Czy fenol jest niebezpieczny dla ludzi? Dlaczego fenol w powietrzu jest szkodliwy?

Fenole- pochodne węglowodorów aromatycznych, które mogą zawierać jedną lub więcej grup hydroksylowych połączonych z pierścieniem benzenowym.

Jak nazywają się fenole?

Zgodnie z zasadami IUPAC nazwa „ fenol”. Numeracja atomów pochodzi od atomu, który jest bezpośrednio połączony z grupą hydroksylową (jeśli jest najstarsza) i są ponumerowane tak, aby podstawniki otrzymały najmniejszą liczbę.

Przedstawiciel - fenol - C6H5OH:

Struktura fenolu.

Atom tlenu ma niepodzielną parę elektronów na poziomie zewnętrznym, która jest „wciągana” do układu pierścieni (+ efekt M ON-grupy). W rezultacie mogą wystąpić 2 efekty:

1) wzrost gęstości elektronowej pierścienia benzenowego do pozycji orto i para. Zasadniczo efekt ten przejawia się w reakcjach podstawienia elektrofilowego.

2) zmniejsza się gęstość na atomie tlenu, w wyniku czego wiązanie ON osłabiony i może pęknąć. Efekt związany jest ze zwiększoną kwasowością fenolu w porównaniu z alkoholami nasyconymi.

Pochodne monopodstawione fenol(krezol) może występować w 3 izomerach strukturalnych:

Właściwości fizyczne fenoli.

Fenole są substancjami krystalicznymi w temperaturze pokojowej. Słabo rozpuszczalny w zimnej wodzie, ale dobrze - w gorących i wodnych roztworach zasad. Mają charakterystyczny zapach. Ze względu na tworzenie wiązań wodorowych mają wysoką temperaturę wrzenia i topnienia.

Zdobywanie fenoli.

1. Z halobenzenów. Po podgrzaniu chlorobenzenu i wodorotlenku sodu pod ciśnieniem otrzymuje się fenolan sodu, który po interakcji z kwasem zamienia się w fenol:

2. Metoda przemysłowa: podczas katalitycznego utleniania kumenu w powietrzu otrzymuje się fenol i aceton:

3. Z aromatycznych kwasów sulfonowych przez fuzję z zasadami. Częściej prowadzi się reakcję w celu uzyskania wielowodorotlenowych fenoli:

Właściwości chemiczne fenoli.

R-orbital atomu tlenu tworzy pojedynczy układ z pierścieniem aromatycznym. Dlatego gęstość elektronów na atomie tlenu maleje, w pierścieniu benzenowym wzrasta. Polaryzacja komunikacji ON wzrasta, a wodór grupy hydroksylowej staje się bardziej reaktywny i można go łatwo zastąpić atomem metalu nawet pod działaniem zasad.

Kwasowość fenoli jest wyższa niż alkoholi, więc reakcje można przeprowadzić:

Ale fenol to słaby kwas. Jeśli dwutlenek węgla lub dwutlenek siarki przechodzi przez jego sole, uwalniany jest fenol, co dowodzi, że kwas węglowy i siarkowy są silniejszymi kwasami:

Kwasowe właściwości fenoli są osłabiane przez wprowadzenie do pierścienia podstawników pierwszego rodzaju, a wzmacniane przez wprowadzenie II.

2) Powstawanie estrów. Proces przebiega pod wpływem chlorków kwasowych:

3) Reakcja podstawienia elektrofilowego. Dlatego ON-grupa jest podstawnikiem pierwszego rodzaju, wówczas wzrasta reaktywność pierścienia benzenowego w pozycjach orto i para. Pod wpływem wody bromowej na fenol obserwuje się wytrącanie - jest to jakościowa reakcja na fenol:

4) azotowanie fenoli. Reakcję prowadzi się za pomocą mieszaniny nitrującej, w wyniku czego powstaje kwas pikrynowy:

5) Polikondensacja fenoli. Reakcja przebiega pod wpływem katalizatorów:

6) Utlenianie fenoli. Fenole łatwo utleniają się tlenem atmosferycznym:

7) Jakościowa reakcja na fenol to efekt działania roztworu chlorku żelazowego i powstanie fioletowego kompleksu.

Zastosowanie fenoli.

Fenole wykorzystywane są do produkcji żywic fenolowo-formaldehydowych, włókien syntetycznych, barwników i leków oraz środków dezynfekujących. Kwas pikrynowy jest używany jako materiał wybuchowy.

Fenole to związki organiczne, które mogą szkodzić człowiekowi i wpływać na jego zdrowie. Mimo to z roku na rok produkcja tej substancji na świecie wzrasta.

Charakterystyka fenoli

Właściwości fizyczne fenolu: swoim kształtem przypomina kryształy, które mają tendencję do utleniania się w powietrzu, pokrywania się różowym kolorem, ma specyficzny zapach, podobny do zapachu gwaszu. Maksymalne dopuszczalne stężenie (MAC) fenolu w powietrzu wynosi 4 mg/m³, w wodach naturalnych 0,001.

Substancja ta doskonale rozpuszcza się w alkoholu, olejach, acetonie. W wodzie fenol rozpuszcza się stopniowo, w stosunku 1/20, jeśli temperatura wody osiągnie +700 ° C. W zanieczyszczonych wodach naturalnych jego zawartość może sięgać dziesiątek, a nawet setek mikrogramów na 1 litr.

