Израелското царство, което включваше 10 израилеви племена (всички с изключение на племето на Юда и Вениамин) беше оглавено от „роба на Соломон“ Йеровоам. По-рано (3 Царе, 11, 28-32) пророк Ахия предсказал на Еровоам разделянето на царството на Соломон и господството на първите над 10 племена.
Историята на Израелското царство е свързана главно с племето на Ефрем (най-голямото по площ), така че понякога пророците наричат северното царство „Ефрем“. Тук беше столицата Самария (основан Омри през 885 г.; преди това столицата отначало е била градът Seachem , и тогава Тирза ). Земите, заемани от Израелското царство – северната и средната част на Ханаан са били най-плодородните в Палестина. По площ и население северното царство е било 3 пъти по-голямо от южното.
еврейскицарството, което се състояло от племената на Юда и Вениамин и заемало по-малко плодородни земи, било оглавявано от сина на Соломон Ровоам . остана столица Йерусалим . Доколкото царството на Израел се различаваше благоприятно в икономическо отношение (достъп до морето, плодородни земи), толкова много Юдейското царство превъзхождаше първото по вътрешна духовна сила, тъй като имаше светилището на Израел - храма на Соломон, истинското свещеничество и пророците.
Израелското царство продължи 209 години. Характерът и особеностите на този период: постоянни вътрешни борби, честа смяна на царете, от които всичките 19 са отстъпници, нисък морал, идолопоклонство. Северното израилско царство пада през 722 г. при цар Осия. Жителите били отведени в асирийски плен.
Юдейското кралство е продължило 344 години. Всичките 19 царе произхождаха от Давидовия дом и 8 от тях бяха „мъже по сърцето на Господа“. През 597 г. последният цар, Йехония, е отведен в плен във Вавилон заедно с народа. Окончателното унищожаване на Йерусалим става през 587 г. след потушаването на бунта на Седекия от Навузардан.
Борбата на истинските пророци срещу фалшивите в царството на Израел
(гл. 22. 1-22)
След тригодишен мир със Сирия, израелският нечестив цар Ахав, искайки да си върне Рамот от Галаад, обявява война на сирийците. За по-голям успех той влиза в съюз с еврейския цар Йосафат, известен със своето благочестие. Преди началото на военна кампания съюзниците призовават пророците, за да се уверят в успеха на начинанието. 400 пророци на Израел предричат победа, но по настояване на Йосафат те изпращат за пророк Михей, синът на Немалай, който обикновено не пророкува „добро“. Преди да каже горчива дума на истината, Михей иронично повтаря съвета на четиристотин пророци, предричайки успех. „Това е увещание към съвестта на Ахав“, казва блаженият Теодорит. Михей, повтаряйки лъжа, сякаш дава да се разбере, че царят не е достоен да чуе истината и истината, защото той вече е заглушил в себе си правдивия глас на съвестта. Целта е постигната. Ахав приема неискреността на пророка. Тогава Михей предсказва поражението на израилтяните и обяснява, че самият Господ е позволил на духа на лъжата да говори през устата на пророците. Поради това лъжепророците се надигат срещу Михей, защото 400 са сигурни, че Господният дух говори чрез тях.
Мика е затворен. Следва битка, в която израилтяните са победени и Ахав умира. Михей свидетелства на Ахав за измамата на 400-те пророци чрез „словото на Господа“ – духовно видение – алегория, която ясно показва как Господ позволява на Сатана да изкушава хората. В този случай „духът на лъжата”, тоест дяволът само се отдава на гордата мисъл на цар Ахав.
Четвърта книга на царете
Книгата продължава историята на царствата Израел и Юда. Обикновено тя може да бъде разделена на две части.
Първа част - (от 1 до 17 глави) - синхронно представяне на историята на двете царства до падането на Израелското царство (722 г. пр. н. е.)
Втората част - (от 18 до 25 глави) - продължението на историята на Юдейското царство до Вавилонския плен (587 г. пр. н. е.)
Повече подробности за пророчески школи, общества, за фалшиви дати ще бъдат разгледани в раздела „Пророчески книги“.
Чудното възнесение на пророк Илия на небето
Това събитие е описано подробно в глава 2 от 1 до 12 стиха на Четвъртата книга на Царете. Това чудо беше широко известно в целия Израел, за което може да се съди от първите думи на глава 2 („По това време Господ искаше да издигне Илия във вихрушка на небето...“) и много традиции около съдбата на светия пророк . И така, според Талмуда, Илия живее вечно, а еврейският историк Йосиф Флавий пише следното: „...По времето на Йорам Илия изчезна от лицето на земята и никой до днес не знае подробности за смъртта му, точно като Енох” (Древен. IX, 2, 2).
Значението на това събитие беше голямо за цялата епоха на Стария Завет, тъй като то свидетелства за истината за отвъдния живот.
Пророк Елисей и синовете на пророците изпитваха особено усещане за това неразбираемо чудо, което ги накара да следват непрестанно Илия. В последната молба на Елисей да му изпрати двойна благодат, е отразена неговата ревност за пророческото служение.
Възнесението на Илия в огнена колесница е символично изобразяване на чудо. Свръхестественото действие, което е възнесението на светия пророк, не може да бъде описано със земни понятия и категории. „Символът на огъня до голяма степен съответстваше на ревностния дух на Илия, който гореше (в смисъл на изобличен) като огън и словото му горяше като светилник“, казва св. Йоан Златоуст.
Думите на Елисей: „Баща ми, колесницата на Израел и неговата конница...“ се отнасят до самия Илия, който наистина беше могъщата опора на Израел в борбата срещу греха.
