Inimesed, kellel on kõige šokeerivamad füüsilised kõrvalekalded. Kuidas muuta sündmus võimsaks reklaamivahendiks? Kasutage inimlike huvide olemust! Millised on inimeste deformatsioonid

Kaasaegne maailm on hirmuäratavalt mitmekesine. Sellel on ilusa ja inetu, jumaliku ja kuratliku ilmingud. Sünnivad tõeliselt kummalised subkultuurid, mille järgijad moonutavad end tundmatuseni, et saada ... äratuntavaks. Teised langevad kujutise või geneetiliste mutatsioonide ohvriteks. Tänases maailma kõige kohutavamate inimeste valikus.

Donatella Versace - plastilise kirurgia ohver

Moemaja esindaja poleks võib-olla sellesse nimekirja sattunud, kuna ta sündis armsa itaalia tüdrukuna Calabriast. Kuid nüüd ei mäleta enam keegi tema loomulikku ilu kümnete plastiliste operatsioonide tõttu, millest mõned olid väga ebaõnnestunud. Varalahkunud Gianni Versace õde on tõestus, et liiga palju plastilist kirurgiat võib deformeeruda. Itaallasel pole ainult suured huuled ja nina. ebaloomulikult õhuke ja naha jäänused rippuvad reetlikult alla. Kurb vaatemäng.


Marilyn Manson on loomult friik

Kategoorias juhib USA šokirokkar " Kõige jubedam inimene laval". Pealegi tahab ta kole välja näha. Haruldane kolmandast osapoolest võhik nägi ilma "võitlusvärvita" rokkstaari, kui ennekuulmatu showmees ilmub avalikkuse ette hirmutavates kostüümides ja tonni meigiga näol.

Nad ütlevad Mansoni kohta: "Kui te seda meest ei tunne ja, hoidku jumal, näete teda öösel tänaval, siis arvate, et kurat on Maale tunginud."

Clint Howard ei ole Eastwood

Ameerika näitleja täiendab show-äri planeedi kõige kohutavamate inimeste rühma. Clint Howardi edu tõestab, et ilu ei loe Hollywoodi mägedes, kui teil on talenti. Koomikul on kümneid meeldejäävaid rolle, mis tõid talle kuulsust ja miljoneid dollareid. Ugly Clint võitis isegi MTV auhinna. Pole Oscar, aga mitte halb ka.


Leopardmees Tom Leppard

Järgmine "Friikide tsirkuse" osaleja on Tom Leppard, kes kattis kogu oma keha leopardinahka imiteerivate laiguliste mustritega. Võõras mees liigub nõtkelt neljal "jalal", imiteerides kiskjat. Tomist, nagu ka teistest jubedamatest inimestest planeedil, on saanud kuulsus. Teda näeb sageli televisioonis. Leopardmees elab aktiivset elu, osaledes erinevates showprogrammides ja fotosessioonides.


Roomajate mees Eric Sprague

See planeedi kõige kohutavamate inimeste nimekirja liige kaldub roomajate poole. Eric Sprague valis endale sisaliku kuvandi. Kogu tema keha on kaetud soomuseid imiteerivate tätoveeringutega ning inetu pildi viimistlevad valelõikehambad. Lisaks lasi Eric oma silmade kohale paigaldada implantaadid, et rõhutada sarnasust roomajatega. Nagu veidrik ise tunnistab, peab ta iga päev mahalõigatud keelepooli venitama, et need kokku ei kasvaks.


Härjamees Etienne Dumont

Etienne Dumont ei erine teistest selle loendi veidratest inimestest. Kõrgharidusega Etienne, kes töötas Genfis kirjanduskriitikuna, kattis end täielikult tätoveeringutega. Ja tundub, et ta on õnnelik. Ajakirjanikud võrdlevad tema pilti härjaga. Alles nüüd on kabiloomal kaks võimsat sarve, Etienne’il vaid üks ja ka siis keeratakse see. Naljakas on näha Genfi kesklinna kohvikus härjameest Haruki Murakami uut romaani lugemas, kas pole?


Kõige kohutavamad inimesed maa peal pole mitte ainult friigid, plastilise kirurgia ja geenide ohvrid. Sugugi mitte valikuliselt, meie reitingusse sattusid järgmised osalejad.

