Współczesny świat jest przerażająco różnorodny. Zawiera przejawy piękna i brzydoty, boskości i diabła. Rodzą się naprawdę dziwne subkultury, których wyznawcy okaleczają się nie do poznania, aby stać się... rozpoznawalnymi. Inni stają się ofiarami mutacji wizerunkowych lub genetycznych. Dzisiejsza selekcja obejmuje najstraszniejszych ludzi na świecie.
Donatella Versace – ofiara operacji plastycznej
Przedstawicielka domu mody mogła nie znaleźć się na tej liście, ponieważ urodziła się jako urocza Włoszka z Kalabrii. Ale teraz nikt nie pamięta o jej naturalnym pięknie z powodu dziesiątek operacji plastycznych, z których część zakończyła się niepowodzeniem. Siostra zmarłego Gianniego Versace jest dowodem na to, że zbyt częste operacje plastyczne mogą prowadzić do deformacji. Włoch ma nie tylko duże usta i nos. jest nienaturalnie chuda, a resztki jej skóry zwisają zdradziecko. Smutny widok.
Marilyn Manson jest z natury dziwakiem
Shock rocker z USA liderem w kategorii „ Najstraszniejsza osoba na scenie" Poza tym chce wyglądać brzydko. Rzadko zdarza się, aby ktoś z zewnątrz widział gwiazdę rocka bez „walczących kolorów”, ponieważ skandaliczny showman pojawia się publicznie w przerażających kostiumach i z toną makijażu na twarzy.
Mówią o Mansonie: „Jeśli nie znasz tego gościa i, nie daj Boże, zobaczysz go nocą na ulicy, pomyślisz, że na Ziemię przedostał się szatan”.
Clint Howard nie jest Eastwoodem
Amerykański aktor uzupełnia grono najstraszniejszych ludzi świata z show-biznesu. Sukces Clinta Howarda jest dowodem na to, że w Hollywood Hills uroda nie ma znaczenia, o ile masz talent. Komik ma na swoim koncie dziesiątki zapadających w pamięć ról, które przyniosły mu sławę i miliony dolarów. Straszny Clint zdobył nawet nagrodę MTV. Nie jest to Oscar, ale też nie jest zły.
Człowiek lampart Tom Leppard
Kolejnym uczestnikiem „Cyrku dziwaków” jest Tom Leppard, który pokrył całe swoje ciało cętkowanymi wzorami imitującymi skórę lamparta. Dziwny mężczyzna porusza się z wdziękiem na czterech „nogach”, udając drapieżnika. Tom, podobnie jak inni najstraszniejsi ludzie na świecie, stał się gwiazdą. Często można go zobaczyć w telewizji. Leopard Man prowadzi aktywny tryb życia, uczestnicząc w różnych programach pokazowych i sesjach zdjęciowych.
Człowiek-gad, Eric Sprague
Ten członek listy najstraszniejszych ludzi na planecie skłania się ku gadom. Eric Sprague wybrał dla siebie wizerunek jaszczurki. Całe jego ciało pokryte jest tatuażami imitującymi łuski, a sztuczne siekacze uzupełniają jego brzydki wizerunek. Ponadto Eric miał implanty umieszczone nad oczami, aby podkreślić swoje podobieństwo do gadów. Jak sam dziwak przyznaje, codziennie musi rozciągać połówki uciętego języka, żeby nie zrosły się razem.
Człowiek byka Etienne Dumont
Etienne Dumont nie różni się od innych dziwnych osób na tej liście. Etienne, mając wyższe wykształcenie i pracując jako krytyk literacki w Genewie, całkowicie zakrył się tatuażami. I wygląda na szczęśliwego. Dziennikarze porównują jego wizerunek do byka. Tylko kopytny ma dwa potężne rogi, Etienne ma tylko jeden i nawet wtedy jest zaostrzony. Zabawnie jest widzieć człowieka-byka czytającego nową powieść Harukiego Murakamiego w kawiarni w centrum Genewy, prawda?
Najstraszliwsi ludzie na ziemi to nie tylko dziwadła, ofiary operacji plastycznych i genów. To wcale nie był przypadek, że następujący uczestnicy zostali uwzględnieni w naszym rankingu.
Jason Shechterly – ofiara pożaru
Były funkcjonariusz policji ze Stanów Zjednoczonych w wyniku wypadku drogowego doznał oparzeń czwartego stopnia. Taksówka z pełną prędkością zderzyła się z radiowozem. Wybuchł pożar, ale Jason nie był w stanie samodzielnie się wydostać. W szpitalu lekarze musieli dosłownie zedrzeć poparzoną skórę z twarzy policjanta. Mimo znacznych zmian w wyglądzie żona oficera nie opuściła go. Wsparcie pięknej żony i rodziny pomogło Jasonowi wydostać się z psychologicznej dziury i rozpocząć nowe życie.