Църквата Христова възпява пророк Илия с тези думи: В плът ангел, основата на пророците, вторият предтеча на идването на Христос, Илия славният ", - от което става ясно, че Илия, завърнал се отново на земята, ще бъде проповедник на покаянието преди Второто пришествие на Христос.
С милостта (наметалото) на учителя Елисей получава двойна сила, което се потвърждава от много чудеса.
Чудотворното изцеление на цар Езекия (4 Царе 20:1-11)
Дванадесетият благочестив цар Езекияуправлява Юдея от 716 до 687 г. пр.н.е. Той стана известен като ревнител на истинското поклонение на Бога. За тази цел той „премахна височините, счупи статуите, изсече дъбовата гора и унищожи бронзовата змия, която направи Мойсей“ (18, 4).
Царят в своите действия се ръководи от Закона и Господ му помага в неговото царуване. Една нощ Ангелът Господен убива 185 000 асирийци, обсаждащи Йерусалим (4 Царе 19:35).
Неизлечимо болният пророк Езекия Исая предсказва бърза смърт. Езекия пламенно и със сълзи се моли за възстановяване. Господ чува тази молитва и му дава още 15 години живот. Изцелението е придружено от чудотворен знак - сянката на стъпалата на Ахазов връща 10 стъпки (20, 8-11). Скръбта на Езекия е причинена от факта, че той няма наследници по това време, - обяснява блажения Йероним. Манасия е роден 3 години след тези събития.
Това събитие се споменава в следните паралелни пасажи от Светото писание: (Ис. 38:8; Сир. 48:26; 4 Царе 32:31).
Митрополит Филарет (Дроздов) посочи, че множеството свидетелства на Светото писание служат за потвърждение за чудотворното поведение на светилото.
Съвременните учени разглеждат този астрономически феномен заедно с подобно чудо от истерията на завладяването на Обещаната земя от Исус Навин (Ис. Иисус Навин 10, 12-14).
Ревност на юдейския цар Йосия за възстановяването
Други разказват симптомите си на заболяване и слушат – къде другаде ще боли? И за тях е необходимо да се формира такава реалност.
И много от пробудените, освобождавайки системно своите пространства от стари и тежки енергийни кодове, радостно изживяват дните си, общувайки с интересни и духовно близки хора. Отговорът на това също е „ДА” и се създават възможности за живот в подобни събития!
С една дума, общото състояние на колективните планетарни пространства е различно, дори противоположно. За да се изпълни свободата на волята и избора на всеки човек, да се вземат предвид такива диаметрално противоположни състояния на възприятие на света, мироглед и модели на реакция, взаимоотношения, има разделяне на Земята, като се вземат предвид подобни вибрационни параметри.
За съжаление в момента на Земята има хора, които поради състоянието си категорично не приемат положителни прояви при изграждане на взаимоотношения между хората. Това са много трудни и постоянни програми за прецизиране на тъмните им аспекти. Нека не го осъждаме. Всеки има свой собствен план за развитие, просветление и пробуждане. Често това, което изглежда напълно неприемливо от ежедневни позиции, при по-задълбочено разглеждане се разкрива, че човек събира тежки енергии от живота си, често от цялото семейство, за да затвори всичко ненужно в Новия свят с този живот.
В крайна сметка няма линейно време, но във All-Time има вечно Винаги. Следователно в тези времена някои живеят като монтажници на всичко тежко. Това също е задача за изпълнение, много сложна и трудна задача, която не винаги е ясна за околната среда.
От друга страна, сега е много важно да се фиксират базовите пространства с нови енергии, да се фиксират в материалната реалност, за да се създадат енергийно привлекателни условия за онези, които, пробуждайки се, ще търсят пътища към Новия свят.
Следователно на Земята сега се фиксира ново вибрационно ниво на материалния живот. Пространствата и енергиите на пионерите на новата Еволюция са фиксирани и закотвени в него. Има разделяне на Земята, отделя се отделно ново енергийно-информационно и материално пространство на Земята - условно го нарекохме Супер-Земя. Сега там се формират и стабилизират сфери на живота за тези, които са енергийно и вибрационно готови да се фиксират съзнателно в тези енергии. Това е друга Земя, нейните Супер Нива.
3D Земята постепенно се отделя енергийно, сякаш се отдалечава от нашите реалности. Все още е трудно да се каже как ще се развият процесите върху нея, колко далеч ще бъде отделена от Свръхземята, колко дълго ще остане това положение. Всичко зависи от тези, които ще останат на тази триизмерна Земя...
Новата Супер-Земя и хората на нея сега формират енергийна и материална база с пространства от нови реалности, където хората, преминаващи през процесите на изкачване, ще бъдат изтеглени нагоре, когато са енергийно готови.
Сега има много нови ефективни методи, които са достъпни за всеки в колективните пространства за възприемане. За тези, които все още не са се научили да възприемат самостоятелно енергийни процеси и методи, има много нова информация за случващото се.
Супер-Земята сега е преден пост на енергийните пространства на Новата Еволюция. Той е като флагман в планетарните пространства на Супер-Земята, излъчващ кристална Светлина, видима и действаща дори в далечните кътчета на Божествените светове в безкрайността на Космоса.
Поканени сте на този флагмански пост!
Трябва да се разбере, че това изобщо не означава, че в отделна реалност, на СуперЗемята, има твърда граница между различните нива. Всички сме различни. Следователно няма твърди граници между отделните реалности, различните вибрационни нива сякаш се припокриват, в пространствата на кръстовище на различни вибрации. Това напомня дъга, където границите между нюансите на слоевете образуват смесени тонове.