Kwas karbolowy to 2-5% roztwór fenolu, jest doskonałym środkiem antyseptycznym, który może niszczyć chorobotwórcze drobnoustroje i bakterie. Kwas karbolowy jest wykorzystywany do produkcji wielu farmaceutyków.

Syntetyczny fenol techniczny stosowany jest jako surowiec do produkcji kaprolaktamu, kwasu adypinowego, aniliny, alkilofenolu, hydrochinonu. Pod względem liczby grup OH fenole i alkohole mają podobną budowę, ale fenol jest silniejszym kwasem.

Zastosowanie w medycynie i innych branżach

Zakres fenolu, ze względu na jego niebezpieczeństwo i toksyczność, jest ograniczony. Aby zmniejszyć niebezpieczeństwo, stosuje się go w niewielkich ilościach, mieszając go z innymi składnikami. Substancja jest aktywnie wykorzystywana przez producentów następujących branż:

Lek: stosowany jako dobry środek antyseptyczny, dezynfekujący przeciwko infekcjom grzybiczym, stanom zapalnym ucha środkowego. Zajmuje się również produkcją leków (aspiryna), inżynierią genetyczną;
W kosmetologii: peeling fenolowy. Zastosuj formaldehyd fenolowy do produkcji produktów kosmetycznych;
Przemysł rafinacji ropy naftowej: czyszczenie pozostałości surowców olejowych;
Rolnictwo: różne nawozy do zwalczania szkodników i chwastów. Stosowany jest również jako preparat antyseptyczny do dezynfekcji skór zwierzęcych;
Przemysł spożywczy - do konserwacji żywności;
Przemysł chemiczny: produkcja środków czyszczących i dezynfekujących, żywic epoksydowych, tworzyw sztucznych, przy produkcji barwników.

Dlaczego fenol jest niebezpieczny?

Ta substancja jest niebezpieczna i toksyczna, jej klasa zagrożenia jest druga. Dostaje się do organizmu przez błony śluzowe i skórę, po czym jest transportowany do narządów wewnętrznych:

Spożycie jednego grama fenolu w ludzkim ciele prowadzi do śmierci. Dla ciała dziecka wystarczy mniej niż jeden gram. Niezależnie od stanu fenolowo-formaldehydowego, dla człowieka jest to kolosalna szkoda, która wpływa na zdrowie;
Fenol płynny lub w postaci pary (gaz) może powodować oparzenia lub reakcje alergiczne, a także powoduje martwicę tkanek (w wyniku zmian w cząsteczkach białka).
Ponadto zaburzają krążenie krwi w organizmie, niszczą czerwone krwinki i prowokują występowanie zapalenia skóry.

Aby uniknąć wystąpienia ciężkich następstw fenolowo-formaldehydowych na organizm, trzeba znać przyczyny zatrucia i jak sobie z nim radzić.

Przyczyny zatrucia

Zatrucie występuje z następujących powodów:

Stosowanie leków zawierających fenol, których data ważności wygasła;
Nieznajomość składu leku, stosować bez „recepty”;
Zatrucie fenolem w kontakcie z zabawkami (najczęściej spotykane w zabawkach wyprodukowanych w Chinach, chociaż grzeszą w to inni producenci.
Nadmierne dawki.

Jeśli dorośli są nieumyślnie narażeni na działanie fenolu, to dzieci cierpią, ponieważ dorośli umieszczają leki w łatwo dostępnych miejscach, a czasem nawet zostawiają je otwarte.

Objawy zatrucia

Zatrucie fenolem dzieli się na ostre i przewlekłe.

Ostre zatrucie występuje w przypadku kontaktu substancji ze skórą, spożycia lub wdychania oparów. W domu bardzo trudno jest zatruć się oparami, w przedsiębiorstwach zdarza się to znacznie częściej. Wystarczy jeden oddech, aby zaobserwować następujące objawy:

Uporczywy kaszel spowodowany podrażnieniem płuc;
Nadmierna pobudliwość;
silny ból głowy;
Osłabienie i bóle w ciele.

Powyższe problemy zdrowotne mogą być przyczyną hospitalizacji.

Oznaki zatrucia fenolem w kontakcie ze skórą:

Uszkodzony obszar skóry staje się biały;
Transformacja skóry, manifestacja zmarszczek i fałdów;
Po chwili skóra staje się czerwona;
Bąbelki są napompowane;
Pieczenie i mrowienie.

W przypadku spożycia substancji chemicznej mogą wystąpić następujące objawy:

Zły oddech;
Pojawienie się plam w jamie ustnej;
Ból gardła, narządy wewnętrzne;
złe samopoczucie, wymioty;
zwiększona potliwość;
Zmiana koloru moczu.

Przy dużych dawkach kwasu karbolowego możliwy jest śmiertelny wynik.

W przypadku stałego, ale niewielkiego wpływu substancji na organizm rozwija się przewlekłe zatrucie, któremu towarzyszą:

Osłabienie i bóle ciała;
zły sen;
silny ból głowy;
Brak apetytu;
Zły humor.

Pierwsza pomoc w zatruciu fenolem

W przypadku podejrzenia zatrucia fenolem należy natychmiast zasięgnąć pomocy medycznej. Nie można samodzielnie usunąć substancji z organizmu, ale całkiem możliwe jest udzielenie pierwszej pomocy.