Yu Junchan jest najbardziej owłosionym mężczyzną na świecie
Chińczyk Yu Junchan wygląda jak bohater „Planety małp”. Biedak, cierpiący na rzadką chorobę genetyczną, przypomina zwierzę. 96% ciała Junchana pokrywa gęsta roślinność. Po strasznym dzieciństwie Chińczycy postanowili rozpocząć nowe życie i głośno się zadeklarowali. Od razu zasłynął ze swojego niezwykłego wyglądu. Teraz Yu Junchan jest lokalną gwiazdą. Zostaje zaproszony do talk show i udziela wywiadu. Facet twierdzi, że jest szczęśliwy ze swojego nowego życia. Jedyną rzeczą jest to, że nie spotkał jeszcze dziewczyny, która pokochałaby go za to, kim jest.
Człowiek Drzewa Dede Kosvara
Czas współczuć Indonezyjczykowi Dede Koswarowi. W wieku 10 lat chłopiec zranił się w lesie. Od tego momentu jego życie stało się jak zły sen. Prawdopodobnie nieznana infekcja dostała się do rany i wokół niej zaczęły pojawiać się wrzody. Potem dotknęły całą nogę, a nawet ramiona. Przez kilka lat Dede obserwował, jak zmienia się w potwora.
Stając się drzewem, facet stracił zdolność chodzenia. Tajemnicza infekcja pozbawiła go małżeństwa, pracy, szczęścia ojcostwa i niezależności. Aby się utrzymać, zaczął podróżować z cyrkiem dziwaków.
Indonezyjscy lekarze za pomocą lasera usunęli brodawki z ciała Dede, ale wkrótce pojawiły się ponownie. Młody człowiek stracił wiarę w uzdrowienie i popadł w przygnębienie.
Jak widać, najstraszniejsi ludzie na świecie mają osobiste historie. Niektórzy ludzie chcą być jak zwierzęta, inni marzą o tym, aby nie różnić się od swoich rówieśników. Ale każdy z nich zapewnia, że atrakcyjność zewnętrzna jest powłoką i ważniejsze jest rozpoznanie wewnętrznego piękna osoby.
Jak mawiał stary Hugo, żadne piękno zewnętrzne nie jest kompletne, jeśli nie jest ożywione pięknem wewnętrznym. Rozprzestrzenia się na cielesne piękno jak światło.
Wiele chorób pojawia się u człowieka niemal niezauważalnie przez innych, są jednak takie, które prowadzą do takich zmian w wyglądzie, że trudno ich nie zauważyć. Wrodzone i nabyte deformacje nadal budzą wśród ludzi strach przed przesądami. Przyjrzyjmy się najstraszniejszym anomaliom ludzkiego ciała.
Progeria
Progeria lub zespół Hutchinsona-Gilforda, czyli po prostu przedwczesne starzenie się, to choroba wrodzona spowodowana mutacją genetyczną. W wyniku tej mutacji procesy starzenia rozpoczynają się w organizmie pacjenta niemal od urodzenia. Średnia długość życia pacjentów z progerią wynosi zaledwie 13 lat. Zespół Hutchinsona-Gilforda jest dość rzadki i występuje raz na osiem milionów osób. Obecnie na świecie oficjalnie zarejestrowanych jest jedynie 80 osób dotkniętych tą chorobą.
Zespół Yunera Tana
Ta dziwna choroba została nazwana na cześć jej odkrywcy. Osoby z tym zespołem chodzą na czworakach, słabo mówią i ogólnie mają słaby umysł. W 2006 roku odkryto w Turcji całą rodzinę dotkniętą tą chorobą. Pięciu jego członków szło jednocześnie na czworakach. Badanie wykazało, że wszystkie mają tę samą wadę genetyczną, co prowadzi do niedorozwoju móżdżku.
Hipertrychoza
Choroba ta objawia się porostem włosów tam, gdzie zazwyczaj ich nie ma lub jest ich znacznie mniej. Hipertrychoza może być wrodzona lub nabyta. Możesz uzyskać nadmierne owłosienie z powodu zaburzeń układu hormonalnego, zaburzeń nerwowych, chorób zakaźnych i zaburzeń metabolicznych. Najczęściej kobiety cierpią na tę chorobę.
Epidermodysplazja werruciformis
Czynnikiem sprawczym choroby o tak złożonej nazwie jest szeroko rozpowszechniony wirus brodawczaka ludzkiego. Ale jeśli powoduje wzrost brodawek u zwykłych ludzi, to u osób z epidermodysplazją verruciformis brodawki rosną do potwornych rozmiarów. Prawie całe ciało może być pokryte brzydkimi, drewnopodobnymi naroślami. Chirurgiczne usunięcie narośli i przeszczepienie nowej skóry może jedynie tymczasowo rozwiązać problem.
Ciężki złożony niedobór odporności
Jedno dziecko na sto tysięcy rodzi się bez funkcjonującego układu odpornościowego. Oznacza to, że organizm takiego dziecka jest całkowicie bezbronny wobec jakiejkolwiek infekcji. Oczywiście zapewnienie całkowicie sterylnych warunków jest prawie niemożliwe. Na szczęście współczesna medycyna może dość skutecznie walczyć z tą chorobą. Pomaga w tym przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych w pierwszych trzech miesiącach życia. Domaciczne przeszczepienie komórek macierzystych daje dobre wyniki.
