Kanony i ogólnie przyjęte wskaźniki idealnego wyglądu człowieka znają wszyscy. Jednocześnie wśród ludzi od dawna obowiązują normy, które biometrycznie i wizualnie muszą odpowiadać określonym częściom ciała. Za najpiękniejsze i najbardziej atrakcyjne uważa się osoby o proporcjach jak najbardziej zbliżonych do ideałów.
Ale jest też druga strona medalu - kiedy ludzie wyglądają tak nietypowo, a czasem po prostu strasznie, co powoduje pewne zainteresowanie społeczeństwa. Może to być spowodowane sztucznymi zmianami w wyglądzie, których dana osoba może dokonać świadomie z różnych powodów. I być może - naturalny rozwój ludzkiej deformacji, który następuje w wyniku mutacji.
Mutacje jako proces naturalny
Naukowcy udowodnili, że mutacje generowane są przez swobodnie dryfujące geny i rozwijają się w wyniku anomalii w rozwoju płodu. Jednocześnie mutację uważa się za część rozwoju ewolucyjnego, mającą postać jednorazowego, uwarunkowanego odchylenia.
Mutacje mogą być wyraźne, wpływając na wygląd, kończyny i inne części ludzkiego ciała. Warianty są możliwe, gdy nie ma to wpływu na poziom rozwoju umysłowego w takich przypadkach, a świadomość pozostaje pełna. Często jednak zdarza się, że mutacje wpływają nie tylko na pojawienie się zewnętrznych oznak deformacji, ale także bezpośrednio wpływają na rozwój wewnętrzny. Takie dzieci wykazują demencję, znacznie pozostają w tyle za rówieśnikami w rozwoju.
Mutacje mogą być wrodzone lub warunkowe. Główne przyczyny takiej ingerencji natury w naturalne procesy rozwoju płodu można rozważyć:
- Choroby wrodzone, które są dziedziczne;
- Przyjmowanie „niewłaściwych” leków w czasie ciąży;
- Znęcanie się nad ciężarną przyszłą matką za pomocą narkotyków, alkoholu, wyrobów tytoniowych i środków chemicznych;
- Kiedy ciało matki lub sam płód zostało narażone na promieniowanie radioaktywne.
Ponadto prawdopodobieństwo narodzin gorszego, mutującego organizmu u osób blisko spokrewnionych jest dość wysokie. Udowodniono, że kazirodztwo bezpośrednio prowadzi do rozwoju mutacji w organizmie.
Czy chęć zostania „dziwakiem” jest wypaczeniem czy wyrażaniem siebie?
A jednak, mimo wszelkich kanonów piękna i atrakcyjności, niektórzy wolą podejść do problemu od drugiej strony. Osoby, które nie wyróżniają się pięknymi rysami twarzy czy ciała, z reguły znajdują się na pierwszym miejscu na końcu listy – zamieniając się w prawdziwych dziwaków i mutantów.
Na świecie jest wiele osób, które zdecydowały się zmienić swój wygląd, tworząc wokół siebie przerażający spektakl. Jest to na przykład „Człowiek-Kot” Denis Anver, który dzięki swojemu niestandardowemu wyglądowi i licznym manipulacjom dokonanym na twarzy i ciele został uznany za najstraszniejszą osobę na świecie. Wśród czynności, które wykonał na swoim biednym ciele, można wyróżnić operacje chirurgiczne, stosowanie różnych tatuaży, kolczyków i wiele więcej.
Nie mniej znani na całym świecie są „Jaszczuroludzica” Eric Spraga ze swoimi tatuażami i rozwidlonym językiem, czy Elaine Davidson, mieszkanka Brazylii, na której samej twarzy można policzyć około 3 kilogramów piercingowej biżuterii.
Warto zaznaczyć, że większość ludzi nawet na co dzień stara się wyróżnić z szarej masy, ozdabiając się lub oszpecając. Piękno zewnętrzne i wewnętrzne zależy tylko od nas samych, a osobistym wyborem każdego jest stworzenie wizerunku bliskiego człowiekowi i jego wewnętrznemu światu. Nie należy jednak „przesadzać” z niecodziennymi sposobami „wyrażania siebie”, aby w pogoni za uwagą innych nie stać się tym dziwakiem z kilogramami metalu bezlitośnie wbijającymi się w całe ciało. Lub kilka bezsensownych tatuaży, które nie pozostawiają przestrzeni życiowej na skórze.
Niesamowite fakty
Ta lista powie o dziesięciu nieszczęsnych ludziach cierpiących na poważne deformacje.
Niektórym z nich, dzięki współczesnej medycynie, udało się żyć mniej więcej normalnie.