Wyprowadzić ofiarę na świeże powietrze;
Jeśli stężenie substancji w żołądku jest duże, warto wziąć sorbent, popijając dużą ilością wody;
W przypadku zatrucia wewnętrznego należy dokładnie płukać usta wodą (mlekiem) przez 5 do 10 minut, a następnie wypluć;
Uszkodzoną skórę należy umyć wodą;
Nie wychodź z prysznica, dopóki karetka nie przyjedzie, dokładnie umyj wszystkie dotknięte obszary ciała.

Pełne leczenie i diagnoza odbywa się tylko pod nadzorem lekarza. Truciznę należy usuwać za pomocą witaminy B1, etanolu (miejscowo), a także zabiegów takich jak tracheotomia i intubacja.

Zapobieganie

Główną zasadą, której należy przestrzegać, aby nie ulec zatruciu, jest unikanie kontaktu z substancją podczas pracy ze składnikami zawierającymi fenol. Zaleca się stosowanie sprzętu ochronnego (rękawice, maski, kombinezony i maski oddechowe).

Nie kupuj leków zawierających fenol-formaldehyd, w miarę możliwości bierz leki analogowe i alternatywne (łatwiej trochę wydać niż ryzykować zdrowiem), jeśli masz je w domu, przechowuj je w miejscach trudno dostępnych dla dzieci.

Do celów kosmetycznych używam fenolo-formaldehydu jako peelingu fenolowego, ale może wykazywać działanie alergiczne, dlatego warto pomyśleć o celowości takiego zabiegu.

Fenol, substancja chemiczna pochodzenia organicznego, należy do grupy węglowodorów aromatycznych.

W 1842 roku francuskiemu organicznemu Auguste'owi Laurentowi udało się wyprowadzić wzór fenolu (C6H5OH), składający się z pierścienia benzenowego i grupy hydroksylowej OH. Fenol ma kilka nazw, które są używane zarówno w literaturze naukowej, jak iw mowie potocznej, a powstały ze składu tej substancji. Dlatego często nazywa się fenol oksybenzen lub kwas karbolowy.

Fenol jest trujący. Pył i roztwór fenolu podrażniają błony śluzowe oczu, dróg oddechowych i skóry. Posiada właściwości lekko kwaśne, pod działaniem zasad tworzy sole - fenolany. Pod wpływem bromu powstaje tribromofenol, który służy do uzyskania środka antyseptycznego - kseroformu. Jądro benzenu i grupa OH połączone w cząsteczce fenolu wpływają na siebie nawzajem, znacznie zwiększając wzajemną reaktywność. Szczególne znaczenie mają reakcje kondensacji fenoli z aldehydami i ketonami, w wyniku których otrzymuje się produkty polimerowe.

Właściwości fizyczne fenolu

Właściwości chemiczne fenolu

Fenol jest białą substancją krystaliczną o charakterystycznym ostrym słodkawo-cukierkowym zapachu, który łatwo utlenia się pod wpływem powietrza, najpierw staje się różowawy, a po pewnym czasie intensywnie brązowy kolor. Cechą fenolu jest jego doskonała rozpuszczalność nie tylko w wodzie, ale także w alkoholu, środowisku alkalicznym, benzenie i acetonie. Ponadto fenol ma bardzo niską temperaturę topnienia i łatwo upłynnia się w temperaturze +42 °C, a także ma słabe właściwości kwasowe. Dlatego podczas interakcji z alkaliami fenol tworzy sole zwane fenolanami.

W zależności od technologii produkcji i przeznaczenia fenol produkowany jest w trzech gatunkach: A, B i C wg GOST 23519-93. Poniżej znajdują się jego specyfikacje techniczne.

Charakterystyka techniczna fenolu według GOST 23519-93

Nazwa wskaźnika	Oznaczający
Nazwa wskaźnika	Klasa A	Mark B	Klasa B
Wygląd zewnętrzny	Biały krystaliczny substancja		Biały kryształ- bezczelny w-w. Dozwolony różowawy lub żółtawy odcień
Temperatura krystalizacji, °С, nie niższa	40,7	40,6	40,4
Udział masowy pozostałości nielotnych, %, max	0,001	0,008	0,01
Gęstość optyczna wodnego roztworu fenolu (8,3 g marka A, 8,0 g marka B, 5,0 g marka C na 100 cm3 wody) w 20 °C, nie więcej	0,03	0,03	0,03
Gęstość optyczna sulfonowanego fenolu, nie większa niż	0,05	Nie racjonuj
Barwa stopionego fenolu według platyny-kobaltu skala, jednostki Hazena:
od producenta, nie więcej	5	Nie racjonuj
u konsumenta:
podczas transportu rurociągiem i zbiorniki ze stali nierdzewnej, nie więcej	10	Podobnie
podczas transportu w zbiornikach wykonanych z węgla stalowa i ocynkowana, nie więcej	20	>>
Udział masowy wody, %, nie więcej	0,03	Nie racjonuj
Udział masowy całkowitych zanieczyszczeń organicznych, %, max	0,01	Nie racjonuj
w tym tlenek mezytylu, %, nie więcej	0,0015	0,004	Nie racjonuj
sumy -metylostyrenu i izopropylobenzenu (kumenu), %, max	Nie racjonuj	0,01	Podobnie

