчето да си вземе душ "свалят" старата кожа.
Когато Мин беше дете, той срещна Бренда, 79-годишна жителка на Обединеното кралство. Сега тя пътува до Виетнам всяка година, за да го види. С годините жената дошла при момчето и станала негова добра приятелка.
Бренда направи много, за да подобри живота на момчето в сиропиталището. Тя убеди персонала да не го връзва, когато започне следващият пристъп, намери му и приятел, който всяка седмица ходи на плуване с детето, което сега е любимото занимание на Мин.
7. Джоузеф Мерик
Човек слон
Вероятно най-известният човек в този списък е Джоузеф Мерик, Човекът-слон. Роденият през 1836 г. англичанин става лондонска знаменитост и по-късно спечели слава по целия свят.
Той е роден със синдром на Протей, състояние, което причинява необичайни разраствания на тъкани по кожата, което кара костите да се деформират и удебеляват.
Майката на Йосиф умира, когато момчето е на 11 години, а баща му го изоставя. Така той напуска дома си като тийнейджър, след това работи в Лестър, а по-късно става шоумен. Той беше изключително популярен и на върха на популярността си получи сценичното си име: "човекът слон".
Поради размера на главата си Джоузеф трябваше да спи седнал. Главата му беше толкова тежка, че не можеше да спи легнал. Една нощ през 1890 г. той се опитал да избяга в царството на Морфей „като всички нормални хора“ и изкълчи врата си в процеса.
На следващата сутрин той е намерен мъртъв.
Най-необичайните хора
6. Дидие Монталво
Костенурка момче
Дидие е роден в колумбийската провинция с вроден меланоцитен вирус, който кара белегът да расте с невероятно бързи темпове по цялото тяло.
В резултат на това заболяване родилният белег стана толкова голям, че покриваше целия гръб на Дидие.Връстниците нарекоха Дидие "момчето костенурка", защото невероятният размер на "бенката" беше много подобен на черупката на костенурка.
Очевидно Дидие е бил заченат по време на затъмнение, защото местните го смятали за „дело на дявола“. Поради тази причина той не може да общува с други деца и му е забранено да посещава местното училище.
Когато британският хирург Нийл Булстрод научава за проблема на Дидие, той се отправя към Богота, където оперираха детето и премахнаха напълно злополучната „бенка”.
Когато операцията е извършена, момчето е едва на шест години. Това беше истински успех, тъй като специалистите успяха да премахнат цялото родилно петно. След операцията Дидие е приет на училище, започва да живее нормален и щастлив живот.
Хора с необичаен външен вид
5. Манди Селърс
Манди Селарс от Ланкашър, Великобритания, е диагностицирана със същата диагноза като Джоузеф Мерик - синдром на Протей. Това доведе до това, че краката на Манди станаха невероятно големи, с общо тегло 95 кг и диаметър 1 метър.
Краката й са толкова големи, че сама си поръчва специално оборудвани обувки, които струват около 4000 долара.Тя също има персонализирана кола, която може да управлява без помощта на краката си.
Туморната маса е напълно отстранена след първата операция, останалите три са изпратени за лицева реконструкция. Операциите бяха успешни и няколко седмици по-късно Хосе беше на път за Лисабон.
Хора с най-необичайни аномалии
2. Деде Косвара
Човекът е дърво
Деде Косвара е индонезиец, който през по-голямата част от живота си страда от гъбична инфекция, наречена епидермодисплазия веруциформис. Той причинява растеж на големи, жилави гъбични израстъци, които изглеждат много подобни на дървесната кора.
С течение на времето на Деде му стана изключително неудобно да използва крайниците си, те станаха толкова големи и тежки. Гъбичките се разпространяват по цялото тяло, но се проявяват предимно по ръцете и краката.
През 2008 г. Деде преминава курс на лечение в САЩ, в резултат на което от тялото му са отстранени 8 кг брадавици. След това е направена кожна трансплантация на лицето и ръцете. За съжаление, в резултат на операцията не беше възможно да се спре растежа на гъбичките, така че през 2011 г. беше извършена друга хирургическа интервенция.
Няма лек за болестта на Деде.
