อาณาจักรอิสราเอลซึ่งประกอบด้วยอิสราเอล 10 เผ่า (ทั้งหมดยกเว้นเผ่ายูดาห์และเบนยามิน) นำโดย “ทาสของโซโลมอน” เยโรโบอัม. ก่อนหน้านั้น (3 พงศ์กษัตริย์ 11, 28-32) ผู้เผยพระวจนะอาหิยาห์ทำนายให้เยโรโบอัมแบ่งอาณาจักรโซโลมอนและการปกครองของ 10 เผ่าแรก
ประวัติศาสตร์ของอาณาจักรอิสราเอลส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับเผ่าเอฟราอิม (ที่ใหญ่ที่สุดในพื้นที่) ดังนั้นบางครั้งผู้เผยพระวจนะจึงเรียกอาณาจักรทางเหนือว่า "เอฟราอิม" ที่นี่คือเมืองหลวง สะมาเรีย (ก่อตั้ง ออมรี ใน 885; ก่อนหน้านั้นเมืองหลวงคือเมืองแรก ซีเคม , แล้วก็ Tirza ). ดินแดนที่อาณาจักรอิสราเอลยึดครอง - ส่วนทางเหนือและตอนกลางของคานาอันมีความอุดมสมบูรณ์มากที่สุดในปาเลสไตน์ ในแง่ของพื้นที่และจำนวนประชากร อาณาจักรทางเหนือนั้นใหญ่กว่าอาณาจักรทางใต้ถึง 3 เท่า
ชาวยิวอาณาจักรซึ่งประกอบด้วยเผ่ายูดาห์และเบนยามิน และครอบครองดินแดนที่อุดมสมบูรณ์น้อยกว่า นำโดยโอรสของโซโลมอน เรโหโบอัม . ยังคงเป็นเมืองหลวง เยรูซาเลม . เท่าที่อาณาจักรอิสราเอลมีความแตกต่างในทางที่ดีในแง่เศรษฐกิจ (การเข้าถึงทะเล ดินแดนที่อุดมสมบูรณ์) อาณาจักรของยูดาห์มีความแข็งแกร่งทางจิตวิญญาณภายในมากกว่าอาณาจักรแรก เพราะมีศาลเจ้าแห่งอิสราเอล - วิหารของโซโลมอน ฐานะปุโรหิตและศาสดาพยากรณ์ที่แท้จริง
อาณาจักรอิสราเอลมีอายุ 209 ปี ลักษณะและลักษณะของช่วงนี้: การทะเลาะวิวาทภายในอย่างต่อเนื่อง, การเปลี่ยนแปลงบ่อยครั้งของกษัตริย์, ซึ่งทั้ง 19 องค์เป็นผู้ละทิ้งความเชื่อ, ศีลธรรมต่ำ, การบูชารูปเคารพ อาณาจักรทางเหนือ - อิสราเอลล่มสลายในปี 722 ภายใต้การปกครองของกษัตริย์โฮเชยา ผู้อยู่อาศัยถูกนำตัวไปเป็นเชลยของอัสซีเรีย
อาณาจักรยูดาห์มีอายุ 344 ปี กษัตริย์ทั้ง 19 องค์มาจากราชวงศ์ของดาวิด และอีก 8 องค์เป็น "บุรุษตามพระทัยขององค์พระผู้เป็นเจ้า" ในปี 597 เยโคนิยาห์กษัตริย์องค์สุดท้ายถูกจับไปเป็นเชลยในบาบิโลนพร้อมกับประชาชน การทำลายล้างครั้งสุดท้ายของกรุงเยรูซาเล็มเกิดขึ้นในปี 587 หลังจากการปราบปรามการกบฏของเศเดคียาห์โดยนาบูซาร์ดาน
การต่อสู้ของผู้เผยพระวจนะที่แท้จริงกับผู้เท็จในอาณาจักรอิสราเอล
(ตอนที่ 22. 1-22)
หลัง จาก สงบ สุข กับ ซีเรีย ได้ สาม ปี อาหับ กษัตริย์ ชั่ว ของ อิสราเอล ซึ่ง ต้องการ ได้ ราโมท แห่ง กิเลอาด กลับ มา ได้ ประกาศ สงคราม กับ ชาว ซีเรีย. เพื่อความสำเร็จที่มากขึ้น เขาได้เข้าร่วมเป็นพันธมิตรกับเยโฮชาฟัทกษัตริย์ชาวยิวซึ่งเป็นที่รู้จักในเรื่องความนับถือ ก่อนเริ่มการรณรงค์ทางทหาร พันธมิตรเรียกศาสดาพยากรณ์เพื่อตรวจสอบความสำเร็จของภารกิจ ผู้เผยพระวจนะแห่งอิสราเอล 400 คนทำนายชัยชนะ แต่เมื่อเยโฮชาฟัทยืนกราน พวกเขาส่งผู้เผยพระวจนะมีคาห์ บุตรชายของเนมาลัยซึ่งมักจะไม่พยากรณ์ "ความดี" ก่อนพูดความจริงอันขมขื่น มีคาห์ย้ำคำแนะนำของผู้เผยพระวจนะสี่ร้อยคนอย่างแดกดัน โดยทำนายความสำเร็จ “นี่เป็นการเตือนสติของอาหับ” ธีโอเรตผู้ได้รับพรกล่าว มีคาห์พูดโกหกซ้ำๆ ราวกับว่าทำให้ชัดเจนว่ากษัตริย์ไม่คู่ควรที่จะฟังความจริงและความจริง เพราะเขาได้กลบเสียงแห่งความรู้สึกผิดชอบชั่วดีในตัวเองแล้ว บรรลุเป้าหมายแล้ว อาหับยอมรับความไม่จริงใจของผู้เผยพระวจนะ มีคาห์ทำนายความพ่ายแพ้ของชาวอิสราเอลและอธิบายว่าพระเจ้าเองยอมให้วิญญาณแห่งการโกหกพูดผ่านปากของผู้เผยพระวจนะ ด้วยเหตุนี้ ผู้เผยพระวจนะเท็จจึงลุกขึ้นต่อสู้กับมีคาห์ เพราะมีคน 400 คนมั่นใจว่าพระวิญญาณของพระเจ้ากำลังตรัสผ่านทางพวกเขา
มิคาห์ถูกจองจำ การต่อสู้เกิดขึ้นซึ่งชาวอิสราเอลพ่ายแพ้และอาหับสิ้นพระชนม์ มีคาห์เป็นพยานต่ออาหับเกี่ยวกับการหลอกลวงของผู้เผยพระวจนะ 400 คนผ่าน "พระวจนะของพระเจ้า" - นิมิตฝ่ายวิญญาณ - อุปมานิทัศน์ที่แสดงให้เห็นชัดเจนว่าพระเจ้ายอมให้ซาตานล่อลวงผู้คนอย่างไร ในกรณีนี้ "วิญญาณแห่งการมุสา" กล่าวคือ มารเพียงแต่ปล่อยใจให้สมสู่ความหยิ่งผยองของกษัตริย์อาหับ
หนังสือเล่มที่สี่ของกษัตริย์
หนังสือเล่มนี้เล่าถึงประวัติศาสตร์ของอาณาจักรอิสราเอลและยูดาห์ ตามอัตภาพสามารถแบ่งออกเป็นสองส่วน
ส่วนแรก - (ตั้งแต่ 1 ถึง 17 บท) - การนำเสนอประวัติศาสตร์ของทั้งสองอาณาจักรพร้อมกันจนถึงการล่มสลายของอาณาจักรอิสราเอล (722 ปีก่อนคริสตกาล)
ส่วนที่สอง - (จาก 18 ถึง 25 บท) - ความต่อเนื่องของประวัติศาสตร์ของอาณาจักรยูดาห์จนถึงการถูกจองจำของชาวบาบิโลน (587 ปีก่อนคริสตกาล)
รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับโรงเรียนพยากรณ์ สังคม เกี่ยวกับการเดทเท็จจะกล่าวถึงในหัวข้อ "หนังสือพยากรณ์"
การเสด็จขึ้นสู่สวรรค์อันอัศจรรย์ของท่านศาสดาเอลียาห์สู่สวรรค์
เหตุการณ์นี้มีรายละเอียดอยู่ในบทที่ 2 ตั้งแต่ 1 ถึง 12 ข้อของพระคัมภีร์เล่มที่สี่ของกษัตริย์ ปาฏิหาริย์นี้เป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวางทั่วอิสราเอล ซึ่งสามารถตัดสินได้จากถ้อยคำแรกของบทที่ 2 (“ในเวลาที่พระเจ้าต้องการยกเอลียาห์ในลมบ้าหมูสู่สวรรค์ …”) และประเพณีมากมายที่อยู่รายรอบชะตากรรมของผู้เผยพระวจนะผู้ศักดิ์สิทธิ์ . ดังนั้นตามคัมภีร์ลมุด เอลียาห์จึงมีชีวิตอยู่ตลอดไป และโจเซฟัส ฟลาวิอุส นักประวัติศาสตร์ชาวยิวเขียนว่า: “... ในช่วงเวลาของเยโฮรัม เอลียาห์หายตัวไปจากพื้นโลก และไม่มีใครรู้จัก รายละเอียดการตายของเขาเหมือนกับเอโนค” (โบราณ IX, 2, 2)
ความสำคัญของเหตุการณ์นี้ยิ่งใหญ่สำหรับยุคพันธสัญญาเดิมทั้งยุค เพราะเหตุการณ์นี้เป็นพยานถึงความจริงของชีวิตหลังความตาย