Zespół Lescha-Nychena
Jest to wrodzony zespół, który powoduje, że organizm wytwarza nadmiar kwasu moczowego. Prowadzi to do powstawania kamieni nerkowych i dnawego zapalenia stawów. Do zespołu zaliczają się także zaburzenia psychiczne. Pacjenci gryzą i gryzą dłonie, przedramiona, wargi i wewnętrzną stronę policzków, powodując dla siebie ból nie do zniesienia. Zespół Lescha-Nychena występuje wyłącznie u mężczyzn.
Ektrodaktylia
Z powodu nieprawidłowego działania siódmego chromosomu pacjentom z ektrodaktylią brakuje jednego lub nawet kilku palców u rąk i nóg. Ponadto pacjent często jest głuchy. Obecnie braki palców leczy się chirurgią plastyczną.
Zespół Proteusa
Gen AKT1 odpowiada za prawidłowy wzrost komórek w organizmie człowieka. Awaria prowadzi do tego, że niektóre komórki rosną prawidłowo, a inne nieprawidłowo. Powoduje to nieproporcjonalny wzrost różnych części ciała. Niektóre z nich mogą mieć normalny rozmiar, podczas gdy inne mogą być nienormalnie spuchnięte. Obecnie na świecie znanych jest 120 pacjentów z zespołem Proteusa.
Sirenomelia (zespół syreny)
W jednym przypadku na sto tysięcy dzieci rodzą się z niepodzielnymi nogami. Często brakuje im zewnętrznych narządów płciowych wraz z układem wydalniczym. W przypadku tej choroby noworodki często umierają w ciągu pierwszych dwóch dni po urodzeniu. Chociaż zdarzają się przypadki, w których pacjenci z sirenomelią żyli przez kilka lat.
Poliodontja
Natura tej anomalii jest nadal niejasna. Z jakiegoś powodu osobie wyrastają dodatkowe zęby. Najczęściej wyrastają za górnymi zębami, ale mogą również pojawić się w dolnej szczęce.
Podążaj za nami
Niesamowite fakty
Na tej liście dowiesz się o dziesięciu nieszczęśliwych ludziach cierpiących na poważne deformacje.
Część z nich, dzięki współczesnej medycynie, była w stanie prowadzić mniej więcej normalne życie.
Niektóre historie są tragiczne, inne napawają nadzieją. Oto dziesięć szokujących historii:
Deformacja człowieka
10. Rudy Santos
Człowiek Ośmiornicy
Przymocowany do miednicy i brzucha Rudy'ego kolejna para rąk i nóg, należał do jego brata, którego Santos wchłonął w łonie matki. Jest też na jego ciele dodatkowa para sutków i nierozwinięta głowa z uszami i włosami.
Rudy stał się narodową gwiazdą podczas swoich dziwacznych podróży w latach 70. i 80. XX wieku. Zarabiał wówczas około 20 000 pesos dziennie, co stanowiło główną „atrakcję” przedstawienia.
Wtedy właśnie otrzymał pseudonim sceniczny – „Ośmiornica”. Rudy'ego porównywano do Boga, a kobiety ustawiały się w kolejce, żeby stanąć obok niego lub zrobić sobie z nim zdjęcie.
Co dziwne, Rudy zniknął z ekranów pod koniec lat 80. i ostatecznie Od ponad dziesięciu lat żyje w biedzie. W 2008 roku dwóch lekarzy zbadało go, czy przeżyje operację usunięcia zbędnych części ciała.
9. Mag Manar
Dwugłowa dziewczyna
Niecały rok później sama Manar zmarła z powodu infekcji mózgu, której rozwój został wywołany powikłaniami, które powstały po operacji.
Niezwykli ludzie świata
8. Minh Anh
Chłopiec jest rybą
Minh Anh to wietnamska sierota, która urodziła się z nieznaną chorobą skóry, która powoduje, że jej skóra złuszcza się i tworzą łuski. Oczekuje się, że jego stan będzie taki został sprowokowany przez specjalną substancję chemiczną (Agent Orange), który był używany przez armię amerykańską podczas wojny w Wietnamie.
Stan ten wiąże się z ciągłym przegrzewaniem organizmu, dlatego „noszenie” skóry bez regularnego kąpieli staje się dla człowieka niezwykle niewygodne. Te same sieroty z sierocińca nadali mu przydomek „ryba”.
Wcześniej Minh była ofiarą przemocy ze strony personelu i innych dzieci mieszkających w sierocińcu. Przywiązali go do łóżka i tak nie pozwolili chłopcu wejść pod prysznic „usunąć” starą skórę.
Kiedy Minh był jeszcze dzieckiem, poznał Brendę, 79-letnią mieszkankę Wielkiej Brytanii. Teraz co roku jeździ do Wietnamu, żeby się z nim spotkać. Przez lata kobieta odwiedzała chłopca i stała się jego dobrym przyjacielem.
Brenda na wiele sposobów pomogła poprawić życie chłopca w sierocińcu. Przekonała personel, aby nie ograniczał go, gdy będzie miał kolejny atak, a także znalazła mu przyjaciela, który co tydzień zabierał dziecko na basen, co jest teraz ulubioną rozrywką Min.