1. Аламджан Нематилаев
Плодът в плода е изключително рядка аномалия в развитието, която се среща веднъж на 500 000 новородени. Причините за тази аномалия са неизвестни, но много учени смятат, че това се случва в ранните етапи на бременността, когато един ембрион е буквално "обвит" от друг.
През 2003 г. училищният лекар забелязал, че стомахът на детето е много подут и го изпратил в болница. Лекарите го прегледали и установили, че пациентът има киста. Следващата седмица момчето беше оперирано и за всеобща изненада, в корема на Аламян е открито дете с тегло два килограма и дължина 20 сантиметра.
Лекарят, извършил операцията, отбеляза, че момчето изглежда сякаш е бременно в шестия месец. Родителите на момчето смятат, че развитието на подобна аномалия е провокирано в резултат на радиация след катастрофата в Чернобил, но експертите отхвърлиха тази идея.
Аламян се възстанови напълно от операцията, но и до днес не знае, че близнакът му расте в него.
Събитийният маркетинг включва чувствено въздействие върху човек, обръща се към емоционалната сфера на човека.
За да може едно събитие днес да се отличава от всички останали, то трябва да изненада, зарази и вдъхнови своите участници. Но какви са вътрешните механизми на такова събитие? Какви инструменти могат да се използват за заразяване на публиката.
Експертите предлагат да се използва самата природа на човешките нужди и техните мотивации за това. И те ще обяснят всичко с принципа на привличането.
Ще дадем някои от популярните атракции, които търговците използват при организирането на събития в Самара.
1. Атракция-изненада
Ефектът на изненадата трябва да присъства във всеки случай.
Изненадата трябва да бъде част от програмата на събитието, умело обръщане на драматургията на сценария. Изненадата е предназначена да поддържа интереса на участниците, да ги кара да поддържат добра форма през цялото събитие.
Изненадата задава елемент на необичайност и не позволява на събитието да се плъзне в баналното ежедневие.
2. Атракция-рекорд
Придобива слава благодарение на появата на Руската книга на рекордите и Книгата на рекордите на ОНД. Тези публикации превърнаха записа в инструмент за нестандартно популяризиране на марката. Помнете поне броя на измитите чинии с една бутилка Fairy!
Записът привлича вниманието на целевата аудитория. Вярно е, че такава стратегия е насочена към популяризиране само на масови марки, предимно потребителски стоки.
3. Привличане-красота
Доминира в модната индустрия, популяризира марки, чиято ценностна категория е доминирана от красотата като визуална привлекателност. Пример за това е състезание като "Мис ..." (многоточие - място за вашата марка).
Марките, които се асоциират с красотата, експлоатират едновременно 2 човешки стремежа: да бъдат признати за най-привлекателни и да се присъединят към света на красивите хора, като по този начин повишават индивидуалната си идентичност.
4. Привличане-грозота
Не трябва да се използва за популяризиране на марката. Той е много подходящ за всякакъв вид промоции, предназначени да накарат потребителите да се отвратят от нещо (например алкохол, тютюнопушене или насилие, убиване на животни). Пример за такова събитие могат да бъдат различни представления, зелени кампании, флашмобове и др.
5. Привличане на любопитство
Въз основа на демонстрацията на уникалните потребителски качества на марката. Най-често се използва в събития с образователен характер, по време на които потребителят може да тества продукта. Характерна особеност на такова привличане е, че в момента на контакта притежаването на продукта все още не се превръща в спешна нужда за потребителя. В този случай емоционалната стойност за него ще бъде резултатът, който потребителят ще получи след контакт. Това често се използва при демонстриране на нови видове джаджи, същите телефони. Наборът от функции е познат, но някаква нова необичайна опция, която никой друг не разполага, може да направи такъв телефон желан.
6. Атракция-чудо
Рядко се среща в чист вид. Това включва различни видове изпълнения на илюзионисти, шоу на екстрасенси и др. Тук, разбира се, става дума само за създаване на илюзията за чудеса. Тук обаче ще работи „системата на Дядо Коледа“ - липсата на вяра в реалността на случващото се не изключва топлите чувства на участниците в събитието. Също така тук могат да бъдат приписани всички събития, които използват атрибутите на нещо "прекрасно".
7. Инцидент с привличане
Под това имат предвид незначителен инцидент, недоразумение. Този тип е по-скоро микросъбитие и е по-подходящ за популяризиране на лична марка. Ярък пример е случаят с роклята на Мерилин Монро. Разбира се, този метод ще работи само ако публиката обръща голямо внимание на човека.