Niektóre historie są tragiczne, inne napawają nadzieją. Oto dziesięć szokujących historii:
Deformacja człowieka
10 Rudy'ego Santosa
Człowiek jest ośmiornicą
Przymocowany do miednicy i brzucha Rudy'ego kolejna para rąk i nóg, należące do jego brata, którego Santos pożarł w łonie matki. Jest także na jego ciele dodatkowa para sutków i nierozwinięta głowa z uchem i włosami.
Rudy stał się narodową gwiazdą podczas podróży w ramach dziwacznego show w latach 70. i 80. XX wieku. Zarabiał wówczas około 20 000 pesos dziennie, co stanowiło główną „atrakcję” przedstawienia.
Wtedy właśnie otrzymał pseudonim sceniczny – „ośmiornica”. Rudy'ego porównywano do Boga i kobiety ustawiały się w kolejce, żeby stanąć obok niego lub zrobić sobie z nim zdjęcie.
Co dziwne, Rudy zniknął z ekranu pod koniec lat 80. i ostatecznie od ponad dziesięciu lat żyje w biedzie. W 2008 roku dwóch lekarzy zbadało go, czy przeżyje po operacji usunięcia niechcianych części ciała.
9. Mag Manar
dwugłowa dziewczyna
Niecały rok później sama Manar zmarła z powodu infekcji mózgu, której rozwój został wywołany powikłaniami, które powstały po operacji.
Niezwykli ludzie świata
8. Minh Anh
Chłopiec jest rybą
Ming Anh to wietnamski sierota, który urodził się z nieznaną chorobą skóry, która powoduje, że jego skóra łuszczy się i tworzą łuski. Jego stan, zgodnie z oczekiwaniami, został sprowokowany przez specjalną substancję chemiczną (Agent Orange), używany przez armię amerykańską podczas wojny w Wietnamie.
Stan ten wiąże się z ciągłym przegrzewaniem organizmu, dlatego „noszenie” skóry bez regularnego prysznica staje się niezwykle niewygodne. Te same sieroty z sierocińca nazywały go „rybką”.
W przeszłości Ming była ofiarą przemocy ze strony personelu i innych dzieci mieszkających w sierocińcu. Przywiązali go do łóżka i uniemożliwili chłopcu wzięcie prysznica „zdjąć” starą skórę.
Kiedy Min był jeszcze dzieckiem, poznał Brendę, 79-letnią mieszkankę Wielkiej Brytanii. Teraz co roku jeździ do Wietnamu, aby się z nim spotkać. Z biegiem lat kobieta przyszła do chłopca i została jego dobrą przyjaciółką.
Brenda zrobiła wiele, aby poprawić życie chłopca w sierocińcu. Przekonała personel, aby nie wiązał go, gdy zacznie się kolejny atak, znalazła mu też przyjaciela, który co tydzień chodzi z dzieckiem na basen, co jest teraz ulubioną rozrywką Min.
7. Józef Merrick
Człowiek-słoń
Prawdopodobnie najbardziej znaną osobą na tej liście jest Joseph Merrick, Człowiek-Słoń. Urodzony w 1836 roku Anglik stał się gwiazdą Londynu i później zyskał sławę na całym świecie.
Urodził się z zespołem Proteusa – chorobą powodującą nietypowy rozrost tkanki na skórze, który powoduje deformację i pogrubienie kości.
Matka Józefa zmarła, gdy chłopiec miał 11 lat, a ojciec go porzucił. Tym samym jako nastolatek opuścił dom rodzinny, następnie pracował w Leicester, a później został showmanem. Był niezwykle popularny i u szczytu swojej popularności otrzymał pseudonim sceniczny: „człowiek słoń”.
Ze względu na wielkość głowy Józef musiał spać na siedząco. Głowę miał tak ciężką, że nie mógł spać na leżąco. Pewnej nocy w 1890 roku próbował uciec do krainy Morfeusza „jak wszyscy normalni ludzie” i skręcił przy tym kark.
Następnego ranka znaleziono go martwego.
Najbardziej niezwykli ludzie
6. Didier Montalvo
Chłopiec żółw
Didier urodził się na kolumbijskiej wsi z wrodzonym wirusem melanocytowym, który powoduje, że znamię rośnie na całym ciele w niewiarygodnie szybkim tempie.
W wyniku tej choroby znamię stało się tak duże, że zakrył całe plecy Didiera. Rówieśnicy nadali Didierowi przydomek „chłopiec-żółw”, ponieważ niesamowity rozmiar „kreta” był bardzo podobny do skorupy żółwia.
Podobno Didier został poczęty podczas zaćmienia słońca, gdyż miejscowi uważali go za „dzieło diabła”. Z tego powodu zabroniono mu kontaktów z innymi dziećmi i zakazano uczęszczania do miejscowej szkoły.
