Test z biologii Dziedziczność i zmienność. test w temacie. Rozwiązywanie typowych problemów. Podczas krzyżowania osobników homozygotycznych, które różnią się dwiema lub więcej parami alternatywnych cech, w drugim pokoleniu obserwuje się niezależne dziedziczenie F2

Na krzyż monohybrydowy jest studiowany
- jeden znak;
- jeden gen;
- jedna para genów alternatywnych;
- jedna para znaków alternatywnych (wszystkie są takie same).

Podziały monohybrydowe

1) Nie ma podziału (wszystkie dzieci są takie same) - skrzyżowano dwie homozygoty AA x aa (pierwsze prawo Mendla).

2) Segregacja 3:1 (75% / 25%) – skrzyżowano dwie heterozygoty Aa x Aa (drugie prawo Mendla).

3) Segregacja 1:2:1 (25% / 50% / 25%) – w punkcie skrzyżowano dwie heterozygoty Aa x Aa.

4) Segregacja 1:1 (50% / 50%) – skrzyżowano heterozygotę z homozygotą recesywną Aa x aa (krzyżowanie analityczne).

Pierwsze prawo Mendla
(prawo jednolitości, prawo dominacji)

Po skrzyżowaniu czystych linii (homozygot) całe potomstwo jest identyczne (jednorodność pierwszego pokolenia, brak podziału).

PAA x aa
G (A) (a)
F 1 Aa

U wszystkich potomków pierwszego pokolenia (F 1) występuje cecha dominująca (groszek żółty), a cecha recesywna (groszek zielony) jest w stanie utajonym.

Drugie prawo Mendla (prawo segregacji)

Kiedy samozapylenie mieszańców pierwszego pokolenia (przy krzyżowaniu dwóch heterozygot) powoduje podział potomstwa w stosunku 3:1 (75% cechy dominującej, 25% cechy recesywnej).

F 1 Aa x Aa
G (A) (A)
(a) (a)
F2AA; 2Aa; aa

Analiza krzyżowa

Podczas krzyżowania heterozygoty Aa z recesywną homozygotą aa uzyskuje się podział 1:1 (50%/50%).

P Aa x aa
G (A) (a)
(A)
F1AA; aa

PRAWdopodobieństwo genotypu przy krzyżowaniu Aa x Aa
1. Określ procentowe prawdopodobieństwo pojawienia się homozygoty recesywnej u potomstwa krzyżujących się roślin heterozygotycznych z całkowitą dominacją. Zapisz swoją odpowiedź w postaci liczby.

Odpowiedź

PRAWdopodobieństwo fenotypu PRZY Skrzyżowaniu Aa x Aa
1. Jakie jest prawdopodobieństwo białych kurcząt pochodzących od kremowych heterozygotycznych rodziców (Aa)? Zapisz odpowiedź w procentach, nie ma potrzeby wpisywania znaku %.

Odpowiedź

2. Jaki jest odsetek form karłowatych podczas samozapylenia heterozygotycznej rośliny grochu wysokiego (wysoka łodyga - A)? W swojej odpowiedzi zapisz tylko procent.

Odpowiedź

3. Określ prawdopodobieństwo (%) otrzymania potomstwa z dominującą manifestacją cechy w monohybrydowym krzyżowaniu mieszańców heterozygotycznych ze sobą z całkowitą dominacją tej cechy. Zapisz swoją odpowiedź w postaci liczby.

Odpowiedź

4. Jakie jest prawdopodobieństwo, że rodzice ciemnowłosi (Aa) będą mieli dzieci o włosach blond (kolor ciemny dominuje kolor jasny)? Zapisz swoją odpowiedź wyłącznie w postaci liczby.

Odpowiedź

5. U kurcząt obecność grzebienia (C) dominuje nad jego brakiem (c). Kiedy heterozygotyczny kogut i kura mają grzebienie zostaną skrzyżowane, jaki procent piskląt będzie bez grzebienia? W odpowiedzi proszę podać tylko liczbę.

Odpowiedź

6. Fenyloketonuria jest dziedziczona jako cecha recesywna. Określ prawdopodobieństwo urodzenia zdrowych dzieci od rodziców heterozygotycznych pod względem tej cechy. Zapisz swoją odpowiedź w %.

Odpowiedź

7. Jakie jest prawdopodobieństwo (w%) pojawienia się potomstwa z cechą recesywną podczas samozapylenia roślin heterozygotycznych? W odpowiedzi zapisz tylko odpowiednią liczbę.

Odpowiedź

PRAWdopodobieństwo genotypu przy krzyżowaniu Aa x aa
1. Jakie jest prawdopodobieństwo (w%) urodzenia potomstwa homozygotycznego przy krzyżowaniu organizmów homozygotycznych i heterozygotycznych? W odpowiedzi wpisz tylko liczbę całkowitą.

Odpowiedź

PRAWdopodobieństwo fenotypu PRZY Skrzyżowaniu Aa x aa
1. Jakie jest prawdopodobieństwo pojawienia się genu patologicznego u potomstwa w przypadku skrzyżowania organizmu heterozygotycznego pod względem danej cechy (geny nie są ze sobą powiązane) z organizmem posiadającym genotyp recesywny pod względem tej cechy? Zapisz swoją odpowiedź jako liczbę (w %) pokazującą pożądane prawdopodobieństwo.

Odpowiedź

2. Badany osobnik ma ciemny kolor włosów i jest homozygotą pod względem tej cechy. Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia potomstwa o jasnym kolorze włosów (A - ciemny kolor włosów, a - jasny kolor włosów) podczas przeprowadzania analizy krzyżowej? W odpowiedzi proszę podać tylko liczbę.

Odpowiedź

3. Jakie jest prawdopodobieństwo (%) otrzymania brązowych szczeniąt w monohybrydycznej krzyżówce testowej heterozygotycznego czarnego psa z całkowitą dominacją cechy? Zapisz swoją odpowiedź w postaci liczby.

Odpowiedź

4. Mioplegia (napady paraliżu kończyn) jest dziedziczona jako cecha dominująca. Określ (w%) prawdopodobieństwo posiadania dzieci z anomaliami w rodzinie, w której ojciec jest heterozygotą, a matka nie cierpi na mioplegię. W odpowiedzi zapisz tylko odpowiednią liczbę.

Odpowiedź

ZWIĄZEK GENOTYPÓW Aa x Aa

1. Jaki stosunek genotypów uzyskamy krzyżując dwie heterozygoty z całkowitą dominacją? Zapisz odpowiedź w postaci ciągu liczb w kolejności malejącej.

Odpowiedź

2. Określ stosunek genotypów u potomstwa podczas krzyżowania Aa x Aa. W swojej odpowiedzi zapisz ciąg liczb w kolejności malejącej.

Odpowiedź

3. Określ stosunek genotypów u potomstwa powstałego w wyniku skrzyżowania dwóch heterozygotycznych roślin dyni z żółtymi owocami z całkowitą dominacją. Zapisz swoją odpowiedź jako ciąg liczb ułożonych w kolejności malejącej.

Odpowiedź

4. Określ stosunek według genotypu u potomstwa monohybrydowego skrzyżowania dwóch organizmów heterozygotycznych. Zapisz odpowiedź w postaci ciągu liczb w kolejności malejącej.

Odpowiedź

ZWIĄZEK GENOTYPÓW Aa x aa
1. Określ stosunek genotypów u potomków podczas krzyżowania organizmów heterozygotycznych i homozygotycznych pod kątem allelu recesywnego z całkowitą dominacją. Zapisz odpowiedź jako ciąg liczb ułożonych w kolejności malejącej.

Odpowiedź

2. Określ stosunek genotypów podczas krzyżowania heterozygotycznej rośliny grochu o gładkich nasionach i rośliny o pomarszczonych nasionach. Zapisz odpowiedź w postaci liczb przedstawiających stosunek uzyskanych genotypów, układając w porządku malejącym.

Odpowiedź

ZWIĄZEK FENOTYPÓW Aa x Aa
1. Określić stosunek fenotypów w mieszańcach uzyskanych poprzez skrzyżowanie form rodzicielskich z genotypami Aa x Aa. Zapisz odpowiedź jako ciąg liczb ułożonych w kolejności malejącej.