Сега е много важно за вас да приемете възможността съзнателно да се фиксирате в пространствата на Новата Еволюция на СуперЗемята.
Това е невероятна възможност да се проявите в ново качество, защото именно за това сте дошли на Земята в тези необичайни Времена на промяна на еволюцията, на прехода, от еволюция като личност, към ново състояние - Божествената същност живеещи в материалния свят. Този свят е Божественият свят на Земята.
Така че отпусни се сега...
Почувствайте себе си като едно цяло, в пространствата на Божествените енергии и Божествените сили...
Направете съзнателно изявление - фиксирайте вашите енергийни пространства и реалности на живота на Суперземята, помагайте нежно, с удобно темпо и обем, продължете процеса на освобождаване от остатъчната енергийна информатика на изходящата еволюция, света на конфронтацията, изпитанията, разделенията и дуалност...
Обединете своето сърдечно пространство със сърдечното пространство на Суперземята, изпълнете това сливане с всеобхватна Любов и Нежност към нея...
Почувствайте как се сливате с Гея, духовната същност на Земята... Любовта и нежността, които предавате на Гея, ви позволяват да почувствате нейния отговор, радост и благодарност, нейната любов и нежност към вас...
Вие се сливате с пространствата на Супер-Земята с цялото си физическо тяло и фини структури, целия опит на живота на Земята и всички тела, които са били... Вие буквално физически ще почувствате такова сливане, когато вече е трудно да се каже къде вашите енергии са и къде са енергиите на Супер-Земята... Абсолютна, изпълваща цялата цялост...
В същото време поискайте от нея прошка за вредите, причинени през всички животи на земята, и особено в този ...
Усещате вашето хармонично сливане с царствата и световете на СвръхЗемята... С елементите и Духовете на Елементите... С Духовете на Природата и Духовете на Елементите... С различни елементарни същности, които пазят нашата Гея и нейното материално тяло - СуперЗемята ... С Пазителите на световете и царствата на Суперземята...
Вие възприемате новата матрица на Супер-Земята, с нейното програмно съдържание, в което има и вашия личен енерго-информационен компонент – като, обединена в цялост със Свръх-Земята, вашата естествена природа, живееща на тази Земя...
Ти просто създаваш новата си връзка с нея...
Стабилизирайте усещането за пълно единство в цялост...
Има взаимен обмен на енергии на благодарност и естествено взаимодействие, усещане каква мощна подкрепа получавате, свързвайки се в творчески съюз със Земята...
Балансирате, хармонизирате и изравнявате всички нови състояния, усещате как тялото ви просто се наслаждава на този процес. В крайна сметка той дава мощни енергии на Супер-Земята за поддържане на физическата активност на тялото...
Повтаряйте тази практика, докато има усещане за хармонично и естествено сливане и стане навик...
Скоро след като немският патофизиолог Р. Вирхов в средата на 19 век. формулира основния принцип на клетъчната теория под формата на афоризъм Omni cellula ex cellula(„Всяка клетка е от друга клетка“), беше установено, че животът на соматичната клетка протича циклично, започвайки с деленето и завършвайки с деленето. През век и половина, изминали оттогава, са получени много нови данни за особеностите на деленето на различни клетки. Станаха ясни много процеси на организация и регулиране на разделението, тяхната невероятна сложност. И нарастващото възхищение на изследователите е причинено от точността, с която се извършва разделянето на хромозомите между бъдещите дъщерни клетки. Става дума за механизмите на разделяне на хромозомите (например животински клетки), които ще бъдат обсъдени по-долу.
клетъчен цикъл- това е последователност от фази, които редовно се заменят една друга от образуването на клетка в резултат на деленето до нейното разделяне на дъщерни клетки при следващия акт на делене или смърт. При еукариотите клетъчният цикъл се състои от интерфаза и правилно делене или митоза. Всяка от тези фази съответства на определени явления и процеси, които ни позволяват да ги разделим на по-малки етапи. При различните организми броят и последователността на етапите на клетъчния цикъл се различават.
Интерфаза значително по-дълъг от митозата (обикновено заема най-малко 90% от общото време на клетъчния цикъл) и обикновено се разделя на три периода: предсинтетичен (G1), синтетичен (S) и постсинтетичен (G2). На етап G2 клетката може да премине към следващото деление или в състояние на покой (G0). Преходът към делене е възможен само от етап G2, следователно, ако клетката е в състояние G0, за да продължи деленето, тя трябва да се върне в състояние G2. Етапът G1 може да продължи от 2 часа до няколко седмици или дори месеци, продължителността на етапа S е 6-12 часа, а етапа G2 от половин час до няколко часа.
Правилно непряко разделение , или митоза , се състои от етапите на кариокинеза (разделяне на ядрото) и цитокинеза (деление на цитоплазмата). Разделянето на хромозомите се случва на етапа на кариокинеза, така че ще го разгледаме по-подробно.
В първата фаза на митозата, профаза- Хромозомите се спират и стават видими в светлинен микроскоп под формата на тънки нишки. Клетъчните центрове, които се дублират на етап S, се разминават към полюсите на клетката. В края на профазата нуклеолите изчезват, ядрената обвивка се разрушава и хромозомите излизат в цитоплазмата.