Kiedy brytyjski chirurg Neil Bulstrode dowiedział się o problemie Didiera, udał się do Bogoty, gdzie zoperowano dziecko i całkowicie usunięto nieszczęsnego „kreta”.
Kiedy przeprowadzono operację, chłopiec miał zaledwie sześć lat. To był prawdziwy sukces, bo specjalistom udało się usunąć całe znamię. Po operacji Didier został przyjęty do szkoły, zaczął prowadzić normalne i szczęśliwe życie.
Ludzie o nietypowym wyglądzie
5. Mandy Sellars
U Mandy Sellars z Lancashire w Wielkiej Brytanii zdiagnozowano tę samą diagnozę, co zespół Josepha Merika – Proteusa. W rezultacie nogi Mandy stały się niesamowicie ogromne, o łącznej wadze 95 kg i średnicy 1 metra.
Ma tak duże nogi, że sama zamawia specjalnie wyposażone buty, które kosztują około 4000 dolarów. Ma także spersonalizowany samochód, którym może prowadzić bez pomocy nóg.
Masę guza usunięto całkowicie po pierwszej operacji, pozostałe trzy skierowano na rekonstrukcję twarzy. Operacje zakończyły się sukcesem i kilka tygodni później José był w drodze do Lizbony.
Ludzie z najbardziej niezwykłymi nieprawidłowościami
2. Dede Koswara
Człowiek jest drzewem
Dede Koswara to Indonezyjczyk, który przez większość życia cierpiał na infekcję grzybiczą zwaną epidermodysplazją verruciformis. Powoduje rozwój dużych, twardych narośli grzybów, które wyglądają bardzo podobnie do kory drzew.
Z biegiem czasu Dede poczuł się wyjątkowo niekomfortowo, używając swoich kończyn, stały się one tak duże i ciężkie. Grzyb rośnie na całym ciele, ale objawia się głównie na rękach i nogach.
W 2008 roku Dede przeszedł kurację w Stanach Zjednoczonych, w wyniku której usunięto z jego organizmu 8 kg brodawek. Następnie wykonano przeszczep skóry twarzy i dłoni. Niestety w wyniku operacji nie udało się zatrzymać rozwoju grzyba, dlatego w 2011 roku przeprowadzono kolejną interwencję chirurgiczną.
Na chorobę Dede’a nie ma lekarstwa.
1. Alamjan Niematilajew
Płód w płodzie to niezwykle rzadka anomalia rozwojowa, która występuje raz na 500 000 noworodków. Przyczyny tej anomalii nie są znane, ale wielu naukowców uważa, że ma to miejsce we wczesnych stadiach ciąży, kiedy jeden zarodek jest dosłownie „otoczony” przez drugi.
W 2003 roku szkolny lekarz zauważył, że brzuch dziecka jest bardzo spuchnięty i wysłał go do szpitala. Lekarze go zbadali i stwierdzili, że pacjent ma cystę. W następnym tygodniu chłopiec przeszedł operację i, ku zaskoczeniu wszystkich, W brzuchu Alamyana znaleziono dziecko ważące dwa kilogramy i mierzące 20 centymetrów.
Lekarz przeprowadzający operację zauważył, że chłopiec wyglądał, jakby był w szóstym miesiącu ciąży. Rodzice chłopca uważają, że powstanie takiej anomalii zostało spowodowane promieniowaniem po katastrofie w Czarnobylu, ale eksperci odrzucili ten pomysł.
Alamyan powrócił do pełnej formy po operacji, jednak do dziś nie wie, że rośnie w nim jego bliźniak.
Event marketing oddziałuje na zmysły człowieka, odwołuje się do sfery emocjonalnej człowieka.
Aby dzisiejsze wydarzenie wyróżniało się na tle innych, musi zaskakiwać, zarażać i inspirować swoich uczestników. Jakie są jednak wewnętrzne mechanizmy takiego zdarzenia? Jakich narzędzi można użyć do zarażenia odbiorców.
Eksperci sugerują, aby wykorzystać do tego samą naturę ludzkich potrzeb i ich motywacji. I wyjaśnią to wszystko zasadą przyciągania.
Podamy kilka popularnych atrakcji, z których korzystają marketerzy organizując wydarzenia w Samarze.
1. Atrakcja-niespodzianka
Efekt zaskoczenia powinien być obecny w każdym przypadku.
Niespodzianka powinna znaleźć się w programie wydarzenia, umiejętnym przekręceniu dramaturgii scenariusza. Niespodzianka ma na celu podtrzymanie zainteresowania uczestników, utrzymanie ich w dobrej formie przez cały czas trwania wydarzenia.
Niespodzianka wprowadza element niezwykłości i nie pozwala, aby wydarzenie ześlizgnęło się w banalną codzienność.