8. Привличане-мистерия
Този метод често се използва при представяне на нов продукт на пазара. Вниманието на потребителите е привлечено от необичайно име на марката, без да разкрива нейната потребителска същност. Пример е откриването на нов ресторант.
9. Атракция-забрана
Подобно на предишния метод. Първо, на потребителите дълго време се обяснява някакво правило, табу. И по време на събитието те тържествено го нарушават, като по този начин предизвикват ефекта на „отхапване от забранения плод“. И какво може да бъде по-приятно?
Недоволни ли сте от външния си вид? Само погледнете тези хора и веднага ще забравите за някои несъществуващи недостатъци в собственото си тяло. Днес ще говорим за тези, които обикновено се наричат изроди в съвременното общество.
1. Семейство Улас
В провинция Хатай, Турция, живее семейство Улас. От неговите 19 члена петима братя и сестри се движат на четири крака. Учените са стигнали до извода, че всички те страдат от рядък вид увреждане. Те не могат да овладеят изправена поза, просто защото им липсва баланс и стабилност. Интересното е, че учените все още не могат да дадат точно обяснение защо се случва това. Професор Никълъс Хъмфри отбелязва, че това е отличен пример за странно нарушение на човешкото развитие. Освен това някои учени смятат, че проблемът на семейството е доказателство, че хората могат да се прехвърлят, докато други са на мнение, че бедните хора страдат от някакво наследствено заболяване, например синдром на Юнер Тан или хипоплазия на малкия мозък.
2. Семейство Ацевес
Това мексиканско семейство е наричано още най-космато в света. Всички нейни членове страдат от рядко заболяване – вродена хипертрихоза. Хората с тази генетична мутация имат допълнителна част от ДНК, която засяга съседните гени, отговорни за растежа на косата. Тази патология се проявява във факта, че не само цялото тяло, но и лицето стават космати. В семейство Ацевес около 30 души - жени и мъже - страдат от това заболяване. Трудно е да си представим колко тормоз от обществото падна върху съдбата на тези нещастни хора ...
3. Хосе Местре
Лицето на този бедняк от Португалия беше „погълнато“ от тумор, чието тегло достигна 5 кг. Освен това той живее с нея 40 години. Всичко започва, когато Местре се ражда със съдова малформация, наричана още хемангиом. Растеше неконтролируемо до 14-годишна възраст. Тези тумори са склонни да се увеличават по време на пубертета и изкривяват всички черти на лицето. Едно просто хранене коства на Хосе кървене на езика и венците. Туморът буквално погълна лицето му и унищожи напълно лявото му око. До момента мъжът е претърпял редица операции. Докато лицето му изглежда като покрито с изгаряния. Но въпреки това Хосе е извън себе си от щастие, че най-накрая се е отървал от злополучния тумор.
4. Непознат с рог
Често се шегуваме с факта, че някой е пораснал там с рога, но дори не осъзнаваме, че има хора на света, които наистина са ги отгледали. Оказва се, че кожният рог е рядко заболяване, образувано от рогови клетки. Към днешна дата точната причина за образуването на кожен рог не е посочена. Както вътрешни (ендокринна патология, тумори, вирусна инфекция), така и външни (ултравиолетови, травма) фактори могат да провокират развитието на такъв процес. За щастие, това може да бъде отстранено с помощта на операция.
5. Бри Уокър
Американска телевизионна водеща от Лос Анджелис живее с вроден дефект, наречен ектродактилия („ръка-щипка“). Дефектът се състои в недоразвитие на един или повече пръсти на ръцете или краката.
Личността на този млад мъж е в състояние да вдъхнови мнозина. Той е този, който успя да превърне рядкото си заболяване и необичайна физика в специален ефект, в нещо, което ще му донесе слава и финансова независимост. Висок 2 метра и тежащ малко над 50 кг, испанският актьор Хавиер получи много извънземни роли на ужасите. Още на 6-годишна възраст Ботет е диагностициран със синдром на Марфан, рядка генетична патология, придружена от удължаване на пръстите и крайниците, както и висок растеж, съчетан с изключителна слабост. Сега той може да се види в "Crimson Peak" (където играе призраци), в "Mother" (Хавиер като главен герой), "The Conjuring 2" (The Hunchback) и много други филми.