ผู้เผยพระวจนะเอลีชาและบรรดาบุตรของผู้เผยพระวจนะมีความรู้สึกพิเศษเกี่ยวกับปาฏิหาริย์ที่เข้าใจยากนี้ ซึ่งทำให้พวกเขาติดตามเอลียาห์อย่างไม่หยุดยั้ง ในคำขอสุดท้ายของเอลีชาที่จะส่งพระคุณสองเท่ามาให้เขา ความกระตือรือร้นของเขาในการเผยพระวจนะก็สะท้อนออกมา
การเสด็จขึ้นสู่สวรรค์ของเอลียาห์ในรถรบที่ลุกเป็นไฟเป็นสัญลักษณ์ของปาฏิหาริย์ การกระทำเหนือธรรมชาติซึ่งเป็นการเสด็จขึ้นสู่สวรรค์ของผู้เผยพระวจนะผู้ศักดิ์สิทธิ์ไม่สามารถอธิบายได้ด้วยแนวคิดและหมวดหมู่ทางโลก “สัญลักษณ์แห่งไฟสอดคล้องกับจิตวิญญาณที่กระตือรือร้นของเอลียาห์อย่างมาก ผู้ซึ่งเผาไหม้ (ในความหมายของการประณาม) ราวกับไฟ และคำพูดของเขาก็ถูกเผาไหม้เหมือนตะเกียง” เซนต์จอห์น ไครซอสทอมกล่าว
คำพูดของเอลีชา "พ่อของฉัน รถรบของอิสราเอลและทหารม้าของเขา..." หมายถึงตัวเอลียาห์เอง ผู้ซึ่งแท้จริงแล้วเป็นการสนับสนุนอันยิ่งใหญ่ของอิสราเอลในการต่อสู้กับความบาป
คริสตจักรของพระคริสต์ร้องเพลงของผู้เผยพระวจนะเอลียาห์ด้วยถ้อยคำเหล่านี้: ในเนื้อหนังทูตสวรรค์ซึ่งเป็นรากฐานของผู้เผยพระวจนะผู้เบิกทางที่สองของการเสด็จมาของพระคริสต์เอลียาห์ผู้รุ่งโรจน์ ", - จากที่ชัดเจนว่าเอลียาห์เมื่อกลับมายังโลกอีกครั้ง จะเป็นนักเทศน์แห่งการกลับใจก่อนการเสด็จมาครั้งที่สองของพระคริสต์
ด้วยความเมตตา (เสื้อคลุม) ของครู เอลีชาได้รับพลังสองเท่าซึ่งได้รับการยืนยันจากปาฏิหาริย์มากมาย
การรักษาอัศจรรย์ของกษัตริย์เฮเซคียาห์ (4 พงศ์กษัตริย์ 20:1-11)
พระราชาที่สิบสอง เฮเซคียาห์ปกครองแคว้นยูเดียตั้งแต่ 716 ถึง 687 ปีก่อนคริสตกาล เขากลายเป็นที่รู้จักในฐานะผู้คลั่งไคล้การนมัสการพระเจ้าอย่างแท้จริง ด้วยเหตุนี้ พระองค์จึง "ยกเลิกความสูง ทำลายรูปปั้น ตัดป่าโอ๊ค และทำลายงูทองสัมฤทธิ์ที่โมเสสสร้างขึ้น" (18, 4)
พระราชาในการกระทำของเขาได้รับการชี้นำโดยธรรมบัญญัติ และพระเจ้าช่วยเขาในรัชกาลของพระองค์ คืนหนึ่ง ทูตสวรรค์ของพระเจ้าสังหารชาวอัสซีเรีย 185,000 คนที่กำลังล้อมกรุงเยรูซาเล็มไว้ (4 พงศ์กษัตริย์ 19:35)
อิสยาห์ผู้เผยพระวจนะเฮเซคียาห์ที่ป่วยหนักทำนายถึงความตายอย่างรวดเร็ว เฮเซคียาห์สวดอ้อนวอนอย่างร้อนรนทั้งน้ำตาเพื่อให้หาย พระเจ้าได้ยินคำอธิษฐานนี้และให้ชีวิตเขาอีก 15 ปี การรักษาจะมาพร้อมกับสัญญาณอัศจรรย์ - เงาบนขั้นบันไดของ Achazov ส่งคืน 10 ขั้นตอน (20, 8-11) ความโศกเศร้าของเฮเซคียาห์เกิดจากการที่เขาไม่มีทายาทในเวลานั้น - เจอโรมผู้ได้รับพรอธิบาย มนัสเสห์เกิด 3 ปีหลังจากเหตุการณ์เหล่านี้
เหตุการณ์นี้ถูกกล่าวถึงในข้อพระคัมภีร์คู่ขนานต่อไปนี้: (อิส. 38:8; เซอร์. 48:26; 2 พงศ์กษัตริย์ 32:31).
Metropolitan Filaret (Drozdov) ชี้ให้เห็นว่าคำพยานมากมายในพระคัมภีร์ทำหน้าที่เป็นเครื่องยืนยันถึงพฤติกรรมอันน่าอัศจรรย์ของผู้ทรงคุณวุฒิ
นักวิชาการสมัยใหม่พิจารณาปรากฏการณ์ทางดาราศาสตร์นี้ร่วมกับปาฏิหาริย์ที่คล้ายกันจากฮิสทีเรียของการพิชิตดินแดนแห่งคำสัญญาโดยโจชัว (อิส. โจชัว 10, 12-14)
ความริษยาของกษัตริย์ของชาวยิว Josiah สำหรับการฟื้นฟู
คนอื่นเล่าอาการป่วยแล้วฟัง - จะเจ็บตรงไหนอีก? สำหรับพวกเขา จำเป็นต้องสร้างความเป็นจริงเช่นนี้ด้วย
และผู้ที่ถูกปลุกให้ตื่นขึ้นหลายคน ปลดปล่อยที่ว่างของพวกเขาจากรหัสพลังงานเก่าและหนักอย่างเป็นระบบ ใช้ชีวิตอย่างมีความสุข สื่อสารกับผู้คนที่น่าสนใจและใกล้ชิดทางจิตวิญญาณ คำตอบก็คือ "ใช่" และโอกาสสำหรับชีวิตในเหตุการณ์ดังกล่าวก็ถูกสร้างขึ้น!
กล่าวอีกนัยหนึ่ง สภาพทั่วไปของสเปซดาวเคราะห์ส่วนรวมนั้นแตกต่างกัน แม้จะตรงกันข้าม เพื่อที่จะบรรลุเสรีภาพแห่งเจตจำนงและทางเลือกของแต่ละคน ให้คำนึงถึงสภาพการรับรู้ของโลก โลกทัศน์และปฏิกิริยา ความสัมพันธ์ ความสัมพันธ์ มีการแบ่งส่วนของโลกโดยคำนึงถึงพารามิเตอร์การสั่นสะเทือนที่คล้ายคลึงกัน
น่าเสียดายที่ในขณะนี้มีคนบนโลกที่เนื่องจากสถานะของพวกเขาไม่ยอมรับการแสดงออกในเชิงบวกอย่างเด็ดขาดเมื่อสร้างความสัมพันธ์ระหว่างผู้คน เหล่านี้เป็นโปรแกรมที่ยากมากและต่อเนื่องในการปรับแต่งด้านมืดของพวกเขา อย่าประณามมัน แต่ละคนมีแผนการพัฒนา การตรัสรู้ และการตื่นขึ้นเป็นของตนเอง บ่อยครั้ง สิ่งที่ดูเหมือนไม่เป็นที่ยอมรับอย่างสมบูรณ์จากตำแหน่งในชีวิตประจำวัน เมื่อมองลึกลงไป พบว่าบุคคลรวบรวมพลังงานหนักจากชีวิตของเขา ซึ่งมักจะมาจากทั้งครอบครัว เพื่อปิดทุกสิ่งที่ไม่จำเป็นในโลกใหม่ด้วยชีวิตนี้
ท้ายที่สุดแล้ว ไม่มีเวลาเชิงเส้น แต่ใน All-Time มีนิรันดร์เสมอ ดังนั้นเวลานี้บางคนจึงมีชีวิตอยู่ในฐานะผู้รวบรวมทุกสิ่งที่หนักหน่วง นี่เป็นงานสำหรับการนำไปใช้งานซึ่งเป็นงานที่ซับซ้อนและยากซึ่งไม่ชัดเจนต่อสิ่งแวดล้อมเสมอไป
ในทางกลับกัน ตอนนี้มันสำคัญมากที่จะต้องแก้ไขช่องว่างฐานด้วยพลังงานใหม่ เพื่อแก้ไขพวกมันในความเป็นจริงทางวัตถุ เพื่อสร้างเงื่อนไขที่น่าดึงดูดใจสำหรับผู้ที่ตื่นขึ้นจะมองหาหนทางสู่โลกใหม่
ดังนั้น ระดับการสั่นสะเทือนใหม่ของสิ่งมีชีวิตจึงได้รับการแก้ไขบนโลก ช่องว่างและพลังงานของผู้บุกเบิกวิวัฒนาการใหม่ได้รับการแก้ไขและยึดไว้ในนั้น มีการแบ่งส่วนของโลก มีการจัดสรรพื้นที่ข้อมูลพลังงานและวัสดุใหม่แยกจากกันบนโลก ซึ่งเราเรียกตามเงื่อนไขว่าซุปเปอร์เอิร์ธ ทรงกลมแห่งชีวิตกำลังก่อตัวและทรงตัวอยู่ที่นั่นสำหรับผู้ที่พร้อมอย่างกระฉับกระเฉงและพร้อมที่จะแก้ไขตนเองในพลังงานเหล่านี้อย่างมีสติ นี่คืออีกโลกหนึ่ง ระดับสุดยอดของมัน
โลก 3 มิติค่อยๆ แยกออกจากกันอย่างกระฉับกระเฉง ราวกับว่ากำลังเคลื่อนตัวออกจากความเป็นจริงของเรา ยังคงเป็นเรื่องยากที่จะบอกว่ากระบวนการในการพัฒนามันจะแยกออกจาก Super-Earth นานแค่ไหนสถานการณ์นี้จะยังคงอยู่นานแค่ไหน ทุกอย่างขึ้นอยู่กับผู้ที่จะยังคงอยู่บนโลกสามมิตินี้...