След това клетката отива в метафаза, чието начало се нарича прометафаза. В прометафазата хромозомите са подредени доста произволно в цитоплазмата. Образува се митотичният апарат, който включва вретено и центриоли. Делението вретено е система от специални структури, микротубули (МТ), в деляща се клетка, която осигурява дивергенцията на хромозомите. След това кинетохорите (центромерите) на хромозомите се улавят от МТ, простиращи се от двата полюса на вретеното и след известно време хромозомите се подреждат в екваториалната равнина на клетката. В метафазата хромозомите са максимално спираловидни. Центромерите на хромозомите са разположени в екваториалната равнина на клетката независимо един от друг. Наборът от хромозоми в екваториалната равнина на клетката образува метафазна плоча.
На следващия етап на разделяне - в анафаза- хромозомите се разделят на хроматиди. От този момент нататък всяка хроматида става независима единична хроматидна хромозома. Първо, сестринските хроматиди се разминават към противоположните полюси на вретеното, докато самите полюси остават неподвижни ( анафаза А), а след това полюсите на шпиндела се разминават към противоположните краища на клетката ( анафаза В).
След това клетката влиза в телофаза: вретеното на деленето е разрушено, хромозомите на полюсите на клетката са деспирализирани, около тях се образуват ядрени мембрани. В клетката се образуват две ядра, генетично идентични с оригиналното ядро.
С края на кариокинезата клетката навлиза в етапа на цитокинеза, при който цитоплазмата се отделя и се образуват мембраните на дъщерните клетки. При животните цитокинезата се осъществява чрез "свързване" на клетката. При растенията цитокинезата протича по различен начин: в екваториалната равнина се образуват везикули, които се сливат и образуват две успоредни мембрани. Това завършва митозата и дъщерните клетки влизат в интерфаза.
На всички етапи на кариокинезата МТ играят най-важната роля - тяхното формиране и пространствена ориентация, взаимодействие с хромозомни кинетохори, структурни промени, които създават силите, необходими за разделяне на хромозомите, и накрая, тяхното разрушаване. МТ са част от цитоскелета и играят важна роля в поддържането и промяната на клетъчната форма и насочения трансфер на вътреклетъчни компоненти (везикули, органели, протеини и др.) в цитоплазмата. В животинските клетки има няколко хиляди MT. Всички те израстват от специални формирования, наречени центрове на организацията на МТ (ЦОМТ). Може да има 1-2 COMT в клетка. Проучванията показват, че само няколко десетки МТ се отклоняват от центрозомата, следователно МТ не са непременно свързани с центрозомата. Центриолите, от друга страна, пораждат нови МТ, които заместват постепенно деполимеризиращите се стари.
Центрозомата или клетъчният център е основният COMT и регулатор на клетъчния цикъл в еукариотните клетки. Центрозомата се състои от аморфен материал и двойка центриоли – майчина и дъщерна, подредени по строго определен начин и образуващи структура, наречена диплозома. (Можете да прочетете за структурата и функциите на центрозомите, например в списание Nature, 2007, № 5.) Освен че участва в ядреното делене, центрозомата играе важна роля в образуването на флагели и реснички. Центриолите, разположени в него, служат като центрове на организация за МТ на аксонемите на флагела. При организми без центриоли (например торбести и базидиомицети, покритосеменни) жгутиците не се развиват.
TsOMT може да се възпроизвежда независимо: нов център се образува до съществуващия и след това се отдалечава от него. Досега оставаше загадка как става това. Но наскоро американски учени, изучаващи екстракти от центрозоми на ооцити на мекотели Spisula solidissimaустанови, че центрозомите съдържат специални РНК молекули. Като се има предвид, че центрозомите са с много древен произход и изключително консервативни, това откритие предполага, че те имат свой собствен генетичен апарат.
MT е много малка тръба с дължина няколко микрометра с външен диаметър 25 nm. Изградена е от 13 дълги „пръчки“ – протофиламенти, успоредни на оста на тръбата и подредени в кръг. Протофиламентът се състои от редуващи се алфа- и бета-тубулинови глобули и във всяка двойка такива глобули (тубулинов димер), алфа-тубулинът взаимодейства с бета-тубулин, а бета-тубулинът взаимодейства с алфа-тубулина на най-близките съседни димери , което позволява образуването на много здрава цилиндрична структура. Как може подобна конструкция да осигури движението на нещо вътре в клетката?
Що се отнася до органели, протеини и други компоненти на клетката, те се движат по MT, прикрепвайки се към моторни протеини: динеини и кинезини, които са в състояние буквално да „вървят“ по MT в определена посока, консумирайки АТФ като гориво. Хромозомите са прикрепени към краищата на MT, които след това по някакъв начин бързо ги разкъсват към полюсите на шпиндела.
Беше известно, че дължината на MT може да бъде постоянна, както например при жгутиците. Въпреки това, дължината на цитоплазмените MTs непрекъснато се променя: те или растат, или се скъсяват, могат да изчезнат напълно, след което да започнат да растат отново... Когато MT достигне целта по време на растеж, дължината му се стабилизира, но как това се случва все още не е напълно ясно.
Експериментално е установено, че МТ може да бъде в три основни състояния: полимеризация, деполимеризация и катастрофа. Полимеризацията е прикрепването на единични тубулинови молекули, разположени в цитоплазмата, към края на тръбата (деполимеризацията е обратният процес). Алфа и бета субединиците на тубулиновия димер в цитоплазмата първо прикрепят една молекула гуанозин трифосфат (GTP), подобна по свойства на АТФ, и след това вече могат да се прикрепят към крайната страна на нарастващия МТ. Растежът на МТ също изисква наличието на определени специфични протеини в цитоплазмата, наличието на магнезиеви йони и отсъствието на калциеви йони.