7. Петеро Бякатонда
Това момче идва от африканско село в Уганда. Той страда от генетично заболяване - синдром на Крузон, което води до необичайно сливане на костите на черепа и лицето. При синдрома на Cruson костите на черепа и лицето се сливат твърде рано и след това черепът е принуден да расте в посока на останалите отворени шевове. Това води до необичайна форма на главата, лицето и зъбите. Обикновено това заболяване се лекува до няколко месеца след раждането, но 13-годишното бебе живееше изолирано и все още е цяло чудо, че оцеля. В момента се лекува. Вече са извършени основните операции, благодарение на които главата на момчето има позната на всички форма.
9. Хари Ийстлак
Приживе този човек получава прозвището „каменният човек“. Той страда от fibrodysplasia ossificans, много рядко заболяване, характеризиращо се с трансформация на съединителната тъкан в кости. Eastleck почина на повече от четиридесет години, преди това той завеща скелета си на Музея на медицинската история Mutter (Филаделфия, САЩ).
През 2013 г., на 62-годишна възраст, Пол Карасън, известен на целия свят като "синия човек" или "татко смърф", почина от инфаркт. А причината за рядката му болест била... обикновеното самолечение. Американецът у дома се опита да се пребори с дерматит, който лекуваше около 10 години с помощта на колоидно сребро. След 1999 г. лекарствата на негова основа са забранени в САЩ. Оказва се, че при приемане на сребро вътре има голяма вероятност от възникване на аргироза, заболяване, характеризиращо се с необратима пигментация на кожата. Синята кожа пречеше на Карасън да живее и той се местеше от щат в щат (трябваше да напусне родната си Калифорния до голяма степен заради любопитните погледи, които местните и туристите му хвърляха), търсеше лекари и разбиране, ходеше на различни токшоута, говореше за самият той пушеше много.
11. Деде Косвара
"Човекът дърво", индонезийският Деде Косвара страдаше от рядко заболяване - имунната му система не беше в състояние да се бори с растежа на брадавици. Ръцете и краката му приличаха на корени на дървета и всичко това в резултат на мутирал папиломен вирус, с който науката не успя да се справи. Този вирус не е заразен, но съпругата на Деде напусна Деде, като взе децата, минувачите се отвърнаха. Въпреки факта, че в началото лекарите отрязаха израстъците по тялото му, с течение на времето те се появиха отново. В резултат на това през 2016 г., сам и със сърдечна болка, на 42 години Деде Косвара си отиде от този свят.
12. Дидие Монталво
И това бебе преди това се наричаше костенурка. За щастие през 2012 г. лекарите спасиха 6-годишно момче от ужасна черупка, която заемаше 45% от тялото му. Колумбийско дете страда от рядка форма на вродено заболяване, наречено меланоцитен вирус. За щастие лекарите отстраниха тумора навреме и нямаше време да стане злокачествен.
Теса страда от аплазия - вродена липса на която и да е част от тялото или орган, в случая носа. Освен аплазия, момичето страда от проблеми със сърцето и очите. На 11-седмична възраст тя претърпя операция на катаракта на лявото си око, но усложненията я оставиха напълно сляпа с едното око. Към днешна дата бебето се подготвя за поредица от операции за протезиране на носа, въпреки че вече е известно, че тя все още няма да може да усеща миризми.
14. Дийн Андрюс
На външен вид този британец може да се даде поне на 50 години, но всъщност нещастникът е само на 20. Той страда от прогерия. Това е един от най-редките генетични дефекти, който води до преждевременно стареене на организма. Между другото, световноизвестният американски мотивационен оратор Сам Бърнс, който почина на 17-годишна възраст, имаше това заболяване. За съжаление в момента няма ефективно лечение на заболяването и пациентите, засегнати от него, умират много бързо.
15. Непозната жена със синдром на Трейчър Колинс
В резултат на това заболяване пациентите имат краниофациална деформация. В резултат на това възниква страбизъм, размерът на устата, брадичката и ушите се променя. Пациентите имат проблеми с преглъщането. Загубата на слуха не е необичайна. В някои случаи тези дефекти могат да бъдат коригирани с пластична хирургия.