7. Józef Merrick
Człowiek-słoń
Prawdopodobnie najbardziej znaną osobą na tej liście jest Joseph Merrick, człowiek-słoń. Urodzony w 1836 roku Anglik stał się gwiazdą Londynu, a później zyskał sławę na całym świecie.
Urodził się z zespołem Proteusa – chorobą powodującą nietypowy rozrost tkanki na skórze, co powoduje deformację i pogrubienie kości.
Matka Józefa zmarła, gdy chłopiec miał 11 lat, a ojciec go porzucił. Jako nastolatek opuścił więc dom rodzinny, następnie pracował w Leicester, a nieco później został showmanem. Cieszył się ogromną popularnością, a u szczytu swojej popularności otrzymał pseudonim sceniczny: „człowiek słoń”.
Ze względu na wielkość głowy Józef musiał spać na siedząco. Głowę miał tak ciężką, że mężczyzna nie mógł spać na leżąco. Pewnej nocy w 1890 roku próbował udać się do królestwa Morfeusza „jak wszyscy normalni ludzie” i przy okazji zwichnął mu szyję.
Następnego ranka znaleziono go martwego.
Najbardziej niezwykli ludzie
6. Didier Montalvo
Chłopiec - żółw
Didier urodził się na kolumbijskiej wsi z wrodzonym wirusem melanocytowym, który powoduje, że znamię rośnie na całym ciele w niewiarygodnie szybkim tempie.
W wyniku tej choroby znamię stało się tak duże, że zakrył całe plecy Didiera. Rówieśnicy Didiera nadali mu przydomek „chłopiec-żółw”, ponieważ jego niesamowicie duży „kret” był bardzo podobny do skorupy żółwia.
Podobno Didier został poczęty podczas zaćmienia słońca, gdyż miejscowi uważali go za „dzieło diabła”. Z tego powodu nie pozwolono mu komunikować się z innymi dziećmi i zakazano mu uczęszczania do miejscowej szkoły.
Kiedy brytyjski chirurg Neil Bulstrode dowiedział się o problemie Didiera, udał się do Bogoty, gdzie zoperowano dziecko i całkowicie usunięto nieszczęsnego „kreta”.
Kiedy przeprowadzono operację, chłopiec miał zaledwie sześć lat. To był prawdziwy sukces, bo specjalistom udało się usunąć całe znamię. Po operacji Didier mógł chodzić do szkoły i zaczął prowadzić normalne i szczęśliwe życie.
Ludzie o nietypowym wyglądzie
5. Mandy Sellars
U Mandy Sellars z Lancashire w Wielkiej Brytanii zdiagnozowano tę samą diagnozę, co zespół Josepha Mericka – Proteusa. W rezultacie nogi Mandy stały się niesamowicie ogromne, o łącznej wadze 95 kg i średnicy 1 metra.
Ma tak duże nogi, że sama zamawia specjalnie wyposażone buty, które kosztują około 4000 dolarów. Ma także spersonalizowany samochód, którym może prowadzić, nie używając nóg.
Masę guza usunięto całkowicie po pierwszej operacji, pozostałe trzy miały na celu rekonstrukcję twarzy. Operacje zakończyły się sukcesem i kilka tygodni później José był już w drodze do Lizbony.
Osoby z najbardziej nietypowymi niepełnosprawnościami
2. Dede Koswara
Człowiek jest drzewem
Dede Koswara to Indonezyjczyk, który przez większość życia cierpiał na infekcję grzybiczą zwaną epidermodysplazją verruciformis. Powoduje rozwój dużych, twardych narośli grzybów, które wyglądają podobnie do kory drzewa.
Z biegiem czasu Dede poczuł się wyjątkowo niekomfortowo, używając swoich kończyn, stały się one tak duże i ciężkie. Grzyb rośnie na całym ciele, ale objawia się głównie na rękach i nogach.
W 2008 roku Dede przeszedł kurację w Stanach Zjednoczonych, w wyniku której usunięto z jego organizmu 8 kg brodawek. Następnie wykonano przeszczepy skóry twarzy i dłoni. Niestety operacja nie powstrzymała rozwoju grzyba, dlatego w 2011 roku przeprowadzono kolejną interwencję chirurgiczną.
Na chorobę Dede’a nie ma lekarstwa.
1. Alamjan Niematilajew
Przekrwienie płodu jest niezwykle rzadką anomalią rozwojową, która występuje raz na 500 000 urodzeń. Przyczyny tej anomalii nie są znane, ale wielu naukowców uważa, że pojawia się ona we wczesnych stadiach ciąży, kiedy jeden zarodek jest dosłownie „otoczony” przez drugi.
W 2003 roku szkolny lekarz zauważył, że brzuch dziecka jest bardzo spuchnięty i wysłał go do szpitala. Lekarze go zbadali i stwierdzili, że pacjent ma cystę. W następnym tygodniu chłopiec przeszedł operację i, ku zaskoczeniu wszystkich, W brzuchu Alamyana znaleziono dziecko ważące dwa kilogramy i mierzące 20 centymetrów.