Jason Schechterly - tulekahju ohver

USA endine politseinik sai õnnetuse tagajärjel neljanda astme põletushaavu. Takso sõitis täiskiirusel vastu politseiautot. Puhkes tulekahju, kuid Jason ei saanud omal jõul välja. Haiglas pidid arstid politseiniku näolt põlenud naha sõna otseses mõttes maha koorima. Vaatamata olulistele välimuse muutustele ei jätnud ohvitseri naine teda maha. Tema kauni naise ja pere toetus aitas Jasonil psühholoogilisest august välja tulla ja uut elu alustada.


Yu Junchan on maailma kõige karvasem mees

Hiinlane Yu Junchan näeb välja nagu "Ahvide planeedi" kangelane. Haruldast geneetilist haigust põdedes meenutab vaeseke looma. Tihe taimestik katab 96% Junchani kehast. Pärast kohutavat lapsepõlve otsustas hiinlane alustada uut elu ja kuulutas end valjuhäälselt. Hetkel sai ta kuulsaks oma erakordse välimuse valgusega. Nüüd on Yu Junchan kohalik kuulsus. Teda kutsutakse vestlussaadetesse ja intervjuudesse. Poiss ütleb, et naudib uut elu. Ainus asi on see, et ta pole veel kohanud tüdrukut, kes armastaks teda sellisena, nagu ta on.


Puumees Dede Koswar

Indoneesia Dede Koswaril on õigus kahetseda. 10-aastaselt sai poiss metsas viga. Sellest ajast peale on tema elu muutunud nagu õudusunenägu. Tõenäoliselt sattus haavasse tundmatu nakkus, mille ümber hakkasid tekkima haavandid. Pärast seda tabasid nad kogu jalga ja isegi käsi. Mitu aastat jälgis Dede, kuidas temast sai koletis.

Puuks saades kaotas tüüp kõndimisvõime. Salapärane nakkus jättis ta ilma abielust, tööst, isaduse õnnest ja iseseisvusest. Enda ülalpidamiseks hakkas ta rändama veidra tsirkusega.

Indoneesia arstid eemaldasid laseriga Dede kehalt tüükad, kuid need ilmusid peagi uuesti. Noormees kaotas usu paranemisse ja sukeldus meeleheitesse.

Nagu näete, on maailma jubedamatel inimestel isiklikud lood. Keegi tahab olla nagu metsaline, teine ​​aga ei erine oma eakaaslastest. Kuid igaüks neist kinnitab, et väline atraktiivsus on kest ja olulisem on ära tunda inimese sisemine ilu.

Nagu vana Hugo ütles, ükski väline ilu pole täielik, kui seda ei elavda sisemine ilu. See levib üle kehalise ilu nagu valgus.

Kas sa pole oma välimusega rahul? Lihtsalt vaadake neid inimesi ja unustate hetkega mõned olematud vead oma kehas. Täna räägime neist, keda tänapäeva ühiskonnas tavaliselt friikideks nimetatakse.

1. Ulas perekond

Türgis Hatay provintsis elab perekond Ulas. Selle 19 liikmest liigub neljakäpukil viis venda ja õde. Teadlased on jõudnud järeldusele, et nad kõik kannatavad haruldase puude all. Nad ei saa hallata püstiasendit lihtsalt seetõttu, et neil puudub tasakaal ja stabiilsus. Huvitaval kombel ei suuda teadlased siiani täpset selgitust, miks see juhtub. Professor Nicholas Humphrey märgib, et see on musternäide inimarengu kummalisest rikkumisest. Veelgi enam, mõned teadlased usuvad, et perekondlik probleem on tõend selle kohta, et inimesed võivad detsentraliseerida, samas kui teised arvavad, et vaesed inimesed põevad mingit pärilikku haigust, näiteks Yuner Tan sündroomi või väikeaju hüpoplaasiat.

2. Perekond Aceves


Seda Mehhiko perekonda kutsutakse ka maailma karvaseimaks. Kõik selle liikmed põevad haruldast haigust – kaasasündinud hüpertrichoosi. Selle geneetilise mutatsiooniga inimestel on täiendav DNA tükk, mis mõjutab juuste kasvu eest vastutavaid naabergeene. See patoloogia väljendub selles, et mitte ainult kogu keha, vaid ka nägu muutub karvaseks. Aceveste perekonnas kannatab selle haiguse all umbes 30 inimest – nii naisi kui ka mehi. Raske on ette kujutada, kui palju ühiskonna kiusamist langes nende õnnetute inimeste saatusele ...

