Не сте доволни от нещо във външния си вид? Само погледнете тези хора и веднага ще забравите за някои несъществуващи недостатъци в собственото си тяло. Днес ще говорим за онези, които в съвременното общество обикновено се наричат изроди.
1. Семейство Улас
Семейство Улас живее в провинция Хатай в Турция. От неговите 19 члена петима братя и сестри ходят на четири крака. Учените са заключили, че всички те страдат от рядък вид увреждане. Те не могат да овладеят изправеното ходене просто защото им липсва баланс и стабилност. Интересното е, че учените все още не могат да дадат точно обяснение защо се случва това. Професор Никълъс Хъмфри отбелязва, че това е ярък пример за странно разстройство на човешкото развитие. Освен това някои учени смятат, че семейният проблем е доказателство, че хората могат да се прехвърлят, докато други са на мнение, че бедните хора страдат от някакво наследствено заболяване, например синдром на Юнер Тан или хипоплазия на малкия мозък.
2. Семейство Aceves
Това мексиканско семейство е наричано още най-космато в света. Всички негови членове страдат от рядко заболяване – вродена хипертрихоза. Хората с тази генетична мутация имат допълнителна част от ДНК, която засяга близките гени, които контролират растежа на косата. Тази патология се проявява във факта, че не само цялото тяло, но и лицето стават космати. В семейство Ацевес около 30 души - жени и мъже - страдат от това заболяване. Трудно е да си представим колко тормоз са претърпели тези нещастни хора от обществото...
3. Хосе Местре
Лицето на този нещастник от Португалия беше „погълнато” от тумор, чието тегло достигаше 5 кг. Освен това той живее с нея 40 години. Всичко започва, когато Местре се ражда със съдова малформация, наричана още хемангиом. Растеше неконтролируемо до 14-годишна възраст. Тези видове тумори са склонни да се увеличават по време на пубертета и изкривяват всички черти на лицето. Една проста храна накара Хосе да му кървят езикът и венците. Туморът буквално поглъща лицето му и напълно унищожава лявото му око. До момента мъжът е претърпял редица операции. Докато лицето му изглежда като покрито с изгаряния. Но въпреки това Хосе е много щастлив, че най-накрая се е отървал от злополучния тумор.
4. Непознат с рог
Често се шегуваме с факта, че някой има рога, но дори не осъзнаваме, че има хора на света, които наистина ги имат. Оказва се, че кожният рог е рядко заболяване, образувано от рогови клетки. Към днешна дата точната причина за образуването на кожен рог не е установена. Развитието на такъв процес може да бъде провокирано както от вътрешни (ендокринна патология, тумори, вирусна инфекция), така и от външни (ултравиолетово лъчение, травма) фактори. За щастие, това може да се лекува с операция.
5. Бри Уокър
Американската телевизионна водеща от Лос Анджелис живее с вроден дефект, наречен ектродактилия („ръка с форма на нокът“). Дефектът се състои в недоразвитие на един или повече пръсти на ръцете или краката.
Личността на този млад мъж може да вдъхнови мнозина. Той е този, който успя да превърне рядкото си заболяване и необичайна физика в специален ефект, в нещо, което ще му донесе слава и финансова независимост. Висок 2 м и тежащ малко над 50 кг, испанският актьор Хавиер получи много извънземни, роли на ужасите. На 6-годишна възраст Ботет е диагностициран със синдром на Марфан, рядка генетична патология, която е придружена от удължаване на пръстите и крайниците, както и висок ръст, съчетан с изключителна слабост. Сега той може да се види в "Crimson Peak" (където играе призраци), "Mama" (Хавиер като главен герой), "The Conjuring 2" (The Hunchback) и много други филми.
7. Петеро Бякатонда
Това момче идва от африканско село в Уганда. Той страда от генетично заболяване - синдром на Крузон, което води до необичайно сливане на костите на черепа и лицето. При синдрома на Crouzon костите на черепа и лицето се сливат твърде рано и след това черепът е принуден да расте към останалите отворени шевове. Това води до необичайна форма на главата, лицето и зъбите. Обикновено това заболяване се лекува в рамките на няколко месеца след раждането, но 13-годишното бебе е живяло изолирано и все още е цяло чудо, че е оцеляло. Днес той е на лечение. Вече са извършени основните операции, благодарение на които главата на момчето има форма, позната на всички хора.