Odpowiedź

2. Określ stosunek fenotypów u potomstwa powstałego w wyniku skrzyżowania dwóch heterozygotycznych roślin dyni z żółtymi owocami z całkowitą dominacją. Zapisz swoją odpowiedź jako ciąg liczb przedstawiający stosunek fenotypów w kolejności malejącej.

Odpowiedź

3. Określ stosunek fenotypów u potomstwa monohybrydowego skrzyżowania dwóch organizmów heterozygotycznych z całkowitą dominacją. Zapisz swoją odpowiedź jako ciąg liczb przedstawiający stosunek otrzymanych fenotypów, w kolejności malejącej.

Odpowiedź

ZWIĄZEK FENOTYPÓW Aa x aa
1. U świnek morskich gen rasy czarnej dominuje nad genem rasy białej. Określ stosunek fenotypów u potomstwa uzyskanego w wyniku skrzyżowania heterozygotycznej samicy i białego samca. Zapisz odpowiedź w postaci ciągu liczb przedstawiających stosunek uzyskanych fenotypów.

Odpowiedź

2. Określić stosunek fenotypów u potomstwa monohybrydowego skrzyżowania osobnika heterozygotycznego z osobnikiem homozygotycznym posiadającym fenotypową manifestację cechy recesywnej. Zapisz odpowiedź jako ciąg liczb ułożonych w kolejności malejącej.

Odpowiedź

LICZBA FENOTYPÓW
1. Jaka liczba fenotypów powstaje u potomstwa podczas krzyżowania Aa x Aa w przypadku całkowitej dominacji? W odpowiedzi proszę podać tylko liczbę.

Odpowiedź

2. Ile fenotypów otrzyma potomstwo z analizowanej krzyżówki monohybrydowej organizmu heterozygotycznego? W odpowiedzi zapisz tylko odpowiednią liczbę.

Odpowiedź

3. Ile różnych fenotypów uzyska się po skrzyżowaniu czarnej heterozygotycznej samicy i białego samca królika? W odpowiedzi zapisz tylko odpowiednią liczbę.

Odpowiedź

4. Ile fenotypów można uzyskać u potomstwa owsa podczas krzyżówki monohybrydowej, krzyżując roślinę recesywną (wcześnie dojrzewającą) z osobnikiem heterozygotycznym (późno dojrzewającym)? Zapisz swoją odpowiedź w postaci liczby.

Odpowiedź

TRUDNY
Skrzyżowano rośliny linii pomidorów czystych o owocach okrągłych i gruszkowatych (A – kształt owoców zaokrąglonych). Powstałe potomstwo w F1 zostało skrzyżowane ze sobą. Określ stosunek potomków według fenotypu w drugim pokoleniu (F2) z całkowitą dominacją cechy. Zapisz swoją odpowiedź jako ciąg liczb przedstawiający stosunek otrzymanych fenotypów, w kolejności malejącej.

Odpowiedź

Ze skrzyżowania czarnych królików potomstwo urodziło siedem czarnych i dwa białe króliki. Jakie jest prawdopodobieństwo otrzymania białych królików z kolejnych krzyżówek tych samych rodziców? Zapisz swoją odpowiedź jako liczbę pokazującą prawdopodobieństwo otrzymania białych królików w kolejnych pokoleniach w %.

Odpowiedź

Określ stosunek fenotypów u mieszańców drugiej generacji podczas krzyżowania monohybrydowego (dominacja całkowita). W swojej odpowiedzi zapisz ciąg liczb przedstawiający stosunek uzyskanych fenotypów, w kolejności malejącej.

Odpowiedź

Określ prawdopodobieństwo (w%) urodzenia dziecka z grupą krwi II, jeśli rodzice mają grupę krwi IV. W odpowiedzi zapisz tylko odpowiednią liczbę.

Odpowiedź

Ustal zgodność między stosunkiem fenotypów a typem krzyżowania, dla którego jest typowy: 1) monohybrydowy, 2) dihybrydowy (geny nie są powiązane)
A) 1:2:1
B) 9:3:3:1
B) 1:1:1:1
D) 3:1

Odpowiedź

Wszystkie cechy podane poniżej, z wyjątkiem dwóch, są stosowane do opisu wyników analitycznego krzyżowania osobnika z genotypem Aa. Wskaż te dwie cechy, które „wypadają” z ogólnej listy i zapisz liczby, pod którymi są one wskazane.
1) liczba potomstwa z genotypem recesywnym wynosi 75%
2) stosunek fenotypów wynosił 1:1
3) pojawia się połączenie genów
4) drugi rodzic ma genotyp – aa
5) wśród potomków 50% ma cechę dominującą w fenotypie

Odpowiedź

Poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem dwóch, służą do opisu wyników krzyżowania osobników o genotypach Aa x Aa z całkowitą dominacją. Wskaż te dwa stwierdzenia, które wypadają z ogólnej listy i zapisz liczby, pod którymi są one wskazane.
1) 75% potomstwa ma cechę recesywną w fenotypie
2) stosunek fenotypu wynosił 3:1
3) przejawia się prawo rozszczepiania cech
4) podział genotypu wynosił 1:2:1
5) 25% potomstwa ma cechę dominującą w fenotypie

Odpowiedź

Wszystkie cechy podane poniżej, z wyjątkiem dwóch, służą do opisania monohybrydowego krzyżowania heterozygot z całkowitą dominacją. Wskaż dwie cechy, które „wypadają” z ogólnej listy i zapisz numery, pod którymi są oznaczone.
1) potomstwo jest fenotypowo monotonne
2) następuje podział według genotypu 1:2:1
3) osobniki rodzicielskie wytwarzają dwa rodzaje gamet
4) 25% potomstwa ma genotyp heterozygotyczny
5) 75% potomstwa ma fenotyp dominujący

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Określ genotyp rodzicielskich roślin grochu, jeśli po ich skrzyżowaniu powstało 50% roślin z nasionami żółtymi i 50% z zielonymi nasionami (cecha recesywna)
1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x Aa
4) Aa x aa

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Podczas krzyżowania muszek Drosophila o długich i krótkich skrzydłach uzyskano równą liczbę potomstwa długoskrzydłego i krótkoskrzydłego (dominują długie skrzydła B nad krótkimi b). Jakie są genotypy rodziców
1) bb x bb
2) BB x BB
3) Gb x Gb
4) BB x BB

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Jaki jest genotyp rodziców, jeśli podczas krzyżówki testowej zaobserwowano stosunek fenotypu 1:1?
1) Aa i aa
2) Aa i Aa
3) AA i aa
4) Aa i AA

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Z mieszańców pierwszego pokolenia w drugim pokoleniu rodzi się 1/4 osobników o cechach recesywnych, co wskazuje na przejaw prawa
1) dziedziczenie powiązane
2) podział
3) dziedziczenie niezależne
4) dziedziczenie pośrednie

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Jaka liczba fenotypów powstaje u potomstwa krzyżówki Aa x Aa w przypadku całkowitej dominacji?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. „Krzyżując dwa organizmy homozygotyczne, które różnią się jedną parą cech, nowa generacja mieszańców będzie jednorodna i będzie podobna do jednego z rodziców”. Takie jest sformułowanie
1) prawo podziału
2) hipotezy dotyczące czystości gamet
3) zasady dominacji
4) prawo niezależnego podziału genów

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Zgodnie z prawem segregacji stosunek fenotypów w F2 (z całkowitą dominacją) jest równy
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Określ, jakie genotypy mogą mieć dzieci, jeśli heterozygotyczna matka ma włosy falowane, a ojciec proste (całkowita dominacja cechy).
1) BB, BB, BB
2) Bb, bb
3) BB, BB
4) BB, BB

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. W przypadku samozapylenia heterozygotycznej rośliny grochu nasionami o żółtym zabarwieniu, rozszczepienie fenotypowe będzie
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Kiedy u ich potomstwa następuje monohybrydowe skrzyżowanie osobnika heterozygotycznego z osobnikiem homozygotycznym recesywnym, cechy są dzielone według fenotypu w stosunku
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Jeśli podczas krzyżowania dwóch organizmów homozygotycznych w drugim pokoleniu u 1/4 potomstwa zostanie wykryta cecha recesywna, wówczas prawo się objawiło
1) dziedziczenie powiązane
2) dziedziczenie niezależne
3) pośredni charakter dziedziczenia
4) podział znaków

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Rozszczepienie fenotypowe w drugim pokoleniu w stosunku 3:1 jest typowe dla krzyżowania
1) dihybrydowy
2) analizowanie
3) monohybrydowy
4) polihybrydowy

Odpowiedź

Rozważ wzorce krzyżowania przedstawione na rysunku i określ stosunek fenotypów w F2. W swojej odpowiedzi zapisz ciąg liczb przedstawiający stosunek uzyskanych fenotypów, w kolejności malejącej.