16. Деклан Хейтън
Деклан живее с родителите си в Ланкастър, Великобритания. Това бебе е диагностицирано със синдром на Мьобиус. Досега науката не е успяла да разбере напълно причините за развитието на болестта и, за съжаление, възможностите за нейното лечение са ограничени. При хора с такава рядка вродена аномалия липсват мимики, което се обяснява с парализа на лицето.
Този човек има хипофизен нанизъм, с други думи, нанизъм. Височината му е само 80 см. Но това не му попречи да се реализира в живота, да разкрие творческия си потенциал. Днес Върн се снима във филми, освен това е известен стендъп комик и каскадьор. Между другото, славата му донесе роля във филма "Остин Пауърс: Шпионинът, който ме разби", където Верн Тройър играе ролята на Мини-Ние, клонинг на д-р Зло.
18. Манар Магед
19. Султан Кесен
Този човек от Турция е вписан в Книгата на рекордите на Гинес като най-високият човек в света. Височината му е 2 м 51 см. Той е свързан с тумор на хипофизата. Този млад мъж така и не успя да завърши гимназия. В резултат на това той работи като фермер и се движи изключително с патерици. От 2010 г. Султан е на лъчетерапия във Вирджиния. За щастие, курсът на терапия успя да нормализира хормоналната активност на хипофизната жлеза. Лекарите успяха да спрат непрекъснатото нарастване на турчина.
Човекът слон беше името, дадено на този човек, който живееше във Викторианска Англия. Живял е само 27 години. Поради деформираното тяло Мерик не можа да си намери работа. Освен това той трябваше да избяга от дома си поради това, че непрекъснато беше унижаван от мащехата си. Скоро Джоузеф получи работа в местен цирк, за да участва в шоу на изроди (изродско шоу). За своите 27 години този млад човек успя толкова много... Значи беше надарен човек. Пише поезия, чете много, посещава театри, събира колекция от диви цветя. Само с лявата си ръка той събира модели на катедрали от хартия, една от които все още се пази в Кралския лондонски музей. Той е взет под грижите на хирурга Фредерик Рийвс, благодарение на който Джоузеф получава стая в Кралската лондонска болница. В мемоарите си д-р Рийвс пише:
„Когато срещнах този човек, си помислих, че е слабоумен по рождение, но по-късно разбрах, че е бил наясно с трагедията на собствения си живот. Не само това, той е умен, много чувствителен и има романтично въображение.
Джоузеф Мерик страдаше от генетично заболяване, наречено Синдром на Протей, което причинява необичаен растеж на главата, кожата и костите. На 11 април 1890 г. Джоузеф си ляга с глава на възглавница (заради израстъците по гърба му той винаги спи седнал). В резултат на това тежката му глава огъна тънкия му врат и той умря от асфиксия.
21. Непознато китайско момче
Полидактилия е анатомична аномалия, характеризираща се с по-голям от нормалния брой пръсти на краката или ръцете. Освен това може да бъде не само при хора, но и при котки и кучета. А на снимката виждате ръцете и краката на момче, което се е родило с 5 допълнителни пръста на ръцете и 6 на краката. Лекарите успяха да премахнат допълнителните пръсти, за да може детето да живее пълноценен живот и да не се чувства като изгнаник в обществото.
22. Манди Селърс
43-годишната британка, подобно на човека слон Джоузеф Мерик (елемент № 20), има синдром на Протей. През живота си тя е претърпяла много операции и се е наложило да ампутира единия си крак до коляното. Сега краката й тежат 95 кг. Момичето отбелязва, че се гордее със себе си, че успя да обича тялото си, да се приеме такава, каквато е. Не само това, Манди е голямо умно момиче. Въпреки увреждането си, тя завършва колеж с бакалавърска степен по психология.
23. 27-годишен непознат иранец
Знаете ли, че на Земята има човек, на чиято зеница расте коса? И причината за това е туморът. За щастие лекарите успели да я изрежат.
24. Минг Ан
Това виетнамско момче се нарича риба и всичко това, защото е роден с неизвестна болест, в резултат на което кожата му постоянно се отлепва и образува подобие на люспи. Затова се къпе по няколко пъти на ден. Плуването е любимото му занимание. Лекарите смятат, че "портокалът" може да стане причина за развитието на болестта. Това е името на смес от дефолианти и хербициди с изкуствен произход. Използван е от американската армия по време на войната във Виетнам.