New Super-Earth และผู้คนบนนั้น กำลังก่อตัวเป็นฐานพลังงานและวัสดุที่มีช่องว่างของความเป็นจริงใหม่ ที่ซึ่งผู้คนที่ผ่านกระบวนการขึ้นจะถูกดึงขึ้นเมื่อพวกเขาพร้อมอย่างกระฉับกระเฉง
ขณะนี้มีวิธีการใหม่ๆ ที่มีประสิทธิภาพมากมายที่ทุกคนในพื้นที่ส่วนรวมเข้าถึงได้เพื่อการรับรู้ สำหรับผู้ที่ยังไม่ได้เรียนรู้ที่จะรับรู้กระบวนการและวิธีการพลังงานอย่างอิสระ มีข้อมูลใหม่มากมายเกี่ยวกับสิ่งที่เกิดขึ้น
ตอนนี้ Super-Earth เป็นด่านหน้าของพื้นที่พลังงานของ New Evolution เปรียบเสมือนเรือธงในพื้นที่ดาวเคราะห์ของ Super-Earth ซึ่งฉายแสงคริสตัลซึ่งมองเห็นได้และกระทำการได้แม้ในมุมไกลของโลกอันศักดิ์สิทธิ์ในอินฟินิตี้ของจักรวาล
คุณได้รับเชิญไปยังด่านหน้าเรือธงนี้!
ต้องเข้าใจว่าไม่ได้หมายความว่าในความเป็นจริงที่แยกจากกันบน SuperEarth มีขอบเขตที่เข้มงวดระหว่างระดับต่างๆ เราทุกคนต่างกัน ดังนั้นจึงไม่มีขอบเขตที่เข้มงวดระหว่างความเป็นจริงที่แยกจากกัน ระดับการสั่นสะเทือนที่ต่างกันดูเหมือนจะทับซ้อนกันบนช่องว่างของรอยต่อของการสั่นสะเทือนที่แตกต่างกัน นี่คือการเตือนให้นึกถึงรุ้งที่ซึ่งขอบเขตระหว่างเฉดสีของชั้นก่อให้เกิดโทนสีผสม
ตอนนี้มันสำคัญมากสำหรับคุณที่จะยอมรับโอกาสที่จะแก้ไขตัวเองอย่างมีสติในพื้นที่ของวิวัฒนาการใหม่บน SuperEarth
นี่เป็นโอกาสอันน่าเหลือเชื่อที่จะแสดงตัวตนของคุณในคุณสมบัติใหม่ เพราะสำหรับสิ่งนี้ คุณมาที่โลกในช่วงเวลาแห่งการเปลี่ยนแปลงของวิวัฒนาการที่ไม่ปกติเหล่านี้ ในการเปลี่ยนแปลง จากวิวัฒนาการในฐานะบุคคล ไปสู่สถานะใหม่ - แก่นแท้อันศักดิ์สิทธิ์ อาศัยอยู่ในโลกวัตถุ โลกนี้เป็นโลกของพระเจ้าบนโลก
สบายใจได้แล้ว...
รู้สึกว่าตัวเองเป็นหนึ่งเดียวในพื้นที่ของพลังแห่งสวรรค์และพลังแห่งสวรรค์...
ออกแถลงการณ์อย่างมีสติ - เพื่อแก้ไขพื้นที่พลังงานและความเป็นจริงของชีวิตบน SuperEarth เพื่อช่วยเบา ๆ ในจังหวะและปริมาณที่สะดวกสบายเพื่อดำเนินการต่อกระบวนการของการปลดปล่อยจากข้อมูลพลังงานที่เหลือของวิวัฒนาการขาออก โลกแห่งการเผชิญหน้า การทดลอง การแบ่งแยก และความเป็นคู่...
เชื่อมต่อพื้นที่หัวใจของคุณกับพื้นที่หัวใจของ SuperEarth เติมเต็มการผสานนี้ด้วยความรักและความอ่อนโยนที่ห้อมล้อมสำหรับเธอ...
รู้สึกถึงการรวมตัวของคุณกับ Gaia ซึ่งเป็นแก่นแท้ทางจิตวิญญาณของโลก... ความรักและความอ่อนโยนที่คุณถ่ายทอดให้กับ Gaia ช่วยให้คุณรู้สึกถึงการตอบสนอง ความสุขและความกตัญญูของเธอ ความรักและความอ่อนโยนของเธอที่มีต่อคุณ...
คุณกำลังรวมเข้ากับพื้นที่ของ Super-Earth กับร่างกายและโครงสร้างที่ละเอียดอ่อนทั้งหมดของคุณ ประสบการณ์ชีวิตบนโลกและร่างกายทั้งหมดที่... คุณจะรู้สึกได้ถึงการรวมตัวกันอย่างแท้จริงเมื่อเป็นเรื่องยากที่จะพูดว่าที่ไหน พลังงานของคุณอยู่ที่ไหน และพลังงานของ Super-Earth อยู่ที่ไหน… สมบูรณ์ สมบูรณ์ สมบูรณ์ …
ในเวลาเดียวกันขอให้เธอยกโทษให้สำหรับอันตรายที่เกิดขึ้นระหว่างทุกชีวิตบนโลกและโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเรื่องนี้ ...
คุณรู้สึกถึงการผสมผสานที่กลมกลืนกับอาณาจักรและโลกของ SuperEarth... ด้วยองค์ประกอบและ Spirits of the Elements... ด้วย Spirits of Nature และ Spirits of the Elements... ด้วยองค์ประกอบต่างๆ ที่รักษา Gaia และร่างกายของเธอ - SuperEarth … กับผู้พิทักษ์แห่งโลกและอาณาจักรแห่ง SuperEarth…
คุณรับรู้ถึงเมทริกซ์ใหม่ของ Super-Earth ที่มีเนื้อหาโปรแกรม ซึ่งมีองค์ประกอบข้อมูลพลังงานส่วนบุคคลของคุณ เช่นเดียวกับที่รวมเป็นหนึ่งเดียวกับ Super-Earth ธรรมชาติตามธรรมชาติของคุณที่อาศัยอยู่บนโลกนี้...
คุณกำลังสร้างความสัมพันธ์ใหม่กับเธอ...
รักษาความรู้สึกสามัคคีเป็นอันหนึ่งอันสมบูรณ์ ...
มีการแลกเปลี่ยนพลังงานแห่งความชื่นชมยินดีและการมีปฏิสัมพันธ์ตามธรรมชาติ ความรู้สึกของการสนับสนุนอันทรงพลังที่คุณได้รับจากการเชื่อมต่อในสหภาพที่สร้างสรรค์กับโลก ...
คุณสร้างสมดุล ประสานกัน และปรับสมดุลสถานะใหม่ทั้งหมด คุณรู้สึกว่าร่างกายของคุณสนุกกับกระบวนการนี้อย่างไร ท้ายที่สุดมันให้พลังงานอันทรงพลังของ Super-Earth เพื่อรักษากิจกรรมทางกายภาพของร่างกาย ...
ทำซ้ำการปฏิบัตินี้ตราบเท่าที่มีความรู้สึกกลมกลืนและเป็นธรรมชาติและกลายเป็นนิสัย...
ไม่นานหลังจากนักพยาธิสรีรวิทยาชาวเยอรมัน R. Virchow ในกลางศตวรรษที่ 19 กำหนดหลักการพื้นฐานของทฤษฎีเซลล์ในรูปแบบของคำพังเพย ออมนิ เซลลูลา อดีต เซลลูลา(“ทุกเซลล์มาจากเซลล์อื่น”) พบว่าชีวิตของเซลล์โซมาติกดำเนินไปแบบวัฏจักร เริ่มด้วยการหารและลงท้ายด้วยการหาร กว่าศตวรรษครึ่งที่ผ่านไปตั้งแต่นั้นมา มีข้อมูลใหม่มากมายที่ได้รับเกี่ยวกับคุณสมบัติของการแบ่งเซลล์ต่างๆ กระบวนการต่างๆ ของการจัดองค์กรและระเบียบข้อบังคับของแผนก ซึ่งมีความซับซ้อนอย่างไม่น่าเชื่อ ชัดเจน และความชื่นชมที่เพิ่มขึ้นของนักวิจัยนั้นเกิดจากความแม่นยำในการแบ่งโครโมโซมระหว่างเซลล์ลูกสาวในอนาคต เป็นเรื่องเกี่ยวกับกลไกการแยกโครโมโซม (เช่น เซลล์สัตว์) ซึ่งจะกล่าวถึงด้านล่าง
วัฏจักรเซลล์- นี่คือลำดับของเฟสต่างๆ ที่แทนที่กันและกันอย่างสม่ำเสมอจากการก่อตัวของเซลล์อันเป็นผลมาจากการแบ่งตัวเป็นการแบ่งเซลล์ออกเป็นเซลล์ลูกสาวในการดำเนินการครั้งต่อไปของการแบ่งหรือความตาย ในยูคาริโอต วัฏจักรของเซลล์ประกอบด้วยเฟสและการแบ่งตัวที่เหมาะสม หรือการแบ่งเซลล์ แต่ละขั้นตอนเหล่านี้สอดคล้องกับปรากฏการณ์และกระบวนการบางอย่างที่ช่วยให้เราสามารถแบ่งออกเป็นขั้นตอนที่เล็กลง ในสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ จำนวนและลำดับของระยะของวัฏจักรเซลล์แตกต่างกัน
อินเตอร์เฟส ยาวนานกว่าไมโทซิสอย่างมีนัยสำคัญ (โดยทั่วไปจะใช้เวลาอย่างน้อย 90% ของรอบเวลาของเซลล์ทั้งหมด) และมักจะแบ่งออกเป็นสามช่วงเวลา: ก่อนสังเคราะห์ (G1), สารสังเคราะห์ (S) และหลังสังเคราะห์ (G2) ที่สเตจ G2 เซลล์สามารถย้ายไปยังส่วนถัดไปหรือไปยังสถานะพัก (G0) ได้ การเปลี่ยนไปสู่การหารทำได้จากสเตจ G2 เท่านั้น ดังนั้น หากเซลล์อยู่ในสถานะ G0 เพื่อที่จะแบ่งต่อไป เซลล์จะต้องกลับสู่สถานะ G2 ระยะ G1 สามารถอยู่ได้ตั้งแต่ 2 ชั่วโมงจนถึงหลายสัปดาห์หรือหลายเดือน ระยะเวลาของระยะ S คือ 6–12 ชั่วโมง และระยะ G2 จากครึ่งชั่วโมงถึงหลายชั่วโมง