Odpowiedź

Wszystkie cechy podane poniżej, z wyjątkiem dwóch, służą do opisu krzyża analitycznego. Znajdź dwie cechy, które „wypadają” z ogólnej listy i zapisz liczby, pod którymi są oznaczone.
1) krzyżowanie przeprowadza się z osobnikami recesywnymi pod względem wszystkich genów
2) rozszczepienie fenotypowe obserwuje się w stosunku 9:3:3:1
3) bada się genotypy osobników o cechach dominujących
4) jeśli badany osobnik jest heterozygotą, obserwuje się podział
5) o manifestacji cech decyduje kilka genów

Odpowiedź

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

Podstawy doktryny dziedziczności i zmienności

Opcja I

Ćwiczenie 1.

1. Zdolność organizmów do nabywania nowych cech w procesie życia nazywa się:

2. Komórki somatyczne u większości zwierząt, roślin wyższych i ludzi

3. Zestaw chromosomów w ludzkich komórkach somatycznych jest równy:

a) 48 b) 46 c) 44 d) 23

4. Osoby, których potomstwo NIE wykrywane jest rozszczepienie charakterystyki, zwane:

a) hybryda b) homozygota c) heterozygota d) hemizygota

5. Cecha, która pojawia się w pokoleniu hybrydowym, nazywa się:

a) dominujący b) recesywny c) hybrydowy d) mutant

6. Fenotyp to połączenie:

a) Geny recesywne b) Geny dominujące

c) Cechy zewnętrzne. d) Genotypy tego samego gatunku

7. Gen:

a) Jednostka informacji dziedzicznej b) Sekcja cząsteczki I-RNA

c) Fragment DNA d) Zawiera specyficzny zestaw nukleotydów

8. Hybrydy I generacji z monohybrydowym krzyżowaniem osobników homozygotycznych

a) Jednolite

b) Wykryto rozszczepienie fenotypowe – 1:3:1

c) Wykrywa się rozszczepienie fenotypowe – 1:1

d) Wykrywa się rozszczepienie fenotypowe – 1:2:1

9. Drugie prawo Mendla:

a) Opisuje krzyż dihybrydowy

b) Dostateczny przy krzyżowaniu ze sobą dwóch heterozygot

c) Twierdzenie, że w przypadku skrzyżowania heterozygot obserwuje się podział fenotypu w stosunku 3:1

10. Krzyż dihybrydowy:

a) jest to skrzyżowanie dwóch par genów allelicznych

b) zasadniczo różni się od skrzyżowania monohybrydowego

c) pozwoliło zidentyfikować rekombinację cech

d) leży u podstaw trzeciego prawa Mendla

11. Podczas krzyżowania osobników o genotypach aa i aa u potomstwa obserwuje się podział zgodnie z

fenotyp w stosunku

12. Sparowane geny zlokalizowane na chromosomach homologicznych i determinujące kolor

nazywają się kwiaty grochu

a) połączone b) recesywne c) dominujące d) alleliczne

13. Osobnik o genotypie AAVb wytwarza gamety:

a) AB, Av, aV, av b) AB, Av c) Av, aV d) Aa, Vv, AA, VV

14. Jądro ludzkiego jaja zawiera 23 chromosomy, a jądro komórki męskiej zawiera:

a) 24 b) 23 c) ​​​​46 d) 32

15. Zestaw chromosomów żeńskich komórek płciowych zawiera:

a) dwa chromosomy XX b) 22 autosomy i jeden chromosom X

c) 44 autosomy i jeden chromosom X d) 44 autosomy i dwa chromosomy X

16. Czy córka może zachorować na hemofilię, jeśli jej ojciec jest chory na hemofilię? :

a) może, ponieważ Gen hemofilii zlokalizowany jest na chromosomie Y

b) może, jeśli matka jest nosicielką genu hemofilii

c) nie może, ponieważ jest heterozygotą pod względem chromosomu X

d) nie można, jeśli matka jest nosicielką genu hemofilii

17. Granice zmienności fenotypowej nazywane są:
a) Szereg zmienności b) Krzywa zmienności c) Norma reakcji d) Modyfikacja
18. Obrót odcinka chromosomu o 180° nazywa się...
a) Translokacja b) Duplikacja c) Delecja d) Inwersja

19. Odmiana, która nie wpływa na geny organizmu i nie zmienia dziedziczności

materiał nazywa się...
a) Zmienność genotypowa b) Zmienność kombinacyjna
c) Zmienność mutacyjna. d) Zmienność fenotypowa

20. Mutacje zachodzące w komórkach rozrodczych nazywane są...
a) Somatyczny b) Generatywny c) Korzystny d) Genetyczny

21. Utrata czterech nukleotydów w DNA to:

a) mutacja genu; b) mutacja chromosomowa; c) mutacja genomowa.

22. Norma reakcji cechy:

a) jest dziedziczony; b) zależy od środowiska; c) powstaje w ontogenezie.

Zadanie 2.

1. Mutacje a modyfikacje:

a) są dziedziczone b) nie są dziedziczone

c) występują losowo, d) odpowiadają wpływowi środowiska zewnętrznego

e) powstają pod wpływem promieniowania f) są zawsze dominujące

2. Mutacje somatyczne:

a) manifestują się w organizmach, w których powstały; b) nie podlegają dziedziczeniu;

c) Manifestuje się u potomstwa; d) Występują w komórkach organizmu;

e) Można dziedziczyć; e) Powstają w gametach.

Budynek 3.

Mecz:

Pomiędzy rodzajami zmienności i ich charakterystyką.

Charakterystyka: Rodzaj zmienności:

1. Ma charakter grupowy. A) modyfikacja;
2. Ma indywidualny charakter. B) mutacyjny.
3. Dziedziczny.
4. Nie odziedziczony.
5. Ze względu na normalną reakcję organizmu.
6. Nieadekwatne do zmian warunków środowiskowych.

Zadanie 4.

Określ poprawną i błędną propozycję:

1. Zespół Downa jest spowodowany mutacją chromosomową.

2. Mutacje genowe i punktowe są synonimami.

3. Zmiany cech spowodowane czynnikami środowiskowymi nie są dziedziczone.

4. Mutacje niezgodne z życiem nazywane są śmiertelnymi.

5. Mutacje w komórkach somatycznych są dziedziczone.

6. Źródłem zmienności kombinacyjnej jest mejoza.

7. Poliploidia jest spowodowana mutacją chromosomową.

8. Zmienność modyfikująca - zmiana genotypu w granicach normy reakcji.

9. Zestaw chromosomów płciowych samca dowolnego gatunku zwierzęcia oznacza się jako XY.

10. Chromosom Y zawiera wszystkie geny, które są alleliczne z genami chromosomu X.

11. Cechy związane z chromosomem X pojawiają się u mężczyzn niezależnie od ich dominacji czy recesywności.

12. Prawdopodobieństwo przekazania tego genu dzieciom wynosi 50% u kobiety będącej nosicielką genu hemofilii.

13. Syn nosiciela ma 100% szans na rozwój hemofilii.

Praca testowa weryfikacyjna

w tym temacie : Podstawy doktryny dziedziczności i zmienności

Opcja nr 2

1. Nauka badająca dziedziczność i zmienność:

a) cytologia b) selekcja c) genetyka d) embriologia

2. Zdolność organizmów do przekazywania swoich cech i genów z rodziców na potomstwo

zwany:

a) genetyka b) zmienność c) selekcja d) dziedziczność

3. Komórki płciowe u większości zwierząt i ludzi

a) Poliploidalny b) Diploidalny c) Haploidalny d) Tetraploidalny

4. Jednostką informacji dziedzicznej jest:

a) Genotyp b) Fenotyp c) Gen d) Białko

5. Genotyp:

a) Całość wszystkich genów jednostki. b) Całość wszystkich cech organizmów

c) Zawsze całkowicie pokrywa się z fenotypem. d) Określa granice normalnej reakcji organizmu