Metody otrzymywania fenolu

Fenol w czystej postaci nie występuje w przyrodzie, jest sztucznym produktem chemii organicznej. Obecnie istnieją trzy główne sposoby pozyskiwania fenolu na skalę przemysłową. Główny udział w jego produkcji przypada na tzw. metodę cumpole, która polega na utlenianiu powietrzem aromatycznego związku organicznego izopropylobenzenu. W wyniku reakcji chemicznej powstaje wodoronadtlenek cumpolu, który w reakcji z kwasem siarkowym rozkłada się do acetonu, a następnie wytrąca się fenol w postaci krystalicznego osadu. Do produkcji wykorzystywany jest również metylobenzen (toluen), w wyniku którego utleniania powstaje ten związek chemiczny oraz kwas benzoesowy. Ponadto w niektórych gałęziach przemysłu, takich jak produkcja koksu metalurgicznego, ze smoły węglowej uwalniany jest fenol. Jednak ta metoda produkcji jest nieopłacalna ze względu na zwiększone zużycie energii. Do najnowszych osiągnięć przemysłu chemicznego należy produkcja fenolu poprzez oddziaływanie benzenu i kwasu octowego oraz utleniające chlorowanie benzenu.

Po raz pierwszy w ilościach przemysłowych fenol został uzyskany przez niemiecką firmę BASF w 1899 r. poprzez sulfonowanie benzenu kwasem siarkowym. Technologia jego wytwarzania polegała na tym, że następnie kwas sulfonowy poddano alkalicznemu topieniu, w wyniku czego powstał fenol. Metoda ta stosowana jest od ponad 100 lat, jednak w drugiej połowie XX wieku przemysł chemiczny zmuszony był z niej zrezygnować z powodu ogromnej ilości odpadów siarczynu sodu, będącego produktem ubocznym syntezy organicznej fenol.

W pierwszej połowie XX wieku amerykańska firma Dow Chemical wprowadziła kolejną metodę produkcji fenolu, poprzez chlorowanie benzenu, która została nazwana procesem Raschiga. Metoda okazała się dość skuteczna, ponieważ ciężar właściwy powstałej substancji osiągnął 85%. Następnie ta sama firma wprowadziła metodę utleniania metylobenzolu z późniejszym rozkładem kwasu benzoesowego, jednak ze względu na problematyczną dezaktywację katalizatora, dziś stosuje ją około 3-4% przemysłu chemicznego.

Najskuteczniejsza jest metoda cumpole do produkcji fenolu, opracowana przez radzieckiego chemika Piotra Siergiewa i wprowadzona do produkcji w 1942 roku. Pierwsza fabryka cumpole, zbudowana w 1949 roku w mieście Dzierżyńsk w obwodzie gorskim, była w stanie zaspokoić jedną trzecią zapotrzebowania ZSRR na fenol.

Zakres fenolu

Początkowo fenol był używany do produkcji różnego rodzaju barwników, ze względu na jego zdolność do zmiany koloru podczas utleniania z jasnoróżowego na brązowy. Ta substancja chemiczna znajduje się w wielu rodzajach farb syntetycznych. Ponadto właściwość fenolu do niszczenia bakterii i mikroorganizmów została przyjęta w przemyśle skórzanym podczas garbowania skór zwierzęcych. Później fenol był z powodzeniem stosowany w medycynie jako jeden ze środków dezynfekcji i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i pomieszczeń oraz jako 1,4% roztwór wodny - jako środek przeciwbólowy i antyseptyczny do użytku wewnętrznego i zewnętrznego. Ponadto fenol kwasu salicylowego jest podstawą aspiryny, a jego pochodna, kwas paraaminosalicylowy, jest stosowany w leczeniu chorych na gruźlicę. Fenol wchodzi również w skład silnego środka przeczyszczającego – purgenu.

Obecnie głównym przeznaczeniem fenolu jest przemysł chemiczny, gdzie substancja ta wykorzystywana jest do produkcji tworzyw sztucznych, żywic fenolowo-formaldehydowych, włókien sztucznych, takich jak nylon i nylon, a także różnych przeciwutleniaczy. Ponadto fenol wykorzystywany jest do produkcji plastyfikatorów, dodatków do olejów oraz jest jednym ze składników wchodzących w skład środków ochrony roślin. Fenol jest również aktywnie wykorzystywany w inżynierii genetycznej i biologii molekularnej, jako środek do oczyszczania i izolacji cząsteczek DNA.

Szkodliwe właściwości fenolu

Niemal natychmiast po uzyskaniu fenolu naukowcy odkryli, że ten związek chemiczny ma nie tylko użyteczne właściwości, co pozwala na zastosowanie go w różnych dziedzinach nauki i produkcji, ale jest również silną trucizną. Tak więc wdychanie oparów fenolu przez krótki czas może prowadzić do podrażnienia nosogardzieli, oparzeń dróg oddechowych i późniejszego obrzęku płuc ze skutkiem śmiertelnym. Gdy roztwór fenolu wchodzi w kontakt ze skórą, powstają oparzenia chemiczne, które następnie przekształcają się w owrzodzenia. Jeśli ponad 25 procent skóry zostanie potraktowane roztworem, może to spowodować śmierć osoby. Spożycie fenolu do organizmu z wodą pitną prowadzi do rozwoju choroby wrzodowej, zaniku mięśni, upośledzenia koordynacji ruchów i krwawienia. Ponadto naukowcy odkryli, że fenol jest przyczyną nowotworów, przyczynia się do rozwoju niewydolności serca i niepłodności.