Докато две GTP молекули са свързани с тубулиновия димер, той е в Т-състояние и цялата тубулна структура е стабилна. Въпреки това, GTP се хидролизира върху бета субединицата на тубулиновия димер след известно време, което се превръща в гуанозин дифосфат (GDP), докато целият димер преминава в D състояние и пръстенът от тубулинови молекули в края на MT става напрегнат и нестабилна. В това състояние новите тубулинови димери вече не могат да се прикрепят към края на МТ и МТ преминава в състояние на катастрофа. Следователно растежът на МТ е възможен само докато има пръстен от тубулинови Т-димери в края на МТ, така наречената Т-капка. Ако концентрацията на тубулин в цитоплазмата е ниска, димерите на T-cap може да имат време да преминат в D-състояние, преди нови T-димери да се присъединят към тях и тубулата да премине в състояние на катастрофа.
Ако по време на деполимеризацията, тубулиновите молекули се отделят по протежение на пръстена в края на МТ, тогава по време на катастрофа протофиламентите се разделят като отделни проводници и са склонни да се усукват в пръстени. В същото време разглобяването на MT става много бързо. Краят на МТ, фиксиран в центрозомата и защитен от катастрофи, се нарича "минус" край на МТ, а другият край, който или расте, или бързо се срива, се нарича "плюс" край. В цитоплазмата има много протеини, които могат да взаимодействат с тубулин в различни състояния, засягайки скоростта на растеж или разпад на МТ. От съществено значение е моторните протеини да могат да разграничават „плюс“ и „минус“ край на МТ: динеините се движат към „минус“ край, а кинезините се движат към „плюсовия“ край на микротубулата.
Всеки етап на митоза съответства на специфично поведение на МТ. Митотичното делене настъпва с образуването на специална структура - делителното вретено, в основата на структурата на което са МТ, произлизащи от два клетъчни центъра, разположени на полюсите на клетката. Делителното вретено се състои като че ли от две полувретена, припокриващи се в централната част, в краищата на които има центрозоми. В растителните клетки образуването на вретено на делене става без участието на центрозоми.Общо могат да се разграничат три типа МТ: астрален, полюсен и кинетохор. Кинетохорните МТ свързват центрозомата с кинетохора на хромозомата. Те се образуват в прометафаза. На етапа на ранна профаза астралните МТ растат бързо, насочени радиално от всеки от двата клетъчни центъра. Астралните МТ се простират от центрозомите до периферията на клетката, техните "плюсови" краища взаимодействат с протеини, фиксирани в клетъчната мембрана, очевидно с помощта на динеини, които привличат центрозомите към мембраната.
В същото време се появяват полюсни МТ, които растат в посока от един клетъчен център към друг. Полюсните МТ са склонни да се групират в групи от два до шест МТ (на етапа на метафаза), предимно с МТ на противоположния полюс. Така се образуват полюсни нишки, в които МТ са насочени антипаралелно, т.е. "плюс" завършва в противоположни посоки. Моторните протеини, споменати по-горе, взаимодействайки с антипаралелни МТ, водят или до свиване на клетъчните центрове един към друг, или до тяхното избутване. Отсъствието или дефектите на някой от тези моторни протеини водят до нарушения в центрозомната дивергенция и митоза като цяло.
В допълнение към промените в организацията на МТ, свързани с удвояване на центрозомата, тяхната динамика също се променя. По време на интерфазата MTs са относително дълги и стабилни; състоянието на растеж продължава средно около 10 минути. По време на прехода към митоза честотата на катастрофите се увеличава около 10 пъти, поради което състоянието на растеж на МТ се съкращава и става по-малко от 1 минута. Тези промени се причиняват главно от специални протеини, които контролират хода на митозата и водят до факта, че МТ стават нестабилни и бързо променящи се.
Поради факта, че ядрената мембрана вече е унищожена на етапа прометафаза, МТ могат да достигнат до хромозомите. Прикрепването им към кинетохорите се случва случайно, когато кинетохорът влезе в контакт с "плюс" крайната или страничната повърхност на МТ. В последния случай (латерално взаимодействие) хромозомата започва да се движи бързо, със скорост от 20–25 µm/min, към съответния полюс на делителното вретено. Тази скорост е сравнима със скоростта на движение на динеин по MT, но директни данни за участието на динеин в този процес все още не са налични. След това страничното взаимодействие се заменя с крайно поради разрушаването на МТ в кинетохора и дължината на МТ се стабилизира.
Кинетохорът е трислойна структура, видима на микроснимки като два тъмни слоя, разделени от светла междина. Дължината му е 0,3–0,6 µm и дебелината около 0,1 µm. Единият тъмен слой на кинетохора е свързан с центромера, другият с МТ. МТ, които не са свързани с центрозомата, също могат да бъдат прикрепени към кинетохора (в растителните и някои други клетки делителното вретено се образува без центрозоми изобщо). Полярността на закрепване на такива МТ е една и съща: "плюс" край е прикрепен към кинетохора, а "минус" край е разположен близо до полюса на шпиндела. Такива МТ са по-стабилни от МТ, завършващи на полюсите на шпиндела.