2. Rekord atrakcji
Zyskał sławę dzięki pojawieniu się Rosyjskiej Księgi Rekordów i Księgi Rekordów WNP. Publikacje te uczyniły z płyty narzędzie niestandardowej promocji marki. Pamiętaj przynajmniej o liczbie umytych naczyń jedną butelką Wróżki!
Płyta przyciąga uwagę docelowych odbiorców. To prawda, że taka strategia koncentruje się na promowaniu wyłącznie marek masowych, głównie dóbr konsumpcyjnych.
3. Atrakcyjność-piękno
Panuje w branży modowej, promuje marki, w których kategorii wartości dominuje piękno jako atrakcyjność wizualna. Przykładem może być konkurs typu „Miss…” (wielokropek – miejsce na Twoją markę).
Marki kojarzące się z pięknem wykorzystują jednocześnie 2 ludzkie aspiracje: zostać uznanym za najatrakcyjniejszego i dołączyć do świata pięknych ludzi, zwiększając w ten sposób swoją indywidualną tożsamość.
4. Atrakcyjność-brzydota
Nie należy go wykorzystywać do promowania marki. Dobrze nadaje się do wszelkiego rodzaju promocji mających na celu wywołanie u konsumentów czegoś zniesmaczonego (na przykład alkoholem, paleniem lub przemocą, zabijaniem zwierząt). Przykładem takiego wydarzenia mogą być różnego rodzaju performance, akcje ekologiczne, flash moby itp.
5. Przyciąganie ciekawości
W oparciu o wykazanie wyjątkowych cech konsumenckich marki. Najczęściej wykorzystywany jest podczas wydarzeń o charakterze edukacyjnym, podczas których konsument może przetestować produkt. Cechą charakterystyczną takiej atrakcji jest to, że w momencie kontaktu posiadanie produktu nie staje się jeszcze dla konsumenta pilną potrzebą. W tym przypadku wartością emocjonalną dla niego będzie wynik, jaki konsument otrzyma po kontakcie. Jest to często używane podczas demonstrowania nowych typów gadżetów, tych samych telefonów. Zestaw funkcji jest znajomy, ale jakaś nowa, niezwykła opcja, której nikt jeszcze nie ma, może sprawić, że taki telefon będzie pożądany.
6. Przyciąganie-cud
Rzadko spotykany w czystej postaci. Obejmuje to różnego rodzaju występy iluzjonistów, pokazy wróżek i nie tylko. Chodzi tu oczywiście jedynie o stworzenie iluzji cudów. Tutaj jednak sprawdzi się „system mikołajkowy” – brak wiary w realność tego, co się dzieje, nie wyklucza ciepłych uczuć uczestników wydarzenia. Również tutaj można przypisać wszystkie zdarzenia, które wykorzystują atrybuty czegoś „cudownego”.
7. Incydent przyciągający
Rozumiemy przez to drobny incydent, nieporozumienie. Ten rodzaj wydarzenia ma raczej charakter mikrowydarzenia i bardziej nadaje się do promowania marki osobistej. Uderzającym przykładem jest suknia Marilyn Monroe. Oczywiście ta metoda zadziała tylko wtedy, gdy publiczność zwróci szczególną uwagę na daną osobę.
8. Przyciąganie-tajemnica
Metodę tę często wykorzystuje się przy wprowadzaniu nowego produktu na rynek. Uwagę konsumentów przyciąga nietypowa marka, nie ujawniając jej konsumenckiej istoty. Przykładem jest otwarcie nowej restauracji.
9. Zakaz atrakcji
Sposób podobny do poprzedniego. Po pierwsze, konsumentom przez długi czas mówi się o jakiejś zasadzie, tabu. A podczas wydarzenia uroczyście go naruszają, powodując w ten sposób efekt „odgryzienia zakazanego owocu”. A co może być przyjemniejszego?
Czy jesteś niezadowolony ze swojego wyglądu? Wystarczy spojrzeć na tych ludzi, a natychmiast zapomnisz o niektórych nieistniejących wadach własnego ciała. Dzisiaj porozmawiamy o tych, których we współczesnym społeczeństwie nazywa się dziwakami.
1. Rodzina Ulasów
W prowincji Hatay w Turcji mieszka rodzina Ulas. Spośród 19 członków pięciu braci i sióstr porusza się na czworakach. Naukowcy doszli do wniosku, że wszyscy cierpią na rzadki rodzaj niepełnosprawności. Nie potrafią opanować wyprostowanej postawy po prostu dlatego, że brakuje im równowagi i stabilności. Co ciekawe, naukowcy nadal nie potrafią dokładnie wyjaśnić, dlaczego tak się dzieje. Profesor Nicholas Humphrey zauważa, że jest to doskonały przykład dziwnego naruszenia rozwoju człowieka. Co więcej, niektórzy naukowcy uważają, że problem rodziny jest dowodem na to, że ludzie mogą się degenerować, inni zaś uważają, że biedni ludzie cierpią na jakąś chorobę dziedziczną, na przykład zespół Yunera-Tana lub hipoplazję móżdżku.