9. Хари Ийстлек
Приживе този човек получава прозвището „каменният човек“. Той страда от fibrodysplasia ossificans, много рядко заболяване, характеризиращо се с трансформация на съединителната тъкан в кост. Eastleck умира на възраст над четиридесет години, преди което завещава скелета си на Музея на медицинската история Mutter (Филаделфия, САЩ).
През 2013 г., на 62-годишна възраст, Пол Карасон, известен в целия свят като „синия човек“ или „татко смърф“, почина от инфаркт. А причината за рядката му болест била... обикновеното самолечение. Американец се опита да се пребори с дерматит у дома, който лекуваше около 10 години с колоидно сребро. След 1999 г. лекарствата на негова основа са забранени в САЩ. Оказва се, че при вътрешен прием на сребро има голяма вероятност от аргироза, заболяване, характеризиращо се с необратима пигментация на кожата. Синята кожа пречеше на Карасон да живее и той се местеше от щат в щат (трябваше да напусне родната си Калифорния до голяма степен заради любопитните погледи, които местните жители и туристи му хвърляха), търсеше лекари и разбиране, ходеше на различни токшоута, говореше за себе си, пушеше много.
11. Деде Косвара
„Човекът дърво“, индонезийският Деде Косвара страдаше от рядко заболяване – имунната му система не беше в състояние да се бори с растежа на брадавици. Ръцете и краката му приличаха на корени на дървета, всичко това резултат от мутирал папиломен вирус, с който науката никога не беше успяла да се справи. Този вирус не е заразен, но съпругата на Деде го напусна, взе децата и минувачите се обърнаха. Въпреки факта, че лекарите първоначално отрязаха израстъците по тялото му, с течение на времето те се появиха отново. В резултат на това през 2016 г., сам и с мъка на 42 години, Деде Косвара си отиде от този свят.
12. Дидие Монталво
И това бебе преди това се наричаше костенурка. За щастие през 2012 г. лекарите освободиха 6-годишното момче от ужасната черупка, която заемаше 45% от тялото му. Колумбийското дете страда от рядка форма на вродено заболяване, наречено меланоцитен вирус. За щастие лекарите отстраниха тумора навреме и нямаше време да стане злокачествен.
Теса страда от аплазия - вродена липса на която и да е част от тялото или орган, в случая носа. Освен аплазия, момичето страда от проблеми със сърцето и очите. На 11 седмици тя претърпя операция на катаракта на лявото си око, но усложненията я оставиха напълно сляпа с едното око. Днес бебето се подготвя за поредица от операции за протезиране на носа, но вече се знае, че все още няма да може да мирише.
14. Дийн Андрюс
Този британец изглежда поне на 50 години, но в действителност нещастникът е само на 20. Той страда от прогерия. Това е един от най-редките генетични дефекти, който води до преждевременно стареене на организма. Между другото, световноизвестният американски мотивационен оратор Сам Бърнс, който почина на 17-годишна възраст, имаше това заболяване. За съжаление към момента няма ефективно лечение на заболяването и пациентите, засегнати от него, умират много бързо.
15. Неидентифицирана жена със синдром на Тричър Колинс
В резултат на това заболяване пациентите изпитват краниофациална деформация. В резултат на това възниква страбизъм, размерът на устата, брадичката и ушите се променя. Пациентите имат проблеми с преглъщането. Случаите на загуба на слуха са чести. В някои случаи тези дефекти могат да бъдат коригирани с пластична хирургия.
16. Деклан Хейтън
Деклан живее с родителите си в Ланкастър, Великобритания. Това бебе е диагностицирано със синдром на Мобиус. Досега науката не е успяла да разбере напълно причините за развитието на болестта и възможностите за нейното лечение, за съжаление, са ограничени. Хората с такава рядка вродена аномалия нямат мимика, което се обяснява с парализа на лицето.