Насочен транспорт на протеини в клетката
В началото на митозата хромозомните кинетохори са разположени асиметрично спрямо полюсите на вретеното, така че те се улавят по-бързо от МТ, идващи от най-близкия полюс. Въпреки това, докато сестринският кинетохор не бъде уловен от МТ, идващ от другия полюс, и двойката хромозоми не е разположена по екватора на вретеното на деленето, митозата няма да продължи към следващия етап, анафаза. Това се осигурява от специални протеини, които са част от системата на митотичните контролни точки. Има няколко такива контролни точки в клетъчния цикъл. Само ако предишният етап на митозата е завършен нормално, те произвеждат сигнал за готовност за продължаване на митозата.
10–40 MT са прикрепени към всеки от двата кинетохора на сестринските хроматиди, образувайки кинетохорна нишка. В същото време скоростта на прикрепване на МТ към кинетохорите се увеличава до края на метафазата с около 10 пъти в сравнение с прометафазата. Това се обяснява с факта, че МТ, които вече са се присъединили към кинетохора, улесняват закрепването на следващите МТ. Такъв процес се нарича кооперативен.
Нашата справкаНарушения на митоза. При различни патологични процеси се нарушава нормалното протичане на митозата. Има 3 основни вида патология: 1) увреждане на хромозомите (подуване, залепване, фрагментация, образуване на мостове, увреждане на центромерите, изоставане на отделни хромозоми по време на движение, нарушение на тяхната спирализация и деспирализация, ранно отделяне на хроматиди, образуване на микроядра; 2) увреждане на митотичния апарат (забавяне на митозата в метафаза, мултиполярна, моноцентрична и асиметрична митоза, тригрупова и куха метафаза); 3) нарушения на цитотомията. Патологичните митози възникват след излагане на митотични отрови, токсини, екстремни фактори (йонизиращо лъчение, аноксия, хипотермия), по време на вирусна инфекция и при тумор. Рязкото увеличение на броя на патологичните митози е характерно за злокачествените тумори. |
Основната функция на шпиндела е да осигури правилното разделяне на сестринските хроматиди. За насоченото движение на такива големи структури като хроматиди, към тях трябва да се прилагат значителни сили. Експериментите показват, че има няколко вида такива сили.
Сила на първия типвъзниква поради непрекъснатото натрупване на "плюс" край на МТ и деполимеризация на "минус" край. Тези процеси (ако скоростите им са равни) водят до факта, че тубулиновите димери непрекъснато се движат към „минус“ край, докато дължината на тубулата не се променя. Ако прикрепването на тубулин в „плюсовия“ край на МТ е блокирано (чрез добавяне на таксол), тогава разглобяването на МТ в центрозомите продължава и центрозомите започват да се движат към хромозомите със скорост, определена от скоростта на МТ деполимеризация. Определянето на скоростта на движение на тубулин по протежение на такива МТ показа, че получената сила осигурява до 25% от скоростта на движение на хромозомата към полюса на шпиндела в анафаза. В митотично вретено, изолирано от жабешко яйце, движението на хромозомите е напълно осигурено от тази сила.
Сили от втория тип(„полярният вятър“) действат върху хроматидни области, които не са свързани с кинетохора. Експериментално е показано, че след отрязване на раменете на хромозомите от центромерата, те започват да се движат към екватора на вретено на делене със скорост от около 2 μm/min и в крайна сметка заемат позиция между полюсите на вретено на делене. Най-вероятно тези сили се дължат на взаимодействието на свързаните с хроматин моторни протеини (като кинезин) с МТ.
накрая, мощност от третия типе силата, с която кинетохорната нишка издърпва хромозомата към полюса на шпиндела. Това е основната сила, която осигурява дивергенцията на хромозомите в анафазата. Изглежда, че има няколко компонента. Първо, кинетохорът съдържа моторни протеини (динеин), които могат да взаимодействат със страничната повърхност на МТ и да накарат кинетохора да се придвижи към центрозомата. Второ, кинетохорът съдържа протеини, които могат значително да повлияят на скоростта на растеж или разрушаване на МТ, в зависимост от сигналите на системата за контролни точки, чиито протеини също се намират в кинетохора. След преминаване на контролната точка и влизане на клетката в анафазата, скоростта на МТ деполимеризация в кинетохора рязко се увеличава. В резултат на това МТ започва да се свива бързо, развивайки силата, необходима за движението на хромозомата към полюса. В допълнение, напрежението на кинетохорните нишки се увеличава дори при постоянна дължина поради разминаването на антипаралелните участъци на полюсните MTs и в резултат на това увеличаване на тяхната дължина. Силата, генерирана от този процес, е толкова по-малка, колкото по-дълга е дължината на полюсните MTs: еластичността на MTs е крайна, следователно с увеличаване на дължината те започват да се огъват и силата, избутваща полюсите на шпиндела на делене, намалява . Следователно, колкото по-далеч са полюсите на шпиндела на делене, толкова по-малка е силата, която ги раздалечава.
Балансът на силите, изброени по-горе, води първо до подреждане на хромозомите по екватора на делителното вретено, а след това, в резултат на промяна в баланса, до тяхното разминаване към полюсите. Трябва да се отбележи, че този баланс е динамичен, а не статичен, следователно, дори при стабилно подреждане на хромозомите в екваториалната равнина на вретеното на деленето, те постоянно се изместват към единия полюс, след това към другия. Скоростта на такива осцилаторни движения е 2-3 µm/min. Засега няма точен модел на тези трептения.