3. Jose Mestre


Selle Portugalist pärit vaese mehe näo "neelas" kasvaja, mille kaal ulatus 5 kg-ni. Lisaks elas ta temaga 40 aastat. Kõik sai alguse sellest, kui Mestre sündis vaskulaarse väärarenguga, mida nimetatakse ka hemangioomiks. See kasvas ohjeldamatult kuni 14. eluaastani. Need kasvajad kipuvad puberteedieas suurenema ja moonutavad kõiki näojooni. Lihtne eine maksis José keelele ja igemetele veritsemise. Kasvaja haaras sõna otseses mõttes tema näo ja hävitas täielikult vasaku silma. Tänaseks on mehele tehtud mitmeid operatsioone. Kuigi tema nägu näeb välja nagu põletushaavadega kaetud. Kuid vaatamata sellele tunneb Jose õnne, et ta õnnetust kasvajast lõpuks lahti sai.

4. Tundmatu sarvega

Tihti me viskame nalja selle üle, et keegi on seal sarved kasvatanud, kuid me ei saa isegi aru, et maailmas on inimesi, kes need tegelikult kasvatasid. Selgub, et nahasarv on haruldane haigus, mis moodustub sarvestunud rakkudest. Siiani pole nahasarve tekke täpset põhjust nimetatud. Sellise protsessi arengut võivad esile kutsuda nii sisemised (endokriinsed patoloogiad, kasvajad, viirusinfektsioon) kui ka välised (ultraviolettkiirgus, trauma) tegurid. Õnneks saab selle operatsiooni abil eemaldada.

5. Bree Walker


Los Angelesest pärit Ameerika telesaatejuht elab kaasasündinud defektiga, mida nimetatakse ektrodaktiiliks ("näpitskäsi"). Defekt seisneb käte või jalgade ühe või mitme sõrme vähearenenud arengus.


Selle noormehe isiksus suudab paljusid inspireerida. Tema on see, kes suutis muuta oma haruldase haiguse ja ebatavalise kehaehituse eriliseks efektiks, millekski, mis toob talle kuulsust ja rahalist sõltumatust. 2 m pikkune ja veidi üle 50 kg kaaluv Hispaania näitleja Javier sai palju tulnukaid õudusrolle. Juba 6-aastaselt diagnoositi Botetil Marfani sündroom, haruldane geneetiline patoloogia, millega kaasneb sõrmede ja jäsemete pikenemine, samuti suur kasv koos äärmise kõhnusega. Nüüd saate teda näha filmides "Crimson Peak" (kus ta mängis kummitusi), "Emas" (peategelaseks Javier), "The Conjuring 2" (Küürakas) ja paljudes teistes filmides.

7. Petero Byatonda


See poiss on pärit Uganda Aafrika külast. Ta põeb geneetilist haigust - Crusoni sündroomi, mis põhjustab kolju ja näo luude ebanormaalset sulandumist. Crusoni sündroomi korral liibuvad kolju ja näo luud liiga vara kokku ning seejärel on kolju sunnitud kasvama allesjäänud avatud õmbluste suunas. See toob kaasa pea, näo ja hammaste ebanormaalse kuju. Tavaliselt ravitakse seda haigust mõne kuu jooksul pärast sündi, kuid 13-aastane beebi elas isolatsioonis ja on ikka ime, et ta ellu jäi. Praegu on ta ravil. Peamised toimingud on juba tehtud, tänu millele on mehe pea kõigile inimestele tuttav kuju.


9. Harry Eastlack


Oma eluajal kandis see mees hüüdnime "kivimees". Ta põdes fibrodysplasia ossificansi, väga haruldast haigust, mida iseloomustab sidekoe muutumine luudeks. Eastleck suri enam kui neljakümneaastaselt, enne seda pärandas ta oma luustiku Mutteri meditsiiniajaloo muuseumile (Philadelphia, USA).


2013. aastal suri 62-aastasena südamerabandusse Paul Carason, keda kogu maailm tunneb "sinise mehe" ehk "papa Smurfi" nime all. Ja tema haruldase haiguse põhjuseks oli ... tavaline iseravimine. Ameeriklane püüdis kodus võidelda dermatiidiga, mida ta ravis umbes 10 aastat kolloidhõbeda abil. Pärast 1999. aastat keelustati sellel põhinevad ravimid USA-s. Selgub, et hõbedat sisse võttes on suur tõenäosus argüroosi tekkeks – haiguseks, mida iseloomustab pöördumatu naha pigmentatsioon. Sinine nahk muutis Carasoni elamise keeruliseks ning ta kolis osariigist osariiki (ta pidi lahkuma oma kodumaalt Californiast peamiselt uudishimulike pilkude tõttu, mida kohalikud ja turistid talle heitsid), otsis arste ja mõistmist, käis erinevates jutusaadetes. , rääkis endast, suitsetas palju.