Този човек има хипофизен нанизъм, с други думи, нанизъм. Височината му е само 80 см. Но това не му попречи да се реализира в живота и да разкрие творческия си потенциал. Днес Верн се снима във филми, а също така е известен стендъп комик и каскадьор. Между другото, той стана известен с ролята си във филма „Остин Пауърс: Шпионинът, който ме разби“, където Верн Тройър играе ролята на Мини-Аз, клонинг на д-р Зло.
18. Манар Магед
19. Султан Кесен
Този човек от Турция е вписан в Книгата на рекордите на Гинес като най-високият човек в света. Височината му е 2 м 51 см. Той е свързан с тумор на хипофизата. Този млад мъж така и не успя да завърши гимназия. В резултат на това той работи като фермер и се движи изключително с патерици. От 2010 г. Султан е на лъчетерапия във Вирджиния. За щастие, курсът на терапия успя да нормализира хормоналната активност на хипофизната жлеза. Лекарите успяха да спрат постоянното нарастване на турчина.
Човекът слон беше името, дадено на този човек, който живееше във Викторианска Англия. Живял е само 27 години. Поради деформираното си тяло Мерик не успя да си намери работа. Освен това той трябваше да избяга от дома поради причината, че мащехата му постоянно го унижаваше. Скоро Джоузеф си намери работа в местен цирк, за да участва в фрийк шоу. За своите 27 години този млад мъж постигна толкова много... Така че той беше надарен човек. Пише поезия, чете много, посещава театри, събира колекция от диви цветя. Само с лявата си ръка той сглобява модели на катедрали от хартия, една от които и до днес се пази в Кралския лондонски музей. Под крилото си го взема хирургът Фредерик Рийвс, благодарение на който Джоузеф получава стая в Кралската лондонска болница. В мемоарите си д-р Рийвс пише:
„Когато срещнах този човек, си помислих, че е слабоумен по рождение, но по-късно разбрах, че е бил наясно с трагедията на собствения си живот. Освен това той е умен, много чувствителен и има романтично въображение.
Джоузеф Мерик страдаше от генетично заболяване, наречено синдром на Протей, което причинява необичаен растеж на главата, кожата и костите. На 11 април 1890 г. Джоузеф си легна с глава на възглавницата (поради израстъци на гърба си той винаги спеше седнал). В резултат на това тежката му глава огъна тънкия му врат и той умря от асфиксия.
21. Непознато китайско момче
Полидактилията е анатомично отклонение, характеризиращо се с по-голям от нормалния брой пръсти на краката или ръцете. Освен това може да се появи не само при хора, но и при котки и кучета. А на снимката виждате ръцете и краката на момче, което е родено с 5 допълнителни пръста и 6 допълнителни пръста на краката. Лекарите успяха да премахнат излишните пръсти, за да може детето да живее пълноценен живот и да не се чувства като изгнаник в обществото.
22. Манди Селърс
43-годишната британка, подобно на Човека-слон Джоузеф Мерик (елемент №20), има синдром на Протей. През живота си тя претърпя много операции, а единият й крак трябваше да бъде ампутиран в коляното. Сега краката й тежат 95 кг. Момичето отбелязва, че се гордее със себе си, че е успяла да обича тялото си и да се приеме такава, каквато е. Освен това Манди е страхотно умно момиче. Въпреки увреждането си, тя завършва колеж с бакалавърска степен по психология.
23. 27-годишен непознат иранец
Знаете ли, че на Земята има човек, на когото зеницата му расте коса? И причината за това е тумор. За щастие лекарите успяха да го изрежат.
24. Мин Ан
Това виетнамско момче се нарича риба и всичко това, защото е роден с неизвестна болест, в резултат на което кожата му постоянно се отлепва и образува нещо като люспи. Затова се къпе няколко пъти на ден. А плуването е любимото му занимание. Лекарите смятат, че причината за заболяването може да е Agent Orange. Това е името, дадено на смес от дефолианти и изкуствени хербициди. Използван е от американската армия по време на войната във Виетнам.