การแบ่งทางอ้อมที่เหมาะสม , หรือ ไมโทซิส ประกอบด้วยระยะของคาริโอไคเนซิส (การแบ่งนิวเคลียส) และไซโตไคเนซิส (การแบ่งไซโตพลาสซึม) การแยกโครโมโซมเกิดขึ้นในระยะคาริโอคิเนซิส ดังนั้นเราจะพิจารณาในรายละเอียดเพิ่มเติม
ในระยะแรกของไมโทซิส คำทำนาย- โครโมโซมหมุนเป็นเกลียวและมองเห็นได้ในกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงเป็นเส้นบางๆ ศูนย์เซลล์ซึ่งทำซ้ำในระยะ S จะแยกออกไปทางขั้วของเซลล์ เมื่อสิ้นสุดการพยากรณ์ นิวคลีโอลีจะหายไป เปลือกนิวเคลียสจะแตกออก และโครโมโซมจะโผล่ออกมาในไซโตพลาสซึม
เซลล์จะไปที่ metaphaseซึ่งมีจุดเริ่มต้นเรียกว่า โปรเมตาเฟส. ในโปรเมทาเฟส โครโมโซมจะถูกจัดเรียงค่อนข้างสุ่มในไซโตพลาสซึม อุปกรณ์ไมโทติคถูกสร้างขึ้นซึ่งรวมถึงแกนหมุนและเซนทริโอล แกนหมุนหารเป็นระบบของโครงสร้างพิเศษ microtubules (MT) ในเซลล์ที่แบ่งซึ่งทำให้แน่ใจถึงความแตกต่างของโครโมโซม จากนั้น kinetochores (centromeres) ของโครโมโซมจะถูกจับโดย MTs ซึ่งยื่นออกมาจากเสาทั้งสองของแกนหมุน และหลังจากนั้นครู่หนึ่งโครโมโซมจะเรียงตัวกันในระนาบเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ ในเมตาเฟส โครโมโซมจะถูกทำให้เป็นเกลียวมากที่สุด เซนโทรเมียร์ของโครโมโซมตั้งอยู่ในระนาบเส้นศูนย์สูตรของเซลล์โดยอิสระจากกันและกัน ชุดของโครโมโซมในระนาบเส้นศูนย์สูตรของเซลล์สร้างแผ่นเมตาเฟส
ในขั้นต่อไปของดิวิชั่น - in แอนนาเฟส- โครโมโซมแบ่งออกเป็นโครมาทิด จากจุดนี้ไป แต่ละโครมาทิดจะกลายเป็นโครโมโซมโครมาทิดเดี่ยวอิสระ ประการแรก ซิสเตอร์โครมาทิดแยกออกไปยังขั้วตรงข้ามของแกนหมุน ในขณะที่ตัวขั้วเองยังคงนิ่ง ( แอนนาเฟส A) จากนั้นขั้วสปินเดิลจะแยกออกไปที่ปลายอีกด้านของเซลล์ ( แอนนาเฟส B).
หลังจากนั้นเซลล์จะเข้าสู่ telophase: แกนหมุนของการแบ่งตัวถูกทำลาย, โครโมโซมที่ขั้วของเซลล์ถูกกำจัดออกจากกัน, เยื่อหุ้มนิวเคลียสจะเกิดขึ้นรอบตัวพวกมัน นิวเคลียสสองอันถูกสร้างขึ้นในเซลล์ ซึ่งมีลักษณะทางพันธุกรรมเหมือนกับนิวเคลียสดั้งเดิม
เมื่อสิ้นสุด karyokinesis เซลล์จะเข้าสู่ระยะของ cytokinesis ซึ่งไซโตพลาสซึมแยกออกและเกิดเยื่อหุ้มเซลล์ของลูกสาว ในสัตว์ ไซโตไคเนซิสเกิดขึ้นจากการ "มัด" เซลล์ ในพืช ไซโตไคเนซิสเกิดขึ้นต่างกัน: ถุงก่อตัวในระนาบเส้นศูนย์สูตรซึ่งหลอมรวมเป็นเยื่อหุ้มคู่ขนานกัน ไมโทซิสเสร็จสมบูรณ์และเซลล์ลูกสาวเข้าสู่เฟส
ในทุกขั้นตอนของคาริโอคิเนซิส MTs มีบทบาทที่สำคัญที่สุด – การก่อตัวและการวางแนวเชิงพื้นที่, ปฏิสัมพันธ์กับไคเนโทโคเรสของโครโมโซม, การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่สร้างแรงที่จำเป็นสำหรับการแยกโครโมโซม และสุดท้ายคือการทำลาย MTs เป็นส่วนหนึ่งของโครงร่างโครงกระดูกและมีบทบาทสำคัญในการรักษาและเปลี่ยนรูปร่างของเซลล์และการถ่ายโอนส่วนประกอบภายในเซลล์โดยตรง (ถุงน้ำ ออร์แกเนลล์ โปรตีน ฯลฯ) ในไซโตพลาสซึม มีเซลล์สัตว์อยู่หลายพัน MT พวกเขาทั้งหมดเติบโตจากการก่อตัวพิเศษที่เรียกว่าศูนย์กลางขององค์กร MT (TsOMT) ในเซลล์สามารถมี COMT ได้ 1-2 รายการ จากการศึกษาพบว่า MTs เพียงไม่กี่สิบตัวออกจาก centrosome ดังนั้น MTs ไม่จำเป็นต้องเกี่ยวข้องกับ centrosome ในทางกลับกัน Centrioles ก่อให้เกิด MTs ใหม่ ซึ่งจะมาแทนที่อันเก่าที่ค่อยๆ
เซนโทรโซมหรือศูนย์เซลล์เป็น COMT หลักและตัวควบคุมวัฏจักรเซลล์ในเซลล์ยูคาริโอต เซนโตรโซมประกอบด้วยวัสดุอสัณฐานและเซนทริโอลคู่หนึ่ง - มารดาและลูกสาว จัดเรียงในลักษณะที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัดและสร้างโครงสร้างที่เรียกว่าไดโพลโซม (คุณสามารถอ่านเกี่ยวกับโครงสร้างและหน้าที่ของ centrosomes ได้เช่นในวารสาร Nature, 2007, No. 5) นอกเหนือจากการมีส่วนร่วมในแผนกนิวเคลียร์แล้ว centrosome ยังมีบทบาทสำคัญในการก่อตัวของ flagella และ cilia centrioles ที่อยู่ในนั้นทำหน้าที่เป็นศูนย์กลางขององค์กรสำหรับ MT ของแฟลเจลลัม axonemes ในสิ่งมีชีวิตที่ไม่มี centrioles (เช่น marsupials และ basidiomycetes, angiosperms) flagella จะไม่พัฒนา
สามารถทำซ้ำ TsOMT ได้อย่างอิสระ: ศูนย์ใหม่จะถูกสร้างขึ้นถัดจากศูนย์ที่มีอยู่แล้วย้ายออกจากศูนย์ จนถึงขณะนี้ ยังคงเป็นปริศนาว่าสิ่งนี้เกิดขึ้นได้อย่างไร แต่เมื่อไม่นานมานี้ นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน ได้ศึกษาสารสกัดจากเซนโทรโซมของไข่หอย Spisula solidissimaพบว่าเซนโทรโซมมีโมเลกุลอาร์เอ็นเอพิเศษ เมื่อพิจารณาว่าเซ็นโตรโซมมีต้นกำเนิดมาแต่โบราณและอนุรักษ์นิยมอย่างยิ่ง การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่าพวกมันมีกลไกทางพันธุกรรมของตัวเอง
MT เป็นท่อขนาดเล็กมากที่มีความยาวไม่กี่ไมโครเมตร โดยมีเส้นผ่านศูนย์กลางภายนอก 25 นาโนเมตร มันถูกสร้างขึ้นจาก "แท่ง" ยาว 13 อัน - โปรโตฟิลาเมนต์ขนานกับแกนท่อและจัดเรียงเป็นวงกลม โปรโตฟิลาเมนต์ประกอบด้วยกลบอัลฟาและเบตาทูบูลินสลับกัน และในแต่ละคู่ของโกลบูลดังกล่าว (ทูบูลินไดเมอร์) อัลฟาทูบูลินโต้ตอบกับเบตาทูบูลิน และเบตาทูบูลินโต้ตอบกับอัลฟาทูบูลินของไดเมอร์ที่อยู่ใกล้เคียงที่สุด ซึ่งช่วยให้เกิดโครงสร้างทรงกระบอกที่แข็งแรงมาก โครงสร้างดังกล่าวสามารถรับประกันการเคลื่อนไหวของบางสิ่งภายในเซลล์ได้อย่างไร?
สำหรับออร์แกเนลล์ โปรตีน และส่วนประกอบอื่น ๆ ของเซลล์ พวกมันเคลื่อนที่ไปตาม MT โดยยึดติดกับโปรตีนจากมอเตอร์: ไดน์อินและไคเนซินซึ่งสามารถ "เดิน" ไปตาม MT ในทิศทางที่แน่นอนโดยใช้ ATP เป็นเชื้อเพลิง โครโมโซมติดอยู่ที่ปลาย MT ซึ่งจากนั้นก็ดึงพวกมันออกจากกันอย่างรวดเร็วไปยังเสาของแกนหมุน
เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าความยาวของ MT สามารถคงที่ได้ เช่น ในแฟลกเจลลา อย่างไรก็ตาม ความยาวของ MTs ของไซโตพลาสซึมเปลี่ยนแปลงตลอดเวลา: พวกมันอาจเติบโตหรือสั้นลง อาจหายไปอย่างสมบูรณ์ แล้วเริ่มเติบโตอีกครั้ง... เมื่อ MT ไปถึงเป้าหมายในระหว่างการเติบโต ความยาวของมันจะคงที่ แต่สิ่งนี้ยังไม่เกิดขึ้นทั้งหมด แจ่มใส.