11. Dede Kosvara


"Puumees", indoneeslane Dede Koswara põdes haruldast haigust – tema immuunsüsteem ei suutnud võidelda tüükade kasvuga. Tema käed ja jalad meenutasid puude juuri ning kõik see oli muteerunud papilloomiviiruse tagajärg, millega teadus hakkama ei saanud. See viirus ei ole nakkav, kuid Dede naine lahkus Dedest, võttes lapsed, möödujad pöördusid ära. Hoolimata sellest, et algul lõikasid arstid tema kehal väljakasvud maha, ilmusid need aja jooksul uuesti. Selle tulemusena lahkus Dede Kosvara 2016. aastal üksi ja südamevaluga 42-aastaselt siit ilmast.

12. Didier Montalvo


Ja seda last kutsuti varem kilpkonnaks. Õnneks päästsid arstid 2012. aastal 6-aastase poisi kohutavast kestast, mis hõivas 45% tema kehast. Kolumbia laps põdes haruldast kaasasündinud haigust, mida nimetatakse melanotsüütide viiruseks. Õnneks eemaldasid arstid kasvaja õigel ajal ja see ei jõudnud pahaloomuliseks muutuda.


Tessa põeb aplaasiat – mis tahes kehaosa või organi, antud juhul nina, kaasasündinud puudumist. Lisaks aplaasiale vaevavad tüdrukut südame- ja silmaprobleemid. 11 nädala vanuselt tehti talle vasaku silma katarakti operatsioon, kuid tüsistuste tõttu jäi ta ühest silmast täiesti pimedaks. Praeguseks valmistub beebi ninaproteesimise operatsioonide seeriaks, kuigi on juba ette teada, et lõhnu ta ikkagi ei tunne.

14. Dekaan Andrews


Välimuselt võib sellele britile anda vähemalt 50-aastaseks, kuid tegelikult on õnnetu mees alles 20. Ta põeb progeeriat. See on üks haruldasemaid geneetilisi defekte, mis põhjustab keha enneaegset vananemist. Muide, seda haigust põdes 17-aastaselt surnud maailmakuulus Ameerika motivatsioonikõneleja Sam Burns. Kahjuks puudub hetkel haigusele tõhus ravi ja haiged surevad väga kiiresti.

15. Tundmatu naine, kellel on Treacher Collinsi sündroom


Selle haiguse tagajärjel on patsientidel näo-kranio deformatsioon. Selle tulemusena tekib strabismus, muutub suu, lõua ja kõrvade suurus. Patsientidel on neelamisraskused. Kuulmiskaotus ei ole haruldane. Mõnel juhul saab neid defekte parandada plastilise kirurgiaga.

16. Declan Hayton


Declan elab koos oma vanematega Ühendkuningriigis Lancasteris. Sellel lapsel on diagnoositud Moebiuse sündroom. Teadus ei ole siiani suutnud täielikult mõista haiguse arengu põhjuseid ja kahjuks on selle ravi võimalused piiratud. Sellise haruldase kaasasündinud anomaaliaga inimestel puuduvad näoilmed, mis on seletatav näo halvatusega.


Sellel mehel on hüpofüüsi kääbus ehk teisisõnu kääbus. Tema pikkus on vaid 80 cm. Kuid see ei takistanud tal elus realiseerida, oma loomingulist potentsiaali paljastada. Tänapäeval tegutseb Vern filmides ning ta on ka kuulus stand-up koomik ja kaskadöör. Muide, kuulsus tõi talle rolli filmis "Austin Powers: The Spy Who Shagged Me", kus Verne Troyer kehastas Dr Kurjuse klooni Mini-We rolli.

18. Manar Maged


19. Sultan Kesen


See Türgist pärit mees on kantud Guinnessi rekordite raamatusse kui maailma kõrgeim mees. Tema pikkus on 2 m 51 cm.Ta on seotud hüpofüüsi kasvajaga. Sellel noormehel ei õnnestunud kunagi keskkooli lõpetada. Seetõttu töötab ta põllumehena ja liigub ainult karkudel. Alates 2010. aastast on Sultan Virginias kiiritusravis. Õnneks õnnestus ravikuuriga hüpofüüsi hormonaalset aktiivsust normaliseerida. Arstidel õnnestus türklaste pidev kasv peatada.