Съвременният свят е плашещо разнообразен. Той съдържа проявления на красивото и грозното, божественото и дяволското. Раждат се наистина странни субкултури, чиито привърженици се осакатяват до неузнаваемост, за да станат... разпознаваеми. Други стават жертви на имидж или генетични мутации. Днешната селекция включва най-ужасните хора в света.
Донатела Версаче – жертва на пластичната хирургия
Представителката на модната къща може и да не е включена в този списък, тъй като е родена като сладко италианско момиче от Калабрия. Но сега никой не си спомня за естествената й красота заради десетки пластични операции, някои от които много неуспешни. Сестрата на покойния Джани Версаче е доказателство, че твърде много пластични операции могат да доведат до деформация. Италианецът има не само големи устни и нос. тя е неестествено слаба, а остатъците от кожата й висят коварно. Жалка гледка.
Мерилин Менсън е изрод по природа
Шок рокерът от САЩ държи лидерството в категорията " Най-ужасният човек на сцената" Освен това той иска да изглежда грозен. Рядко някой аутсайдер е виждал рок звезда без „бойни цветове“, тъй като скандалният шоумен се появява на публично място в плашещи костюми и с тон грим на лицето.
Казват за Менсън: „Ако не познавате този човек и, не дай си Боже, го видите на улицата през нощта, ще си помислите, че някой демон е проникнал на Земята.“
Клинт Хауърд не е Истууд
Американският актьор допълва групата на най-ужасните хора на планетата от шоубизнеса. Успехът на Клинт Хауърд е доказателство, че красотата няма значение в Холивуд Хилс, стига да имаш талант. Комикът има на гърба си десетки запомнящи се роли, донесли му слава и милиони долари. Страшният Клинт дори спечели награда на MTV. Не е Оскар, но не е и лошо.
Човекът леопард Том Лепард
Следващият участник в "Цирка на изродите" е Том Лепард, който покри цялото си тяло с петнисти шарки, имитиращи кожата на леопард. Странен човек се движи грациозно на четири „крака“, имитирайки хищник. Том, подобно на други най-ужасни хора на планетата, стана знаменитост. Той често може да бъде видян по телевизията. Leopard Man води активен живот, участвайки в различни шоу програми и фотосесии.
Човекът-влечуго Ерик Спраг
Този член на списъка на най-ужасните хора на планетата гравитира към влечугите. Ерик Спраг избра образа на гущер за себе си. Цялото му тяло е покрито с татуировки, имитиращи люспи, а фалшивите резци допълват грозния му образ. Освен това на Ерик му бяха поставени импланти над очите, за да се подчертае приликата му с влечугите. Както признава самият изрод, всеки ден трябва да разтяга половинките на отрязания си език, за да не се сраснат.
Човекът бик Етиен Дюмон
Етиен Дюмон не се различава от другите странни хора в този списък. Етиен, който има висше образование и работи като литературен критик в Женева, напълно се покрива с татуировки. И изглежда щастлив. Журналистите сравняват образа му с бик. Само копитното има два мощни рога, Етиен има само един и дори тогава заострен. Смешно е да видите човек-бик да чете новия роман на Харуки Мураками в кафене в центъра на Женева, нали?
Най-ужасните хора на земята не са само изроди, жертви на пластични операции и гени. Съвсем не по желание следните участници бяха включени в нашата класация.
Джейсън Шехтърли - жертва на пожар
Бивш полицай от САЩ получи изгаряния четвърта степен в резултат на пътен инцидент. Такси се вряза с пълна скорост в полицейска кола. Избухнал пожар, но Джейсън не успял да се измъкне сам. В болницата лекарите трябваше буквално да откъснат изгорената кожа от лицето на полицая. Въпреки значителните промени във външния вид, съпругата на офицера не го напусна. Подкрепата на красивата му съпруга и семейството му помогнаха на Джейсън да излезе от психологическата дупка и да започне нов живот.