Ze względu na właściwość utleniania, opary tej substancji chemicznej całkowicie rozpuszczają się w powietrzu po około 20-25 godzinach. Po uwolnieniu do gleby fenol zachowuje swoje toksyczne właściwości przez cały dzień. Jednak w wodzie jego żywotność może sięgać 7-12 dni. Dlatego najbardziej prawdopodobną drogą przedostania się tej toksycznej substancji do organizmu człowieka i na skórę jest zanieczyszczona woda.

W składzie tworzyw sztucznych fenol nie traci swoich właściwości lotnych, dlatego stosowanie tworzyw fenolowych w przemyśle spożywczym, produkcji artykułów gospodarstwa domowego i zabawek dla dzieci jest dziś surowo zabronione. Nie zaleca się ich stosowania również przy wykańczaniu pomieszczeń mieszkalnych i biurowych, gdzie człowiek spędza co najmniej kilka godzin dziennie. Z reguły fenol jest wydalany z organizmu wraz z potem i moczem w ciągu 24 godzin, ale w tym czasie powoduje nieodwracalne szkody dla zdrowia ludzkiego. Ze względu na szkodliwe właściwości w wielu krajach świata istnieje ograniczenie stosowania tej substancji do celów medycznych.

Warunki transportu i przechowywania

Istnieją międzynarodowe normy dotyczące transportu fenolu, mające na celu uniknięcie przedostawania się substancji do środowiska.

Transport fenolu odbywa się koleją zgodnie z zasadami przewozu towarów w cysternach wyposażonych w urządzenie grzewcze. Zbiorniki powinny być wykonane ze stali nierdzewnej chromoniklowej, stali węglowej ocynkowanej lub stali węglowej. Fenol przeznaczony do produkcji wyrobów medycznych transportowany jest w cysternach kolejowych wykonanych ze stali nierdzewnej chromowo-niklowej oraz stali węglowej ocynkowanej. Fenol jest również transportowany podgrzewanym rurociągiem wykonanym ze stali nierdzewnej chromowo-niklowej.

Fenol w stanie stopionym i stałym magazynowany jest w szczelnych zbiornikach wykonanych ze stali nierdzewnej chromoniklowej, węglowej ocynkowanej lub stali węglowej, a także w monolitycznych zbiornikach aluminiowych. Dopuszcza się przechowywanie fenolu w stanie stopionym w atmosferze azotu (udział objętościowy tlenu w azocie nie powinien przekraczać 2%) w temperaturze (60 ± 10) °C przez 2-3 dni. w przypadku przechowywania w pojemnikach aluminiowych należy ściśle kontrolować temperaturę, aby uniknąć rozpuszczenia aluminium w produkcie.

Dlaczego fenol jest niebezpieczny?

Fenole nazywane są substancjami organicznymi, które zawierają jedną lub więcej grup hydroksylowych przyłączonych do węgla pierścienia benzenowego. Najprostszy fenol, zwany również kwasem karbolowym, ma wzór C6H5OH. Temperatura topnienia fenolu jest niska - 40,9 ° C, dlatego w normalnych warunkach fenol jest bezbarwnymi kryształami, które po lekkim leżeniu w powietrzu nabierają różowawego odcienia.

Fenol jest lotną substancją o charakterystycznym ostrym zapachu. Jego opary są trujące. Fenol powoduje bolesne oparzenia w kontakcie ze skórą.

W przemyśle chemicznym z fenoli wytwarza się barwniki, pestycydy, leki, żywice fenolowo-formaldehydowe oraz włókna syntetyczne. Wcześniej fenol w postaci rozcieńczonego roztworu był stosowany jako środek antyseptyczny (tzw. „kwas karbolowy”) do dezynfekcji bielizny i pomieszczeń. A dzisiaj wiele roztworów do czyszczenia i dezynfekcji zawiera również różne fenole, które działają jak środki bakteriobójcze. Fenole są dodawane do pestycydów i fungicydów, a także są używane jako konserwanty kleju i drewna.

Zakres tych substancji jest dość szeroki, ale większość mieszkańców naszego kraju dowiedziała się o nich z powodu skandalu, który wybuchł pod koniec lat 90. XX wieku. wokół niesławnych „domów fenolowych” – panelowych wieżowców serii P-49/P, wybudowanych na przełomie lat 70. i 80. XX wieku.

Te domy były kiedyś uważane za eksperymentalne. Do betonu użytego do ich budowy dodano fenolo-formaldehyd. Miało to przyspieszyć jego twardnienie i tym samym skrócić terminy realizacji domów. W celu obniżenia kosztów procesu zdecydowano się na izolację paneli z wełny szklanej impregnowanej żywicami fenolowo-formaldehydowymi. Wypełniła fugi między płytkami. Niemal natychmiast po wybudowaniu „domów fenolowych” na ich ścianach pojawiły się pęknięcia, szczelność szwów została zerwana, a do mieszkań wpełzły trujące opary fenolu. Powodem tego były błędy projektantów oraz niedoskonałość technologii produkcji i montażu konstrukcji prefabrykowanych. Ale jest mało prawdopodobne, aby te wyjaśnienia były w stanie jakoś uspokoić ludzi, którzy otrzymali mieszkania w takich domach.