Elevandimees oli nimi, mis anti sellele mehele, kes elas viktoriaanlikul Inglismaal. Ta elas vaid 27 aastat. Deformeerunud kere tõttu ei saanud Merrick tööd. Lisaks pidi ta kodust põgenema põhjusel, et teda alandas pidevalt kasuema. Peagi sai Joseph tööd kohalikus tsirkuses, et osaleda veidrusaates (freak show). Oma 27 aasta jooksul sai see noormees nii palju hakkama... Nii et ta oli andekas inimene. Ta kirjutas luulet, luges palju, külastas teatrit, kogus metsalillede kogu. Ainult vasaku käega kogus ta paberilt katedraalide makette, millest üht hoitakse siiani Londoni kuninglikus muuseumis. Ta võeti kirurg Frederick Reevesi hoole alla, tänu kellele sai Joseph toa Londoni kuninglikus haiglas. Dr Reeves kirjutas oma memuaarides:

«Selle mehega kohtudes arvasin, et ta on sünnist saati nõrk, kuid hiljem taipasin, et ta oli teadlik oma elu tragöödiast. Vähe sellest, ta on tark, väga tundlik ja tal on romantiline kujutlusvõime.

Joseph Merrick põdes geneetilist haigust nimega Proteuse sündroom, mis põhjustab pea, naha ja luude ebatavalist kasvu. 11. aprillil 1890 läks Joosep magama, pea padjal (seljakasvude tõttu magas ta alati istudes). Selle tulemusena painutas tema raske pea tema peenikest kaela ja ta suri lämbumisse.

21. Tundmatu hiina poiss


Polüdaktüülia on anatoomiline kõrvalekalle, mida iseloomustab tavalisest suurem varvaste või sõrmede arv. Lisaks võib see olla mitte ainult inimestel, vaid ka kassidel ja koertel. Ja fotol näete poisi käsi ja jalgu, kes sündis 5 lisasõrmega kätel ja 6 jalgadel. Arstid said eemaldada lisasõrmed, et laps saaks elada täisväärtuslikku elu ega tunneks end ühiskonnas heidikuna.

22. Mandy Sellars

43-aastasel briti naisel, nagu ka elevandimees Joseph Merrickil (artikkel nr 20), on Proteuse sündroom. Elu jooksul tehti talle palju operatsioone ja ta pidi amputeerima ühe jala põlveni. Nüüd kaaluvad tema jalad 95 kg. Tüdruk märgib, et on enda üle uhke, et tal õnnestus oma keha armastada, aktsepteerida end sellisena, nagu ta on. Vähe sellest, Mandy on suur tark tüdruk. Vaatamata puudele lõpetas ta kolledži psühholoogia bakalaureusekraadiga.

23. 27-aastane tundmatu iraanlane


Kas teadsite, et Maal on inimene, kelle pupilli peal kasvavad juuksed? Ja selle põhjuseks on kasvaja. Õnneks suutsid arstid ta välja lõigata.

24. Ming An


Seda vietnami poissi kutsutakse kalaks ja kõik sellepärast, et ta sündis tundmatu haigusega, mille tagajärjel ta nahk pidevalt maha koorub ja tekib justkui soomus. Seetõttu käib ta mitu korda päevas duši all. Ujumine on tema lemmik ajaviide. Arstid usuvad, et "agent oranž" võib saada haiguse arengu põhjuseks. See on kunstliku päritoluga defoliantide ja herbitsiidide segu nimi. Seda kasutasid USA sõjaväelased Vietnami sõja ajal.

1880. aastate lõpus ilmnes uus nähtus, mis äratas viktoriaanliku ühiskonna imetlust ja kaastunnet geneetiliste kõrvalekalletega inimeste vastu. Fotograaf Charles Eisenmann nägi selles hulluses suurepärast võimalust ja hakkas pildistama Freak Show inimesi, kes olid riietatud nagu viktoriaanlikust ühiskonnast. Eisenmann jätkas oma arhiivi kallal töötamist 1870. ja 80. aastatel.

"Gnome Fat" Sophia Schultz oli stuudios tavaline. 1880. aastatel hakkas ta kasvatama oma näokarvad, mida tehti retušeerimisega veelgi paksemaks.

Ilusa näo ja hiiglaslike jalgadega sündinud Fanny Millsil oli kaasavaraks 5000 dollarit sularaha ja isalt "jõukas farm" Ohios, kuid ta ei leidnud meest, kes oleks valmis temaga abielluma.

Neljajalgne Myrtle Corbin sünnitas kahe eraldiseisva funktsionaalse suguelundi abil vastavalt 2 ja 3 last.