Ю Джунчан е най-косматият мъж в света
Китаецът Ю Джунчан прилича на героя от „Планетата на маймуните“. Тъй като страда от рядко генетично заболяване, нещастникът прилича на животно. 96% от тялото на Junchan е покрито с гъста растителност. След ужасно детство китаецът реши да започне нов живот и шумно се обяви. Веднага стана известен с изключителния си външен вид. Сега Ю Джунчан е местна знаменитост. Той е поканен в токшоу и интервюиран. Мъжът казва, че е щастлив от новия си живот. Единственото нещо е, че все още не е срещнал момиче, което да го обича такъв, какъвто е.
Човекът дърво Деде Косвара
Време е да съжаляваме за индонезиеца Деде Косвар. На 10 години момчето се самонаранява в гората. Оттогава животът му стана като лош сън. Вероятно в раната е попаднала неизвестна инфекция и около нея са започнали да се появяват язви. След това засегнаха целия крак и дори ръцете. В продължение на няколко години Деде гледа как се превръща в чудовище.
След като се превърна в дърво, човекът загуби способността да ходи. Мистериозна инфекция го лиши от брака, работата, щастието на бащинството и независимостта. За да се издържа, той започва да пътува с цирк от изроди.
Индонезийските лекари използваха лазер, за да премахнат брадавиците по тялото на Деде, но скоро те се появиха отново. Младежът загубил вяра в изцелението и изпаднал в отчаяние.
Както можете да видите, най-ужасните хора на света имат лични истории. Някои хора искат да бъдат като животни, други мечтаят да не се различават от връстниците си. Но всеки от тях уверява, че външната привлекателност е черупка и е по-важно да се признае вътрешната красота на човек.
Както казва старият Юго, никоя външна красота не е пълна, освен ако не е съживена от вътрешна красота. Разпростира се върху телесната красота като светлина.
Много заболявания възникват при човек почти незабелязано от другите, но има и такива, които водят до такива промени във външния вид, че е трудно да не се забележи. Вродените и придобитите деформации все още предизвикват суеверен ужас сред хората. Нека да разгледаме най-ужасните аномалии на човешкото тяло.
Прогерия
Прогерия или синдром на Hutchinson-Gilford, или просто преждевременно стареене, е вродено заболяване, причинено от генетична мутация. В резултат на тази мутация процесите на стареене започват в тялото на пациента почти от раждането. Средната продължителност на живота на пациентите с прогерия е само 13 години. Синдромът на Hutchinson-Gilford е доста рядък и се среща веднъж на всеки осем милиона души. В момента само 80 души са официално регистрирани в света като засегнати от това заболяване.
Синдром на Юнер Тан
Това странно заболяване е кръстено на своя откривател. Хората с този синдром ходят на четири крака, говорят зле и като цяло са слабоумни. През 2006 г. в Турция беше открито цяло семейство, засегнато от това заболяване. Петима от членовете му вървяха на четири крака едновременно. Проучването показа, че всички те имат един и същ генетичен дефект, водещ до недоразвитие на малкия мозък.
Хипертрихоза
Това заболяване се проявява в растежа на косата там, където обикновено липсва или има много по-малко коса. Хипертрихозата може да бъде вродена или придобита. Можете да получите хипертрихоза поради смущения в хормоналната система, нервни разстройства, инфекциозни заболявания и метаболитни нарушения. Най-често жените страдат от това заболяване.
Епидермодисплазия веруциформис
Причинителят на заболяването с такова сложно име е широко разпространеният човешки папиломен вирус. Но ако причинява брадавици да растат при обикновените хора, то при тези с епидермодисплазия веруциформис брадавиците растат до чудовищни размери. Почти цялото тяло може да бъде покрито с грозни, подобни на дърво израстъци. Хирургичното отстраняване на израстъците и трансплантацията на нова кожа може само временно да реши проблема.
Тежък комбиниран имунен дефицит
Едно дете на сто хиляди се ражда без функционираща имунна система. Това означава, че тялото на такова дете е напълно беззащитно срещу всяка инфекция. Разбира се, почти невъзможно е да се осигурят абсолютно стерилни условия. За щастие съвременната медицина може доста успешно да се бори с това заболяване. Тук помага трансплантацията на хемопоетични стволови клетки през първите три месеца от живота. Има успешни резултати при вътрематочна трансплантация на стволови клетки.