Lekarz przeprowadzający operację zauważył, że chłopiec wyglądał, jakby był w szóstym miesiącu ciąży. Rodzice chłopca uważają, że powstanie takiej anomalii zostało spowodowane promieniowaniem po katastrofie w Czarnobylu, ale eksperci odrzucili ten pomysł.
Alamyan powrócił do pełnej formy po operacji, jednak do dziś nie wie, że rośnie w nim jego bliźniak.
Najbardziej wyczekiwanym pokazem ostatniego Tygodnia Mody w Paryżu był oczywiście pokaz Balenciagi – w miejsce Aleksandra Wanga, który w zeszłym roku odszedł z marki, nazwano kontrowersyjną i młodą gruzińską projektantkę Demną Gvasalią, a wszyscy byli strasznie zainteresowani co ten założyciel marki Vetements, która szyje ubrania w duchu lokalnego sklepu z używaną odzieżą, zabierze to i pokaże wszystkim. A Gvasalia pokazała nie tylko kolekcję, ale cały trend - zmianę piękna na rzecz brzydoty, ideału - na rzecz bezpretensjonalności, szyku - na rzecz codzienności wtórnej - która obecnie rozwija się w modzie.
Chwalony za nieszablonowe podejście do tworzenia rzeczy już podczas debiutu w Vetements, Demna Gvasalia poszedł śladem swoich kolegów Hediego Slimane’a i Alessandro Michele, którzy przychodzili do znanych domów mody (Hedi u Yves Saint Laurent, Michele u Gucci), „wycierając nogi „o dziedzictwie historycznym, nie przejmowali się tymi wszystkimi bzdurami na temat „DNA marki” i zaczęli tworzyć to, czego chcieli, choć w oparciu o pewne już opracowane style i sylwetki, a wszyscy zaczęli rozpaczliwie je wychwalać za to – mówią, że to coś nowego, niezwykłego i ciekawego. Od osoby, której główną pozycją we własnej kolekcji jest top z napisem „You Fuck”n Asshole, jakoś nie oczekuje się rzeczy pięknych estetycznie, ale wszystko, co dzieje się na wybiegu Balenciagi od Gvasalii, to nie namiot Gucciego ani namiot burdel Saint Laurent i rodzaj ponurego składu konsygnacyjnego, w którym robią zakupy marginalizowani ludzie, seria garniturów, w których zgodnie z pomysłem wydaje się to futurystyczna sylwetka w stylu Balenciagi oraz kurtki narciarskie, w których znajduje się ulubiony Cristobal dekolt w kształcie pąka, a finalna seria patchworkowych sukienek, którym początkowo towarzyszyły kolorowe rajstopy, a później nawet buty o identycznym wzorze.
Jako stylistka Gvasalia mogła mieć wiele zamówień w magazynach modowych na te wspaniałe sesje zdjęciowe z dziewczynami wyglądającymi na pół narkotyki w bardzo dziwnych strojach (jeśli nie „szmatach” – to słowo jest wymagane w przypadku tych samych patchworkowych sukienek odświeżona Balenciaga), ale czy warto tak uparcie chwalić się jako projektantka? Zdecydowanie okazał się bardziej dalekowzroczny niż wielu jego kolegów w przewidywaniu momentu, w którym brzydota wejdzie w pełni w modę. Jeśli wcześniej byli to tylko „peryferyjni” projektanci branży z ich szalonymi eksperymentami, jak Vivienne Westwood czy Rick Owens, teraz to bardzo antypiękno jest wszędzie - nieestetyczna, workowata sylwetka, niezrozumiałe buty przypominające pantofle rynkowe, szczerze mówiąc tania sukienka i stylizacja w duchu „Właśnie poszłam wynieść śmieci”. Nie można już brać chuligańskich projektantów, ale spojrzeć na tych, którzy zawsze pojawiają się na pierwszych stronach magazynów o modzie, i oto jest - niedoskonałość, dochodząca do brzydkiego lub po prostu banalnego człowieka „nie, chłopaki, nigdy nie będę nosić to”, wychodzi na powierzchnię.
Brzydota stała się częścią mody, jej sposobem na przekształcenie się w wiadomość, w ten bardzo nieprzyjemny „pisk”, którym wszyscy z pewnością podzielą się w sieciach społecznościowych. Dysharmonia i ułomność stały się przynętą w czasach, gdy szafy są pełne ubrań, a kolekcje couture różnią się z roku na rok jedynie liczbą zaproszonych do nich supermodelek. Projektanci szukają sposobu, aby zainteresować nas czymś nowym, ale okazuje się, że pilnie przepili wszystkie godziny pracy przeznaczone na stworzenie kolekcji, a potem obudzili się z kacem i wyszli z tym, co im przyszło do głowy. Od niezwykłych sesji modowych na gruzach w błocie i nietypowych twarzy modelek, które w latach 2000. wydawały się nieformalną mniejszością, po pstrokatą gamę zdjęć w stylu ulicznym w duchu „kto ubierze się najdziwniej” – doszliśmy do do wniosku, że projektanci nie dyktują już mody, po prostu tworzą coś tak dziwnego i nierealnego, jak to tylko możliwe, a potem PR-owcy zapraszają rodzinę Kardashian do promowania tego wszystkiego, a sprzedaż rośnie. Brzydota przedostaje się do mas, a teraz może, żeby wyglądać modnie, nie trzeba nawet bardzo się starać – wystarczy, że znajdziesz w szafie gorsze legginsy, podarsz stary sweter, zapomnisz założyć dżinsy pod kurtkę bluza i tyle – jesteś gotowy, aby dać się złapać w obiektywy fotografów.