19. sajandil polnud füüsiline deformatsioon sageli mitte ainult needus, vaid ka viis rikkaks ja kuulsaks saada. Paljud "Freak Show" osalejad said head palka ja elasid koos perega õnnelikku elu.

Arvukates Kaunitar ja Koletis lavastustes osalenud "Vene koerapoiss" oli sellistes saadetes üks edukamaid ja populaarsemaid võistlejaid ning tema portreed müüdi nagu kuumad saiad.

Charles Eisenmann pööras suurt tähelepanu taustale, valgustusele, rekvisiitidele ja kostüümidele, luues meeldejäävaid atmosfääriportreesid. Tänaseks on era- ja muuseumikogudes säilinud umbes seitsesada sellist fotograafi tööd. Teiste tööde hulgas on kuulsa Barnumi portree.

Kõik teavad ideaalse inimese välimuse kaanoneid ja üldtunnustatud näitajaid. Samas on inimeste seas juba ammu tunnustatud normid, mis biomeetriliselt ja visuaalselt peavad vastama konkreetsetele kehaosadele. Kõige ilusamaks ja atraktiivsemaks peetakse inimesi, kelle proportsioonid on ideaalidele võimalikult lähedased.

Kuid on ka asja teine ​​pool – kui inimesed näevad nii ebatavalised, eriti ja mõnikord lihtsalt hirmutavad välja, mis tekitab ühiskonnas teatud huvi. Selle põhjuseks võivad olla kunstlikud välimuse muutused, mida inimene võib erinevatel põhjustel teadlikult teha. Ja võib-olla - inimese deformatsiooni loomulik areng, mis tekib mutatsioonide tõttu.

Mutatsioonid kui loomulik protsess

Teadlased on tõestanud, et mutatsioone tekitavad vabalt triivivad geenid ja need arenevad loote arengu anomaaliate tagajärjel. Samas peetakse mutatsiooni evolutsioonilise arengu osaks, mis kannab ühekordse, tingimusliku hälbe kuju.

Mutatsioonid võivad olla väljendunud, mis mõjutavad inimese välimust, jäsemeid ja muid kehaosi. Võimalikud on variandid, kui vaimse arengu taset sellistel juhtudel ei mõjutata ja teadvus jääb täis. Kuid sageli juhtub, et mutatsioonid ei mõjuta mitte ainult väliste deformatsioonimärkide ilmnemist, vaid mõjutavad otseselt ka sisemist arengut. Sellistel lastel on dementsus, nad jäävad arengus oluliselt maha oma eakaaslastest.

Mutatsioonid võivad olla kaasasündinud või tingimuslikud. Looduse sellise sekkumise peamisteks põhjusteks loote arengu loomulikesse protsessidesse võib pidada:

  • Kaasasündinud haigused, mis on päritud;
  • "Valede" ravimite võtmine raseduse ajal;
  • Lapseootel ema kuritarvitamine narkootikumide, alkoholi, tubakatoodete ja kemikaalidega;
  • Kui ema või loote keha puutus kokku radioaktiivse kiirgusega.

Lisaks on üksteisega lähedalt suguluses olevatel inimestel alaväärtusliku, muteeriva organismi sündimise tõenäosus üsna suur. On tõestatud, et verepilastus viib otseselt mutatsioonide tekkeni kehas.

Kas soov saada "friigiks" on perverssus või eneseväljendus?

Ja hoolimata ilu ja atraktiivsuse kaanonitest eelistavad mõned läheneda küsimusele teisest küljest. Inimesed, kes ei paista silma kaunite näo- või kehajoontega, kipuvad olema nimekirjas esikohal – muutudes tõelisteks friikideks ja mutantideks.

Maailmas on palju inimesi, kes on otsustanud muuta oma välimuse hirmutavaks vaatemänguks enda ümber. Näiteks on see “Kassimees” Denis Anver, kes tänu oma ebastandardsele välimusele ning paljudele näo ja kehaga tehtud manipulatsioonidele tunnistati maailma kõige kohutavamaks inimeseks. Tema kehval kehal tehtud toimingute hulgast võib välja tuua kirurgilised operatsioonid, erinevate tätoveeringute, augustuste ja palju muud rakendamine.

Mitte vähem kuulsad üle maailma pole tätoveeringute ja hargilise keelega “Sisalik” Eric Spraga või Brasiilia elanik Elaine Davidson, kelle näol ainuüksi näol võib kokku lugeda umbes 3 kilogrammi augustavaid ehteid.