W sumie w latach 70-80 w Moskwie zbudowano 5,7 miliona metrów kwadratowych. liczniki typowych obudów serii II-49/P. Trudno powiedzieć dokładnie, ile z nich stało się przedmiotem „eksperymentu”. Według władz miasta w mieście znajduje się dziś około 260 „domów fenolowych”. Niektóre z nich znajdują się na wschodzie Moskwy - na Otwartej Autostradzie i ulicy Nikołaja Chimuszyna.

Nowi osadnicy, początkowo zachwyceni przestronnymi mieszkaniami, szybko zdali sobie sprawę, że wraz z nowym mieszkaniem dostali całą masę problemów zdrowotnych - są to alergie, choroby oczu, nerek, dróg oddechowych, a nawet nowotwory złośliwe.

Faktem jest, że fenol i jego pochodne z łatwością przenikają do organizmu człowieka przez skórę i przewód pokarmowy, a opary fenolu przez płuca. W organizmie fenol łatwo tworzy związki z innymi substancjami obecnymi w organizmie. Im wyższe stężenie fenolu we krwi, tym silniejszy jego niekorzystny wpływ na zdrowie człowieka. Produkty oddziaływania fenolu z innymi substancjami, a także część niezwiązanego fenolu, są wydalane z moczem.

Obecność fenolu w organizmie można stwierdzić na podstawie analizy moczu. Pomaga również ustalić, czy dana osoba została zatruta fenolem lub substancjami, które w jego organizmie zamieniły się w fenol. Ale sama analiza moczu nie pozwoli nam stwierdzić, że pacjent padł ofiarą zatrucia fenolem, ponieważ wiele substancji chemicznych dostających się do organizmu wchodzi w reakcje chemiczne z tworzeniem tej substancji.

Dlatego w przypadku podejrzenia, że fenol lub jego opary znajdują się w wodzie pitnej lub powietrzu w pomieszczeniu mieszkalnym lub roboczym, lepiej zlecić odpowiednie badanie laboratoryjne, gdyż zatrucie fenolem – zarówno ostre, jak i przewlekłe – stanowi realne zagrożenie nie tylko dla zdrowia, ale także dla ludzkiego życia.

Objawy zatrucia fenolem

W ostrym zatruciu, które towarzyszy spożyciu fenolu na skórę lub wdychaniu jego oparów, w miejscach, które zostały bezpośrednio na niego narażone, występuje silne uczucie pieczenia. Pojawiają się oparzenia tkanek śluzowych; występuje silny ból w jamie ustnej, gardle, brzuchu; nudności, wymioty, biegunka; ciężka bladość, osłabienie, obrzęk płuc; możliwe są ostre objawy alergiczne; ciśnienie krwi jest obniżone; rozwija się niewydolność krążeniowo-oddechowa, możliwe są drgawki; mocz brązowy, szybko ciemnieje w powietrzu.

Pierwsza pomoc - zdjąć ubranie (najlepiej od razu pod prysznicem), opłukać dotknięty obszar dużą ilością wody. Przykryj oparzenia fenolem czystą białą szmatką. Jeśli do oczu dostaną się bryzgi fenolu, płukać je dużą ilością wody przez co najmniej 15 minut. Opłucz żołądek wodą, włóż do środka węgiel aktywowany. Alkohol i olej wazelinowy są przeciwwskazane. W trakcie leczenia szpitalnego pacjentowi podaje się środki otoczkowe i przeciwbólowe, zaopatruje się w tlen odpowiednią wentylację płuc, poprawia się równowaga wodno-elektrolitowa.

Przewlekłe zatrucie fenolem prowadzi do anoreksji – postępującej utraty wagi; powoduje biegunkę, zawroty głowy, trudności w połykaniu, obfite ślinienie. W przewlekłym zatruciu fenolem stwierdzono ciemne zabarwienie moczu. Naukowcy, którzy badali skutki zatrucia fenolem, wskazują, że w wyniku długotrwałego narażenia na fenol człowiek może odczuwać ból i osłabienie mięśni. Wątroba takich osób jest powiększona. Przewlekłe zatrucie fenolem powoduje uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia nerwowe z towarzyszącymi bólami głowy i utratą przytomności, a także uszkodzenie nerek, wątroby, układu oddechowego i układu krążenia.

Według amerykańskiej Agencji Ochrony Środowiska (EPA) maksymalna dawka fenolu, która jest warunkowo bezpieczna przy spożyciu w organizmie człowieka, wynosi 0,6 mg/1 kg żywej wagi przez 1 dzień. Ta dawka jest obliczana bez uwzględnienia możliwego rakotwórczego działania fenoli, które może ujawnić się po wystarczająco długim czasie. Należy zauważyć, że wskazana wartość służy jedynie jako punkt odniesienia: pokazuje, że przy wyższych stężeniach fenolu prawdopodobieństwo niekorzystnego wpływu na zdrowie człowieka dramatycznie wzrasta. Podobnie EPA określa dopuszczalną zawartość fenolu w powietrzu - jest to 0,006 mg/m3.

W naszym kraju MPC fenolu w obszarze mieszkalnym wynosi 0,03 mg/m3 (SanPin 2.1.2.1002-00), aw powietrzu obszaru roboczego 0,3 mg/m3.

Zapach fenolu - mocny i słodkawy - zaczyna być wyczuwalny, jeśli stężenie fenolu w powietrzu przekroczy 0,04 ppm (0,00004%)

Przewlekłe zatrucie fenolem zagraża nie tylko mieszkańcom „fenolowych domów”. Pozbawieni skrupułów producenci mebli, materiałów budowlanych i wykończeniowych, farb i lakierów, kosmetyków dekoracyjnych, a nawet zabawek dla dzieci mogą lekceważyć wymogi bezpieczeństwa i wytwarzać produkty o niedopuszczalnie wysokiej zawartości substancji toksycznych, takich jak fenole i pochodne.