Czy jesteś niezadowolony z czegoś w swoim wyglądzie? Wystarczy spojrzeć na tych ludzi, a natychmiast zapomnisz o niektórych nieistniejących wadach własnego ciała. Dzisiaj porozmawiamy o tych, którzy we współczesnym społeczeństwie są zwykle nazywani dziwakami.
1. Rodzina Ulasów
Rodzina Ulasów mieszka w prowincji Hatay w Turcji. Spośród 19 członków pięciu braci i sióstr chodzi na czworakach. Naukowcy doszli do wniosku, że wszyscy cierpią na rzadki rodzaj niepełnosprawności. Nie potrafią opanować chodzenia w pozycji pionowej po prostu dlatego, że brakuje im równowagi i stabilności. Co ciekawe, naukowcy nadal nie potrafią dokładnie wyjaśnić, dlaczego tak się dzieje. Profesor Nicholas Humphrey zauważa, że jest to uderzający przykład dziwnego zaburzenia rozwoju człowieka. Co więcej, niektórzy naukowcy uważają, że problemy rodzinne są dowodem na to, że ludzie mogą się degenerować, inni natomiast uważają, że biedni ludzie cierpią na jakąś chorobę dziedziczną, na przykład zespół Younera-Tana lub hipoplazję móżdżku.
2. Rodzina Aceves
Ta meksykańska rodzina nazywana jest także najbardziej owłosioną na świecie. Wszyscy jej członkowie cierpią na rzadką chorobę – wrodzone nadmierne owłosienie. Osoby z tą mutacją genetyczną mają dodatkowy kawałek DNA, który wpływa na pobliskie geny kontrolujące wzrost włosów. Patologia ta objawia się tym, że nie tylko całe ciało, ale także twarz staje się owłosiona. W rodzinie Aceves na tę chorobę cierpi około 30 osób – zarówno kobiet, jak i mężczyzn. Trudno sobie wyobrazić, ile znęcania się ci nieszczęśni ludzie doświadczyli ze strony społeczeństwa…
3. Jose Mestre
Twarz tego biedaka z Portugalii „połknął” guz, którego waga osiągnęła 5 kg. Co więcej, mieszkał z nią przez 40 lat. Wszystko zaczęło się, gdy Mestre urodził się z malformacją naczyniową, zwaną także naczyniakiem krwionośnym. Rosło w niekontrolowany sposób aż do 14 roku życia. Tego typu nowotwory mają tendencję do zwiększania się w okresie dojrzewania i zniekształcają wszystkie rysy twarzy. Prosty posiłek kosztował Jose krwawienia z języka i dziąseł. Guz dosłownie pochłonął jego twarz i całkowicie zniszczył lewe oko. Do tej pory mężczyzna przeszedł szereg operacji. Choć jego twarz wygląda, jakby była pokryta oparzeniami. Mimo to Jose jest uszczęśliwiony, że w końcu pozbył się nieszczęsnego guza.
4. Nieznany z rogiem
Często żartujemy, że komuś wyrosły rogi, ale nawet nie zdajemy sobie sprawy, że są na świecie ludzie, którzy faktycznie je mają. Okazuje się, że róg skórny to rzadka choroba powstająca z komórek rogów. Do chwili obecnej nie ustalono dokładnej przyczyny powstawania rogu skórnego. Rozwój takiego procesu może być wywołany zarówno czynnikami wewnętrznymi (patologia endokrynologiczna, nowotwory, infekcja wirusowa), jak i zewnętrznymi (promieniowanie ultrafioletowe, uraz). Na szczęście można to wyleczyć operacyjnie.
5. Bree Walker
Amerykańska prezenterka telewizyjna z Los Angeles cierpi na wrodzoną wadę zwaną ektrodaktylią („dłoń w kształcie szponów”). Wada polega na niedorozwoju jednego lub większej liczby palców dłoni lub stóp.
Osobowość tego młodego mężczyzny może zainspirować wielu. To jemu udało się zamienić swoją rzadką chorobę i niezwykłą budowę ciała w efekt specjalny, w coś, co przyniesie mu sławę i niezależność finansową. Mając 2 metry wzrostu i ważąc nieco ponad 50 kg, hiszpański aktor Javier otrzymał wiele obcych, horrorowych ról. W wieku 6 lat u Boteta zdiagnozowano zespół Marfana – rzadką patologię genetyczną, której towarzyszy wydłużenie palców i kończyn, a także wysoki wzrost w połączeniu z ekstremalną szczupłością. Teraz można go zobaczyć w „Crimson Peak” (gdzie grał duchy), „Mamie” (Javier w roli głównej), „Obecności 2” (Dzwonnik) i wielu innych filmach.