Väärib märkimist, et enamik inimesi püüab ka igapäevaelus end kas kaunistades või moonutades hallist massist välja paista. Väline ja sisemine ilu sõltub ainult meist endist ning igaühe isiklik valik on luua inimesele ja tema sisemaailmale lähedane kuvand. Kuid te ei tohiks "üle pingutada" ebaharilike "eneseväljendusviisidega", et teiste tähelepanu jahtides ei saaks teist väga veidrik, kelle metallikilogrammid halastamatult kogu keha läbistavad. Või hunnik mõttetuid tätoveeringuid, mis ei jäta nahale eluruumi.

Uskumatud faktid

See nimekiri räägib kümnest kahetsusväärsest inimesest, kes kannatavad tõsiste deformatsioonide all.

Mõned neist on nüüdisaegse meditsiini abiga saanud enam-vähem normaalset elu elada.

Mõned lood on traagilised, teised lootusrikkad. Siin on kümme šokeerivat lugu:

Inimese deformatsioon

10 Rudy Santos

Inimene on kaheksajalg



Kinnitub Rudy vaagna ja kõhu külge teine ​​paar käsi ja jalgu, kuulus oma vennale, kelle Santos üsas olles neelas. Ka tema kehal on lisapaar nibusid ja väljaarenemata pea koos kõrva ja juustega.

Rudyst sai 1970. ja 1980. aastatel veidrusaate raames reisides riiklik kuulsus. Siis teenis ta umbes 20 000 peesot päevas, olles saate peamine "atraktsioon".

Siis sai ta oma lavanime - "kaheksajalg". Rudyt võrreldi Jumalaga ja naised seisid rivis, et tema kõrval seista või temaga pilte teha.

Kummalisel kombel kadus Rudy ekraanilt 1980. aastate lõpus ja lõpuks on elanud vaesuses üle kümne aasta. 2008. aastal uurisid kaks arsti teda, et näha, kas ta suudab pärast soovimatute kehaosade eemaldamise operatsiooni ellu jääda.

9. Manar Maged

kahepäine tüdruk



Vähem kui aasta hiljem suri Manar ise ajupõletikku, mille arengut provotseerisid pärast operatsiooni tekkinud tüsistused.

Ebatavalised inimesed maailmas

8. Minh Anh

Poiss on kala



Ming Anh on Vietnami orb, kes sündis tundmatu nahahaigusega, mis põhjustab tema naha massilist ketendamist ja soomuste moodustumist. Tema seisund, nagu oodatud, käivitas spetsiaalne kemikaal (Agent Orange), kasutasid USA sõjaväelased Vietnami sõja ajal.

Seda seisundit seostatakse keha pideva ülekuumenemisega, mistõttu on inimesel äärmiselt ebamugav nahka “kanda” ilma regulaarse duši all käimiseta. Needsamad orvud lastekodust kutsusid teda "kalaks".

Varem kuritarvitasid Mingi töötajad ja teised lastekodus elanud lapsed. Nad sidusid ta voodi külge ja takistasid poisil duši all käimist "ära võtta" vana nahk.

Kui Min oli alles laps, kohtus ta 79-aastase Ühendkuningriigi elaniku Brendaga. Nüüd sõidab ta igal aastal Vietnami teda vaatama. Aastate jooksul tuli naine poisi juurde ja temast sai tema hea sõber.

Brenda tegi palju selleks, et poisi lastekodus elu paremaks muuta. Ta veenis töötajaid, et nad ei seo teda kinni, kui järgmine rünnak algas, samuti leidis ta talle sõbra, kes käib iga nädal lapsega ujumas, mis on nüüd Mini lemmikajaviide.

7. Joseph Merrick

Elevandimees



Tõenäoliselt on selle loendi kuulsaim inimene Joseph Merrick, elevantmees. 1836. aastal sündinud inglasest sai Londoni kuulsus ja hiljem kogus kuulsust kogu maailmas.

Ta sündis Proteuse sündroomiga – haigusseisundiga, mis põhjustab nahal ebatavalisi koekasvusid, mis põhjustavad luude deformeerumist ja paksenemist.

Joosepi ema suri, kui poiss oli 11-aastane, ja isa jättis ta maha. Nii lahkus ta teismelisena kodust, töötas seejärel Leicesteris ja sai hiljem showmeheks. Ta oli ülipopulaarne ja sai oma populaarsuse tipul oma lavanime: "elevantmees".