2. Rodzina Acevesów
Ta meksykańska rodzina nazywana jest także najbardziej owłosioną na świecie. Wszyscy jej członkowie cierpią na rzadką chorobę – wrodzone nadmierne owłosienie. Osoby z tą mutacją genetyczną mają dodatkowy kawałek DNA, który wpływa na sąsiednie geny odpowiedzialne za wzrost włosów. Patologia ta objawia się tym, że nie tylko całe ciało, ale także twarz staje się owłosiona. W rodzinie Aceves na tę chorobę cierpi około 30 osób – zarówno kobiet, jak i mężczyzn. Trudno sobie wyobrazić, ile zastraszania ze strony społeczeństwa spadło na los tych nieszczęsnych ludzi…
3. Jose Mestre
Twarz tego biedaka z Portugalii „połknął” guz, którego waga osiągnęła 5 kg. Co więcej, mieszkał z nią przez 40 lat. Wszystko zaczęło się, gdy Mestre urodził się z malformacją naczyniową, zwaną także naczyniakiem krwionośnym. Rosło w niekontrolowany sposób aż do 14 roku życia. Guzy te mają tendencję do powiększania się w okresie dojrzewania i zniekształcają wszystkie rysy twarzy. Prosty posiłek kosztował José krwawienie z języka i dziąseł. Guz dosłownie pochłonął jego twarz i całkowicie zniszczył lewe oko. Do tej pory mężczyzna przeszedł szereg operacji. Choć jego twarz wygląda, jakby była pokryta oparzeniami. Ale mimo to Jose nie może się nadziwić, że w końcu pozbył się nieszczęsnego guza.
4. Nieznany z rogiem
Często żartujemy, że komuś wyhodowały tam rogi, ale nawet nie zdajemy sobie sprawy, że są na świecie ludzie, którym faktycznie one wyrosły. Okazuje się, że róg skóry to rzadka choroba powstająca z komórek zrogowaciałych. Do chwili obecnej nie ustalono dokładnej przyczyny powstawania rogu skóry. Zarówno czynniki wewnętrzne (patologia endokrynologiczna, nowotwory, infekcja wirusowa), jak i zewnętrzne (ultrafiolet, uraz) mogą wywołać rozwój takiego procesu. Na szczęście można to usunąć operacyjnie.
5. Bree Walker
Amerykańska prezenterka telewizyjna z Los Angeles cierpi na wrodzoną wadę zwaną ektrodaktylią („dłoń szczypcowa”). Wada polega na niedorozwoju jednego lub kilku palców dłoni lub stóp.
Osobowość tego młodego człowieka jest w stanie zainspirować wielu. To jemu udało się zamienić swoją rzadką chorobę i niezwykłą budowę ciała w efekt specjalny, w coś, co przyniesie mu sławę i niezależność finansową. Mając 2 metry wzrostu i ważąc nieco ponad 50 kg, hiszpański aktor Javier dostał wiele obcych, horrorowych ról. Już w wieku 6 lat u Boteta zdiagnozowano zespół Marfana – rzadką patologię genetyczną, której towarzyszy wydłużenie palców i kończyn, a także wysoki wzrost w połączeniu z ekstremalną szczupłością. Teraz można go zobaczyć w „Crimson Peak” (gdzie grał duchy), w „Matce” (Javier w roli głównej), „Obecności 2” (Dzwonnik) i wielu innych filmach.
7. Petero Byakatonda
Ten chłopak pochodzi z afrykańskiej wioski w Ugandzie. Cierpi na chorobę genetyczną – zespół Crusona, która prowadzi do nieprawidłowego zrośnięcia kości czaszki i twarzy. W zespole Crusona kości czaszki i twarzy zrastają się zbyt wcześnie, w wyniku czego czaszka jest zmuszona rosnąć w kierunku pozostałych otwartych szwów. Prowadzi to do nieprawidłowego kształtu głowy, twarzy i zębów. Zwykle tę chorobę leczy się w ciągu kilku miesięcy po urodzeniu, ale 13-letnie dziecko żyło w izolacji i nadal jest cudem, że przeżył. Obecnie jest w trakcie leczenia. Główne operacje zostały już wykonane, dzięki czemu głowa faceta ma kształt znany wszystkim ludziom.
9. Harry Eastlack
Przez całe życie człowiek ten był nazywany „człowiekiem z kamienia”. Cierpiał na fibrodysplazję kostną, bardzo rzadką chorobę charakteryzującą się przekształceniem tkanki łącznej w kości. Eastleck zmarł w wieku ponad czterdziestu lat, wcześniej zapisał swój szkielet Mutter Museum of Medical History (Filadelfia, USA).