6. Mąż i żona mają dołeczki, ale ich dzieci nie. Dominujący lub recesywny podpisać

obecność dołków w policzkach:

a) dominujący b) recesywny c) sprzężony z płcią d) sprzężony

7. Osobniki, u których potomstwa wykryto rozszczepienie cechy, nazywane są:

a) hybrydowy b) homozygotyczny; c) heterozygotyczny d) hemizygotyczny

8. Podpisz to NIE występuje w pokoleniu hybrydowym zwanym:

a) dominujący b) recesywny c) pośredni d) mutant

9. Jaka proporcja osobników z cechą recesywną pojawi się w pierwszym pokoleniu podczas krzyżowania

dwoje rodziców heterozygotycznych pod względem tej cechy?

a) 75% b) 50% c) 25% d) 0%

10. Przy krzyżowaniu osobników o genotypach Aa i Aa (pod warunkiem całkowitej dominacji)

w potomstwie następuje podział w zależności od fenotypu w stosunku

a) 1:1 b) 3:1 c) 9:3:3:1 d) 1:2:1

11. Trzecie prawo Mendla:

a) Opisuje krzyż monohybrydowy

b) Jest to prawo niezależnego dziedziczenia cech

c) Twierdzi, że każda para cech jest dziedziczona niezależnie od pozostałych

d) Twierdzenie, że podczas krzyżowania dihybrydowego w F 2 obserwuje się podział zgodnie z genotypem 9:3:3:1

12. Dziedziczenie cech uwarunkowane lokalizacją w chromosomach płci

zwany:

a) dihybrydowy b) połączony c) monohybrydowy d) sprzężony z płcią

13. Który chromosom będzie decydował o płci żeńskiej u ptaków?

a) Chromosom X plemnika b) Chromosom Y plemnika

c) Chromosom X jaja d) Chromosom Y jaja

14. Osobnik o genotypie AaBb wytwarza gamety:

a) AB, Av, aV, av b) AB, av c) Av, aV d) Aa, Vv, AA, VV

15. Zestaw chromosomów męskich komórek płciowych zawiera:

a) Jeden chromosom X i jeden chromosom Y. b) 22 autosomy i jeden chromosom X lub Y

c) 44 autosomy i chromosomy XY d) 44 autosomy, jeden chromosom X lub Y

16. Mutacje mogą być spowodowane

a) nowa kombinacja chromosomów w wyniku fuzji gamet

b) krzyżowanie chromosomów podczas mejozy

c) nowe kombinacje genów w wyniku zapłodnienia

d) zmiany w genach i chromosomach

17. Utratę odcinka chromosomu nazywa się...
a) Delecja b) Duplikacja c) Inwersja d) Translokacja
18. Zespół Szereszewskiego-Turnera może wystąpić w wyniku...
a) Poliploidia b) Polisomia c) Trisomia d) Monosomia

19. Wskaż zmienność kierunkową:
a) Zmienność kombinacyjna b) Zmienność mutacyjna
c) Zmienność korelacyjna. d) Zmienność modyfikacyjna
20. Przejście to mechanizm...
a) Zmienność kombinacyjna b) Zmienność mutacyjna
c) Zmienność fenotypowa. d) Zmienność modyfikacji

21. Zmienność niedziedziczna nazywana jest:

a) niepewne; b) pewne; c) genotypowe.

22. Organizmy poliploidalne powstają w wyniku:

a) mutacje genomowe; b) mutacje genowe;

c) zmienność modyfikacji; d) zmienność kombinacyjna.

Zadanie 2.

Wybierz trzy poprawne odpowiedzi spośród sześciu.

1. Mutacje to:

a) zazielenienie bulw ziemniaka w świetle b) brachydaktylia

c) Zespół Downa d) zniekształcenie pnia sosny rosnącego w szczelinie skalnej

e) przemiana kijanki w żabę, f) pojawienie się białych oczu u Drosophila

2. Norma reakcji w organizmach:

a) zdeterminowany przez zestaw genów;

b) różne dla różnych cech;

c) istnieje przez krótki czas i może się zmieniać;

d) pozwala im przystosować się do warunków bytu;

e) takie same dla różnych cech jednego organizmu;

e) zdeterminowane warunkami środowiskowymi.

Zadanie 3.

Mecz:

Pomiędzy rodzajami mutacji i ich charakterystyką.

Charakterystyka: Rodzaje mutacji:

1. Liczba chromosomów wzrosła o 1-2. A) genetyczne;
2. Jeden nukleotyd DNA zostaje zastąpiony innym. B) chromosomalny;
3. Część jednego chromosomu zostaje przeniesiona na inny. B) genomowy.
4. Utracono część chromosomu.
5. Część chromosomu zostaje obrócona o 180°.
6. Nastąpił wielokrotny wzrost liczby chromosomów.

Zadanie 4. Wybierz nieprawidłowe stwierdzenia.

1. Zespół Downa jest spowodowany mutacją genomową.
2. Mutacje genowe i genomowe są synonimami.
3. Zmiany cech wywołane czynnikami środowiskowymi są dziedziczone.
4. Mutacje powodujące spadek żywotności nazywane są pół-letalnymi.
5. Zmienność niedziedziczna to zmiana fenotypu w normalnym zakresie reakcji.
6. W celu zwiększenia liczby mutacji stosuje się sztuczną mutagenezę.
7. Mutacje w komórkach rozrodczych są dziedziczone.
8. Źródłem zmienności kombinacyjnej jest mitoza.
9. Geny determinujące rozwój różnych cech nazywane są allelami.
10. Całość genów organizmu stanowi jego fenotyp.
11. Przykładem krzyża analitycznego jest krzyż Aa x aa.
12. Grupy sprzężeń genowych są zlokalizowane na różnych chromosomach.
13. Warunki środowiskowe z reguły zmieniają szybkość reakcji organizmu.

Pobierać:

Zapowiedź:

Odpowiedzi.

opcja 1

Ćwiczenie 1.

Zadanie 2. 1) a, c, d; 2) a, b, d.

Zadanie 3. A – 1,4,5; B – 2,3,6.

Ćwiczenie 1.

Rozważ proponowany schemat. Zapisz brakujący termin w swojej odpowiedzi, oznaczony znakiem zapytania na schemacie.

Prawidłowa odpowiedź to obrzęk.

Zadanie 2.

Wybierz dwie poprawne odpowiedzi spośród pięciu i zapisz liczby, pod którymi są one wskazane w tabeli.

Jakie cechy leżą u podstaw zastosowania hybrydologicznej metody badawczej w biologii?

1. Rodzice to czyste linie

2. Krzyżowanie

3. Analiza biochemiczna

4. Wirowanie

5. Hodowla tkankowa

Prawidłowa odpowiedź to 12.

Zadanie 3.

Białko składa się ze 100 reszt aminokwasowych. Określ liczbę nukleotydów w regionie genu, w którym kodowana jest pierwotna struktura tego białka? W odpowiedzi zapisz tylko odpowiednią liczbę.

Prawidłowa odpowiedź to 300.

Zadanie 4.

Wszystkie cechy wymienione poniżej są charakterystyczne dla cząsteczki ATP. Wskaż dwie cechy, które „wypadają” z ogólnej listy i zapisz numery, pod którymi są one wskazane w tabeli.

1. Spiralizacja

2. Fosforylacja oksydacyjna

3. Denaturacja

4. Połączenie makroergiczne

5. Mononukleotyd

Prawidłowa odpowiedź to 13.

Zadanie 5.

Dopasuj cechy do substancji organicznych.

Charakterystyka

A. Są to biopolimery

B. Uformuj ściany komórkowe roślin

B. Dzielą się na glicerol i wyższe kwasy tłuszczowe

D. Potrafi pełnić funkcję regulacyjną

D. Działaj jako izolator ciepła

Materia organiczna

1. Polisacharydy

Prawidłowa odpowiedź to 11222.

Zadanie 6.

Określ stosunek fenotypów u potomstwa podczas krzyżowania osobników o genotypach Aa x Aa z całkowitą dominacją. Zapisz odpowiedź w postaci ciągu liczb przedstawiających stosunek uzyskanych fenotypów, w kolejności malejącej.

Prawidłowa odpowiedź to 31.

Zadanie 7.