จากการทดลองพิสูจน์แล้วว่า MT สามารถอยู่ในสถานะหลักสามสถานะ: โพลิเมอไรเซชัน ดีพอลิเมอไรเซชัน และภัยพิบัติ โพลิเมอไรเซชันคือการยึดติดของโมเลกุลทูบูลินเดี่ยวที่อยู่ในไซโตพลาสซึมไปยังส่วนท้ายของหลอด (ดีพอลิเมอไรเซชันเป็นกระบวนการย้อนกลับ) ยูนิตย่อยอัลฟ่าและเบตาของทูบูลินไดเมอร์ในไซโตพลาสซึมก่อนจะติดหนึ่งโมเลกุลของกัวโนซีน ไตรฟอสเฟต (GTP) ซึ่งคล้ายกับคุณสมบัติของเอทีพี และจากนั้นสามารถยึดติดกับใบหน้าส่วนปลายของ MT ที่กำลังเติบโตได้ การเจริญเติบโตของ MT ยังต้องมีโปรตีนจำเพาะบางชนิดในไซโตพลาสซึม การมีอยู่ของแมกนีเซียมไอออน และการไม่มีแคลเซียมไอออน
ตราบใดที่โมเลกุล GTP สองตัวจับกับไดเมอร์ทูบูลิน มันจะอยู่ในสถานะ T และโครงสร้างท่อทั้งหมดจะเสถียร อย่างไรก็ตาม GTP ถูกไฮโดรไลซ์บนหน่วยย่อยเบต้าของ tubulin dimer หลังจากผ่านไประยะหนึ่ง ซึ่งจะกลายเป็น guanosine diphosphate (GDP) ในขณะที่ dimer ทั้งหมดผ่านเข้าสู่สถานะ D และวงแหวนของโมเลกุลทูบูลินที่ส่วนท้ายของ MT จะตึงเครียด และไม่เสถียร ในสถานะนี้ ไดเมอร์ทูบูลินใหม่ไม่สามารถต่อเข้ากับส่วนท้ายของ MT ได้อีกต่อไป และ MT จะเข้าสู่สภาวะหายนะ ดังนั้น การเติบโตของ MT จะเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อมีวงแหวนของ tubulin T-dimers ที่ส่วนท้ายของ MT ซึ่งเรียกว่า T-cap ถ้าความเข้มข้นของทูบูลินในไซโทพลาสซึมต่ำ ไดเมอร์ T-cap อาจมีเวลาเข้าสู่สถานะ D ก่อนที่ T-dimers ใหม่จะเข้าร่วม และท่อจะเข้าสู่สถานะหายนะ
หากในระหว่างการดีพอลิเมอไรเซชัน โมเลกุลของทูบูลินถูกแยกออกจากวงแหวนที่ส่วนท้ายของ MT จากนั้นในช่วงที่เกิดภัยพิบัติ โปรโตฟิลาเมนต์จะถูกแยกออกเป็นสายแยกและมีแนวโน้มที่จะบิดเป็นวงแหวน ในเวลาเดียวกัน การถอดชิ้นส่วน MT เกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว จุดสิ้นสุดของ MT ซึ่งจับจ้องอยู่ที่เซนโตรโซมและได้รับการปกป้องจากภัยพิบัติ เรียกว่าปลาย "ลบ" ของ MT และปลายอีกด้านหนึ่ง ที่ขยายหรือยุบอย่างรวดเร็วเรียกว่าปลาย "บวก" ในไซโตพลาสซึม มีโปรตีนหลายชนิดที่สามารถโต้ตอบกับทูบูลินในสภาวะต่างๆ ที่ส่งผลต่ออัตราการเจริญเติบโตหรือการสลายตัวของ MT จำเป็นอย่างยิ่งที่โปรตีนจากมอเตอร์จะต้องสามารถแยกแยะระหว่างปลาย "บวก" และ "ลบ" ของ MT: ไดน์อินจะเคลื่อนไปทางปลาย "ลบ" และไคเนซินจะเคลื่อนไปทางปลาย "บวก" ของไมโครทูบูล
แต่ละขั้นตอนของไมโทซิสสอดคล้องกับพฤติกรรมเฉพาะของ MT การแบ่งแบบไมโทติคเกิดขึ้นกับการก่อตัวของโครงสร้างพิเศษ - แกนหมุนของการแบ่งซึ่งเป็นพื้นฐานของโครงสร้างที่เป็นเอ็มทีเอที่เล็ดลอดออกมาจากศูนย์เซลล์สองแห่งที่ตั้งอยู่ที่เสาของเซลล์ สปินเดิลของดิวิชั่นประกอบด้วยสปินเดิลกึ่งสปินเดิลสองตัวที่ซ้อนทับกันในส่วนกลาง ที่ปลายสุดของสปินเดิลมีเซนโตรโซม ในเซลล์พืช การก่อตัวของฟิชชันสปินเดิลเกิดขึ้นโดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของเซนโทรโซม โดยรวมแล้ว MT สามประเภทสามารถแยกแยะได้: แอสทรัล โพล และไคเนโตชอร์ Kinetochore MTs จับ centrosome กับ kinetochore ของโครโมโซม พวกมันถูกสร้างขึ้นในโพรเมตาเฟส ในระยะของการพยากรณ์ในระยะแรกนั้น Astral MTs จะเติบโตอย่างรวดเร็ว โดยส่งรัศมีจากศูนย์เซลล์ทั้งสองแห่งในแนวรัศมี Astral MTs ยืดจาก centrosomes ไปยังขอบเซลล์ ปลาย "บวก" ของพวกมันมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนที่ตรึงอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ เห็นได้ชัดว่าได้รับความช่วยเหลือจาก dyneins ซึ่งดึงดูด centrosomes ไปที่เมมเบรน
ในเวลาเดียวกัน เสา MTs ปรากฏขึ้น ซึ่งเติบโตในทิศทางจากศูนย์เซลล์หนึ่งไปยังอีกศูนย์หนึ่ง Pole MTs มีแนวโน้มที่จะจัดกลุ่มเป็นกลุ่มที่มี MT สองถึงหกตัว (ในระยะเมตาเฟส) ส่วนใหญ่มี MTs ของขั้วตรงข้าม นี่คือวิธีสร้างเส้นใยขั้วขึ้นซึ่ง MTs ถูกควบคุมโดยคู่ขนานนั่นคือ "บวก" สิ้นสุดในทิศทางตรงกันข้าม โปรตีนจากมอเตอร์ที่กล่าวถึงข้างต้น ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับ MTs ที่ต้านขนานกัน นำไปสู่การหดตัวของศูนย์เซลล์เข้าหากันหรือทำให้เกิดแรงผลัก การไม่มีหรือข้อบกพร่องของโปรตีนจากมอเตอร์เหล่านี้ทำให้เกิดการรบกวนของเซนโทรโซมไดเวอร์เจนซ์และไมโทซิสโดยทั่วไป
นอกเหนือจากการเปลี่ยนแปลงในองค์กรของ MT ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่ม centrosome สองเท่าแล้ว ไดนามิกของพวกมันก็เปลี่ยนไปเช่นกัน ในระหว่างเฟส MTs จะค่อนข้างยาวและเสถียร สถานะการเติบโตจะใช้เวลาประมาณ 10 นาทีโดยเฉลี่ย ในระหว่างการเปลี่ยนไปสู่การแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส ความถี่ของภัยพิบัติจะเพิ่มขึ้นประมาณ 10 เท่า ดังนั้น สถานะของการเติบโตของ MT จะสั้นลงและเหลือน้อยกว่า 1 นาที การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดจากโปรตีนพิเศษที่ควบคุมการแบ่งตัวของไมโทซิส และนำไปสู่ความจริงที่ว่า MTs ไม่เสถียรและเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว
เนื่องจากเยื่อหุ้มนิวเคลียสถูกทำลายในระยะโปรเมตาเฟส เอ็มทีเอจึงสามารถเข้าถึงโครโมโซมได้ สิ่งที่แนบมากับ kinetochore เกิดขึ้นโดยบังเอิญเมื่อ kinetochore สัมผัสกับปลาย "บวก" หรือพื้นผิวด้านข้างของ MT ในกรณีหลัง (อันตรกิริยาด้านข้าง) โครโมโซมจะเริ่มเคลื่อนที่อย่างรวดเร็วในอัตรา 20-25 µm/นาที ไปยังขั้วที่สอดคล้องกันของแกนหมุนหาร อัตรานี้เทียบได้กับอัตราการเคลื่อนที่ของไดน์นินตาม MT แต่ยังไม่มีข้อมูลโดยตรงเกี่ยวกับการเข้าร่วมของไดน์นินในกระบวนการนี้ จากนั้นการโต้ตอบด้านข้างจะถูกแทนที่ด้วยเทอร์มินัลหนึ่งเนื่องจากการทำลาย MT ใน kinetochore และความยาวของ MT จะคงที่
kinetochore เป็นโครงสร้างสามชั้น มองเห็นได้ในไมโครกราฟเมื่อชั้นมืด 2 ชั้นคั่นด้วยช่องว่างแสง มีความยาว 0.3–0.6 µm และหนาประมาณ 0.1 µm kinetochore ชั้นมืดชั้นหนึ่งสัมพันธ์กับเซนโทรเมียร์ ส่วนอีกชั้นหนึ่งสัมพันธ์กับ MT MTs ที่ไม่เกี่ยวข้องกับ centrosome ก็สามารถติดเข้ากับ kinetochore ได้ (ในพืชและเซลล์อื่นๆ ขั้วของการยึดติดของ MTs นั้นเหมือนกัน: ปลาย "บวก" ติดอยู่กับ kinetochore และปลาย "ลบ" อยู่ใกล้กับเสาแกนหมุน MTs ดังกล่าวมีความเสถียรมากกว่า MT ที่สิ้นสุดที่แกนหมุน