W 2013 roku w wieku 62 lat na zawał serca zmarł Paul Carason, znany całemu światu jako „niebieski człowiek” lub „Papa Smerf”. A przyczyną jego rzadkiej choroby było... zwykłe samoleczenie. Amerykanin w domu próbował walczyć z zapaleniem skóry, które przez około 10 lat leczył srebrem koloidalnym. Po 1999 roku leki na jej bazie zostały zakazane w Stanach Zjednoczonych. Okazuje się, że przyjmowanie srebra do środka wiąże się z dużym prawdopodobieństwem wystąpienia argyrozy, choroby charakteryzującej się nieodwracalną pigmentacją skóry. Niebieska skóra nie pozwalała Carasonowi żyć, przenosił się ze stanu do stanu (musiał opuścić rodzinną Kalifornię głównie ze względu na ciekawskie spojrzenia, jakie rzucali na niego miejscowi i turyści), szukał lekarzy i zrozumienia, chodził do różnych talk show, rozmawiał o sam dużo palił.
11. Dede Kosvara
„Człowiek-Drzewo”, Indonezyjczyk Dede Koswara cierpiał na rzadką chorobę – jego układ odpornościowy nie był w stanie zwalczyć rozwoju brodawek. Jego ręce i nogi przypominały korzenie drzew, a wszystko na skutek zmutowanego wirusa brodawczaka, z którym nauka nie potrafiła sobie poradzić. Ten wirus nie jest zaraźliwy, ale żona Dede opuściła Dede, zabierając dzieci, a przechodnie odwrócili się. Pomimo tego, że początkowo lekarze wycięli narośla na jego ciele, z czasem pojawiły się one ponownie. W rezultacie w 2016 roku samotnie i ze smutkiem, w wieku 42 lat Dede Kosvara opuścił ten świat.
12. Didier Montalvo
A to dziecko było wcześniej nazywane żółwiem. Na szczęście w 2012 roku lekarze uratowali 6-letniego chłopca przed straszliwą skorupą, która zajmowała 45% jego ciała. Kolumbijskie dziecko cierpiało na rzadką postać wrodzonej choroby zwanej wirusem melanocytowym. Na szczęście lekarze w porę usunęli guz i nie zdążył on stać się złośliwy.
Tessa cierpi na aplazję – wrodzony brak jakiejkolwiek części ciała lub narządu, w tym przypadku nosa. Oprócz aplazji dziewczyna cierpi na problemy z sercem i oczami. W 11 tygodniu życia przeszła operację zaćmy w lewym oku, ale powikłania spowodowały, że na jedno oko całkowicie straciła wzrok. Na razie dziecko przygotowuje się do serii operacji protetyki nosa, choć już z góry wiadomo, że nadal nie będzie w stanie wąchać zapachów.
14. Dziekan Andrews
Z pozoru ten Brytyjczyk może mieć co najmniej 50 lat, ale tak naprawdę nieszczęśnik ma zaledwie 20 lat. Choruje na progerię. To jedna z najrzadszych wad genetycznych, która powoduje przedwczesne starzenie się organizmu. Nawiasem mówiąc, światowej sławy amerykański mówca motywacyjny Sam Burns, który zmarł w wieku 17 lat, cierpiał na tę chorobę. Niestety, w chwili obecnej nie ma skutecznego leczenia tej choroby, a dotknięci nią pacjenci umierają bardzo szybko.
15. Nieznana kobieta z zespołem Treachera Collinsa
W wyniku tej choroby u pacjentów występuje deformacja twarzoczaszki. W rezultacie pojawia się zez, zmienia się wielkość ust, podbródka i uszu. Pacjenci mają problemy z połykaniem. Utrata słuchu nie jest rzadkością. W niektórych przypadkach wady te można skorygować za pomocą chirurgii plastycznej.
16. Declan Hayton
Declan mieszka z rodzicami w Lancaster w Wielkiej Brytanii. U dziecka zdiagnozowano zespół Moebiusa. Dotychczas nauka nie była w stanie w pełni zrozumieć przyczyn rozwoju choroby i niestety możliwości jej leczenia są ograniczone. U osób z tak rzadką wrodzoną anomalią nie ma wyrazu twarzy, co tłumaczy się paraliżem twarzy.
Ten człowiek ma karłowatość przysadkową, innymi słowy karłowatość. Jego wzrost wynosi zaledwie 80 cm, ale nie przeszkodziło mu to w realizacji w życiu, ujawnieniu jego potencjału twórczego. Dziś Vern gra w filmach, jest także znanym komikiem stand-upowym i kaskaderem. Nawiasem mówiąc, sława przyniosła mu rolę w filmie „Austin Powers: Szpieg, który mnie wyruchał”, w którym Verne Troyer zagrał rolę Mini-We, klona Doktora Zła.