Wszystkie z wyjątkiem dwóch poniższych terminów są używane do opisania rozwoju zarodka zwierzęcego. Wskaż dwa terminy, które „wypadają” z ogólnej listy i zapisz numery, pod którymi są one wskazane w tabeli.

1. Fragmentacja

2. Gastrulacja

3. Neurulacja

4. Replikacja

5. Zmiażdżenie

Prawidłowa odpowiedź to 14.

Zadanie 8.

Ustal zgodność między organizmami i ich rodzajami rozwoju.

Organizmy

A. Żaba jeziorna

B. Kapusta biała

B. Szarańcza wędrowna

D. Pluskwa

D. Chrząszcz majowy

Rodzaje rozwoju

1. Z całkowitą transformacją

2. Z niepełną transformacją

Prawidłowa odpowiedź to 21221.

Zadanie 9.

Jeśli zwierzę ma serce, jak pokazano na rysunku, to zwierzę to charakteryzuje się

1. Kora mózgowa

2. Zimnokrwistość

3. Narodziny na żywo

4. Przysłona

5. Egzoszkielet

6. Rozwój pośredni

Prawidłowa odpowiedź to 134.

Zadanie 10.

Ustal zgodność między cechami i formami życia.

Osobliwości

A. Informacja dziedziczna koncentruje się w nukleoidzie

B. Informacje dziedziczne są chronione przez kapsyd

B. Rozmnaża się w komórkach prokariotycznych

D. Zniszcz martwą materię organiczną

D. Występują w postaci kryształów

Formy życia

1. Bakterie

2. Bakteriofagi

Prawidłowa odpowiedź to 12212.

Zadanie 11.

Ustal kolejność ułożenia systematycznych grup roślin, zaczynając od największej

1. Nocny Cień (Ziemniak)

2. Okrytozalążkowe

3. Dwuliścienne

5. Rośliny

6. Nocne Cienie

Prawidłowa odpowiedź to 523641.

Zadanie 12.

Wybierz trzy poprawne odpowiedzi spośród sześciu i zapisz liczby, pod którymi są one wskazane w tabeli.

U ludzi krew przepływa przez tętnice krążenia płucnego

1. Z prawej komory serca

2. Nasycony dwutlenkiem węgla

3. Do prawego przedsionka serca

4. Z lewej komory serca

5. Pod wysokim ciśnieniem

6. Z narządów wewnętrznych

Prawidłowa odpowiedź to 125.

Zadanie 13.

Ustal zgodność między mięśniami i częściami ludzkiego ciała.

A. Mięsień czworogłowy

B. Membrana

B. Trapez

G. Krawiectwo

D. Mięsień naramienny

Części ciała

1. Tułów

2. Kończyna

Prawidłowa odpowiedź to 21122.

Zadanie 14.

Ustal kolejność procesów podczas tworzenia moczu. Zapisz odpowiednią sekwencję liczb w tabeli.

1. Powstawanie wysokiego ciśnienia w kapilarach torebki nefronu

2. Przepływ krwi tętniczej do kłębuszka Malpighiego

3. Filtracja osocza krwi w torebce nerkowej

4. Zmniejszenie zawartości glukozy i aminokwasów w moczu pierwotnym

5. Transport moczu przez przewód zbiorczy

Prawidłowa odpowiedź to 21345.

Zadanie 15.

Przeczytaj tekst. Wybierz trzy zdania opisujące regresję biologiczną w ewolucji świata organicznego. Zapisz liczby, pod którymi są one wskazane w tabeli.

1. Gatunek ma wąską specjalizację pokarmową. 2. Dzięki aromorfozie pierwotna grupa jednostek opanowała środowisko o gwałtownie zmieniających się warunkach życia. 3. Obszar jest duży. 4. Liczba osobników w populacjach gwałtownie się zmniejsza. 5. Następuje wymieranie grupy organizmów. 6. Przykładem regresji jest rozprzestrzenianie się owadów w różnych ekosystemach.

Prawidłowa odpowiedź to 145.

Zadanie 16.

Ustal zgodność między cechami jaszczurki zwinki a kryteriami gatunku.

Oznaki

A. Zimowe odrętwienie

B. Długość ciała - 25-28 cm

B. Ciało wrzecionowate

D. Różnice w ubarwieniu samców i samic

D. Siedlisko na obrzeżach lasów, w wąwozach i ogrodach

E. Żywienie owadami

Kryteria typu

1. Morfologiczne

2. Ekologiczne

Prawidłowa odpowiedź to 211122.

Zadanie 17.

Wybierz trzy poprawne odpowiedzi spośród sześciu i zapisz liczby, pod którymi są one wskazane w tabeli.

Jakie cechy przypisuje się czynnikowi antropogenicznemu?

1. Zamrażanie gleby

2. Stosowanie nawozów mineralnych

3. Masowe rozmnażanie gryzoni

4. Zaoranie darni

5. Suchość latem

6. Wypas bydła

Prawidłowa odpowiedź to 246.

Zadanie 18.

Ustal zgodność między cechami i grupami ekologicznymi ssaków.

Charakterystyka

A. Żywią się nasionami roślin iglastych

B. Żywią się dżdżownicami

B. Mają mocne kończyny tylne

D. Krótki płaszcz

D. Słaby wzrok

Grupy ekologiczne zwierząt

1. Zwierzęta lądowe

2. Zwierzęta glebowe

Prawidłowa odpowiedź to 12122.

Zadanie 19.

Ustal kolejność zdarzeń podczas specjacji geograficznej.

1. Akumulacja mutacji w nowych warunkach życia

2. Pojawienie się barier fizycznych

3. Rozprzestrzenianie się korzystnych mutacji

4. Izolacja reprodukcyjna

Prawidłowa odpowiedź to 2134.

Zadanie 20.

Przeanalizuj tabelę „Podział komórki”. Wypełnij puste komórki tabeli, korzystając z pojęć z listy. Dla każdej komórki oznaczonej literą wybierz odpowiedni termin z podanej listy.

Lista pojęć:

1. Diploidalny zestaw chromosomów

2. Zmniejszenie liczby chromosomów

3. Tetraploidalny zestaw chromosomów

4. Tworzenie wrzeciona bipolarnego

5. Rozbieżność centrioli względem biegunów komórki

6. Transmisja

7. Replikacja

8. Transkrypcja

Prawidłowa odpowiedź to 734.

Zadanie 21.

Przeanalizuj tabelę „Skład porównawczy osocza krwi, pierwotnego i wtórnego moczu organizmu ludzkiego”.

Wybierz stwierdzenia, które można sformułować na podstawie analizy przedstawionych danych.

1. Mocznik służy jako końcowa substancja do rozkładu białek.

2. We wtórnym moczu zawartość mocznika wzrasta do maksimum.

3. Stężenie kwasu moczowego w moczu wtórnym jest dziesięciokrotnie wyższe niż w moczu pierwotnym.

5. Glukoza jest ponownie wchłaniana do krwi.

Prawidłowa odpowiedź to 23.

Zadanie 22.

Gady i ssaki żyjące na pustyniach prowadzą zazwyczaj nocny tryb życia. Wyjaśnij adaptacyjne znaczenie takiego rytmu dobowego.

Zadanie 23.

Jak nazywa się przedstawiony na rycinie szereg przodków współczesnego konia? Jakie zmiany zaszły w kończynie konia? Proszę wskazać przynajmniej trzy cechy.

Zadanie 24.

Znajdź błędy w podanym tekście. Wskaż numery zdań, w których są utworzone, popraw je.

1. Rozróżnia się zmienność na niedziedziczną, dziedziczną i kombinatywną. 2. Zmienność dziedziczna nazywana jest także genotypową. 3. Zmienność niedziedziczna jest związana ze zmianami genotypu. 4. Granice zmienności genotypowej nazywane są normą reakcji, którą kontroluje genotyp. 5. Karol Darwin nazwał zmienność dziedziczną nieokreśloną.

Zadanie 25.

Wymień cechy strukturalne i odżywcze porostów oraz wskaż ich rolę w przyrodzie.

Zadanie 26.

Dlaczego poszerzanie zasięgu gatunku uważa się za oznakę postępu biologicznego? Podaj trzy dowody.

Zadanie 27.

W jaki sposób energia światła słonecznego przekształca się w jasnej i ciemnej fazie fotosyntezy w energię wiązań chemicznych glukozy? Wyjaśnij swoją odpowiedź.

Zadanie 28.