Синдром на Lesch-Nychen
Това е вроден синдром, който кара тялото да произвежда излишна пикочна киселина. Това води до образуване на камъни в бъбреците и подагрозен артрит. Синдромът включва и психични разстройства. Пациентите хапят и гризат ръцете, предмишниците, устните и вътрешната страна на бузите, причинявайки си непоносима болка. Синдромът на Lesch-Nychen се среща само при мъжете.
Ектродактилия
Поради неизправност в седмата хромозома, пациентите с ектродактилия нямат един или дори няколко пръста на ръцете или краката. В допълнение към това пациентът често е глух. Днес дефицитът на пръста се лекува с пластична хирургия.
Синдром на Протей
Генът AKT1 отговаря за правилния растеж на клетките в човешкото тяло. Неуспехът в него води до факта, че някои клетки растат правилно, а други неправилно. Това причинява непропорционален растеж на различни части на тялото. Някои от тях може да са с нормален размер, докато други може да са необичайно подути. В момента в света има 120 известни пациенти със синдром на Протей.
Сиреномелия (синдром на русалката)
В един случай на сто хиляди бебетата се раждат с неразделени крака. Често те нямат външни гениталии заедно с отделителната система. При това заболяване новородените често умират през първите два дни след раждането. Въпреки че има случаи, когато пациентите със сиреномелия са живели няколко години.
Полиодонтия
Природата на тази аномалия все още не е ясна. По някаква причина на човек растат допълнителни зъби. Най-често растат зад горните зъби, но могат да се появят и в долната челюст.
Последвай ни
1. Сестрите Хилтън
Вайълет и Дейзи Хилтън
Тези сестри са сиамски близначки. Те споделят обща кръвоносна и нервна система. Това означаваше, че са изпитали една болка помежду си. Сестрите били продадени в робство от майка си акушерка, която алчно се възползвала от тяхното нещастие. Те пееха, танцуваха, свиреха на различни инструменти в цирка. Техният робовладелец взе всичките им доходи и им забрани да общуват с когото и да било. В крайна сметка един адвокат им помогна да избягат от оковите и дори изкупи всички пари, които спечелиха. Сестрите продължиха да работят в шоубизнеса и на върха на кариерата си спечелиха 5000 долара.
2. Диви мъже от Борнео
Тези „диви мъже“ всъщност бяха двойници, умствено изостанали джуджета, които нямаха друга надежда за работа, освен да забавляват публиката в цирка. На 26-годишна възраст те са закупени от естествената им майка от мъж на име Лайман Уорнър. Те бяха обучени на акробатика и танци, с които се представиха пред публиката. Поробени от семейство Уорнър, те продължават да носят богатство на семейството в продължение на петдесет години.
3. Жена кукла
Лучия Сарате
Лусия е родена в Мексико през 1864 г. Тя тежеше 8 унции и беше висока 7 инча. Тя тежеше по-малко от коте. И до днес тя е най-дребната жена на Земята. Пристигайки в Съединените щати на 12-годишна възраст, тя беше най-добре платеното джудже по това време (20 долара на час). За съжаление, тя почина на 26 години във влак.
4. Тексаски гигант
Джак Ърл
Ал имаше състояние, наречено акромегалия. Джак Ърл участва в цирка с известни циркови артисти. Той също така участва във филми като Jack and the Bean Tree (познайте кой?). Въпреки факта, че за изродите беше трудно да си намерят работа, Ърл показа на всички, че можете да използвате необикновения си външен вид във всяка професия. Бил е продавач във винарска компания, а по-късно става техен PR представител. Той също така скулптурира, рисува и пише поезия (книгата му „Дълги сенки“ е публикувана през 1950 г.).
5. "Гърбушкото"
Квазимодо не е измислен герой. Едноименният Гърбушко от Нотр Дам в историята на Виктор Юго всъщност е живял в Нотр Дам. Един британски изследовател откри фрагменти от мемоари, които разказват за „гърбав резбар на камък“, който е работил в катедралата Хуго. Не е трудно да се разбере защо му е даден прякорът „Le Bossu” – Гърбушкото.