เป้าหมายการขนส่งโปรตีนภายในเซลล์
ที่จุดเริ่มต้นของไมโทซิส ไคเนโทคอร์ของโครโมโซมจะอยู่ในตำแหน่งที่ไม่สมมาตรเมื่อเทียบกับเสาแกนหมุน ดังนั้น MTs ที่มาจากขั้วที่ใกล้ที่สุดจับพวกมันได้เร็วกว่า อย่างไรก็ตาม จนกว่ายีน kinetochore น้องสาวจะถูกจับโดย MT ที่มาจากอีกขั้วหนึ่ง และโครโมโซมคู่นั้นตั้งอยู่ตามเส้นศูนย์สูตรของแกนฟิชชัน ไมโทซิสจะไม่ไปยังสเตจถัดไป แอนาเฟส นี้จัดทำโดยโปรตีนพิเศษที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบจุดตรวจไมโทติค มีจุดตรวจหลายจุดในวัฏจักรเซลล์ เฉพาะในกรณีที่ขั้นตอนก่อนหน้าของไมโทซิสเสร็จสมบูรณ์ตามปกติ พวกมันจะสร้างสัญญาณของความพร้อมที่จะดำเนินการไมโทซิสต่อไป
10–40 MT ติดอยู่ที่ไคเนโตคอร์ทั้งสองของซิสเตอร์โครมาทิด ก่อตัวเป็นเส้นใยไคเนโตชอร์ ในเวลาเดียวกัน อัตราการแนบ MT กับ kinetochore เพิ่มขึ้นเมื่อสิ้นสุด metaphase ประมาณ 10 เท่าเมื่อเทียบกับ prometaphase นี่คือคำอธิบายโดยข้อเท็จจริงที่ว่า MTs ที่เข้าร่วม kinetochore แล้วอำนวยความสะดวกในการแนบ MTs ถัดไป กระบวนการดังกล่าวเรียกว่าสหกรณ์
การอ้างอิงของเราความผิดปกติของไมโทซิส ในกระบวนการทางพยาธิวิทยาต่างๆ ไมโทซิสปกติจะถูกรบกวน พยาธิวิทยามี 3 ประเภทหลัก: 1) ความเสียหายต่อโครโมโซม (บวม, ติดกาว, แตกเป็นเสี่ยง, การก่อตัวของสะพาน, ความเสียหายต่อเซนโตรเมียร์, โครโมโซมแต่ละอันล่าช้าระหว่างการเคลื่อนไหว, การละเมิดการทำให้เป็นเกลียวและการหมดสติ, การแยกโครมาทิดในช่วงต้น, การก่อตัวของไมโครนิวเคลียส; 2) ความเสียหายต่ออุปกรณ์ไมโทติค (ความล่าช้าของไมโทซิสในเมตาเฟส, ไมโทซิสหลายขั้ว, ไมโทซีสเดียวและไม่สมมาตร, เมตาเฟสสามกลุ่มและกลวง); 3) การละเมิด cytotomy ไมโทสทางพยาธิวิทยาเกิดขึ้นหลังจากได้รับสารพิษจากไมโทติค สารพิษ ปัจจัยที่รุนแรง (การแผ่รังสีไอออไนซ์ การขาดออกซิเจน ภาวะอุณหภูมิต่ำกว่าปกติ) ระหว่างการติดเชื้อไวรัสและในเนื้องอก จำนวนไมโทสทางพยาธิวิทยาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเป็นเรื่องปกติสำหรับเนื้องอกมะเร็ง |
หน้าที่หลักของสปินเดิลคือการแยกสารซิสเตอร์โครมาทิดออกจากกันอย่างเหมาะสม สำหรับการเคลื่อนที่โดยตรงของโครงสร้างขนาดใหญ่เช่น chromatids ต้องใช้แรงที่มีนัยสำคัญกับพวกมัน การทดลองแสดงให้เห็นว่าแรงดังกล่าวมีหลายประเภท
ความแข็งแกร่งของประเภทแรกเกิดขึ้นเนื่องจากการสะสมอย่างต่อเนื่องของจุดสิ้นสุด "บวก" ของ MT และการแยกตัวออกจากกันของจุด "ลบ" กระบวนการเหล่านี้ (หากอัตราเท่ากัน) นำไปสู่ความจริงที่ว่า tubulin dimers จะเคลื่อนที่ไปทางปลาย "ลบ" อย่างต่อเนื่องในขณะที่ความยาวของ tubule ไม่เปลี่ยนแปลง หากสิ่งที่แนบมาของ tubulin ที่ปลาย "บวก" ของ MT ถูกบล็อก (โดยการเพิ่ม taxol) การถอด MT ใน centrosomes ยังคงดำเนินต่อไปและ centrosomes เริ่มเคลื่อนที่ไปทางโครโมโซมในอัตราที่กำหนดโดยอัตรา เอ็มทีดีพอลิเมอไรเซชัน การกำหนดอัตราการเคลื่อนที่ของทูบูลินตาม MTs ดังกล่าวแสดงให้เห็นว่าแรงที่เกิดขึ้นนั้นให้อัตราการเคลื่อนไหวของโครโมโซมสูงถึง 25% ต่อเสาแกนหมุนในแอนนาเฟส ในแกนหมุนแบบไมโทติคที่แยกได้จากไข่กบ การเคลื่อนที่ของโครโมโซมนั้นมาจากแรงนี้โดยสมบูรณ์
กองกำลังประเภทที่สอง(“ลมขั้วโลก”) กระทำกับบริเวณโครมาทิดที่ไม่เกี่ยวข้องกับไคเนโตชอร์ จากการทดลองแสดงให้เห็นว่าหลังจากตัดแขนของโครโมโซมออกจากเซนโทรเมียร์ พวกมันเริ่มเคลื่อนเข้าหาเส้นศูนย์สูตรของสปินเดิลฟิชชันในอัตราประมาณ 2 ไมโครเมตร/นาที และในที่สุดก็เข้ายึดตำแหน่งระหว่างขั้วของสปินเดิลฟิชชัน เป็นไปได้มากว่าแรงเหล่านี้เกิดจากการทำงานร่วมกันของโปรตีนจากมอเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับโครมาติน (เช่น ไคเนซิน) กับ MT
ในที่สุด, พลังของประเภทที่สามคือ แรงที่เส้นใยไคนีโตชอร์ดึงโครโมโซมเข้าหาแกนสปินเดิล นี่คือแรงหลักที่รับรองความแตกต่างของโครโมโซมในแอนนาเฟส ดูเหมือนจะมีองค์ประกอบหลายอย่าง ประการแรก kinetochore ประกอบด้วยโปรตีนจากมอเตอร์ (dynein) ที่สามารถโต้ตอบกับพื้นผิวด้านข้างของ MT และทำให้ kinetochore เคลื่อนเข้าหา centrosome ประการที่สอง kinetochore มีโปรตีนที่สามารถส่งผลต่ออัตราการเติบโตหรือการทำลายของ MT ได้อย่างมาก ขึ้นอยู่กับสัญญาณของระบบจุดตรวจซึ่งมีโปรตีนอยู่ใน kinetochore ด้วย หลังจากผ่านจุดตรวจและเซลล์เข้าสู่แอนาเฟส อัตราการดีพอลิเมอไรเซชันของ MT ใน kinetochore จะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ส่งผลให้ MT เริ่มหดตัวอย่างรวดเร็ว พัฒนาแรงที่จำเป็นสำหรับการเคลื่อนที่ของโครโมโซมไปยังขั้ว นอกจากนี้ ความตึงของเส้นใย kinetochore เพิ่มขึ้นแม้ในความยาวคงที่เนื่องจากความแตกต่างของส่วนที่ตรงกันข้ามของ MTs ขั้วและเป็นผลให้ความยาวเพิ่มขึ้น แรงที่เกิดจากกระบวนการนี้จะยิ่งเล็กลง ยิ่งความยาวของเสา MTs ยาวขึ้น: ความยืดหยุ่นของ MT มีขอบเขตจำกัด ดังนั้น เมื่อความยาวเพิ่มขึ้น พวกมันก็เริ่มโค้งงอ และแรงที่ผลักขั้วของแกนฟิชชันจะลดลง . ดังนั้น ยิ่งเสาของสปินเดิลฟิชชันอยู่ห่างจากกันมากเท่าใด แรงที่ผลักออกจากกันก็จะน้อยลงเท่านั้น
ความสมดุลของแรงที่กล่าวข้างต้นนำไปสู่การจัดตำแหน่งของโครโมโซมตามแนวเส้นศูนย์สูตรของแกนหมุนหารก่อน และจากนั้น อันเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงความสมดุล ไปสู่ความแตกต่างของพวกมันกับขั้ว ควรสังเกตว่าความสมดุลนี้เป็นไดนามิกไม่คงที่ดังนั้นถึงแม้จะมีการจัดเรียงโครโมโซมที่มั่นคงในระนาบเส้นศูนย์สูตรของแกนหมุนของการหาร แต่ก็เลื่อนไปที่เสาหนึ่งอย่างต่อเนื่องจากนั้นไปยังอีกขั้วหนึ่ง ความเร็วของการเคลื่อนที่แบบแกว่งคือ 2-3 µm/นาที จนถึงตอนนี้ยังไม่มีรูปแบบที่แน่นอนของการแกว่งเหล่านี้