Pea suuruse tõttu pidi Joseph magama istudes. Ta pea oli nii raske, et ta ei saanud pikali magada. Ühel 1890. aasta õhtul üritas ta põgeneda Morpheuse kuningriiki "nagu kõik normaalsed inimesed" ja väänas selle käigus kaela.

Järgmisel hommikul leiti ta surnuna.

Kõige ebatavalisemad inimesed

6. Didier Montalvo

Kilpkonnapoiss



Didier sündis Colombia maal kaasasündinud melanotsüütilise viirusega, mis põhjustab sünnimärgi uskumatult kiire kasvu kogu kehas.

Selle haiguse tagajärjel muutus sünnimärk nii suureks, et kattis Didier' ​​kogu selja. Eakaaslased andsid Didier' ​​hüüdnimeks "kilpkonnapoiss", kuna "mutti" uskumatu suurus oli väga sarnane kilpkonnakarbile.

Ilmselt sündis Didier varjutuse ajal, sest kohalikud pidasid teda "kuradi tööks". Sel põhjusel takistati tal teiste lastega suhtlemist ja keelati kohalikus koolis käia.

Kui Briti kirurg Neil Bulstrode sai Didier' ​​probleemist teada, suundus ta Bogotasse, kus opereeris last ja eemaldas õnnetu "mutti" täielikult.



Kui operatsioon tehti, oli poiss vaevalt kuueaastane. See oli tõeline edu, sest spetsialistid suutsid kogu sünnimärgi eemaldada. Pärast operatsiooni lubati Didier kooli, ta hakkas elama normaalset ja õnnelikku elu.

Ebatavalise välimusega inimesed

5. Mandy Sellars



Ühendkuningriigist Lancashire'ist pärit Mandy Sellarsil diagnoositi sama diagnoos kui Joseph Merikul – Proteuse sündroom. Selle tulemusel muutusid Mandy jalad uskumatult tohutuks, kogukaaluga 95 kg ja läbimõõduga 1 meeter.

Ta jalad on nii suured, et ta tellib ise spetsiaalselt varustatud kingad, mis maksavad umbes 4000 dollarit. Tal on ka isikupärastatud auto, millega ta saab sõita ilma jalgade abita.

Kasvaja mass eemaldati täielikult pärast esimest operatsiooni, ülejäänud kolm saadeti näo rekonstrueerimisele. Operatsioonid olid edukad ja mõne nädala pärast oli José teel Lissaboni.

Inimesed, kellel on kõige ebatavalisemad kõrvalekalded

2. Dede Koswara

Inimene on puu



Dede Koswara on Indoneesia mees, kes on kannatanud suurema osa oma elust epidermodysplasia verruciformise nimelise seeninfektsiooni käes. See põhjustab suurte, sitkete seenekasvude kasvu, mis näevad välja väga sarnased puukoorega.

Aja jooksul muutus Dede jäsemete kasutamine äärmiselt ebamugavaks, need muutusid nii suureks ja raskeks. Seen kasvab kogu kehas, kuid avaldub peamiselt kätel ja jalgadel.

2008. aastal läbis Dede USA-s ravikuuri, mille tulemusena eemaldati tema kehast 8 kg tüükaid. Peale seda tehti näole ja kätele nahasiirdamine. Kahjuks ei õnnestunud operatsiooni tulemusena seene kasvu peatada, mistõttu tehti 2011. aastal järjekordne kirurgiline sekkumine.

Dede haigust ei ravita.

1. Alamjan Nematilajev



Loode lootel on üliharuldane arenguanomaalia, mida esineb üks kord 500 000 vastsündinu kohta. Selle anomaalia põhjused on teadmata, kuid paljud teadlased usuvad, et see juhtub raseduse varases staadiumis, kui üks embrüo on sõna otseses mõttes "ümbris" teise poolt.

2003. aastal märkas kooliarst, et lapse kõht on väga paistes ja saatis ta haiglasse. Arstid vaatasid ta üle ja järeldasid, et patsiendil oli tsüst. Järgmisel nädalal opereeriti poiss ja kõigi üllatuseks Alamyani kõhust leiti kaks kilogrammi kaaluv ja 20 sentimeetri pikkune laps.

Operatsiooni teinud arst märkis, et poiss nägi välja nagu oleks kuuendat kuud rase. Poisi vanemad usuvad, et sellise anomaalia väljakujunemise kutsus esile kiirgus pärast Tšernobõli katastroofi, kuid eksperdid lükkasid selle idee tagasi.

Alamyan paranes operatsioonist täielikult, kuid tänase päevani ei tea ta, et kaksik tema sees kasvas.