Pamiętaj, jeśli martwisz się nieprzyjemnym zapachem niedawno zakupionego przedmiotu, jeśli wydaje Ci się, że Twoje zdrowie pogorszyło się po zakupie mebli lub niedawnej naprawie, lepiej zadzwonić do specjalisty ds. Środowiska, który przeprowadzi wszystkie niezbędne badania i udzielaj niezbędnych zaleceń, aby nie być w niepokoju i zwątpieniu, w obawie o swoje zdrowie i zdrowie swoich bliskich.

Irina Karpenko,
Inżynier Ekologii Sp. z oo „Ekosystem”

Alergie uważane są za plagę XXI wieku. Ponad jedna trzecia ludzi na świecie cierpi na tę chorobę. Gdy tylko alergen dostanie się do organizmu, pojawiają się przeciwciała.

Na początku nieszkodliwe, pasywne przeciwciała, z kolejnym, ponownie wprowadzonym alergenem, łączą się z nim w błonach komórkowych i rozbijają te błony. Z komórek uwalniane są cząsteczki histaminy. Powodują choroby skóry - pokrzywkę, stany zapalne błony śluzowej, choroby płuc - astmę oskrzelową. Gwałtowna reakcja przeciwciał na alergeny może prowadzić do śmierci. Jednym z głównych alergenów jest fenol.

Związki fenolowe są niebezpiecznie trujące. Zwłaszcza podczas wdychania toksycznych oparów pyłu zawierającego fenol. Fenole dostają się do organizmu z powietrza bez przeszkód przez skórę, płuca i żołądek, powodując następujące choroby alergiczne: obrzęk nosa - nieżyt nosa, zaczerwienienie i bolesny obrzęk oczu - zapalenie spojówek, choroby górnych dróg oddechowych - skurcz oskrzeli, duszność i „gwiżdżący” oddech, ataki astmy.
Może wystąpić choroba ucha - obrzęk, ból i utrata słuchu.

Choroby skóry z alergiami objawiają się egzemą, pokrzywką, zapaleniem skóry. W niektórych przypadkach alergii pojawia się silny ból głowy. Przy szybkiej reakcji przeciwciał na alergeny fenolowe może wystąpić wstrząs anafilaktyczny - skurcz oskrzeli, obrzęk.

Osoba będąca przez długi czas narażona na działanie kwasu karbolowego zapada na wiele ciężkich, często nieodwracalnych chorób: alergie, biegunki, owrzodzenia jamy ustnej, toksyczne zapalenie wątroby. Przewód pokarmowy może ulec uszkodzeniu, ale najbardziej zniszczona jest praca nerek, ponieważ usuwają one z organizmu fenol.

Przy długotrwałym narażeniu na fenol dochodzi do zatrucia, może dojść do zniszczenia układu nerwowego, aw rezultacie do niedowładu dróg oddechowych i śmierci komórek mózgowych. Dlatego w przypadku wykrycia objawów reakcji alergicznej na fenol lub wystąpienia objawów zatrucia fenolem, takich jak wysypka skórna, pieczenie w jamie ustnej, wymioty, trudności w oddychaniu lub połykaniu, obrzęk, należy niezwłocznie skontaktować się z placówką medyczną.

Gdzie fenol „ukrywa się”: źródła infekcji

Od dawna żyjemy w środowisku fenolowym. Toksyczny związek można znaleźć w materiałach budowlanych, wykładzinach, odzieży, zabawkach i żywności. Jest koniecznie obecny w chemii gospodarczej. Obecność fenolu można zauważyć po zapachu, który jest słodkawy, przypominający zapach gwaszu, niektórzy mówią, że zapach jest „jak w aptece”. To właśnie parowanie fenolu, nawet w najzwyklejszej temperaturze, powoduje alergie.

Głównymi źródłami fenolu mogą być materiały budowlane, takie jak niektóre rodzaje produktów drewnopochodnych (płyty wiórowe) i płyty pilśniowe. Materiał polimerowy stosowany na podłogi, ściany oraz tworzywa ozdobne stosowane w wykończeniu okien i drzwi również mogą być źródłem alergii na fenol.

Z takich przedmiotów fenol może być uwalniany przez kilka lat. Lakiery i farby w mieszkaniu oraz plastikowe okna, listwy przypodłogowe, panele ścienne, wszelkie produkty z PVC również często zatruwają nas fenolem: linoleum, laminat, tapety winylowe i inne wykładziny podłogowe zawierają barwniki fenolowe. W podgrzewaczach może być obecny fenol: np. sztuczna „wełna mineralna” „słynie” z wysokiej zawartości tej substancji.

Meble wykonane z płyt pilśniowych i wiórowych pod wpływem ciepła są jeszcze bardziej toksyczne niż materiały budowlane.Folie dekoracyjne, materiały klejące, materiały obiciowe, lakiery i emalie używane do produkcji mebli zawierają fenol.

Bardzo niebezpieczna jest również odzież z Bangladeszu, Sri Lanki, Kambodży, wykonana z tkanin z barwnikami zawierającymi fenol.