Много заболявания се появяват в човек почти незабележимо за другите, но има такива, които водят до такива промени във външния вид, които е трудно да се пропуснат. Вродените и придобитите деформации все още предизвикват суеверен ужас у хората. Нека да разгледаме най-ужасните аномалии на човешкото тяло.
Прогерия
Прогерията или синдромът на Hutchinson-Gilford и просто преждевременното стареене е вродено заболяване, причинено от генетична мутация. В резултат на тази мутация процесите на стареене започват в тялото на пациента почти от раждането. Средната продължителност на живота на пациентите с прогерия е само 13 години. Синдромът на Hutchinson-Gilford е доста рядък и се среща веднъж на всеки осем милиона души. Сега в света са официално регистрирани само 80 души, засегнати от това заболяване.
Синдром на Юнер Тан
Това странно заболяване е кръстено на своя откривател. Притежателите на този синдром ходят на четири крака, говорят лошо и като цяло са слабоумни. През 2006 г. в Турция беше открито цяло семейство, засегнато от това заболяване. Веднага петима от членовете му закрачиха на четири крака. Проучването показа, че всички те имат един и същ генетичен дефект, водещ до недоразвитие на малкия мозък.
Хипертрихоза
Това заболяване се проявява в растежа на косата, където те обикновено не съществуват или са много по-малко. Хипертрихозата може да бъде вродена или придобита. Можете да се разболеете от хипертрихоза поради смущения в хормоналната система, нервни разстройства, инфекциозни заболявания и метаболитни нарушения. Най-често това заболяване засяга жените.
Епидермодисплазия веруциформис
Причинителят на заболяването с такова сложно име е широко разпространеният човешки папиломен вирус. Но ако обикновените хора растат брадавици поради това, тогава собствениците на епидермодисплазия веруциформени брадавици растат до чудовищни размери. Почти цялото тяло може да бъде покрито с грозни израстъци, които приличат на дърво. Хирургичното отстраняване на израстъците с присаждане на нова кожа може само временно да реши проблема.
Тежък комбиниран имунен дефицит
Едно дете от сто хиляди от раждането си няма имунна система. Това означава, че тялото на такова дете е напълно беззащитно срещу всяка инфекция. Разбира се, почти невъзможно е да се осигурят абсолютно стерилни условия. За щастие съвременната медицина е в състояние доста успешно да се справи с това заболяване. Тук помага трансплантацията на хемопоетични стволови клетки през първите три месеца от живота. Има успешни резултати при вътрематочна трансплантация на стволови клетки.
Синдром на Lesch-Nychen
Това е вроден синдром, поради който в организма се произвежда излишък на пикочна киселина. Това води до образуване на камъни в бъбреците и подагрозен артрит. Синдромът включва и психични разстройства. Пациентите хапят и гризат ръцете, предмишниците, устните и вътрешната повърхност на бузите, причинявайки си непоносима болка. Синдромът на Lesch-Nychen се среща само при мъжете.
Ектродактилия
Поради повреда в седмата хромозома, пациентите с ектродактилия нямат един или дори няколко пръста на ръцете или краката. В допълнение към това, често пациентът е глух. Сега липсата на пръсти се лекува с помощта на пластична хирургия.
Синдром на Протей
Генът AKT1 е отговорен за правилния растеж на човешките клетки. Неуспехът в него води до факта, че някои от клетките растат правилно, а някои неправилно. Това причинява непропорционален растеж на различни части на тялото. Някои от тях може да са с нормален размер, докато други са необичайно подути. В момента в света са известни 120 пациенти със синдром на Протей.
Сиреномелия (синдром на русалката)
Едно на сто хиляди бебета се ражда с неразделени крака. Често те нямат външни гениталии заедно с отделителната система. При това заболяване новородените често умират през първите два дни след раждането. Въпреки че има случаи, когато пациентите със сиреномелия са живели няколко години.
Полиодонтия
Природата на тази аномалия все още не е ясна. По някаква причина в човек растат допълнителни зъби. Най-често растат зад горните зъби, но могат да се появят и в долната челюст.
Абонирайте се за нас