18. Mag Manar
19. Sułtan Kesen
Ten mężczyzna z Turcji jest wymieniony w Księdze Rekordów Guinnessa jako najwyższy człowiek na świecie. Jego wzrost wynosi 2 m 51 cm, jest związany z guzem przysadki mózgowej. Ten młody człowiek nigdy nie zdążył ukończyć szkoły średniej. Dzięki temu pracuje jako rolnik i porusza się wyłącznie o kulach. Od 2010 roku Sultan przechodzi radioterapię w Wirginii. Na szczęście w trakcie terapii udało się znormalizować aktywność hormonalną przysadki mózgowej. Lekarzom udało się zatrzymać ciągły rozwój Turka.
Człowiek-słoń to imię nadane temu człowiekowi, który mieszkał w wiktoriańskiej Anglii. Żył zaledwie 27 lat. Z powodu zdeformowanego ciała Merrick nie mógł znaleźć pracy. Ponadto musiał uciekać z domu, ponieważ był ciągle poniżany przez macochę. Wkrótce Joseph dostał pracę w lokalnym cyrku, aby wziąć udział w dziwacznym show (freak show). Przez swoje 27 lat temu młodemu człowiekowi udało się tak wiele... Był więc utalentowaną osobą. Pisał wiersze, dużo czytał, odwiedzał teatry, zbierał kolekcję polnych kwiatów. Tylko lewą ręką zbierał modele katedr z papieru, z których jeden nadal znajduje się w Królewskim Muzeum Londyńskim. Trafił pod opiekę chirurga Fredericka Reevesa, dzięki któremu Joseph otrzymał pokój w Royal London Hospital. W swoich wspomnieniach dr Reeves napisał:
„Kiedy spotkałam tego faceta, od urodzenia myślałam, że jest słaby umysłowo, ale później uświadomiłam sobie, że był świadomy tragedii własnego życia. Co więcej, jest mądry, bardzo wrażliwy i ma romantyczną wyobraźnię.
Joseph Merrick cierpiał na chorobę genetyczną zwaną zespołem Proteusa, która powoduje nietypowy rozrost głowy, skóry i kości. 11 kwietnia 1890 roku Józef położył się spać z głową na poduszce (ze względu na narośl na plecach spał zawsze na siedząco). W rezultacie jego ciężka głowa wygięła cienką szyję i zmarł z powodu uduszenia.
21. Nieznany chiński chłopiec
Polidaktylia to anomalia anatomiczna charakteryzująca się większą niż normalnie liczbą palców u rąk i nóg. Ponadto może występować nie tylko u ludzi, ale także u kotów i psów. A na zdjęciu widać dłonie i stopy chłopca, który urodził się z 5 dodatkowymi palcami u dłoni i 6 u stóp. Lekarzom udało się usunąć dodatkowe palce, aby dziecko mogło żyć pełnią życia i nie czuć się wyrzutkiem społeczeństwa.
22. Mandy Sellars
43-letnia Brytyjka, podobnie jak słoń Joseph Merrick (pozycja nr 20), cierpi na zespół Proteusa. W swoim życiu przeszła wiele operacji, w tym musiała amputować jedną nogę do kolana. Teraz jej nogi ważą 95 kg. Dziewczyna zauważa, że jest z siebie dumna, że udało jej się pokochać swoje ciało, zaakceptować siebie taką, jaką jest. Co więcej, Mandy to duża, mądra dziewczyna. Mimo swojej niepełnosprawności ukończyła studia z tytułem licencjata z psychologii.
23. 27-letni nieznany Irańczyk
Czy wiesz, że na Ziemi żyje osoba, której źrenicy rosną włosy? A powodem tego jest guz. Na szczęście lekarzom udało się ją wyciąć.
24. Ming An
Ten wietnamski chłopiec nazywa się rybą, a wszystko dlatego, że urodził się z nieznaną chorobą, w wyniku której jego skóra stale się złuszcza i tworzy pozory łusek. Dlatego bierze prysznic kilka razy dziennie. Pływanie to jego ulubiona rozrywka. Lekarze uważają, że „agent pomarańczowy” może stać się przyczyną rozwoju choroby. Tak nazywa się mieszanina defoliantów i herbicydów sztucznego pochodzenia. Był używany przez armię amerykańską podczas wojny w Wietnamie.
Wiele chorób występuje u człowieka niemal niezauważalnie dla innych, ale są takie, które prowadzą do takich zmian w wyglądzie, że trudno je przeoczyć. Wrodzone i nabyte deformacje nadal budzą u ludzi strach przed przesądami. Przyjrzyjmy się najstraszniejszym anomaliom ludzkiego ciała.