Spośród produktów do pielęgnacji domowej najbardziej alergizujące barwniki są wszelkiego rodzaju aromaty, a także kruszące się elementy tworzące pudrowe pylenie.

Kosmetyki, podobnie jak chemia gospodarcza, zawierają aromaty i konserwanty, a są to fenole i inne szkodliwe substancje przedłużające okres przydatności do spożycia.

Źródłem fenolu są również produkowane nielegalnie dzieci, głównie chińskie i pochodzące z Tajwanu. Fenole i formaldehyd w niedopuszczalnych stężeniach znajdują się w gumowych, lateksowych, plastikowych i miękkich zabawkach dla dzieci. W procesie produkcji takich wyrobów fenol wykorzystywany jest do kształtowania tworzyw sztucznych i gumy.

Dym może być źródłem alergii na fenol. Dym papierosowy zawiera fenol jako środek dezynfekujący, a także inne czynniki rakotwórcze.
Plastikowe naczynia po podgrzaniu uwalniają toksyczne substancje, w tym fenol, zatruwający ludzki organizm.

Fenol jest obecny w wodzie pitnej i powietrzu.

Można jakoś wykluczyć sofy impregnowane fenolem, ubrania, sprzęt AGD, naczynia, zabawki, kosmetyki, chemię gospodarczą, ale najgorsze jest jedzenie i leki zawierające fenol. Stosując produkty medyczne i konsumenckie zawierające fenol, osoba jest narażona na znacznie większe zatrucie.

Osoba połyka takie leki, pociera je lub nakłada na skórę. Liczne maści dezynfekujące, krople do nosa, krople do uszu i płyny przeciw opryszczce, płyny do płukania gardła i jamy ustnej, krople na ból zęba i płyny antyseptyczne zawierają kwas karbolowy. Aspiryna, środki antyseptyczne i pestycydy drogeryjne to fenol.

Skórka pomarańczy, jabłek, bananów potraktowana preparatami zawierającymi fenol zapobiega gniciu płodu. Wiele innych dodatków jest również stosowanych w przemyśle spożywczym z dobrymi intencjami w produkcji, przetwarzaniu, konserwacji, dezynfekcji, ale prawie wszystkie z nich są trujące i powodują alergie, jeśli zawierają fenol.

Rodzaje alergii na fenol

Alergia:

Alergia na zapach i cząsteczki fenolu w powietrzu – drogi oddechowe. Reakcja zachodzi, gdy kurz, pyłki, gazy, zapachy perfum, w których obecny jest fenol, dostają się do organizmu z powietrza. Objawy alergii układu oddechowego to katar, któremu towarzyszy swędzenie nosa, kichanie i kaszel.

Astma oskrzelowa jest również klasyfikowana jako choroba alergiczna. Reakcje alergiczne - łzawienie, ból i swędzenie oczu spowodowane są lotnymi fenolami obecnymi w powietrzu. Przy takiej alergii, w przeciwieństwie do przeziębień, temperatura ciała nie wzrasta. Dziecko cierpiące na astmę oskrzelową może zostać uśmiercone przez związki fenolowe.

Alergia kontaktowa:

Statystyki stawiają na drugim miejscu, po alergiach oddechowych, kontaktowych: dermatozy wywołane stosowaniem kosmetyków, produktów farmaceutycznych, chemii gospodarczej, lateksu.Objawami dermatozy alergicznej są wysypka i swędzenie skóry. Skóra staje się czerwona, nabrzmiewa, pojawiają się pęcherze i łuszczenie. Wysypka jest zwykle niewielka, wodnista, jak pokrzywka.

Alergie układu oddechowego i kontaktowe zapalenie skóry są zwykle rozpoznawane około 15 dni po inhalacji lub kontakcie ze skórą.

Oraz alergie:

Alergie na leki i pokarmy zwykle rozwijają się nie dłużej niż jeden dzień. Oznakami alergii pokarmowych mogą być: alergiczne zmiany skórne, zapalenie skóry, pokrzywka, obrzęk Quinckego. Ponadto zaburzenia żołądkowo-jelitowe – wymioty, nudności, biegunka, zaparcia, wzdęcia oraz zaburzenia oddychania – nieżyt nosa, astma.

Fenole są obecne w prawie wielu produktach spożywczych, takich jak salicylany. Ciało niektórych dzieci nie jest w stanie przetworzyć fenoli w przydatne substancje. Salicylany gromadzą się do granic wywołujących alergie. Niektóre osoby nie tolerują nawet naturalnych salicylanów zdrowych produktów, a reakcja na nie, u osób szczególnie wrażliwych, jest tak samo ostra, jak przy stosowaniu syntetycznych dodatków.

W przypadku alergii na leki może wystąpić najcięższy przypadek - jest to wstrząs anafilaktyczny. Osoba traci przytomność, trudno oddychać, skurcze ciała, na ciele może pojawić się wysypka. Jeśli podejrzewasz wystąpienie wstrząsu anafilaktycznego, natychmiast wezwij karetkę. Anafilaksja może rozwinąć się w ciągu jednej minuty do kilku godzin od rozpoczęcia kontaktu z alergenami.

Główne niebezpieczeństwo fenolu

Fenol jest trucizną w nadmiernych dawkach, która powoduje nieodwracalne uszkodzenia wielu narządów. Jeśli przedostanie się przez powietrze, może pozostawić oparzenia, które mogą prowadzić do obrzęku płuc.