U psów czarna sierść dominuje nad brązową, a długa nad krótką (geny nie są ze sobą powiązane). W trakcie krzyżowania testowego od czarnej długowłosej samicy uzyskano następujące potomstwo: 3 szczenięta czarne długowłose, 3 szczenięta brązowe długowłose. Określ genotypy rodziców i potomstwa odpowiadające ich fenotypom. Zrób diagram rozwiązania problemu. Wyjaśnij swoje wyniki.

Unified State Exam 2018 L. G. Prilezhaeva Biology 30 opcji arkuszy egzaminacyjnych przygotowujących do jednolitego egzaminu państwowego

określić liczbę możliwych typów gamet u osobnika o genotypie AABb 1 jeden 2 dwa 3 trzy 4 cztery 2)wzrost

Przykładem zmienności jest produkcja jaj kurcząt domowych w wyniku ulepszonych racji pokarmowych

1 modyfikacja

kombinacyjny

3 mutacja

4 korelacja

Kiedy mieszańce pierwszego pokolenia krzyżują się ze sobą, obserwuje się podział

ponownie pojawiają się osobniki z cechami recesywnymi.Jakie są prawa genetyki?

^ TEMAT: PODSTAWY NAUCZANIA DZIEDZICZENIA I ZMIENNOŚCI

Opcja 2

A. Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi.

1. Genotyp to zestaw genów:

A) jeden osobnik b) osobniki gatunku

C) osoby typu d) określające znaki zewnętrzne

2. W przypadku krzyżowania monohybrydowego osobników homozygotycznych, mieszańce I pokolenia:

A) jednolite

B) wykazują segregację fenotypową 3:1

B) wykazują segregację fenotypową 1:1

D) wykazują fenotyp rozszczepienia 1:2:1

3. Pojawienie się osobników różnych typów według genotypu i fenotypu jest możliwe przy monohybrydowym krzyżowaniu form rodzicielskich:

A) heterozygotyczny

B) hetero- i homozygotyczny

B) homozygotyczny pod względem cechy dominującej

D) homozygotyczny pod względem cechy recesywnej

4. Podczas krzyżowania osobników o genotypach Aa i Aa (pod warunkiem całkowitej dominacji) obserwuje się podział potomstwa według fenotypu w stosunku:

A) 1:1 6) 3:1 c) 9:3:3:1 d)1:2:1

5. Osobniki, których genotyp jest oznaczony jako OoPP (geny zlokalizowane są na różnych chromosomach) tworzą następujące typy gamet:

A) Oo i Pp b) OP, Op, oP, op c) tylko OP, lub d) O, o, P, p

6. Zmienność objawiająca się zmianami w materiale genetycznym nazywana jest:

A) genetyczna b) modyfikacja c) ontogenetyczna d) wiek

7. Monohybryda to krzyżówka, w której organizmy rodzicielskie:

A) nie różnią się b) różnią się pod kilkoma względami

C) różnią się jedną cechą d) różnią się dwiema cechami

8. Określa się granice normy reakcji:

A) mutacje b) genotyp c) fenotyp d) modyfikacje

9. Prawo szeregów homologicznych N. I. Wawilowa pozwala przewidzieć istnienie:

A) dzicy przodkowie roślin uprawnych

B) rośliny dzikie o cechach cennych hodowlanie

B) rośliny pokrewne

D) podobny ciąg cech dziedzicznych w genetycznie blisko spokrewnionych grupach roślin

10. Zmienność mutacyjna a zmienność modyfikacyjna:

A) nie jest dziedziczona

B) jest dziedziczony

B) objawia się w poszczególnych jednostkach

D) pojawia się masowo

11. Komplementarność to:

A) podsumowanie działania genów determinujących nasilenie cechy

B) wpływ jednego genu na kilka cech

B) rozwój cechy w wyniku interakcji genów nieallelicznych

D) tłumienie przez jeden gen manifestacji innego nieallelicznego

12. Proces krzyżowania osobników i uzyskiwania od nich potomstwa nazywa się:

A) biotechnologia b) heterozja c) hybrydyzacja d) mutageneza

13. Mutacje punktowe to zmiany w strukturze:

A) genotyp b) chromosom c) gen d) genom

^ B. Dopasuj.

14. Ustalić zgodność pomiędzy rodzajami interakcji genów i ich charakterystyką.

Rodzaje interakcji genów Charakterystyka

A) komplementarność 1) sumowanie działania genów

B) epistaza 2) supresja jednego genu przez inny, niealleliczny

B) działanie polimeru 3) rozwój cechy w rezultacie

Niealleliczne interakcje genów

D) skutki wielokrotne 4) wpływ jednego genu na manifestację

Kilka znaków

5) manifestacja znaku w zależności od

Z liczby dominujących genów

1) Czym charakteryzują się procesy biosyntezy białek w komórce?

2) Ustal zgodność między strukturą komórki a cechami jej struktury...
...STRUKTURA KOMÓRKOWA
1.mitochondrium
2. Kompleks Golgiego
3.retikulum endoplazmatyczne
4. lizosom
5.chloroplast
6. rdzeń
⇔
CECHY BUDYNKU
A) pojedyncza membrana
B) podwójna membrana
3) W pośrednim dziedziczeniu cech podczas krzyżowania osobników o genotypach Aa x Aa w F1 stosunek fenotypów będzie...
4) Heterozygota AaBb (geny nie są ze sobą powiązane) tworzy typy gamet w równych ilościach...
5) Populacja zwierząt charakteryzująca się podobnymi cechami dziedzicznymi uzyskanymi w wyniku sztucznej selekcji nazywana jest...
Byłbym wdzięczny za Twoje odpowiedzi

Test na temat „Genetyka”

A1 U muszki owocowej Drosophila komórki somatyczne zawierają 8 chromosomów, a komórki rozrodcze -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Nazywa się sparowane geny homologicznych chromosomów

1) allel + 2) połączony

3) recesywny 4) dominujący

A3. Jakie prawo przejawi się w dziedziczeniu cech podczas krzyżowania organizmów o genotypach: Aa x Aa?

1) jednorodność 2) podział+

3) dziedziczenie powiązane 4) dziedziczenie niezależne

A4. Jaki stosunek cech według fenotypu obserwuje się u potomstwa podczas krzyżówki analitycznej, jeśli genotyp jednego z rodziców to AaBb (postacie są dziedziczone niezależnie od siebie)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Jak nazywają się osobniki tworzące jeden rodzaj gamet i nie powodujące rozszczepienia u potomstwa?

1) mutant 2) heterotyk

3) heterozygotyczny 4) homozygotyczny +

A6. W jaki sposób wyznacza się genotypy osobników podczas krzyżowania dihybrydowego?

1) BbBb × AaAa 2) AaBb × AaBb +

3) AaAA × BbBb 4) AAaa × BBbb

A7. Wszystkie liście jednej rośliny mają ten sam genotyp, ale mogą się różnić

1) liczba chromosomów 2) fenotyp +

3) pula genowa 4) kod genetyczny

A8. W przypadku krzyżowania dihybrydowego i niezależnego dziedziczenia cech u rodziców z genotypami AABb i aabb, u potomstwa obserwuje się podział proporcji

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. Metoda badania dziedziczności człowieka, oparta na badaniu liczby chromosomów i cech ich struktury, nazywa się 1) genealogiczną 2) bliźniaczą 3) hybrydologiczną 4) cytogenetyczną +

A10. Ile rodzajów gamet powstaje w diheterozygotycznych roślinach grochu podczas krzyżowania dihybrydowego (geny nie tworzą grupy łączącej)? 1) jeden 2) dwa 3) trzy 4) cztery

A11. W wyniku skrzyżowania dwóch świnek morskich o czarnej sierści (cecha dominująca) uzyskano potomstwo, z czego 25% stanowiły osobniki o białej sierści. Jakie są genotypy rodziców? 1) AA x aa; 2) Aa x AA; 3) Aa x Aa; + 4) AA x AA.

A12. Liczba grup połączeń genowych w organizmach zależy od liczby

1) pary homologicznych chromosomów + 2) geny alleliczne

3) geny dominujące 4) cząsteczki DNA w jądrze komórkowym

A13. Czysta linia roślin jest potomstwem

1) formy heterotyczne 2) jeden osobnik samozapylający+

3) mieszaniec międzyodmianowy 3) dwa osobniki heterozygotyczne

A14. U psów czarna sierść (A) dominuje nad brązową (a), a krótkie nogi (B) dominują nad normalną długością nóg (b). Wybierz genotyp czarnego psa o krótkich nogach, który jest heterozygotyczny tylko pod względem długości nóg.