7. Petero Byakatonda
Ten chłopak pochodzi z afrykańskiej wioski w Ugandzie. Cierpi na chorobę genetyczną – zespół Crouzona, która prowadzi do nieprawidłowego zrośnięcia kości czaszki i twarzy. W zespole Crouzona kości czaszki i twarzy zrastają się zbyt wcześnie, w wyniku czego czaszka jest zmuszona rosnąć w kierunku pozostałych otwartych szwów. Skutkuje to nieprawidłowym kształtem głowy, twarzy i zębów. Zwykle tę chorobę leczy się w ciągu kilku miesięcy po urodzeniu, ale 13-letnie dziecko żyło w izolacji i nadal jest cudem, że przeżył. Dziś przechodzi leczenie. Podstawowe operacje zostały już wykonane, dzięki czemu głowa faceta ma kształt znany każdemu.
9. Harry Eastleck
Przez całe życie człowieka tego nazywano „człowiekiem z kamienia”. Cierpiał na fibrodysplazję kostną, bardzo rzadką chorobę charakteryzującą się przekształceniem tkanki łącznej w kość. Eastleck zmarł w wieku ponad czterdziestu lat, zanim zapisał swój szkielet Mutter Museum of Medical History (Filadelfia, USA).
W 2013 roku w wieku 62 lat na zawał serca zmarł Paul Karason, znany na całym świecie jako „niebieski człowiek” lub „Papa Smerf”. A przyczyną jego rzadkiej choroby było... zwykłe samoleczenie. Amerykanin próbował w domu walczyć z zapaleniem skóry, które przez około 10 lat leczył srebrem koloidalnym. Po 1999 roku leki na jej bazie zostały zakazane w Stanach Zjednoczonych. Okazuje się, że przyjmowanie srebra wewnętrznie wiąże się z dużym prawdopodobieństwem wystąpienia argyrozy, choroby charakteryzującej się nieodwracalną pigmentacją skóry. Niebieska skóra nie pozwalała Karasonowi żyć, więc przenosił się ze stanu do stanu (musiał opuścić rodzinną Kalifornię głównie ze względu na ciekawskie spojrzenia, jakie rzucali na niego miejscowi mieszkańcy i turyści), szukał lekarzy i zrozumienia, chodził do różnych talk show, rozmawiał o sobie, dużo palił.
11. Dede Kosvara
„Człowiek-Drzewo”, Indonezyjczyk Dede Koswara cierpiał na rzadką chorobę – jego układ odpornościowy nie był w stanie zwalczyć rozwoju brodawek. Jego ręce i nogi przypominały korzenie drzew, a wszystko to było wynikiem zmutowanego wirusa brodawczaka, z którym nauka nigdy nie była w stanie sobie poradzić. Ten wirus nie jest zaraźliwy, ale żona Dede go zostawiła, zabrała dzieci, a przechodnie odwrócili się. Pomimo tego, że lekarze początkowo wycięli narośla na jego ciele, z czasem pojawiły się one ponownie. W rezultacie w 2016 roku samotnie i ze smutkiem w wieku 42 lat Dede Kosvara opuścił ten świat.
12. Didier Montalvo
A to dziecko było wcześniej nazywane żółwiem. Na szczęście w 2012 roku lekarze uwolnili 6-letniego chłopca z okropnej skorupy, która zajmowała 45% jego ciała. Kolumbijskie dziecko cierpiało na rzadką postać wrodzonej choroby zwanej wirusem melanocytowym. Na szczęście lekarze w porę usunęli guz i nie zdążył on stać się złośliwy.
Tessa cierpi na aplazję – wrodzony brak jakiejkolwiek części ciała lub narządu, w tym przypadku nosa. Oprócz aplazji dziewczyna cierpi na problemy z sercem i oczami. W 11 tygodniu życia przeszła operację zaćmy na lewym oku, ale powikłania spowodowały, że na jedno oko całkowicie straciła wzrok. Dziś dziecko przygotowuje się do serii operacji protetycznych nosa, choć już z góry wiadomo, że nadal nie będzie węszyć.
14. Dziekan Andrews
Ten Brytyjczyk wygląda na co najmniej 50 lat, ale w rzeczywistości nieszczęśnik ma zaledwie 20 lat. Choruje na progerię. To jedna z najrzadszych wad genetycznych, która powoduje przedwczesne starzenie się organizmu. Nawiasem mówiąc, światowej sławy amerykański mówca motywacyjny Sam Burns, który zmarł w wieku 17 lat, cierpiał na tę chorobę. Niestety, w chwili obecnej nie ma skutecznego leczenia tej choroby, a dotknięci nią pacjenci umierają bardzo szybko.
15. Niezidentyfikowana kobieta z zespołem Treachera Collinsa
W wyniku tej choroby u pacjentów występują deformacje twarzoczaszki. W rezultacie pojawia się zez, zmienia się wielkość ust, podbródka i uszu. Pacjenci mają problemy z połykaniem. Przypadki utraty słuchu są częste. W niektórych przypadkach wady te można skorygować za pomocą chirurgii plastycznej.