Progeria
Progeria, czyli zespół Hutchinsona-Gilforda, czyli po prostu przedwczesne starzenie się, jest chorobą wrodzoną spowodowaną mutacją genetyczną. W wyniku tej mutacji procesy starzenia rozpoczynają się w organizmie pacjenta niemal od urodzenia. Średnia długość życia pacjentów z progerią wynosi zaledwie 13 lat. Zespół Hutchinsona-Gilforda jest dość rzadki i występuje raz na osiem milionów osób. Obecnie na świecie oficjalnie zarejestrowanych jest jedynie 80 osób dotkniętych tą chorobą.
Zespół Yunera Tana
Ta dziwna choroba została nazwana na cześć jej odkrywcy. Właściciele tego zespołu chodzą na czworakach, słabo mówią i są ogólnie słabi psychicznie. W 2006 roku odkryto w Turcji całą rodzinę dotkniętą tą chorobą. Natychmiast pięciu jego członków zaczęło chodzić na czworakach. Badanie wykazało, że wszystkie mają tę samą wadę genetyczną, co prowadzi do niedorozwoju móżdżku.
Hipertrychoza
Choroba ta objawia się wzrostem włosów tam, gdzie zwykle ich nie ma lub jest ich znacznie mniej. Hipertrychoza może być wrodzona lub nabyta. Na nadmierne owłosienie możesz zachorować z powodu zaburzeń układu hormonalnego, zaburzeń nerwowych, chorób zakaźnych i zaburzeń metabolicznych. Najczęściej choroba ta dotyka kobiety.
Epidermodysplazja werruciformis
Czynnikiem sprawczym choroby o tak złożonej nazwie jest szeroko rozpowszechniony wirus brodawczaka ludzkiego. Ale jeśli z tego powodu u zwykłych ludzi pojawiają się brodawki, właściciele brodawek brodawkowatych naskórka urastają do potwornych rozmiarów. Prawie całe ciało może być pokryte brzydkimi naroślami imitującymi drewno. Chirurgiczne usunięcie narośli wraz z przeszczepieniem nowej skóry może jedynie tymczasowo rozwiązać problem.
Ciężki złożony niedobór odporności
Jedno dziecko na sto tysięcy od urodzenia nie ma układu odpornościowego. Oznacza to, że organizm takiego dziecka jest całkowicie bezbronny wobec jakiejkolwiek infekcji. Oczywiście zapewnienie całkowicie sterylnych warunków jest prawie niemożliwe. Na szczęście współczesna medycyna jest w stanie dość skutecznie poradzić sobie z tą chorobą. Pomaga w tym przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych w pierwszych trzech miesiącach życia. Domaciczne przeszczepianie komórek macierzystych przynosi pozytywne rezultaty.
Zespół Lescha-Nychena
Jest to zespół wrodzony, w wyniku którego w organizmie wytwarza się nadmiar kwasu moczowego. Prowadzi to do powstawania kamieni nerkowych i dnawego zapalenia stawów. Do zespołu zaliczają się także zaburzenia psychiczne. Pacjenci gryzą i gryzą dłonie, przedramiona, wargi i wewnętrzną powierzchnię policzków, powodując dla siebie ból nie do zniesienia. Zespół Lescha-Nychena występuje wyłącznie u mężczyzn.
Ektrodaktylia
Z powodu awarii siódmego chromosomu pacjentom z ektrodaktylą brakuje jednego lub nawet kilku palców u rąk i nóg. Poza tym często pacjent jest głuchy. Teraz brak palców leczy się za pomocą chirurgii plastycznej.
Syndrom Proteusa
Gen AKT1 odpowiada za prawidłowy wzrost komórek człowieka. Niepowodzenie w tym prowadzi do tego, że niektóre komórki rosną prawidłowo, a niektóre nieprawidłowo. Powoduje to nieproporcjonalny wzrost różnych części ciała. Niektóre z nich mogą mieć normalny rozmiar, podczas gdy inne są nienormalnie spuchnięte. Obecnie na świecie znanych jest 120 pacjentów z zespołem Proteusa.
Sirenomelia (zespół syreny)
Jedno na sto tysięcy dzieci rodzi się z niepodzielnymi nogami. Często nie mają zewnętrznych narządów płciowych wraz z układem wydalniczym. W przypadku tej choroby noworodki często umierają w ciągu pierwszych dwóch dni po urodzeniu. Chociaż zdarzają się przypadki, gdy pacjenci z sirenomelią żyli kilka lat.
Poliodontja
Natura tej anomalii jest nadal niejasna. Z jakiegoś powodu dodatkowe zęby rosną u osoby. Najczęściej wyrastają za górnymi zębami, ale mogą również pojawić się w dolnej szczęce.
Subskrybuj nas