1) AABb + 2) Aabb 3) AaBb 4) AABB

A15. Chromatydy są

1) dwie podjednostki chromosomu dzielącej się komórki +

2) odcinki chromosomu w niedzielącej się komórce

3) koliste cząsteczki DNA

4) dwa łańcuchy jednej cząsteczki DNA

A16. W hodowli w celu uzyskania nowych odmian roślin poliploidalnych

1) skrzyżowane są osobniki dwóch czystych linii

2) krzyżują rodziców z potomkami

3) pomnożyć zestaw chromosomów +

4) zwiększyć liczbę osobników homozygotycznych

A17. Jakiego odsetka roślin o kwiatach nocnych o kwiatach różowych można się spodziewać po skrzyżowaniu roślin o kwiatach czerwonych i białych (przewaga niepełna)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. Zestaw chromosomów w ludzkich komórkach somatycznych jest równy

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. Jaką metodę zastosowano do badania zespołu Downa z chorobą chromosomalną u człowieka?

1) genealogiczne 2) bliźniacze

3) cytogenetyczny + 4) biochemiczny

A20. Albinizm jest uwarunkowany recesywnym genem autosomalnym, a hemofilia jest uwarunkowana recesywnym genem sprzężonym z płcią. Wskaż genotyp albinoski, kobiety chorej na hemofilię.

1) AAX H Y lub AAX H T 2) AaX H X H lub AA X H X H

3) ааХ h Y 4) ааХ h Х h +

A21. Jakie geny wykazują swoje działanie w pierwszym pokoleniu hybrydowym?

1) alleliczny 2) dominujący + 3) recesywny 4) połączony

A22. Podczas krzyżowania osobników dominujących i recesywnych powstaje pierwsza hybryda
pokolenie jest jednolite. Co to wyjaśnia?

1) wszystkie osobniki mają ten sam genotyp +

2) wszystkie osobniki mają ten sam fenotyp

3) wszystkie osobniki są podobne do jednego z rodziców

4) wszyscy ludzie żyją w tych samych warunkach

A23. Krzyżując pomidory z owocami czerwonymi i żółtymi, uzyskano potomstwo, w którym połowa owoców była czerwona, a połowa żółta. Jakie są genotypy rodziców?

1) AA x AA 2) Aa x AA 3) AA x AA 4) Aa x AA +

A24. Jak nazywa się metoda, której istotą jest krzyżowanie form rodzicielskich różniących się szeregiem cech i analiza ich przejawiania się w wielu pokoleniach?

1) hybrydologiczne + 2) cytogenetyczne

3) bliźniacze 4) biochemiczne

A25. Z mieszańców pierwszego pokolenia w drugim pokoleniu rodzi się 1/4 osobników o cechach recesywnych, co wskazuje na przejaw prawa

1) dziedziczenie powiązane 2) podział +

3) dziedziczenie niezależne 4) dziedziczenie pośrednie

A26. Jaką funkcję pełni chromosom w komórce?

1) fotosynteza 2) biosynteza białek

3) fagocytoza 4) nośnik informacji dziedzicznej +

A27. Jaką metodą bada się wpływ genotypu i środowiska na rozwój dziecka?

1) genealogiczne 2) bliźniacze +

3) cytogenetyczny 4) hybrydologiczny

A28. Narodziny połowy potomstwa z mieszańców pierwszego pokolenia w drugim pokoleniu z cechą pośrednią wskazują na manifestację

1) dziedziczenie powiązane 2) dziedziczenie niezależne

3) dziedziczenie ze względu na płeć 4) niepełna dominacja+

A29. Powodem rozdzielenia osobników o cechach dominujących w F 2 uzyskanych z mieszańców pierwszego pokolenia jest ich

1) dziedziczna heterogeniczność + 2) szeroka szybkość reakcji

3) wąska norma reakcji 4) jednorodność genetyczna

A 30. Istotą metody hybrydologicznej jest

1) krzyżowanie organizmów i badanie potomstwa+

2) ustalenie genotypu rodziców

3) badanie drzewa genealogicznego

4) otrzymywanie modyfikacji.

A31. Diagram AABB x aabb ilustruje skrzyżowanie

1) monohybrydowy 2) polihybrydowy

3) analiza dihybrydy + 4) analiza monohybrydy

A32. Organizm, którego genotyp zawiera różne allele tego samego genu, nazywa się

1) recesywny 2) dominujący

3) heterozygotyczny + 4) homozygotyczny

A33. Jak G. Mendel nazwał cechy, które nie występują u hybryd pierwszej generacji?

1) heterozygotyczny 2) homozygotyczny

3) recesywny + 4) dominujący

A34. Nazywa się zestaw genów, który organizm otrzymuje od rodziców

pula genowa 2) dziedziczność 3) fenotyp 4) genotyp +

A35. W komórce para genów allelicznych jest zlokalizowana na chromosomach

1) niehomologiczny 2) ojcowski 3) matczyny 4) homologiczny +

A36. Wskaż genotyp osoby, jeśli jej fenotyp jest jasnowłosy i niebieskooki (cechy recesywne).

1) AABB 2) AaBB 3) aabb + 4) Aabb

A37. Osobniki hybrydowe są heterogeniczne pod względem genetycznym i tworzą gamety różnych typów, dlatego są nazywane

heterozygotyczny + 2) homozygotyczny3) recesywny4) dominujący

A38. Osobniki tworzące jeden rodzaj gamet i nie powodujące podziału cech u potomstwa,

mutant 2) heterotyk 3) heterozygota 4) homozygota +

A39. Dziecko, podobnie jak jego rodzice, ma 46 chromosomów, z czego

44 ojcowskie i 2 matczyne

45 ze strony matki i jeden ojcowski z chromosomem Y

23 matczyne i 23 ojcowskie +

44 ze strony matki i 2 ze strony ojca

A40. Z komórki jajowej rozwija się dziewczynka, jeśli w zygocie podczas zapłodnienia zostaną znalezione chromosomy

1) 44 autosomy + XY 2) 23 autosomy + X

3) 44 autosomy + XX + 4) 23 autosomy + Y

A41 Nowe kombinacje genów rodzicielskich w przyczynie zygoty

dziedziczenie cytoplazmatyczne

mutacje somatyczne

zmienność kombinacyjna +

naruszenia sekwencji nukleotydów w DNA

A42. Jakie gamety powstają u osobnika z genotypem Aabb?
1) Ab, bb 2) Ab, ab + 3) Aa, AA 4) Aa, bb

A43. Podstawą cytologiczną jest obecność w gamecie jednego genu z każdej pary alleli

chromosomowa teoria dziedziczności

prawo dziedziczenia łańcuchowego

prawo niezależnego dziedziczenia

hipotezy dotyczące czystości gamet

A44. W jaki sposób wyznacza się genotypy osobników podczas krzyżowania dihybrydowego?

1)ВВВ x АаАа2)АаАА x ВВВ

3) AaB x AaB+4) Aaaa x B'B

A45. W wyniku jakiego procesu powstaje genotyp potomstwa?

ontogeneza 2) oogeneza

3) spermatogeneza 4) zapłodnienie +

A46. Określ genotyp pojedynczej żółtej dyni kędzierzawej, jeśli podczas samozapylenia w F 1 podział cech według fenotypu odpowiadał 9: 3: 3: 1

1) ААВВ 2) АаВВ3) АаББ + 4) ААБ

A47. Podczas samozapylania heterozygotycznej rośliny grochu wysokiego (wysoka łodyga -A) proporcja form karłowatych jest równa

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. Jakiego fenotypu można spodziewać się u potomstwa dwóch świnek morskich o białej sierści (cecha recesywna)?

100% biały +

25% bieli i 75% czerni

50% osobników białych i 50% czarnych

75% białego i 25% czarnego

A49. Jaka część osobników z cechą recesywną pojawi się w pierwszym pokoleniu po skrzyżowaniu dwóch rodziców heterozygotycznych pod względem tej cechy?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50. Określ genotypy rodziców o brązowych oczach, jeśli ich potomstwo ma troje dzieci brązowookich i jedno niebieskookie (A - oczy brązowe dominują nad niebieskimi).