16. Declan Hayton
Declan mieszka z rodzicami w Lancaster w Wielkiej Brytanii. U dziecka zdiagnozowano zespół Mobiusa. Dotychczas nauka nie była w stanie w pełni zrozumieć przyczyn rozwoju choroby, a możliwości jej leczenia są niestety ograniczone. Osobom z tak rzadką wadą wrodzoną brakuje wyrazu twarzy, co tłumaczy się paraliżem twarzy.
Ten człowiek ma karłowatość przysadkową, innymi słowy karłowatość. Jego wzrost wynosi zaledwie 80 cm, ale nie przeszkodziło mu to w realizacji siebie w życiu i ujawnieniu swojego potencjału twórczego. Dziś Vern gra w filmach, jest także znanym komikiem stand-upowym i kaskaderem. Nawiasem mówiąc, zasłynął z roli w filmie „Austin Powers: Szpieg, który mnie wyruchał”, w którym Verne Troyer zagrał rolę Mini-Me, klona Doktora Zła.
18. Mag Manar
19. Sułtan Kesen
Ten mężczyzna z Turcji jest wymieniony w Księdze Rekordów Guinnessa jako najwyższy człowiek na świecie. Jego wzrost wynosi 2 m 51 cm, jest związany z guzem przysadki mózgowej. Ten młody człowiek nigdy nie zdążył ukończyć szkoły średniej. Dzięki temu pracuje jako rolnik i porusza się wyłącznie o kulach. Od 2010 roku Sultan przechodzi radioterapię w Wirginii. Na szczęście przebieg terapii był w stanie znormalizować aktywność hormonalną przysadki mózgowej. Lekarzom udało się zatrzymać ciągły rozwój Turka.
Człowiek-słoń to imię nadane temu człowiekowi, który mieszkał w wiktoriańskiej Anglii. Żył zaledwie 27 lat. Z powodu zdeformowanego ciała Merrick nie mógł znaleźć pracy. Ponadto musiał uciekać z domu, ponieważ macocha nieustannie go poniżała. Wkrótce Joseph dostał pracę w lokalnym cyrku, aby wziąć udział w dziwacznym show. W ciągu swoich 27 lat ten młody człowiek osiągnął tak wiele... Był więc utalentowaną osobą. Pisał wiersze, dużo czytał, odwiedzał teatry i zbierał kolekcję polnych kwiatów. Lewą ręką składał z papieru modele katedr, z których jeden nadal znajduje się w Królewskim Muzeum Londyńskim. Pod swoje skrzydła wziął go chirurg Frederick Reeves, dzięki któremu Józef otrzymał pokój w Royal London Hospital. W swoich wspomnieniach dr Reeves napisał:
„Kiedy spotkałam tego faceta, od urodzenia myślałam, że jest słaby umysłowo, ale później uświadomiłam sobie, że był świadomy tragedii własnego życia. Poza tym jest mądry, bardzo wrażliwy i ma romantyczną wyobraźnię.
Joseph Merrick cierpiał na chorobę genetyczną zwaną zespołem Proteusa, która powoduje nietypowy rozrost głowy, skóry i kości. 11 kwietnia 1890 roku Józef położył się spać z głową na poduszce (z powodu narośli na plecach spał zawsze na siedząco). W rezultacie jego ciężka głowa wygięła cienką szyję i zmarł z powodu uduszenia.
21. Nieznany chiński chłopiec
Polidaktylia to odchylenie anatomiczne charakteryzujące się większą niż normalnie liczbą palców u nóg lub palców. Ponadto może wystąpić nie tylko u ludzi, ale także u kotów i psów. A na zdjęciu widać dłonie i stopy chłopca, który urodził się z 5 dodatkowymi palcami u rąk i nóg. Lekarzom udało się usunąć dodatkowe palce, aby dziecko mogło żyć pełnią życia i nie czuć się wyrzutkiem społeczeństwa.
22. Mandy Sellars
43-letnia Brytyjka, podobnie jak Joseph Merrick, Człowiek-Słoń (pozycja nr 20), cierpi na zespół Proteusa. W swoim życiu przeszła wiele operacji, w tym jedną nogę trzeba było amputować w kolanie. Teraz jej nogi ważą 95 kg. Dziewczyna zauważa, że jest z siebie dumna, że udało jej się pokochać swoje ciało i zaakceptować siebie taką, jaką jest. Co więcej, Mandy jest świetną, mądrą dziewczyną. Mimo swojej niepełnosprawności ukończyła studia z tytułem licencjata z psychologii.
23. 27-letni nieznany Irańczyk
Czy wiesz, że jest na Ziemi osoba, której włosy rosną na źrenicy? A powodem tego jest guz. Na szczęście lekarzom udało się to wyciąć.
24. Min. An
Ten wietnamski chłopiec nazywany jest rybą, a wszystko dlatego, że urodził się z nieznaną chorobą, w wyniku której jego skóra stale się złuszcza i tworzy coś w rodzaju łusek. Dlatego bierze prysznic kilka razy dziennie. A pływanie to jego ulubione zajęcie. Lekarze uważają, że przyczyną choroby może być Agent Orange. Tak nazywa się mieszanina defoliantów i sztucznych herbicydów. Był używany przez armię amerykańską podczas wojny w Wietnamie.