Нека накратко обобщим горното. Най-важната задача на митозата е правилното разделяне на сестринските хромозоми, което се извършва с помощта на делителното вретено. Делението вретено се образува от МТ, с които взаимодействат двигателните протеини (динеини и кинезини), кинетохори, центриоли и мембранни протеини. Моторните протеини могат да се свързват с протеини от различни вътреклетъчни структури (например хроматин) и да осигурят движението им по MT в една или друга посока, извършено поради енергията на хидролизата на АТФ. Движението на хромозомите се осигурява както от взаимодействието на МТ с моторни протеини, така и от процесите на растеж или разпад на МТ. В същото време съотношението на скоростите на последните два процеса, регулирани от протеините на системата за контролни точки, осигурява главно както подреждането на хромозомите в екваториалната равнина, така и тяхното отклонение към полюсите на шпиндела на делене.
Въпреки че не е възможно директно да се измерят силите, действащи върху хромозомите от МТ, много подробности от молекулярните механизми на тези процеси ще направят възможно изясняването на техните адекватни модели. Напоследък започнаха да се появяват модели, които свързват биохимични и механични процеси по време на митоза, но последната дума, както винаги, остава на експерименталните изследвания, които тепърва ще бъдат проведени.
Лиза Рение
Уважаемо семейство Възнесение,
По-късно този месец, на 28 септември 2015 г., ще се състои финалът на четири последователни пълни лунни затъмнения, известни като тетрада. Кървавата луна през този месец означава завършването на няколко времеви цикъла в нашето планетарно развитие и история. От положителна гледна точка, тялото на земното съзнание се е развило отвъд нивото на 3D честотите и отваря нови бъдещи времеви линии в по-високите измерения. Въпреки това, NAA се опитва с всички средства да запази по-ниските честоти и срокове, включително технологиите за неорганичен изкуствен интелект. Резултатът е, че органичните времеви линии в първата плътност на материята на 3D Земята са към своя край.
В структурата на хармоничните вселени има две времеви линии в една измерена октава. Така, в структурата на Хармоничната Вселена на триизмерната Земя, наречена Първа плътност, съзнанието съществува в три измерения, които се проявяват като шест линии от време. Тези шест времеви линии са поети от NAA и са принудени да се проявят неорганично в най-ниските 3D честоти чрез AI технология. Тъй като тялото на земното съзнание е еволюирало органично и е готово да надхвърли 3D честотите, единственият начин да поддържате тези по-ниски сили да циркулират в земната мрежа е да засадите неорганични и изкуствени средства. По този начин, за да поддържат ниските електромагнитни енергии и програмите за контрол на ума да циркулират и работят в несъбудените маси, изкуствените честоти и изкуствените времеви линии се записват и импулсират в полета с най-ниска честота. Този последен взрив от усилия създава огромно електрическо налягане и напрежение в някои области на планетата. Това е подобно на използването на пиезоелектричен компресор за преобразуване на енергия в твърди материали, където се създава електрически заряд чрез компресиране и уплътняване на материята под високо налягане. Много от нас по това време могат да усетят електрическо налягане и напрежение в телата си.
Този текущ цикъл завършва с бифуркация във времето на материята, образувана на 3D Земята и материята, образувана на 5D Земята. За да бъде по-лесно за разбиране, това е, че планетата измества времевите линии в следващата плътност, която се отваря в бъдещите времеви линии, които съществуват в пространствата с по-високи измерения. Начинът, по който човешкият ум насочва интелигентната енергия на съзнанието, за да се прояви в материални форми, се е променил завинаги на планетата Земя. Разделянето на световете очертава морфогенетичния дизайн на бариерата между съществата от първа плътност от третото измерение и създанията от втора плътност от петото измерение и отвъд него. В планетарното поле има бифуркация между същества или тела, образувани в 3D честоти в телурична материя, и същества и тела, образувани на по-високи честоти. Като такова, има честотно разделяне на субатомно ниво на плана на съзнанието, което по своята същност е свързано с цялото творение. Има групи от хора, които са свързани с 3D морфогенетичния план, и има групи, които са свързани с 5D морфогенетичния план. В допълнение, първите вълни на Starchildren и Indigo Ascension подкрепят проекта над петото измерение, в което има времеви линии „Божествено-Суверенно-Свободни“ за пълното освобождаване на съзнанието. Групите Starchildren също подкрепят Галактическия щит и щита Христос за Земята, докато преминава през текущата фаза на Разделянето на световете, протичащо на субатомно ниво.
Основният шаблон за проявление или план е това, което генетично изразява нашата ДНК в материя, създава човешки тела и проектира холографски реалности. Честотното разделяне се определя от това, което е създадено органично в съзнанието, какво въплъщава или поддържа духа, вибрационното качество на ума, който го създава, на какви закони на измеренията на структурата се подчинява и дали се използва изкуствен интелект. По пътя на Възнесението ще попитаме: Съзнанието, създало тези проекти, наистина ли е органично живо съзнание, или програмите за неорганичен изкуствен интелект са проектирали тези холограми?» Навлизаме в напълно нов свят на образуване на материята. С чисто намерение и чисто сърце трябва да отворим достъп до Кристално ясното намерение във всичко, което създаваме заедно с Божествения Дух, за да се проявим от по-висшите измерения с лична отговорност, стремеж и енергиен баланс.
Субатомно разделяне на честотата
Така разделянето на световете разделя субатомните енергийни полета, създадени от неорганичните честоти и органичната жива светлина на съзнанието. Има разделяне на мъртва енергия (миазъм), проектирана от NAA с помощта на военната машина с изкуствен интелект, и органични живи тела на съзнание, които съществуват в по-високите измерения на бъдещите времеви линии. Качеството и типът на съзнанието (органичен или неорганичен изкуствен интелект), изпратено в проекти за създаване на нещо в планетарната холограма, определя нивото на неговата честота, когато се материализира. Честотното ниво на тези форми е това, което привлича хората със съвпадаща честота към една и съща времева линия и се свързва с тази структура във времето, създавайки съответния балон на реалността.