1) aa x AA2) AA x Aa3) AA x AA 4) Aa x Aa +

A51. Jeśli podczas krzyżowania monohybrydowego w drugiej generacji mieszańców obserwuje się podział fenotypowy 1:2:1, to jest to konsekwencja

niepełna dominacja + 2) całkowita dominacja

3) interakcja genów 4) dziedziczenie powiązane

A52. Zapewniona jest ciągłość struktury i aktywności życiowej organizmów przez szereg pokoleń

zmienność 2) sprawność3) samoregulacja 4) dziedziczność +

A53. Gen ślepoty barw jest recesywny i sprzężony z płcią. Wskaż genotyp mężczyzny z prawidłowym widzeniem barw.

l )X d X d 2) X D X d 3) X d Y 4) X D Y +

A54. Krzyżując królika czarnego (Aa) z królikiem czarnym (Aa) w pokoleniu F 1, otrzymamy króliki

100% czarny 2) 75% czarny, 25% biały +

3) 50% czarny, 50% biały 4) 25% czarny, 75% biały

A55. Określ genotyp rodzicielskich roślin grochu, jeśli po ich skrzyżowaniu powstało 50% roślin z nasionami żółtymi i 50% z zielonymi nasionami (cecha recesywna)

1) AAhaa2) Aa x Aa 3) AAxAa 4) Aa x aa +

A56. Jakie jest prawdopodobieństwo posiadania wysokich dzieci od heterozygotycznych rodziców o niskim wzroście (niski wzrost dominuje nad wysokim wzrostem)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. Jeżeli stosunek genotypów i fenotypów w wyniku krzyżowania monohybrydowego wynosi 1:2:1, to pierwotne osobniki rodzicielskie

homozygotyczny.3) dihomozygotyczny 2) heterozygotyczny + 4) diheterozygotyczny

A58. Podczas krzyżowania homozygotycznych roślin pomidora z czerwonymi (A) okrągłymi (B) owocami i roślinami z żółtymi (a) gruszkowatymi (b) owocami w F 2, podział następuje zgodnie z fenotypem w stosunku (geny koloru i kształtu owoców znajdują się w różnych parach chromosomów)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. Podczas krzyżowania muszek Drosophila o długich i krótkich skrzydłach uzyskano równą liczbę potomstwa długoskrzydłego i krótkoskrzydłego (dominują długie skrzydła B nad krótkimi b). Jakie są genotypy rodziców?

l ) bb x Bb + 2)BBxbb 3)BbxBb 4)ВВхВВ

A60. Podczas krzyżowania homozygotycznych roślin grochu z żółtymi okrągłymi nasionami i zielonymi pomarszczonymi nasionami (A - żółte, B - okrągłe) w F 2, stosunek osobników o różnych fenotypach równy 9: 3: 3: 1 wskazuje na przejaw prawo

dominacja 2) dziedziczenie powiązane

3) podział + 4) dziedziczenie pośrednie

A61. Podczas krzyżowania muchówek Drosophila o szarym ciele i normalnych skrzydłach z ciemnym ciałem i prymitywnymi skrzydłami pojawia się prawo powiązanego dziedziczenia, ponieważ geny znajdują się w

różne chromosomy i połączone 2) jeden chromosom i połączony +

3) na tym samym chromosomie i niepołączone 4) na różnych chromosomach i niepołączone

A62. Podczas krzyżowania heterozygotycznych roślin grochu z żółtymi gładkimi nasionami z zielonymi (a) pomarszczonymi (b) nasionami liczba fenotypów u potomstwa będzie równa

1) jeden2) dwa3) trzy4) cztery +

A63. Podczas krzyżowania heterozygotycznych roślin pomidora o czerwonych i okrągłych owocach z osobnikami recesywnymi pod względem obu cech (czerwone A i okrągłe B - cechy dominujące), potomstwo pojawi się o genotypach AaBb, aaBb, Aabb, aabb w stosunku

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64. Kolor oczu u człowieka jest determinowany genem autosomalnym, natomiast ślepota barw jest genem recesywnym, powiązanym z płcią. Ojcze, określ genotyp kobiety o brązowych oczach i normalnym widzeniu barw
który jest daltonistą (brązowe oczy dominują nad niebieskimi oczami).

1) AAX B X B 2) AaX b X b 3) AaX B X b + 4) aaX B X b

A65. Jaki procent osobników maści dereszowatej można uzyskać krzyżując bydło czerwone (BB) i białe (bb) z niepełną dominacją?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66. W wyniku krzyżowania roślin nocnych o kwiatach białych i czerwonych otrzymano, jak zaobserwowano, potomstwo o kwiatach różowych

wielokrotne działanie genów 2) dziedziczenie pośrednie +

3) zjawisko dominacji całkowitej. 4) powiązane dziedziczenie cech

A67. Jeśli geny odpowiedzialne za rozwój kilku cech znajdują się na tym samym chromosomie, wówczas prawo się ujawnia

dzielenie 2) dziedziczenie powiązane +

3) dominacja niepełna 4) dziedziczenie niezależne

A68. Podczas krzyżowania królików z kudłatą i gładką sierścią wszystkie króliki w potomstwie miały kudłatą sierść. Jaki wzór dziedziczenia wyłonił się w tym przypadku?

niezależny rozkład cech 2) niepełna dominacja

3) jednorodność pierwszej generacji + 4) rozszczepienie cech

A69. W przypadku krzyżowania dihybrydowego i niezależnego dziedziczenia cech u rodziców z genotypami AABb i aabb, u potomstwa obserwuje się podział proporcji

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70. Określ stosunek fenotypów u mieszańców pierwszego pokolenia podczas krzyżowania dwóch heterozygotycznych roślin truskawek ogrodowych (Aa - różowy kolor owoców, dziedziczenie pośrednie)

100% różowe owoce

50% różu: 50% czerwieni

25% czerwony: 25% różowy: 50% biały

25%) czerwony: 50% różowy: 25% biały +

A71. Hemofilia u dzieci często objawia się w małżeństwie -

niepowiązany 2) ściśle powiązany +

3) ludzie różnych narodowości 4) ludzie różnych ras

A72. Kobieta o jasnych (a) prostych (b) włosach wychodzi za mąż za mężczyznę o ciemnych kręconych włosach (niepełna dominacja). Określ genotyp mężczyzny, jeśli jego dziecko ma blond i falowane włosy.

1)AaBb 2)aaBb 3) AABB4) AaBB +

A73. Albinizm jest określany przez recesywny gen autosomalny, a hemofilia jest określany przez recesywny gen sprzężony z płcią, co wskazuje na genotyp kobiety-albinosa, chorej na hemofilię.

1) АаХ Н У lub ААХХ Н У 2) АаХ Н Х Н lub ААХ N Х Н

3) aaH h Y 4) aaX h X h +

A74. Ile rodzajów gamet wytwarza heterozygotyczny byk o czarnym umaszczeniu (kolor czarny dominuje nad czerwonym)?

1) jeden2) dwa + 3) trzy4) cztery

C1. Czym heterozygoty różnią się od homozygot?

Tworzą różne gamety zawierające różne geny danej pary.

C2. U ludzi gen odpowiedzialny za oczy brązowe (A) dominuje nad oczami niebieskimi, a gen odpowiedzialny za ślepotę barw jest recesywny (ślepota barw – d) i jest powiązany z chromosomem X. Brązowooka kobieta o normalnym wzroku, której ojciec miał niebieskie oczy i cierpiał na ślepotę barw, poślubia niebieskookiego mężczyznę o normalnym wzroku. Zrób diagram rozwiązania problemu. Określ genotypy rodziców i możliwego potomstwa, prawdopodobieństwo posiadania w tej rodzinie dzieci niewidomych na kolory o brązowych oczach oraz ich płeć.

C3. Po skrzyżowaniu pomidora z fioletową łodygą (A) i czerwonymi owocami (B) z pomidorem z zieloną łodygą i czerwonymi owocami otrzymano 722 rośliny z fioletową łodygą i czerwonymi owocami oraz 231 roślin z fioletową łodygą i żółtymi owocami. Zrób diagram rozwiązania problemu. Określ genotypy rodziców, potomstwa w pierwszym pokoleniu oraz stosunek genotypów i fenotypów u potomstwa.