ขอสรุปสั้น ๆ ข้างต้น งานที่สำคัญที่สุดของไมโทซิสคือการแยกโครโมโซมน้องสาวที่ถูกต้องซึ่งดำเนินการโดยใช้แกนหมุนหาร แกนหมุนแบ่งสร้างโดย MTs ซึ่งโปรตีนจากมอเตอร์ (dyneins และ kinesins), kinetochore, centrioles และโปรตีนเมมเบรนโต้ตอบกัน โปรตีนจากมอเตอร์สามารถจับกับโปรตีนของโครงสร้างภายในเซลล์ต่างๆ (เช่น โครมาติน) และให้แน่ใจว่าการเคลื่อนที่ไปตาม MT ในทิศทางเดียวหรืออีกทางหนึ่ง ซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากพลังงานของการไฮโดรไลซิสของ ATP การเคลื่อนที่ของโครโมโซมนั้นมาจากการทำงานร่วมกันของ MTs กับโปรตีนจากมอเตอร์และโดยกระบวนการของการเจริญเติบโตหรือการสลายตัวของ MTs ในกรณีนี้ มันคืออัตราส่วนของอัตราของสองกระบวนการสุดท้าย ซึ่งควบคุมโดยโปรตีนของระบบจุดตรวจ ที่เป็นหลักประกันว่าทั้งการจัดตำแหน่งของโครโมโซมในระนาบเส้นศูนย์สูตรและความแตกต่างของพวกมันต่อขั้วของแกนฟิชชัน
แม้ว่าจะเป็นไปไม่ได้ที่จะวัดแรงที่กระทำต่อโครโมโซมโดย MTs โดยตรง แต่รายละเอียดมากมายของกลไกระดับโมเลกุลของกระบวนการเหล่านี้จะทำให้สามารถอธิบายแบบจำลองที่เพียงพอของพวกมันได้ เมื่อเร็ว ๆ นี้ แบบจำลองได้เริ่มปรากฏขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับกระบวนการทางชีวเคมีและทางกลระหว่างการแบ่งเซลล์ แต่คำสุดท้ายเช่นเคย ยังคงอยู่กับการศึกษาทดลองที่ยังไม่ได้ดำเนินการ
ลิซ่า เรเนียร์
ครอบครัวสวรรค์ที่รัก
ปลายเดือนนี้ในวันที่ 28 กันยายน 2015 ตอนจบของจันทรุปราคาเต็มดวงสี่ดวงติดต่อกันหรือที่เรียกว่าเตตรัดจะเกิดขึ้น พระจันทร์สีเลือดในเดือนนี้แสดงถึงความสมบูรณ์ของรอบเวลาต่างๆ ในการพัฒนาและประวัติศาสตร์ของดาวเคราะห์ของเรา จากมุมมองเชิงบวก ร่างกายของจิตสำนึกของโลกได้พัฒนาเกินกว่าระดับความถี่ 3 มิติ และกำลังเปิดไทม์ไลน์ใหม่ในอนาคตในมิติที่สูงขึ้น อย่างไรก็ตาม NAA พยายามทุกวิถีทางที่จะรักษาความถี่และไทม์ไลน์ให้ต่ำลง ซึ่งรวมถึงเทคโนโลยีปัญญาประดิษฐ์อนินทรีย์ ผลที่ได้คือเส้นเวลาอินทรีย์ในความหนาแน่นครั้งแรกของสสารบน Earth 3 มิติกำลังจะสิ้นสุดลง
ในโครงสร้างของจักรวาลฮาร์โมนิกนั้น มีสองเส้นของเวลาในอ็อกเทฟแบบมีมิติ ดังนั้น ในโครงสร้างของจักรวาลฮาร์โมนิกของโลกสามมิติที่เรียกว่าความหนาแน่นที่หนึ่ง จิตสำนึกจึงมีอยู่ในสามมิติ ซึ่งแสดงเป็นเส้นเวลาหกเส้น NAA ได้ควบคุมไทม์ไลน์ทั้งหกนี้และบังคับให้แสดงอนินทรีย์ในความถี่ 3D ต่ำสุดผ่านเทคโนโลยี AI เนื่องจากร่างกายของจิตสำนึกระนาบพื้นโลกมีวิวัฒนาการแบบอินทรีย์และพร้อมที่จะก้าวข้ามความถี่ 3 มิติ วิธีเดียวที่จะรักษาแรงที่ต่ำกว่าเหล่านี้หมุนเวียนอยู่ในกริดดินคือการปลูกวิธีการอนินทรีย์และประดิษฐ์ ดังนั้น เพื่อให้พลังงานแม่เหล็กไฟฟ้าต่ำและโปรแกรมควบคุมจิตใจหมุนเวียนและทำงานในฝูงที่ไม่ได้ตื่น ความถี่ประดิษฐ์และไทม์ไลน์ประดิษฐ์จะถูกบันทึกและพัลส์ในสนามความถี่ต่ำที่สุด ความพยายามครั้งสุดท้ายนี้ทำให้เกิดแรงดันและความตึงเครียดทางไฟฟ้าอย่างมหาศาลในบางพื้นที่ของโลก ซึ่งคล้ายกับการใช้คอมเพรสเซอร์แบบเพียโซอิเล็กทริกในการแปลงพลังงานในวัสดุที่เป็นของแข็ง ซึ่งประจุไฟฟ้าจะถูกสร้างขึ้นโดยการบีบอัดและอัดมวลสารภายใต้แรงดันสูง พวกเราหลายคนในเวลานี้สามารถรู้สึกถึงแรงดันไฟและความตึงเครียดในร่างกายของเรา
วัฏจักรปัจจุบันนี้จบลงด้วยการแยกตัวของสสารที่เกิดขึ้นบนโลก 3 มิติ และสสารที่ก่อตัวบนโลก 5 มิติ เพื่อให้เข้าใจง่ายขึ้น นั่นคือดาวเคราะห์กำลังเปลี่ยนไทม์ไลน์ให้เป็นความหนาแน่นถัดไปซึ่งจะเปิดขึ้นในไทม์ไลน์ในอนาคตที่มีอยู่ในพื้นที่มิติที่สูงขึ้น วิธีที่จิตใจมนุษย์กำหนดพลังงานอันชาญฉลาดของจิตสำนึกให้ปรากฏในรูปแบบวัตถุได้เปลี่ยนแปลงไปตลอดกาลบนโลกใบนี้ The Separation of Worlds สรุปการออกแบบโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของสิ่งกีดขวางระหว่างสิ่งมีชีวิตหนาแน่นอันดับหนึ่งของมิติที่สามและสิ่งมีชีวิตความหนาแน่นที่สองของมิติที่ห้าและต่อจากนี้ มีการแยกทางในสนามดาวเคราะห์ระหว่างสิ่งมีชีวิตหรือร่างกายที่เกิดขึ้นในความถี่ 3 มิติในเรื่องเทลลูริกและสิ่งมีชีวิตและร่างกายที่เกิดขึ้นในความถี่สูง ด้วยเหตุนี้ จึงมีการแบ่งความถี่ที่ระดับต่ำกว่าอะตอมของพิมพ์เขียวสติสัมปชัญญะที่เชื่อมโยงกับการทรงสร้างทั้งหมดโดยเนื้อแท้ มีกลุ่มคนที่เชื่อมต่อกับพิมพ์เขียว morphogenetic 3D และมีกลุ่มที่เชื่อมโยงกับพิมพ์เขียว morphogenetic 5D นอกจากนี้ คลื่นลูกแรกของ Starchildren และ Indigo Ascension ยังสนับสนุนโครงการที่อยู่เหนือมิติที่ห้าซึ่งมีเส้นเวลา "ปลอดจากพระเจ้า" เพื่อการปลดปล่อยสติอย่างเต็มที่ กลุ่ม Starchildren ยังสนับสนุน Galactic Shield และ Christos shield สำหรับ Earth เมื่อผ่านช่วงปัจจุบันของ Separation of Worlds ที่เกิดขึ้นที่ระดับ subatomic
เทมเพลตหรือพิมพ์เขียวการแสดงออกหลักคือสิ่งที่ถ่ายทอด DNA ของเราไปสู่สสาร สร้างร่างกายมนุษย์ และฉายภาพความเป็นจริงแบบโฮโลแกรม การแบ่งความถี่นั้นพิจารณาจากสิ่งที่สร้างขึ้นตามธรรมชาติในจิตสำนึก สิ่งที่ส่งเสริมหรือสนับสนุนวิญญาณ คุณภาพการสั่นไหวของจิตใจที่สร้างมันขึ้นมา กฎมิติของโครงสร้างที่เชื่อฟัง และใช้ปัญญาประดิษฐ์หรือไม่ บนเส้นทางแห่งการเสด็จขึ้นสู่สวรรค์เราจะถามว่า: จิตสำนึกที่สร้างโครงการเหล่านี้เป็นจิตสำนึกในการดำรงชีวิตแบบอินทรีย์จริง ๆ หรือโปรแกรมปัญญาประดิษฐ์อนินทรีย์ฉายภาพโฮโลแกรมเหล่านี้หรือไม่?» เรากำลังเข้าสู่โลกใหม่ของการก่อตัวของสสาร ด้วยเจตนาบริสุทธิ์และใจที่บริสุทธิ์ เราต้องเปิดการเข้าถึงความตั้งใจที่ชัดแจ้งในทุกสิ่งที่เราสร้างร่วมกับพระวิญญาณบริสุทธิ์ เพื่อแสดงให้เห็นจากมิติที่สูงขึ้นด้วยความรับผิดชอบส่วนบุคคล ความทะเยอทะยาน และความสมดุลที่กระฉับกระเฉง
การแยกความถี่ย่อย
ดังนั้นการแยกโลกออกจากสนามพลังงานย่อยที่สร้างขึ้นโดยความถี่อนินทรีย์และแสงอินทรีย์ของจิตสำนึก มีการแยกพลังงานที่ตายแล้ว (miasm) ที่ออกแบบโดย NAA ด้วยความช่วยเหลือของเครื่องสงครามปัญญาประดิษฐ์และสิ่งมีชีวิตที่มีสติสัมปชัญญะที่มีอยู่ในมิติที่สูงขึ้นของไทม์ไลน์ในอนาคต คุณภาพและประเภทของจิตสำนึก (ปัญญาประดิษฐ์แบบอินทรีย์หรืออนินทรีย์) ที่ส่งไปยังโครงการเพื่อสร้างบางสิ่งในโฮโลแกรมของดาวเคราะห์จะกำหนดระดับของความถี่เมื่อมันปรากฏขึ้น ระดับความถี่ของรูปแบบเหล่านี้คือสิ่งที่ดึงผู้คนที่มีความถี่ตรงกันมาที่ไทม์ไลน์เดียวกันและเชื่อมต่อกับโครงสร้างนี้อย่างทันท่วงที ทำให้เกิดฟองสบู่แห่งความเป็นจริงที่สอดคล้องกัน