Видът и качеството на субатомните единици, които формират дизайна, създават дизайна на това тяло. Субатомните единици решават на какъв закон на измеренията се подчинява тялото и как се проектира в планетарната холограма. Много от обектите, които съществуват на земния план, са съставени от различни субатомни единици, така че те не могат да бъдат възприети от повечето хора. На всеки етап от идентичността, човешка и нечовешка, това същество съществува в определено измерение на времето и пространството и неговата телесна форма се променя на субатомно ниво според местоположението му. Въпреки това, проекцията на формата на тялото и неговата времева линия могат да бъдат изкуствено създадени и копирани от машината на субатомно ниво, за да се принуди да бъде някъде другаде. NAA се опитва да използва технология на субатомно ниво, за да постигне целта си за създаване на изкуствени времеви линии за своите проекти за трансхуманизъм и хибридизация. С помощта на изкуствени времеви линии те могат да клонират или копират ДНК или образ на заловена душа и след това да го проектират на определено място, в зависимост от честотата на тяхната цел на субатомно ниво. След това те се опитват да поставят същности с други субатомни единици в човешки тела, като използват главно тези, които са технологично хибридизирани или работят предимно с изкуствена честота. Те могат лесно да бъдат усетени или усетени чрез енергийно прозрение. Когато телата на формата се репликират на субатомно ниво, те имат много ниска честота на доброта, състрадание или съпричастност. Независимо от формата, която приема това тяло, то ще се чувства изкуствено, mмъртви и безжизнени.
За да добием представа за това, трябва да се обърнем към най-простите форми на сексуално размножаване, използвайки примера на водораслите.
Сексуалното размножаване, наблюдавано при друго нишковидно водорасло, Oedogonium, изглежда представлява третия етап от еволюцията. Клетките, които се сливат, за да образуват зигота, не са еднакви: едната е кръгла, неподвижна яйцеклетка, богата на резервни вещества, другата е малка подвижна сперматозоида. Сексуалното размножаване чрез сливане на неравни гамети, наречено хетерогамия, е характерно за повечето висши растения. Всяка вегетативна клетка може да се превърне или в овон, клетка, която образува яйце, или в антеридий, който образува сперма. Клетките, които образуват яйцата, са големи и сферични; тяхната протоплазма се отдалечава от твърдата клетъчна стена и образува закръглено, неподвижно яйце, препълнено с хранителни вещества.
В резултат на многократно делене на друга вегетативна клетка се образуват редица къси дисковидни клетки, даващи сперматозоиди. В същото време протоплазмата на всяка от тези клетки се разделя и поражда две малки сперматозоиди, носещи венче от флагела в предния край. Спермата плува до яйцеклетката, привлечена от химикалите, които освобождава. Чрез празнина в клетъчната стена сперматозоидът навлиза в яйцеклетката и се слива с последната. И яйцето, и сперматозоидът са хаплоидни и при сливането им се образува диплоидна зигота. Зиготата отделя дебела клетъчна стена около себе си и в тази форма може да издържи периоди, неблагоприятни за растеж. В крайна сметка зиготата претърпява мейоза с образуването на четири хаплоидни клетки, всяка от които носи венче от флагела в предния край и наподобява зооспори - клетки, които служат за безполово размножаване. Зооспорите както от сексуален, така и от асексуален произход покълват, разделят се и произвеждат нова нишка от едогониум.
Върху една и съща нишка от идентични клетки може да се развие яйцеклетка или сперматозоиди.
Следваща еволюционна стъпка:
Volvox е колониално водорасло, което има формата на куха топка, която се състои от клетки, всяка от които носи два флагела и е свързана със съседни клетки чрез тънки нишки от протоплазма. В една такава колония може да има до 40 000 клетки, повечето от които са еднакви и изпълняват само вегетативни функции. Малките подвижни сперматозоиди с два флагела се образуват само от специални органи - антеридии (този термин се използва и за обозначаване на органи на висши растения, които произвеждат сперматозоиди). Единственото голямо неподвижно яйце се образува вътре в специален орган - огониум.
Така еволюцията вървеше в различни посоки, всяка от които води до различен вид специализация. Първата посока е преходът от образуването на еднакви гамети (изогамия) към образуването на различни гамети (хетерогамия); това осигурява ясни предимства, благоприятстващи оцеляването на вида: изобилието и подвижността на сперматозоидите осигуряват срещата им с яйцеклетката, а големият размер и запасите от хранителни вещества на яйцеклетката осигуряват хранене на зиготата, докато тя стане способна да се храни сама. Втората посока на еволюция е специализацията на клетките на колония или многоклетъчно тяло, така че някои клетки изпълняват само вегетативни функции, докато други изпълняват само репродуктивни функции. Третата посока на развитие доведе до диференциацията на половете. В разглежданите примитивни растения едно и също растение може да се размножава както полово, така и безполово в зависимост от условията на околната среда. Четвъртата посока на еволюция доведе до задържане на оплодено неподвижно яйце в тялото на майчиното растение. При най-високо организираните водорасли и при всички висши растения има ясно изразено и редовно редуване на поколението на полово размножаващи се растения и генерирането на безполово размножаване – спори. Появата на такава смяна на поколенията е резултат от петата посока на еволюция, чието начало трябва да се търси в зелените водорасли.