6. Жената с лице на муле
Грейс Макданиелс
Тази жена е родена с лицева деформация, която кара много хора да се чувстват неудобно да я гледат. Тя беше обявена за "най-грозната жена в света". Това също е вид постижение. Въпреки външния си вид тя беше много добър човек. Грейс се омъжи и роди дете, което не наследи нейните черти на лицето, но той стана пияница и социален изгнаник.
7. Джо-Джо, момчето с кучешко лице
Федор Евтишчев
Момчето, подобно на баща си, страда от рядко заболяване - хипертрихоза. Баща му живееше сам в гората, далеч от хората, за да не слуша подигравките им. За да печели пари, той участва в цирка. След като Федор се роди, те започнаха да обикалят заедно. Скоро баща му почина и момчето дълго време участва в представления, организирани от известния американски предприемач Ф. Т. Барнум. Като обучено куче Федор можеше да лае и ръмжи по команда, но не беше куче. Говореше английски, руски и немски.
8. Юлия Пастрана
Това момиче страдаше от хипертрихоза - лицето и тялото й бяха покрити с черна, груба коса. Външно Джулия приличаше на горила. Височината й беше малко повече от 137 см. Въпреки деформацията си, Пастрана танцуваше добре и беше много мила и приятелска. Имала съпруг Теодор, който я купил и я научил на всичко, с което изненадвала в цирка. Скоро Джулия роди дете, което живя само 3 дни, а самата тя почина 5 дни след това събитие. Теодор мумифицира труповете на жена си и детето си, а по-късно телата им бяха изложени в различни паник стаи.
9. Шлици
Симон Мец
Шлици беше много популярен в цирка. Той беше микроцефалик - човек с малък череп и малък мозък. Главата на детето му седеше неподходящо върху раменете на възрастен. Мозъкът му беше на около 3 години, но той пееше и танцуваше като 10-годишен. Вече физически възрастен, той участва във филма „Изроди“ (1932), след това „Островът на изгубените души“ (1933). След смъртта си Шлици се превръща в истинска легенда.
10. Caterpillar Man
Принц Рандиан
Принц Рандиан беше невероятен човек - носеше дрехи без ръкави и без чорапи. Имаше само глава и торс и изглеждаше като парализиран, въпреки че можеше да запали цигара само с устата си. Имал жена, с чиято помощ се научил да се движи. Става известен през 1932 г. след епизодична роля във филма на Тод Браунинг Freaks. Принц Рандиан доживява до 63 години.
В края на 1880 г. се появява нов феномен, който предизвиква възхищението и съчувствието на викторианското общество към хората, които имат генетични аномалии. Фотографът Чарлз Айзенман видя страхотна възможност в това хоби и започна да снима хора от Freak Show, облечени сякаш са от викторианското общество. Айзенман продължава да работи върху своя архив през 1870-те и 80-те години.
"Gnome Fatty" София Шулц беше редовен гост в студиото. През 1880-те години тя започва да пуска косми по лицето си, които стават още по-дебели чрез ретуширане.
Родена с красиво лице и гигантски крака, Фани Милс имаше зестра от 5000 долара в брой и „просперираща ферма“ в Охайо от баща си, но не можа да намери мъж, който да се ожени за нея.
Четириногата Миртъл Корбин роди съответно 2 и 3 деца, използвайки два отделни функционални репродуктивни органа.
През 19 век физическата деформация често е била не само проклятие, но и начин да станеш богат и известен. Много от участниците в Freak Show получаваха добри заплати и живееха щастлив живот със семействата си.
"Руското кученце", който участва в много продукции на тема "Красавицата и звяра", беше един от най-успешните и популярни участници в подобни предавания и портретите му се продаваха като топъл хляб.
Чарлз Айзенман обърна голямо внимание на фона, осветлението, реквизита и костюмите, за да създаде емоционални, атмосферни портрети. Днес около седемстотин подобни творби на фотографа са запазени в частни и музейни колекции. Сред другите творби има и портрет на известния Барнум.