ประเภทและคุณภาพของหน่วยย่อยที่สร้างการออกแบบสร้างการออกแบบของร่างกายนั้น หน่วยย่อยของอะตอมเป็นตัวกำหนดกฎมิติที่ร่างกายปฏิบัติตามและวิธีที่มันถูกฉายในโฮโลแกรมของดาวเคราะห์ วัตถุจำนวนมากที่มีอยู่บนระนาบโลกประกอบด้วยหน่วยย่อยของอะตอมที่แตกต่างกัน ดังนั้นคนส่วนใหญ่จึงไม่สามารถมองเห็นได้ ในแต่ละขั้นตอนของอัตลักษณ์ ทั้งที่เป็นมนุษย์และไม่ใช่มนุษย์ สิ่งมีชีวิตนี้มีอยู่ในมิติของเวลาและพื้นที่โดยเฉพาะ และรูปร่างของมันจะเปลี่ยนแปลงในระดับย่อยตามตำแหน่งของมัน อย่างไรก็ตาม การคาดคะเนของรูปร่างและไทม์ไลน์ของมันสามารถสร้างขึ้นและคัดลอกโดยเครื่องเทียมในระดับอะตอมเพื่อบังคับให้อยู่ที่อื่น NAA พยายามใช้เทคโนโลยีในระดับย่อยเพื่อให้บรรลุเป้าหมายในการสร้างไทม์ไลน์ประดิษฐ์สำหรับโครงการ Transhumanism และโครงการผสมพันธุ์ ด้วยความช่วยเหลือของไทม์ไลน์ประดิษฐ์ พวกเขาสามารถโคลนหรือคัดลอก DNA หรือภาพของวิญญาณที่ถูกจับ แล้วฉายไปยังตำแหน่งเฉพาะ ตามความถี่ของเป้าหมายที่ระดับอะตอม หลังจากนั้นพวกเขาพยายามที่จะใส่เอนทิตีที่มีหน่วยย่อยของอะตอมอื่น ๆ ลงในร่างกายมนุษย์โดยใช้ส่วนที่เป็นลูกผสมทางเทคโนโลยีหรือดำเนินการอย่างเด่นชัดที่ความถี่ประดิษฐ์ พวกเขาสามารถรู้สึกหรือสัมผัสได้ง่ายด้วยความเข้าใจที่กระฉับกระเฉง เมื่อร่างรูปแบบถูกจำลองในระดับต่ำกว่าอะตอม พวกมันจะมีความถี่ของความเมตตา ความเห็นอกเห็นใจ หรือความเห็นอกเห็นใจที่ต่ำมาก ไม่ว่าร่างกายนี้จะใช้รูปแบบใดก็จะรู้สึกประดิษฐ์ mตายและไร้ชีวิตชีวา
เพื่อให้ได้แนวคิดนี้ เราต้องหันไปใช้รูปแบบการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศที่ง่ายที่สุดโดยใช้ตัวอย่างของสาหร่าย
การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศซึ่งพบเห็นได้ในสาหร่ายใยชนิดหนึ่ง Oedogonium ดูเหมือนจะเป็นตัวแทนของวิวัฒนาการระยะที่สาม เซลล์ที่รวมกันเป็นไซโกตนั้นไม่เหมือนกัน เซลล์หนึ่งเป็นเซลล์ไข่ทรงกลมที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ซึ่งอุดมไปด้วยสารสำรอง อีกเซลล์หนึ่งเป็นสเปิร์มเคลื่อนที่ขนาดเล็ก การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศโดยการผสมผสานของ gametes ที่ไม่เท่ากันซึ่งเรียกว่า heterogamy เป็นลักษณะเฉพาะของพืชที่สูงกว่า เซลล์พืชใดๆ สามารถเปลี่ยนเป็นโอโวกอน เซลล์ที่สร้างไข่ หรือแอนเทอริเดียม ซึ่งก่อตัวเป็นสเปิร์ม เซลล์ที่สร้างไข่มีขนาดใหญ่และเป็นทรงกลม โปรโตพลาสซึมของพวกมันเคลื่อนออกจากผนังเซลล์แข็งและก่อตัวเป็นไข่ที่มีลักษณะกลมและเคลื่อนที่ไม่ได้ ซึ่งเต็มไปด้วยสารอาหารมากมาย
อันเป็นผลมาจากการแบ่งเซลล์พืชอีกเซลล์หนึ่งซ้ำๆ ทำให้มีเซลล์รูปแผ่นดิสก์สั้นจำนวนหนึ่งเกิดขึ้น ทำให้เกิดอสุจิ ในเวลาเดียวกัน โปรโตพลาสซึมของแต่ละเซลล์เหล่านี้แบ่งตัวและก่อให้เกิดสเปิร์มโตซัวขนาดเล็กสองตัว โดยมีกลีบของแฟลเจลลาที่ส่วนหน้า สเปิร์มแหวกว่ายขึ้นไปที่ไข่โดยดึงดูดสารเคมีที่ปล่อยออกมา ผ่านช่องว่างในผนังเซลล์ สเปิร์มเข้าสู่ไข่และรวมเข้ากับตัวหลัง ทั้งไข่และสเปิร์มเป็นเดี่ยว และเมื่อรวมกันจะเกิดไซโกตแบบดิพลอยด์ ไซโกตหลั่งผนังเซลล์หนารอบตัว และในรูปแบบนี้สามารถทนต่อช่วงเวลาที่ไม่เอื้ออำนวยต่อการเจริญเติบโตได้ ในที่สุด ไซโกตจะผ่านไมโอซิสด้วยการก่อตัวของเซลล์เดี่ยวสี่เซลล์ ซึ่งแต่ละเซลล์มีแฟลกเจลลากลีบที่ปลายด้านหน้าและคล้ายกับสปอร์ - เซลล์ที่ทำหน้าที่สำหรับการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ Zoospores ทั้งจากแหล่งกำเนิดทางเพศและแบบไม่อาศัยเพศจะงอก แบ่งตัว และผลิตเส้นใย Oedogonium ใหม่
บนเส้นเดียวกันของเซลล์ที่เหมือนกัน ไข่สามารถพัฒนาได้ หรือตัวอสุจิสามารถเกิดขึ้นได้
ขั้นตอนวิวัฒนาการถัดไป:
Volvox เป็นสาหร่ายอาณานิคมที่มีรูปร่างเป็นลูกกลวง ซึ่งประกอบด้วยเซลล์ โดยแต่ละเซลล์มีแฟลกเจลลาสองตัวและเชื่อมต่อกับเซลล์ใกล้เคียงด้วยเส้นใยบางๆ ของโปรโตพลาสซึม ในอาณานิคมดังกล่าวสามารถมีได้มากถึง 40,000 เซลล์ ซึ่งส่วนใหญ่เหมือนกันและมีหน้าที่เฉพาะทางพืชเท่านั้น สเปิร์มเคลื่อนที่ขนาดเล็กที่มีแฟลกเจลลาสองตัวเกิดขึ้นจากอวัยวะพิเศษเท่านั้น - แอนเทอริเดีย (คำนี้ใช้เพื่ออ้างถึงอวัยวะของพืชชั้นสูงที่ผลิตสเปิร์ม) ไข่ที่เคลื่อนที่ไม่ได้ขนาดใหญ่เพียงฟองเดียวก่อตัวขึ้นภายในอวัยวะพิเศษ - โอโกเนียม
วิวัฒนาการดำเนินไปในทิศทางที่ต่างกัน ซึ่งแต่ละอันนำไปสู่ความเชี่ยวชาญที่แตกต่างกัน ทิศทางแรกคือการเปลี่ยนจากการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ที่เหมือนกัน (isogamy) ไปสู่การก่อตัวของ gametes ที่แตกต่างกัน (heterogamy); สิ่งนี้ให้ข้อได้เปรียบที่ชัดเจนซึ่งเอื้อต่อการอยู่รอดของสายพันธุ์: ความอุดมสมบูรณ์และความคล่องตัวของตัวอสุจิช่วยให้พบกับไข่ และไข่ที่มีขนาดใหญ่และปริมาณสารอาหารสำรองให้สารอาหารแก่ไซโกตจนกว่ามันจะสามารถกินได้ด้วยตัวเอง ทิศทางที่สองของวิวัฒนาการคือความเชี่ยวชาญเฉพาะของเซลล์ในอาณานิคมหรือร่างกายหลายเซลล์ เพื่อให้เซลล์บางเซลล์ทำหน้าที่ได้เฉพาะทางพืช ในขณะที่เซลล์อื่นๆ ทำหน้าที่สืบพันธุ์เท่านั้น ทิศทางที่สามของการพัฒนานำไปสู่ความแตกต่างของเพศ ในพืชดึกดำบรรพ์ที่พิจารณาแล้ว พืชชนิดเดียวกันสามารถสืบพันธุ์ได้ทั้งแบบอาศัยเพศและแบบไม่อาศัยเพศ ขึ้นอยู่กับสภาวะแวดล้อม ทิศทางที่สี่ของวิวัฒนาการนำไปสู่การกักเก็บไข่ที่ไม่เคลื่อนที่ที่ปฏิสนธิไว้ในร่างกายของต้นแม่ ในสาหร่ายที่มีการจัดระเบียบสูงสุดและในพืชชั้นสูงทั้งหมด มีการสลับกันของการสร้างพืชสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและการสร้างการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศอย่างชัดเจนและสม่ำเสมอ - สปอร์ การเกิดขึ้นของการเปลี่ยนแปลงของรุ่นดังกล่าวเป็นผลมาจากทิศทางที่ห้าของวิวัฒนาการซึ่งจุดเริ่มต้นที่ควรค้นหาในสาหร่ายสีเขียว
